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El COF de Zaragoza distingue a la farmacéutica Mercedes Arias

Archivado: agosto 3, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Sáb, 03/08/2024 - 08:00 Paciente y farmacéutica

El COF de Zaragoza ha dado a conocer los galardonados de sus premios anuales 2024, con los que reconoce la excelencia y dedicación de personalidades en el ámbito farmacéutico y sanitario.

Así, la Junta de Gobierno del COF ha decidido otorgar la Placa de Colegiado Distinguido 2024 a Mercedes Arias Puente, farmacéutica de El Burgo de Ebro con más de 25 años de colegiación. De ella destacan su trayectoria en la farmacia comunitaria y su papel "en el fomento de la atención farmacéutica y los servicios profesionales".

Además, concederá el Premio Especial 2024 a Javier Arredondo Vázquez, presidente del Foro Aragonés de Pacientes, por "su gran dedicación y compromiso en la defensa de los derechos de los pacientes en Aragón". En especial, mencionan su labor para "mejorar la comunicación y colaboración entre pacientes y profesionales sanitarios, promoviendo una atención más humana y efectiva".

Así es Arias

Arias Puente (Caracas, Venezuela, 1963) es licenciada en Farmacia por la Universidad de Valencia y cuenta con un Posgrado en Atención Farmacéutica.

Ha sido vocal de Atención Farmacéutica del COF de Zaragoza desde 2016 a 2024 y, durante cuatro años, fue vocal por Zaragoza de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac).

Como especialista en tabaquismo es coautora del programa César de cesación tabáquica, de Sefac, y "ha trabajado incansablemente para impulsar este servicio en las farmacias aragonesas", enfatiza de ella el COF.

También ha participado en numerosas campañas de educación sanitaria, formaciones y en la elaboración de la guía para dejar de fumar Tu farmacéutica te ayuda. Asimismo, ha mostrado a la Administración sanitaria cómo la farmacia puede ser un recurso asistencial esencial dentro de los protocolos de cesación tabáquica de la consejería de Sanidad.

Hidradenitis: la campaña que nació en boticas de Zaragoza salta a toda España, Medalla de Oro de Zaragoza a los sanitarios por su labor en la pandemia, Así trabaja la farmacéutica que analiza el polen de la estación de aerobiología de Zaragoza El perfil de Arredono Arredondo nació en Madrid hace 65 años, "aunque como él mismo señala renació en enero de 2020, gracias a un trasplante de híg Lo hace con sus premios anuales 2024, que entregará en septiembre. También reconoce a Javier Arredondo, presidente del Foro Aragonés de Pacientes. Off Redacción Off

Radiografía del estado de la piel de los españoles: casi la mitad no usa protección solar

Archivado: agosto 3, 2024, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

Dermatología rocio.rodriguez Sáb, 03/08/2024 - 08:00 Informe 'SkinData'

Los españoles parecemos conocer perfectamente la teoría, sin embargo al analizar los hechos resulta que en la práctica nos estrellamos estrepitosamente. Nos pasa en muchos aspectos, pero en el tema de la protección solar es clarísimo.

Así, el 76% de los españoles cree que la exposición frecuente al sol es un factor de riesgo para el cáncer de piel, el 71% piensa que no ponerse protección solar es otro factor de riesgo para el cáncer cutáneo y según el 81% el uso frecuente de protección solar es la mejor forma de prevenir el cáncer de piel. Sin embargo, la realidad es que solo el 25% usa protección solar de forma habitual. Hasta un 65% se la aplica solo en verano y los hombres en concreto son aún más laxos: por encima de los 45 años, dos de cada 10 no lo hacen casi nunca. Un 72% aplica protector solo en verano y un 17% jamás lo usa.

Son algunos de los resultados de SkinData, el exhaustivo informe que ha realizado Instituto Médico Ricart (IMR) para analizar el estado de la piel en España, desde la protección solar, pasando por la revisión de los lunares, hasta el cáncer de piel. A través de un cuestionario online, se preguntó entre el 9 y el 15 de mayo a 1.270 personas representativas de la población española de 20 a 65 años.

El resultado es que suspendemos: casi la mitad de los españoles (43%) no utiliza protección solar y solo tres de cada 10 lo hacen de forma diaria. Además del error señalado de hacerlo solo cuando Lorenzo más calienta, aunque la radiación afecta todo el año, también en esos meses que exponemos menos nuestro cuerpo. El olvido es una de las principales razones para no usar fotoprotección con más frecuencia en el caso de las mujeres (46%). Como dato curioso, uno de cada cuatro jóvenes cree que las cremas protectoras son caras y por eso no las usan con más frecuencia.

Diferencias en la protección solar por CCAA

Entre comunidades autónomas también hay importantes diferencias. Los más concienciados con la aplicación de la protección solar son los catalanes: casi la mitad, el 43%, afirma aplicársela de forma casi diaria (todos o casi todos los días), bastante por encima de la media de todos los encuestados (31%, ya que el 69% lo hace solo una o dos veces al mes). Les siguen los andaluces (36%) y los vascos (35%). En el extremo contrario, los que menos protección solar utilizan son los madrileños (29%), seguidos de valencianos (32%) y cántabros (33%).

Cáncer de piel

Se espera que en 2040, según datos de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), el cáncer de piel se convierta en el segundo tumor de incidencia global. Anualmente se diagnostican más de 78.000 nuevos pacientes, una cifra de incidencia que ha aumentado en torno al 40% en los últimos cuatro años.

En la práctica los españoles no se protegen adecuadamente, pero son conscientes de los peligros. Así, sufrir cáncer de piel es un tema que preocupa al 54% de los encuestados (solo a un 10% no le preocupa). Las mujeres entre 35 y 45 años son las más concienciadas con este problema (60%), seguidas por las mujeres de entre 46 y 65 años (55%). Los menos preocupados por tener cáncer de piel son los hombres entre 20 y 34 años (42%). Una de cada 10 personas tiene antecedentes familiares de cáncer de piel.

Es preocupante también que solo una de cada 10 personas sepa que existen diferentes tipos de cáncer de piel y en el caso de los lunares el conocimiento de la regla ABCDE (asimetría, bordes, color, diámetro y evolución) para identificar el melanoma es muy minoritario.

Protección solar y buenos hábitos en el cuidado de la piel centran la AF en prevención del melanoma, Fotoprotección solar adaptada a todos los fototipos, Estos son los consejos de fotoprotección para pacientes dermatológicos Revisión de lunares El informe aborda también ese tema de la revisión de los lunares: solo el 10% los revisa anualmente. Seis de cada 10 españoles Aunque el cáncer de piel preocupa al 54% de los ciudadanos, solo un 25% usa fotoprotección habitualmente. Los catalanes, los más concienciados; los madrileños, los que menos. Off R. R. García-Abadillo Autocuidado Medicina Preventiva y Salud Pública Oncología Off

'Burnout': qué hace que un farmacéutico se queme y cómo evitarlo

Archivado: agosto 3, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 03/08/2024 - 08:00 Gestión de equipos

Retener el talento y evitar el burnout. Esto no siempre es fácil de conseguir para el titular de la farmacia. Son diversos los factores que pueden hacer que los empleados se quemen. Mª Carmen Sáez, de Impulsa tu Farmacia, lo tiene claro: "Básicamente, nos quemamos cuando los objetivos profesionales y personales no son cubiertos por la empresa o cuando nos sentimos excesivamente presionados", indica. Estamos hablando de factores que "pueden ser cuestión de dinero, de tiempo o de propósito”.

"Cuando un empleado se quema es porque están desalineadas las necesidades y expectativas de las partes, pero cuando coincide el propósito y cuando están alineados los valores de la empresa con los de los trabajadores es más fácil que el trabajo fluya", reflexiona.

Evitar el burnout en la oficina de farmacia y crear un ecosistema laboral buen es cosa de dos: del titular y del trabajador. "Es necesario que el titular ejerza un liderazgo que ayude a sus colaboradores a desarrollar su labor, asumir responsabilidades y a crecer profesionalmente. Pero no siempre está preparado", añade la experta. E insiste en que "también es necesario que el trabajador sea proactivo, se responsabilice de su formación y crecimiento profesional y asuma su labor dentro de la empresa sin esperar a que el titular sea el que le dé todo mascado".

El fenómeno de 'la piel muy fina'

En los últimos años, se ha producido un cambio de paradigma en el que las personas priorizan lo personal sobre lo profesional. "A esto se suma el que, en demasiadas ocasiones, las expectativas de salario frente al trabajo desempeñado están muy por encima de lo que la farmacia puede pagar", expone.

Expresiones como Ahora tienen la piel muy fina o Antes trabajábamos más y no pasaba nada son cada vez más comunes en el día a día del farmacéutico. "En la farmacia comunitaria hay como media tres trabajadores y es un reto abordar laatención al paciente, las labores administrativas, cuadrar horarios, vacaciones, bajas, conciliación familiar…", reconoce.

Esto, sumado a la aplicación de las normativas en materia laboral (que suponen un desafío diario en las farmacias comunitarias donde el exceso de trabajo ante la falta de cualquier miembro es asumido por equipos muy pequeños o incluso sólo por el titular), da como resultado muchos titulares y trabajadores quemados. "La presión afecta a todos", recalca.

¿Cómo evitar el 'bournout'?

Cualquier titular debe tener claros los objetivos de su farmacia, marcar unas estrategias y un plan para lograrlo. Mª Carmen Sáez enumera algunos puntos clave en este sentido.

Los objetivos se tienen que comunicar al equipo. Todos los trabajadores necesitan un marco seguro en el que desempeñar su trabajo.
El trabajador quiere saber hacia dónde vamos, qué se espera de él, responsabilidades y tareas definidas y equilibradas, un acompañamiento en el desempeño, un seguimiento de los objetivos, consecuencias claras de lograrlos o no… Todo esto permite que los empleados tengan el ambiente de seguridad que necesitan.
El titular debe conocer las expectativas, objetivos y habilidades de su equipo para, en el caso del equipo que ya tiene, entender si están alineados o no para potenciar las oportunidades y abordar los desafíos, y a la hora de contratar nuevos colaboradores, buscar a los más adecuados para el puesto.

El horario, un caballo de batalla

El principal factor que desencadena la fricción son los horarios. "La realidad en la oficina de farmacia es la que es. El horario partido y los turnos rotatorios queman al trabajador, pero es que, por muy buena voluntad que tenga el titular, hay que cubrir las horas", añade la responsable de Impulsa tu Farmacia.

¿Lo primero es el cliente? Para el líder, no: es el equipo de la farmacia , Cinco pasos para tener éxito en el proceso de selección de personal, Cómo actuar ante algunos conflictos laborales en la farmacia Sáez sostiene que, "en contra de la creencia de gran parte de la sociedad, la rentabilidad de muchas farmacias no da para contratar a todas las person Nos quemamos cuando los objetivos profesionales y personales no son cubiertos por la empresa o cuando tenemos mucha presión. Estas son las claves para crear un buen clima laboral. Off Alejandro Segalás Off

Descubren una nueva población de macrófagos que favorece la reparación pulmonar tras infecciones virales

Archivado: agosto 3, 2024, 6:00am UTC por raquelserrano

Inmunología raquelserrano Sáb, 03/08/2024 - 08:00 Permitirá el desarrollo de nuevas terapias

Los virus respiratorios, que suelen causar enfermedades leves, pueden tener consecuencias más graves, como se ha demostrado durante la pandemia de covid-19, incluidos casos que requieren hospitalización y que pueden incluso desembocar en secuelas crónicas como la de la 'covid persistente'.

Estas afecciones suelen provocar la destrucción de grandes zonas de los tejidos de los pulmones, en particular de los alvéolos que son los responsables del intercambio de gases. La reparación ineficaz de estas estructuras puede provocar síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) o una reducción permanente de la capacidad de los pulmones para oxigenar la sangre, lo que provoca fatiga crónica e intolerancia al ejercicio.

Si bien el papel de los macrófagos durante la fase aguda de las infecciones virales respiratorias es bien conocido, su función en el período postinflamatorio ha sido poco explorada. Sin embargo, investigadores de la Universidad de Lieja (Bélgica) han descubierto una nueva población de macrófagos, importantes células inmunitarias innatas que pueblan los pulmones tras una lesión provocada por virus respiratorios, y que son fundamentales para la reparación de los alvéolos pulmonares.

Este importante descubrimiento promete revolucionar nuestra comprensión de la respuesta inmunitaria postinfecciosa y abre la puerta a nuevas terapias regenerativas, según se publica en Science Immunology.

El trabajo, del Instituto GIGA de la Universidad de Lieja, revela que los macrófagos atípicos, caracterizados por marcadores específicos y reclutados transitoriamente durante la fase de recuperación temprana, desempeñan un papel beneficioso en la regeneración de los alvéolos pulmonares.

Análisis detallado

Dirigido por Coraline Radermecker y por Thomas Marichal, del Laboratorio de Inmunofisiología, junto con Cecilia Ruscitti, todos de la citada universidad, el estudio proporcionan un mecanismo nuevo y crucial para la reparación alveolar por parte de estos macrófagos atípicos. Según Radermecker, "se han detallado sus características, origen, ubicación en el pulmón dañado, las señales que necesitan para funcionar y su papel en la regeneración tisular, actuando específicamente sobre las células epiteliales alveolares de tipo 2, las progenitoras de las células alveolares".

Al parecer, la comunidad científica había pasado por alto estos macrófagos porque expresan un marcador que anteriormente se creía específico para otra población de células inmunitarias, los neutrófilos, y porque aparecen solo brevemente durante la fase de reparación antes de desaparecer.

Pruebas diagnósticas más rápidas y baratas, clave para frenar las resistencias en infección respiratoria, La incidencia de las infecciones respiratorias agudas baja en toda España y también las hospitalizaciones, Bacterias 'mercenarias' contra infecciones respiratorias resistentes Así, Marichal explica que en trabajo se destaca el papel reparador de estos macrófagos, contradiciendo la idea predominante de que los macrófagos son Participa en la regeneración alveolar y podría ayudar a reducir las complicaciones graves, así como de las del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Off Raquel Serrano Neumología Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off

Disnea: se desaconseja la OCD si no se cumplen criterios de insuficiencia respiratoria

Archivado: agosto 3, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

Neumología carmenfernandez Sáb, 03/08/2024 - 08:00 Evaluación de tecnologías

En personas con disnea, no se recomienda la oxigenoterapia continua domiciliaria (OCD) si no se cumplen criterios de insuficiencia respiratoria, según la última recomendación de la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña, dentro de su programa Essencial sobre prácticas clínicas de poco valor.

En el manejo de la disnea es necesario individualizar el tratamiento en función de la causa que lo origina. La administración de OCD (>15 horas al día) aumenta la supervivencia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica con insuficiencia respiratoria crónica en reposo. Pero en pacientes sin insuficiencia respiratoria, los estudios no han demostrado una mejora de la disnea en la vida diaria y tampoco en la calidad de vida relacionada con la salud, según la AQuAS. Y en otras patologías respiratorias crónicas, cardíacas o neoplásicas, las guías de práctica clínica también recomiendan la oxigenoterapia continua domiciliaria si se cumplen criterios de insuficiencia respiratoria.

Por otro lado, en personas en fin de vida que presenten disnea, como excepción, algunas guías de práctica clínica contemplan la posibilidad de utilizar la OCD de forma compasiva e individualizada a pesar de que no se cumplan criterios de insuficiencia respiratoria.

Recuerda la agencia catalana que la oxigenoterapia está asociada a riesgos potenciales y es un tratamiento costoso a nivel económico y emocional; “en general, sólo debería prescribirse oxigenoterapia continua domiciliaria en aquellas personas en las que existe evidencia de beneficio, y cuando éstos no sean superiores a los riesgos”.

A pesar de la falta de evidencia, en todo el mundo la OCD se prescribe con frecuencia para el tratamiento de la disnea en pacientes con enfermedades crónicas evolucionadas, sin tener en cuenta la PaO2 o, incluso, por demanda del paciente y su familia. Según el registro del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), en marzo de 2024 existían un total de 27.199 tratamientos de oxigenoterapia activos para pacientes crónicos a domicilio, que puede también incluir oxigenoterapia nocturna o de esfuerzo, entre otros,

Asimismo, el gasto en terapias respiratorias en Cataluña va en aumento, de modo que, mientras que en 2018 se preveía un gasto de 46 millones de euros, para este año (2024) se estima un impacto económico de 54 millones de euros euros.

¿Qué eventos adversos se asocian a la OCD?

La oxigenoterapia, indica la AQuAS, no está exenta de riesgos. Por un lado, puede causar depresión del centro respiratorio cuando se administra a pacientes que tienen hipercapnia de base. La supresión del estímulo hipóxico es una causa frecuente de empeoramiento de la hipercapnia e incluso de coma hipercápnico.

En pacientes con hipercapnia (PaCO2 > 45 mmHg) debe establecerse el objetivo de mantener una SpO2 que no supere el 92% para evitar esta complicación y siempre realizar una gasometría de control.

Los medicamentos sedantes (en especial las benzodiacepinas) y los narcóticos, tienen efectos depresores de la regulación central de la respiración y, por tanto, no deben administrarse en pacientes con hipercapnia que reciban oxigenoterapia. Por las mismas razones, debe desaconsejarse el consumo de alcohol u otras drogas.

La oxigenoterapia mejora la función cardíaca en covid-19 de larga duración, Oxigenoterapia nasal de alto flujo y sistema venturi: igual eficacia preventiva para reintubación , La oxigenoterapia HFNC tiene potencial en fibrosis pulmonar idiopática Por otra parte, en pacientes con fracción inspirada de oxígeno (FiO2) > 0,5, pueden aparecer atelectasis de absorción, fenómenos de toxicidad y quemad Los estudios no han demostrado una mejora en la vida diaria y tampoco en la calidad de vida relacionada con la salud, según la AQuAS. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Off

Europa agiliza el acceso a la información relativa a los ensayos clínicos

Archivado: agosto 3, 2024, 6:00am UTC por cristinareal

Investigación cristinareal Sáb, 03/08/2024 - 08:00 Más transparencia y competitividad

El Sistema de Información de Ensayos Clínicos (CTIS, por sus siglas en inglés), gestionado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es un punto de entrada único para la presentación y evaluación de solicitudes de ensayos clínicos en la UE para promotores de ensayos y reguladores. Incluye una base de datos pública con capacidad de búsqueda para profesionales sanitarios, pacientes y público en general para ofrecer un alto nivel de transparencia y garantizar el flujo de información entre los promotores, los países de la UE y del Espacio Económico Europeo (EEE), y la Comisión Europea.

Comenzó a gestarse en 2014, pero su entrada en funcionamiento no se produjo hasta el 31 de enero de 2022, con un sitio web público con capacidad de búsqueda. Su puesta en marcha "fue un reto enorme desde el punto de vista tecnológico", recuerda Amelia Martín Uranga, directora de Investigación Clínica y Traslacional de la patronal farmacéutica española Farmaindustria. Ahora, acaba de actualizarse con una nueva versión del CTIS, que permitirá un acceso más temprano y más eficiente a la información sobre ensayos clínicos en la UE. Así, tras un periodo de transición de tres años, el 31 de enero de 2025 todos los ensayos clínicos en curso aprobados previamente tendrán que acogerse al reglamento y deberán haberse transferido al CTIS.

Las últimas modificaciones vienen dadas por la actualización de las normas de transparencia que se aplican hoy en día en Europa e implican, entre otras cosas, la disponibilidad más temprana de información sobre ensayos clínicos autorizados -esencial para los pacientes que quieran participar en ellos-, algo que los propios pacientes habían señalado previamente como lo más relevante para ellos. También benefician a los promotores de ensayos porque introducen simplificaciones en los procesos, y a los profesionales sanitarios porque el sistema resultante es más fácil de usar, simplifica el acceso a la información sobre ensayos clínicos y la inscripción en ellos, y aumenta el conocimiento sobre las posibles opciones de tratamiento.

Racionalización de la documentación

Laura Lavín de Juan, jefa de Servicio del Área de Ensayos Clínicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) explica que "bajo las nuevas normas, se ha racionalizado la cantidad de documentos y datos que se hacen públicos de los ensayos clínicos en la UE. Cuando el CTIS entró en funcionamiento, en enero de 2022, se publicaba la mayor parte de la información y de los documentos de los ensayos clínicos, exceptuando los relativos a la calidad de los medicamentos, los datos financieros y cierta información sobre su supervisión. Esto requería que los usuarios tuvieran que proteger los datos personales y la información comercial confidencial presentando una versión completa o not for publication de los documentos y otra for publication en la que se ocultaba la información sensible. Además, se instauró un mecanismo para retrasar su publicación durante un tiempo, mayor o menor en función de la categoría del ensayo (mecanismo de deferral). Todo ello impactaba en la manejabilidad del sistema y añadía carga de trabajo tanto a los promotores como a las agencias reguladoras, por lo que se acordaron unas nuevas normas de transparencia".

Lavín señala que, en líneas generales, se han reducido los datos y documentos de los ensayos que se publican a aquellos que son verdaderamente de interés para pacientes e investigadores, entre los que destacan el protocolo y el resumen del protocolo, la hoja de información al paciente y el resumen de resultados. "Al publicarse menos información, se elimina el mecanismo de deferral, lo que hace que los documentos clave estén disponibles de manera más temprana".

Ese mecanismo de deferral ahora eliminado, en la versión anterior permitía a los promotores de ensayos clínicos retrasar la publicación de ciertos datos y documentos hasta siete años después de la finalización de un ensayo para proteger la información comercial confidencial. Según las nuevas reglas, aproximadamente 4.000 ensayos clínicos con decisiones emitidas ahora son de acceso público a través de la búsqueda en CTIS, cuyo portal incorporará unos 500 ensayos clínicos de reciente autorización al mes.

Además de transparencia, los promotores de ensayos ganan también en competitividad, según apunta Martín Uranga. "Se introducen simplificaciones que facilitarán a los diferentes sponsors académicos y de la industria -y a los propios asesores de la EMA- un procedimiento más sencillo y más ágil; algo fundamental porque Europa está perdiendo competitividad en I+D respecto a Estados Unidos y la región Asia-Pacífico". Añade que,"con estas nuevas normas solo se van a hacer públicos algunos documentos y datos clave de los ensayos para simplificar la creación y el envío de las solicitudes".

Evaluación acelerada en la Aemps

En el ámbito español, hay también una reciente medida dirigida a acelerar procesos y favorecer la competitividad. Se trata del procedimiento de evaluación acelerada para ensayos clínicos en fase 1 que la Aemps publicó el pasado mes de mayo a raíz de una petición de Farmaindustria, dado que otros países como Bélgica y Alemania ya lo tenían implantado, tal como explica Amelia Martín Uranga. Este procedimiento implica la evaluación en un máximo de 26 días, autorizando el ensayo en 31, lo que reduce los plazos en un 30%. De momento, la responsable de Investigación Clínica y Traslacional de la patronal farmacéutica española insiste en que "solo está implementado para ensayos clínicos en fase 1 de terapias avanzadas y con ciertos requisitos".

La patronal y los promotores querrían que se aplicase a todo tipo de ensayos en fase 1, y "probablemente lo seguiremos pidiendo porque es bueno para los pacientes españoles, sobre todo, y también para la competitividad". Añade que la Aemps autorizó 847 ensayos clínicos en 2023, es decir, "un 15% menos que lo que se venía autorizando en los últimos años; hay una alarma de pérdida de competitividad en Europa, que ha caído también alrededor del 15% en ensayos clínicos, y esto tiene un reflejo en España, aunque seguimos siendo líderes como país que hace la evaluación coordinada y armonizada de ensayos por la experiencia de nuestra agencia en la nueva regulación, y también por la participación de nuestros centros españoles en el número de ensayos clínicos. Estamos participando y haciendo evaluaciones más allá de lo que nos corresponde por volumen de población, y eso es mérito de todos y, sobre todo, oportunidades para los pacientes".

Lavín recuerda que "las modificaciones introducidas en el CTIS suponen que los promotores ya no tendrán que solicitar retrasar la publicación de la información y los documentos de su ensayo. Solo tendrán que preparar versiones for publication para un número reducido de documentos en caso de que estos contengan información confidencial o datos personales. Estas modificaciones son obligatorias, ya que implican cambios en el sistema y los promotores deben adaptar sus procedimientos para amoldarse al mismo".

Para las agencias nacionales, como la Aemps, el cambio más importante es que ya no se publican los informes de evaluación que se realizan para los ensayos clínicos, por lo que no es necesario que oculten la información sensible que pudieran contener. Además, al recibir menos documentos se agiliza su trabajo", añade Lavín.

Protección de datos

En cuanto a la protección de datos en particular, la responsable de Ensayos Clínicos de la Aemps recuerda que "todos los ensayos clínicos presentados a través de CTIS deben cumplir con el Reglamento Europeo 2016/679 de protección de datos. Esto se garantiza exigiendo que presenten una declaración firmada de que cumplen los requisitos de esta regulación".

Las reglas actualizadas logran un equilibrio entre la transparencia de la información y la protección de la información comercial confidencial, y la previsión es que, durante los próximos meses, se agregarán aún más funciones adicionales al portal para mejorar su usabilidad. También se han creado varios recursos para ayudar a los promotores a comprender las reglas de transparencia revisadas, incluida una guía del usuario y una descripción general de qué datos y documentos con información clave se publicarán. "Las nuevas normas de transparencia implican que esté disponible para el público la información clave sobre los ensayos clínicos, pero sin perjudicar la confidencialidad comercial ni enlentecer el trabajo de promotores y agencias reguladoras", comenta Lavín, mientras que Martín Uranga señala que "la percepción de los promotores es buena, sobre todo con el objetivo de frenar la pérdida de competitividad; para médicos e investigadores es importante disponer de toda la información de manera centralizada sobre ensayos clínicos en Europa".

Vías para mejorar -aún más- el liderazgo de España en ensayos clínicos, Un impulso a los ensayos clínicos en primaria, Hasta 170.000 pacientes participan en ensayos clínicos en España Y es que "todas las partes interesadas obtendrán beneficios de esta nueva versión", según Lavín. "Los pacientes e investigadores, porque se publicará El Sistema de Información de Ensayos Clínicos se actualiza con una nueva versión que permitirá un acceso más temprano y eficiente a la información sobre ensayos clínicos en la UE. Off Cristina G. Real Investigación Industria Farmacéutica Empresas Empresas Off

Salvador Illa, más cerca de presidir el Gobierno catalán

Archivado: agosto 2, 2024, 5:19pm UTC por carmenfernandez

Política y Normativa carmenfernandez Vie, 02/08/2024 - 19:19 Comunidades autónomas

Las bases de ERC, llamadas a votar este viernes, el preacuerdo suscrito por su dirección con el PSC para investir al presidente de la Generalitat de Cataluña al exministro de Sanidad y líder de los socialistas catalanes, Salvador Illa, lo han aprobado, lo que activa el proceso parlamentario para dar luz verde al nuevo Ejecutivo autonómico. De 8.700 militantes de ERC, han votado 6.349 y el 53% lo ha hecho a favor del sí.

Tras ratificarse el preacuerdo, el pleno de investidura de Illa podría celebrarse, como muy pronto, el próximo miércoles 7 de agosto (o 7 y 8, si se decide que el debate dure dos días). La previsión es que Illa salga investido en primera vuelta, con los 68 votos que suman PSC, ERC y Comuns, que representan mayoría absoluta.

El preacuerdo ERC-PSC incluye, para el sector Salud: mantener y consolidar las mejoras laborales (retributivas y organizativas) de los profesionales sanitarios realizadas en 2023 y principios de 2024, y culminar la armonización de las condiciones laborales del conjunto de los trabajadores sanitarios, consiguiendo que sean homologables y reforzando la visión unificada del sistema (ahora dividido entre Instituto Catalán de la Salud y red pública y privada concertada).

También incluye mantener las inversiones (y cumplir su calendario) previstas en el nuevo Hospital Clínic de Barcelona, el nuevo Campus Salud de Gerona y el nuevo Hospital de Terres de l'Ebre (mientras la construcción no esté finalizada, continuar la mejora prevista en el Hospital Verge de la Cinta de Tortosa).

Y continuar asimismo con la ampliación prevista del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona, las inversiones para la renovación y mejora del Hospital Joan XXIII de Tarragona, culminar la ampliación del Hospital del Mar de Barcelona y reforzar el Parque Hospitalario de Lérida, formado por el Hospital Universitario Arnau de Vilanova y el Hospital Universitario Santa Maria, a través de la construcción del nuevo edificio de consultas externas y la ampliación del bloque quirúrgico. Seguir con la planificación del nuevo Hospital Vallès Sud es otro de los puntos del acuerdo en materia de salud.

El preacuerdo ERC-PSC cubriría el déficit anual de la sanidad catalana, La insuficiencia financiera real de la sanidad catalana es de 3.000 millones, Elecciones catalanas: el 'efecto Illa' funciona, pero no lo suficiente Lo que han acordado los dos partidos autonómicos tiene como marco una gran polémica nacional en torno, en especial, a lo que respecta a la posible sob Las bases de ERC dicen sí a la investidura del ex ministro de Sanidad y líder de los socialistas catalanes a cambio de un polémico acuerdo. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

La OCU demanda a una farmacia 'on line' con más de 1.000 reclamaciones

Archivado: agosto 2, 2024, 10:47am UTC por gemasuarez

Farmacia Hospitalaria gemasuarez Vie, 02/08/2024 - 12:47 'E-commerce'

La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha presentado una demanda civil en los juzgados de Burgos contra la farmacia on line Farmaferoles por incurrir de forma continuada en prácticas comerciales desleales contra los consumidores, "que cuentan, además, con protección prioritaria en el ámbito de los medicamentos, productos sanitarios, productos cosméticos y de higiene personal", informa la organización en un comunicado.

Según la OCU, esta farmacia on line ha recibido a través de la plataforma Reclamar, 1.177 reclamaciones públicas relacionadas con pedidos no entregados ni reembolsados, otros que llegan en malas condiciones o caducados, así como amplios retrasos en el plazo de entrega.

Desde la institución que representa a los consumidores han confirmado a este medio que esas reclamaciones corresponden a productos de parafarmacia y no a medicamentos sin receta.

La OCU recuerda que Ley General de Defensa de los Consumidores establece un plazo máximo de entrega de 30 días en las compras a distancia, como son las realizadas a través de la web. También establece la obligación por parte del establecimiento o prestador del servicio de devolver de forma inmediata las cantidades abonadas en caso de no haber entregado el producto, además del derecho del consumidor a reclamar la devolución del doble del importe pagado.

Posibles consecuencias

¿Y qué consecuencias puede tener esta demanda para esta farmacia on line? A esta pregunta que CF ha formulado a la OCU, responde que, en su demanda, han solicitado "que se declare el carácter de práctica comercial desleal de la empresa por incumplimiento reiterado de los plazos de entrega ofertados, ausencia de respuestas a las quejas de los consumidores y ausencia de reembolso o devolución del precio pagado en el término legal establecido ante la falta de cumplimiento del contrato o desistimiento del consumidor, así como una orden de cesación para prohibir a la empresa su reiteración futura".

Si hubiera una sentencia estimatoria, "la empresa tendrá que someterse a los plazos y demás requisitos que impone la Ley General para la Defensa de Consumidores y Usuarios, en la venta de productos fuera de establecimiento comercial, así como al pago de las costas (honorarios de abogado y de procurador) que haya ocasionado".

La OCU añade que, además de lo anterior, ya presentaron una denuncia al Ministerio de Consumo, "solicitando una sanción por considerar que las citadas irregularidades suponen una infracción en materia de consumo".

En caso de iniciarse procedimiento de inspección y que finalice con sanción, continúan explicando a este periódico, "podría calificarse como leve y la sanción oscilar entre 150 y 10.000 euros" o podría sobrepasar esas cantidades hasta alcanzar entre dos y cuatro veces el beneficio ilícito obtenido, "si el Ministerio tiene en cuenta que se trata de infracciones continuadas por ser una práctica habitual de la empresa y que, además la infracción, puede comportar un riesgo para la salud o la seguridad de los consumidores y usuarios, al tratarse de productos de parafarmacia".

'Quick commerce', la versión rápida del comercio electrónico en la que se fija la farmacia, Expertos en redes, 'e-commerce' y servicios dan las claves para tener una farmacia digital y asistencial, Por qué es más fácil fidelizar al cliente digital de la farmacia y qué pasos deben seguirse Con calma Realizadas estas diligencia, ¿cuáles son los plazos y pasos siguientes? La OCU explica que el siguiente paso es la admisión a trámite de Lo ha hecho por la vía civil y ante los juzgados de Burgos. Alega que incurre de forma continuada en prácticas comerciales desleales contra los consumidores. Off Gema Suárez Mellado Off

Un juzgado de Cataluña suspende la eutanasia a una joven con enfermedad mental

Archivado: agosto 2, 2024, 10:15am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 02/08/2024 - 12:15 Auto

El juzgado de la Contencioso-administrativo número 12 de Barcelona ha dictado un auto, con fecha de 1 de agosto, por el que ha suspendido de manera cautelarísima la práctica de la eutanasia solicitada por una joven y prevista para el 2 de agosto en el Hospital Residencial Sant Camil, de Sant Pere de Ribes (Barcelona).

Ha sido la familia de la paciente, el padre, quien a través de Abogados Cristianos ha impulsado este recurso contra la autorización a la práctica de la eutanasia de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña.

El recurso contra la decisión de la Comisión se presentó un día antes de la fecha fijada para la eutanasia y después de que la joven registrara ante notario su decisión, según ha podido saber este diario. La familia durante todo el proceso había manifestado dudas sobre la capacidad de su hija para tomar esa determinación.

Ante la premura de los acontecimientos, el juzgado ha resuelto la suspensión cautelarísima (sin escuchar a la parte contraria) y ha abierto un periodo de tres días para que la Comisión de Garantía de la Eutanasia presente las alegaciones al caso.

El auto señala en su punto segundo, lo siguiente: "Queda constancia de la urgencia, habida cuenta que esta prevista aplicar la eutanasia el día 2 de Agosto" y, por tanto, una vez constatada esa urgencia, reconoce que es "procedente adoptar (la suspensión cautelarísima) teniendo en cuenta el derecho que está latente así como los perjuicios irreparables que se pueden ocasionar".

Sobre las circunstancias de enfermedad que rodean al caso, lo que se conoce de manera oficial es lo aportado en la demanda de Abogados Cristianos, además de lo que han dicho de manera pública.

Según esta fuente, "la afectada es una joven que padece trastorno límite de la personalidad y trastorno obsesivo compulsivo. Además, la mujer carece de movilidad completa en las piernas por una lesión medular que se produjo tras un intento de suicidio en 2022", asegura la Fundación.

También señalan que "la joven ha cambiado de opinión sobre su eutanasia varias veces en los últimos días, lo que ha hecho que la médico que tenía asignada para el procedimiento de eutanasia y la psicóloga decidieran retirarse del proceso".

En la demanda presentada contra la resolución de la Comisión de Garantías de la Eutanasia, los recurrentes centran sus argumentos en la falta de autonomía de la joven para tomar esa decisión debido a la enfermedad mental que padece.

En 2023 se realizaron 323 eutanasias de 727 solicitudes, cifras superiores a las de 2022, Sanidad modifica el Manual de Buenas Prácticas de la Eutanasia para incluir la enfermedad mental , Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE "En el caso que nos ocupa, los trastornos mentales, que incluyen ideación suicida, ideas paranoides y trastorno bipolar, que sufre , pueden afectar su El padre ha impulsado el proceso de suspensión "cautelarísima" ayudado por Abogados Cristianos. La Comisión de la Eutanasia tiene tres días para presentar alegaciones. Off Soledad Valle Psiquiatría Off

La Aemps informa de un posible riesgo del uso continuado de unos respiradores

Archivado: agosto 2, 2024, 7:26am UTC por gemasuarez

Industria Farmacéutica gemasuarez Vie, 02/08/2024 - 09:26 Seguridad del paciente

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través del fabricante Covidien, de Estados Unidos, de que los respiradores Puritan Bennett serie 500 poseen un componente que libera un compuesto orgánico volátil cuya exposición prolongada puede provocar efectos adversos en la salud de los pacientes. Así lo ha anunciado la agencia en un comunicado publicado en su página web.

Como también informa, estos respiradores están indicados para el soporte de ventilación mecánica, continua o intermitente, durante un máximo de diez años por dispositivo.

Según la compañía responsable de estos dispositivos, un uso continuado acumulativo y secuencial de estos respiradores durante más de 14 años puede suponer un riesgo potencial máximo de 1 entre 10.000 de provocar cáncer, defectos/deformidades de nacimiento, infertilidad o desarrollo fetal anormal.

La agencia apunta que cada respirador de la serie 500 solo debe utilizarse durante los diez años de vida útil indicados en la etiqueta. "No obstante -añade-, si se requiere asistencia ventilatoria durante un periodo mayor, utilizando más de un respirador de la serie PB500, no se recomienda el uso de estos dispositivos durante más de 14 años de duración acumulada".

Sanidad notifica la retirada de equipos respiradores por fallo en las alarmas, Estas son las 10 tecnologías que pueden dar problemas en 2023, GE HealthCare: de líder en tecnologías a referente en medicina de precisión En concreto, la agencia menciona los siguientes modelos afectados: Respirador Puritan Bennett™ 560. Nº de modelo: 4096600. Res Se refiere a la marca 'Puritan Bennett serie 500'. Al parecer tienen un componente que libera un compuesto orgánico volátil que, en una exposición prolongada podría ser peligroso. Off Redacción Neumología Off

Teresa Méndez: "El acceso a la historia clínica facilitaría al farmacéutico identificar más RAM"

Archivado: agosto 2, 2024, 7:12am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 02/08/2024 - 09:12 Entrevista

La Consejería de Salud de Asturias has informado en estos días que la Red de Farmacias Centinela de esta comunidad la red ha registrado 262 sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), desde que se creó en 2018 hasta hoy.

Para Teresa Méndez Bravo, vocal de Oficina de Farmacia del COF de Asturias, impulsor de la red junto a la Consejería, afirma en esta entrevista concedida a CF, que estos datos ponen de manifiesto la importancia de esta red, que, "incluyendo poco más del 10% de las farmacias notifican el 70% de las sospechas de reacciones adversas a medicamentos que se reciben desde la totalidad de las farmacias".

Y es que, recuerda que el Sistema de Farmacovigilancia está abierto a todas las farmacias "y es un deber para los farmacéuticos al igual que el resto de los profesionales sanitarios participar en el mismo".

En su opinión, esta intensa actividad podría incluso ser mayor si contaran con una información crucial: la historia clínica del paciente. "Los farmacéuticos comunitarios estamos especializados en el medicamento, pero no disponemos del acceso a la historia clínica de los pacientes y datos de salud, que facilitarían poder identificar mas reacciones adversas que las que detectamos en la dispensación activa en nuestro día a día, con la que garantizamos el uso, la seguridad y la eficacia del medicamento".

Herramientas informáticas

Asimismo, destaca la utilidad de contar con herramientas informáticas que faciliten esta labor: "Las notificaciones por parte de los farmacéuticos están creciendo, y se facilitarán con el desarrollo de herramientas informáticas integradas, que favorecerán la puesta en común de resultados de salud de pacientes con otros profesionales".

Precisamente, la vocal recuerda que, en este ámbito, el COF de Asturias está trabajando y, de hecho, se encuentran en posiciones muy avanzadas respecto a otras comunidades, ya que cuentan con un canal de comunicación con el médico a través del cual las farmacias asturianas han notificado mas de 45000 incidencias en un año y medio, "y uno de los motivos de comunicación es la sospecha de una reacción adversa".

Fomentar la participación

Actualmente, la Red de Farmacias Centinela de Asturias está integrada por 46 boticas que previamente han sido formadas y acreditadas para realizar labores de notificación. Preguntada por la posibilidad de que el COF emprenda acciones para impulsar la participación y hacer crecer este número, Méndez Bravo ha respondido que "es muy posible que la red crezca en los próximos años, incorporando nuevas farmacias y nuevos compañeros, celebrándose nuevos cursos". Y afirma que están valorando con la Consejería "nuevas vías para facilitar y agilizar el acceso a la capacitación para poder formar parte de la Red de Farmacias Centinela".

Farmacias centinela de Asturias: 262 notificaciones de sospechas de RAM en 6 años, Asturias trabajará con las farmacias y los centros de salud para mejorar la receta electrónica, Cantabria y Asturias también contabilizan los positivos notificados desde las farmacias, Nace la Red de Farmacias Amigables con las Personas Mayores "En cualquier caso, -añade- el objetivo principal es mejorar la eficiencia del sistema, con una mayor capacidad para detectar casos de posibles reacci La vocal del COF de Asturias analiza la actividad de las farmacias centinela de su comunidad, que podría ser mayor si tuviesen esta información y datos de salud del paciente. Off Gema Suárez Mellado Off

El doctor liendre

Archivado: agosto 2, 2024, 6:58am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 02/08/2024 - 08:58 Firma invitada: María Millán García

En el inmenso y profundo océano del lenguaje, hay expresiones idiomáticas y modismos que funcionan como pequeños tesoros lingüísticos, y contienen en sí mismas historias, sabiduría popular y una pizca de humor. Una de estas joyas idiomáticas es «El doctor liendre, que de todo sabe y de nada entiende». Esta expresión, que ha sobrevivido al paso del tiempo, encierra en sí misma un mensaje que va más allá de las palabras que la componen y ofrece una reflexión sobre la apariencia, la presuntuosidad, la arrogancia intelectual y la verdadera comprensión.

Para comprender el profundo significado de esta peculiar expresión, debemos conocer el papel que cumplen los elementos que la componen. El doctor liendre es una figura que presume de tener una amplia y variada erudición sobre una multitud de temas, pero que en realidad carece de profundidad en la comprensión de estos. Es como un charlatán con aires de intelectual, un individuo que alardea de su sabiduría e inteligencia, un sabelotodo, pero cuyos conocimientos son superficiales como una liendre.

La metáfora de la liendre es particularmente interesante, ya que una liendre es la primera etapa del desarrollo de un piojo, el huevo de este pequeño parásito que se adhiere al cabello humano. Aunque pueda parecer insignificante a simple vista, su presencia puede causar molestias y problemas si no se trata adecuadamente, pues su superficial inteligencia puede propagarse, al igual que una liendre puede saltar de un cuero cabelludo a otro —recordemos las campañas antipiojos que envuelven las paredes de los colegios y las pegadizas canciones que inundan el salón de casa a través del televisor—. Por lo tanto, llamar a alguien «doctor liendre» implica que, a pesar de su aparente conocimiento, su comprensión es tan superficial como la etapa inicial de un parásito, además de molesta y fácilmente transmisible.

Pero ¿de dónde proviene esta ingeniosa expresión? En busca de su origen, recurriremos a la máquina del tiempo de Wells para sumergirnos en el contexto histórico del siglo XVIII, un periodo que marcó al mundo con sus reinados, conquistas y revoluciones, pero también con sus palabras. Es en la obra Los eruditos a la violeta del autor español José Cadalso donde encontramos el primer resquicio de esta metáfora sobre la falta de comprensión escondida tras la arrogancia intelectual.

Aunque no hay un origen concreto documentado sobre la expresión que utilizamos actualmente, es probable que haya surgido una evolución de Los eruditos a la violeta en el ámbito popular, transmitida de boca en boca a lo largo del tiempo, que ha conducido a una metamorfosis de la expresión para dar a luz a este doctor liendre.

En la sociedad contemporánea, donde el conocimiento está al alcance de un solo clic y la información es abundante, es fácil encontrarse con personas que se autoproclaman expertas en cualquier tema. Las redes sociales y los medios digitales han facilitado la difusión del conocimiento, pero también han dado lugar a una avalancha de información superficial, fake news y artículos que se basan en titulares de otros artículos, sin molestarse si quiera en indagar entre las líneas que componen el artículo. En este contexto, la figura del «doctor liendre» cobra aún más relevancia y nos recuerda la importancia de la auténtica comprensión y el pensamiento crítico en un mundo inundado de datos, información y alarmismo. La importancia de huir de la desinformación basada en la información que adquirimos casi por casualidad tras varios clics, de evitar ser una mera liendre.

Ahora, si exploramos la contraparte en inglés, nos encontramos con la locución «A jack of all trades, master of none», en referencia a alguien que tiene conocimientos o habilidades superficiales en una amplia gama de áreas, pero carece de una comprensión profunda o expertise en cualquiera de ellas. Es una manera de señalar que una persona es versátil en diversos ámbitos, pero no necesariamente experta en ninguno.

Ambas expresiones comparten la idea central de alguien que aparenta saber mucho, pero cuya comprensión y sabiduría es limitada. Mientras que el «doctor liendre» hace referencia a una figura más específica, la expresión en inglés tiene un alcance más amplio, describiendo a cualquier persona que se encuentra en una situación similar. En ambos casos, nos invitan a reflexionar sobre la importancia de la auténtica comprensión y el conocimiento profundo en un mundo lleno de información superficial. Además, esta equivalencia pone de manifiesto la relevancia que tiene la cultura en la lengua y las expresiones idiomáticas que utilizamos en nuestro día a día, así como la vida que desprenden las palabras, que evolucionan y varían con el paso de los años. También ponen de manifiesto que, a pesar de las diferencias culturales que rodean ambas expresiones, es probable que hayan nacido como una forma ingeniosa de describir a aquellos que hablan mucho, pero dicen poco, que presumen de sabios, pero carecen de verdadero entendimiento. Como siempre, el contexto tiene gran influencia en el uso de una expresión en un determinado momento, y estas expresiones no iban a ser una excepción, pues, aunque tengan un significado muy similar, su uso se verá influenciado por el contexto.

Por último, la locución «El doctor liendre, que de todo sabe y de nada entiende» nos invita a reflexionar sobre la diferencia entre el conocimiento superficial y la sabiduría verdadera. Nos recuerda que no basta con acumular datos y cifras, nombres y fechas, sino que es crucial profundizar en la comprensión de lo que aprendemos. Solo entonces podremos escapar de la trampa de la superficialidad y alcanzar un entendimiento genuino del mundo que nos rodea. En resumen, el «doctor liendre» nos enseña que la verdadera sabiduría reside no en lo que sabemos, sino en lo que entendemos.

* * *

María Millán García es traductora; máster en traducción médico-sanitaria por la Universidad Jaime I (UJI).

On María Millán García Off

Sífilis: así se manifiesta en sus distintas etapas

Archivado: agosto 2, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 02/08/2024 - 08:00 Un verano sin ITS

Solo en la semana cinco de 2024 se habían declarado en España 124 casos de sífilis (excluida la congénita), según los datos recogidos en el Boletín Semanal en Red Número 09 del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Saclud Carlos (ISCIII).

En [https:] ">Estados Unidos las tasas de esta enfermedad, además de la clamidia y la gonorrea, entre los adultos del país de 55 años o más se han más que duplicado en los últimos diez años.

Estos datos bien merecen poner el foco en la sífilis, que cursa por fases, y frente a la que es clave informar a la población de lo importante que es diagnosticarla y tratarla a tiempo para evitar complicaciones. Por ello, Raquel Carnero Gómez y Luis Marcos Nogales, autores del libro Lo que no te esperas del sexo. Una cita con las infecciones de transmisión sexual (ITS), de Menoscuarto Ediciones, hacen una fotografía de esta afección en esta tercera entrega de un Un verano sin ITS, que publica todas las semana este periódico de la mano de ambos expertos.

Nogales y Carnero flanquean a Jorge del Romero, directo médico del Centro Sandoval, de Madrid, durante la firma del libro que los autores hicieron en Madrid el mes pasado. Foto: GSM. ¿Qué causa la sífilis?

Como exponen Carnero y Nogales, es una ITS causada por la bacteria Treponema pallidum.

Las mujeres embarazadas pueden transmitir la enfermedad a su hijo (sífilis congénita) o sufrir abortos.

Los factores de riesgo de contraer sífilis incluyen: tener relaciones sexuales sin protección (sin preservativo o barrera bucal), tener más de una pareja sexual y realizar conductas sexuales de alto riesgo, lo que incluye, por ejemplo, personas que practican sesiones de sexo en grupo con drogas tipo chemsex.

¿Cuáles son los síntomas?

Los signos y síntomas son los mismos en hombres y mujeres. Es importante que el farmacéutico conoce que existen cuatro etapas de la infección, como espefician ambos expertos.

Así, la sífilis primaria se caracteriza por la aparición de una llaga o úlcera (denominada chancro) en los genitales, la boca o el ano. "Esta úlcera no suele producir dolor y se desarrolla dos o tres semanas después de tener relaciones sexuales con una persona infectada", advierten. También pueden aparecer úlceras en la boca.

En la sífilis secundaria, si no se recibe tratamiento, la enfermedad progresa unas tres o seis semanas después de la aparición de la úlcera de la sífilis primaria. Aparece una erupción y otros síntomas, como dolores musculares y en las articulaciones y fiebre. En algunos casos, también puede haber pérdida de cabello e inflamación de los ganglios. Estos síntomas suelen desaparecer después de varias semanas, aunque la enfermedad no se haya curado. Además, el riesgo de transmisión es muy alto, incluso cuando ya no hay síntomas. Esa fase es la llamada latente y puede durar varios años.

Finalmente pasa a ser sífilis terciaria, con desarrollo de graves alteraciones neurológicas, osteoarticulares, musculares, oculares (ceguera) o cardíacas.

La neurosífilis puede causar fuertes dolores de cabeza y problemas de salud mental, incluida la demencia.

¿Cuál es el tratamiento?

Carnero y Nogales explican que la sífilis se trata con antibióticos. Según ambos farmacéuticos, el tratamiento con penicilina G benzatínica vía intramuscular es eficaz, ya que, de momento, no están apareciendo cepas resistentes este antibiótico. Además, existen otros tratamientos antibióticos de segunda línea.

El tratamiento inmediato tras el diagnóstico previene la propagación de la infección y reduce el riesgo de complicaciones largo plazo, como el desarrollo de enfermedades autoinmunes entre las que está el síndrome de Reiter (un tipo de artritis reactiva).

¿Qué advertencias debe dar el farmacéutico sobre la terapia?

"El tratamiento con antibióticos para esta enfermedad se debe completar de la manera que se ha prescrito por el médico -refuerzan los expertos-. Y es importante tratar también a las parejas sexuales. Además, el tratamiento se puede administrar con seguridad durante el embarazo".

Clamidia: una peligrosa infección que no siempre da la cara, Gonorrea: consejo farmacéutico frente a la explosión de casos, Sanidad destinará 10 millones para financiar preservativos a jóvenes de entre 16 y 22 años Otro dato importante: "Esta infección no genera inmunidad, por lo que la persona puede infectarse varias veces. Esto puede llevar a una administración Raquel Carnero y Luis Marcos, autores de 'Lo que no te esperas del sexo. Una cita con las ITS', explican cómo es esta patología para que el farmacéutico pueda informar mejor. Off Gema Suárez Mellado Off

"Controlar las fuerzas de las células permitiría frenarlas en la metástasis”

Archivado: agosto 2, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

Oncología soniamoreno Vie, 02/08/2024 - 08:00 Xavier Trepat, profesor ICREA del IBEC

Si el siglo XX fue el de la Física, con sus grandes avances en las teorías sobre la materia inerte, el siglo XXI tiene puesto el foco en la Biología. Pero conceptos que proceden de la física también pueden contribuir a ensanchar el conocimiento de la materia viva. Sobre ellos se despliegan las líneas de investigación en el laboratorio de Xavier Trepat Guixer, profesor ICREA del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC).

Formado en Física e Ingeniería Electrónica en la Universidad de Barcelona, donde se doctoró en la Facultad de Medicina, Xavier Trepat dirige, tras su paso por la Universidad de Harvard, un equipo en el IBEC desde 2008, donde se integran de forma pionera aproximaciones de la física con la función biológica de las células. Sus trabajos han generado conocimiento en el campo de la mecanobiología y han permitido el desarrollo y la patente de varias tecnologías que miden las propiedades mecánicas celulares a escala micro y nanométrica. Por sus aportaciones ha merecido el Premio Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica, que recibió este año junto al neurólogo Xavier Montalban en la categoría de Investigación Biomédica Clínica. Este año también ha sido galardonado con el Rey Jaime I de Investigación Biomédica.

Pregunta.

¿Cómo termina un físico investigando en la metástasis?

Respuesta.

Cuando acabé mis estudios de física, me llamaron mucho la atención las ciencias de la vida. Me pareció que los grandes problemas de mi generación de investigadores estarían en entender cómo funcionan los seres vivos. La física tuvo un éxito enorme en el siglo XX entendiendo el funcionamiento de la materia inerte. El reto del siglo XXI es entender la materia viva, y para ello debemos integrar técnicas y conceptos de la física con los de la biología.

Sea como fuere, parece que ha elegido bien su carrera profesional: este año ha sido reconocido con el Premio de la Fundación Lilly y el Jaume I. ¿Cómo (o en qué) influyen los premios en el trabajo científico?

Siempre es bonito que reconozcan tu trabajo. Yo lo vivo como un reconocimiento a un campo de investigación al que nadie hacía caso hace unos años y ahora se ha establecido como uno de los que tiene más crecimiento a nivel mundial.

Centrándonos en las células tumorales, se sabe que crean la metástasis gracias a su capacidad para moverse. ¿Qué han hallado sobre ese movimiento?

Hemos entendido los diferentes mecanismos que propulsan las células en diferentes contextos. Las células tienen varias estrategias para moverse, y cuando bloqueas una, entonces utilizan otra. Es por ello, en parte, por lo que es tan difícil luchar contra la metástasis.

La expansión de células tumorales desafía a las leyes de la física, Mirada nanométrica a la célula en su medio habitual, La fuerza de contracción determina si una célula se convierte en embrionaria o placentaria P. ¿Y qué les gustaría averiguar? R. Nos gustaría encontrar mecanismos para controlar las fuerzas que generan las células, y así poder ac El físico e ingeniero ha sido galardonado este año con el Premio de la Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica y con el Jaume I por sus avances en la biofísica. Off Sonia Moreno Investigación Off

La jubilación flexible anunciada por Sánchez genera dudas sobre su aplicación a los sanitarios

Archivado: agosto 1, 2024, 1:22pm UTC por soledadvalle

Profesión soledadvalle Jue, 01/08/2024 - 15:22 Laboral

El anuncio a bombo y platillo del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, sobre el nuevo acuerdo de jubilación flexible, alcanzado entre Gobierno y agentes sociales -las patronales CEOE y CEPYME y los sindicatos CCOO y UGT- ha quedado un poco desinflado en lo que respecta a su posible repercusión en las jubilaciones de los sanitarios del Sistema Nacional de Salud.

La gran novedad del plan es que permitiría compatibilizar el cobro de la pensión de jubilación con el trabajo dentro sistema público de salud. El texto del acuerdo firmado establece la posibilidad de ingresar el 45% de la pensión y permanecer activo un año más de la edad de jubilación; si son dos años lo que demora la jubilación, se cobraría el 55% de la pensión; si fueran tres, el 65%; con cuatro años de prolongación de la actividad, se cobraría el 80% y con cinco años, el profesional podría cobrar el 100% de la jubilación y el salario público de su jornada, que puede elegir entre media o completa.

¿En qué medida esto podría afectar al personal estatutario de los servicios de salud? Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico Andaluz, tiene serias dudas.

Por un lado, considera que habrá que esperar a que se publique el acuerdo (de la manera que sea) en el Boletín Oficial del Estado (BOE) para saber más detalles de los que conocemos hasta ahora.

Por otro, señala, como un requisito lógico, que esta jubilación flexible -como lo ha denominado el Gobierno- debe ser asimilada por los departamentos de recursos humanos de la Consejería de Sanidad de cada comunidad autónoma, que deberán oficializar estas reformas que, además, modifican la regulación actual.

Porque, como Matas recuerda, en estos momentos los únicos profesionales que pueden hacer compatible el cobro de la pensión con mantenerse activos como médicos dentro del sistema sanitario público son los médicos especializados en Medicina de Familia y Comunitaria (MFyC) y los pediatras. Y, además, en unas condiciones que son mejores, de manera general, a las que fija el citado acuerdo: pueden cobrar el 75% de la pensión, mientras trabajan más allá de la edad de jubilación.

"¿No sería mejor ampliar las condiciones de jubilación activa que tienen los médicos del primer nivel asistencial a los especialista de Hospitales?", se pregunta Matas. "O, al menos, -insiste el especialista- ampliar esas condiciones a aquellos profesionales de especialidades más deficitarias".

Así que, como conclusión, Matas señala que lo que tenemos por ahora, es un sistema público de salud que "no contempla ni la jubilación parcial ni el contrato de revelo", que recoge el acuerdo.

En todo caso, un cambio en este contexto pasaría, a criterio del experto, por una actuación de los servicios sanitarios públicos en esta dirección.

Sánchez anuncia un acuerdo que flexibiliza la jubilación y la hace compatible con trabajar, Estas son las condiciones de la jubilación activa para médicos de atención primaria, Retrasar la jubilación y reordenar tareas y prestaciones, recetas para combatir el "desierto médico" Sobre otras medidas acordadas y que figuran en el documento está la modificación del Real Decreto 1698/2011 para el reconocimiento de coeficientes red El acuerdo firmado entre Gobierno, patronal y sindicatos abre la posibilidad de mantenerse activo en el sector público y cobrar la jubilación. Off Soledad Valle Profesión Profesión Off

El consumo de alcohol en menores va al alza desde 2021

Archivado: agosto 1, 2024, 1:06pm UTC por carmenfernandez

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Jue, 01/08/2024 - 15:06 Sustancias tóxicas

El anteproyecto de Ley de Alcohol y Menores busca poner cortafuegos al consumo de este tipo de bebidas a niños y adolescentes. Desde Sanidad se ha observado un incremento tras la pandemia y antes de que las cifras se conviertan en una alarma social, han decidido actuar. Javier Padilla, secretario general de Estado de Sanidad, en un encuentro con medios de comunicación lo afirmaba este miércoles: "Hemos detectado un repunte tras la pandemia".

¿Por qué? "Establecer las causas es aventurado". Padilla ponía sobre la mesa las circunstancias que ha dado lugar a una tormenta perfecta. "Todo lo que vino después de la pandemia, un periodo de ánimo de malestar depresivo, en un contexto de salida y de nuevas formas de socialización y falta de políticas de salud pública ha sido clave".

En el reciente documento Monografía sobre alcohol 2024: Consumo y consecuencias se analiza este patrón. Se destaca cómo la frecuencia de consumo de alcohol entre los jóvenes de esta edad ha ido descendiendo desde 2012, y esto debe ser una motivación para continuar trabajando para reducir el consumo en este grupo de población. Sin embargo, los datos muestran una subida significativa desde 2021.

Dos puntos de subida que se ven en casi todas las formas de consumo entre los adolescentes, es decir, entre los estudiantes de enseñanzas secundarias de 14-18 años. Así, por ejemplo, entre los que han probado el alcohol alguna vez en la vida se pasa del 73,9% de 2021 al 75,9% en 2023, recuperando los niveles de 2010.

¿Por qué beben los adolescentes?

Maira Bes, coordinadora del grupo de trabajo de Nutrición de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), destaca la situación que deriva del problema de los botellones. "Debemos investigar el motivo que lleva a encontrar diversión en el abuso intensivo los fines de semana".

La monografía encuentra tres respuestas: divertirse, la sensación y la desinhibición. Así, divertirse es el principal motivo para consumir alcohol en los últimos 30 días entre los estudiantes de 14 a 18 años (68,3%).

Aunque en menor medida, también recibe menciones que les gusta la sensación que les proporciona. El tercer motivo para los chicos es que el alcohol les ayuda a desinhibirse o ligar más, mientras que para las chicas cobra especial relevancia que les ayuda cuando están deprimidas.

Contrasta que este grupo de jóvenes conoce el riesgo de todo esto. De hecho, la percepción ha aumentado en 2023 con respecto a 2021, a pesar del incremento de la prevalencia de consumo entre los alumnos de 14 a 18 años: el 63,4% considera que tomar 5 o 6 cañas/copas de bebidas alcohólicas en fin de semana puede causar muchos o bastantes problemas, proporción que resulta 6,5 puntos superior a la obtenida en 2021, y es la mayor que se registra de toda la serie histórica.

¿Cómo es el consumo intensivo de los menores?

El comportamiento de tomar un total de 5 o más consumiciones de alcohol en una misma ocasión (en un intervalo aproximado de dos horas), se conoce como binge drinking, consumo episódico intensivo de alcohol, o consumo en atracón.

Durante el año pasado, este comportamiento lo han realizado el 28,2% de los alumnos de 14 a 18 años en el último mes. Evolutivamente, se observa una tendencia general decreciente en el hábito de binge drinking desde el año 2008, con prevalencias estables por debajo del 30% en los últimos años.

El 47,4% reconoce haber hecho botellón en los últimos 12 meses. Cuando se ajusta el plazo temporal a los últimos 30 días, la prevalencia baja hasta el 19,7%.

Si se observa el nivel de consumo de alcohol según el sexo de los estudiantes, se ve un consumo más elevado de esta sustancia en los últimos 12 meses en las chicas que en los chicos. Atendiendo a la serie histórica analizada en la monografía, aunque la prevalencia en mujeres ha sido mayor que en hombres desde 1996, la brecha aumentó desde 2012 y alcanzó su máxima diferencia el pasado 2021 (5,5 puntos porcentuales), con un ligero acercamiento de las prevalencias en 2023 (71,2% entre hombres y 76,1% entre mujeres).

En el plazo de los últimos 30 días, se observa un mayor consumo de alcohol entre las mujeres. En términos evolutivos, se detecta, otra vez, un aumento de esa diferencia desde 2012, que es más acusada a partir de 2021. Así, en 2023 declaran consumo de alcohol en los últimos 30 días el 54,5% de los chicos y el 58,7% de las chicas.

¿Cómo es el consumo por CCAA?

La prevalencia de borracheras autodeclaradas es más frecuente entre las chicas que en los chicos en todas las CCAA salvo en Aragón y Extremadura, donde ocurre lo contrario. En cuanto al consumo en atracón o binge drinking, Navarra y Extremadura son las CCAA donde más se practica, mientras que Canarias, Cataluña y Madrid, aparte de Ceuta y Melilla, son las CCAA donde esta práctica no es tan habitual.

Respecto a la participación en botellón, Extremadura y Castilla-La Mancha son las CCAA donde más se realiza, y Canarias, Ceuta y Melilla las CCAA donde menos.

A más edad, más consumo peligroso

En cuanto a la edad, se observa que la prevalencia de intoxicaciones etílicas agudas aumenta conforme a la edad, independientemente del plazo temporal analizado, pero con diferentes incrementos conforme aumentamos de año en año. Así, el 22,5% de los alumnos de 14 años ya ha sufrido una intoxicación etílica aguda alguna vez, aumentando este porcentaje en 15,8 puntos porcentuales para los de 15 años (38,3%) y registrándose el mismo incremento para los de 16 años (54,1%).

En el siguiente grupo de edad, el de 17 años, este porcentaje escala cerca de 10 puntos (hasta el 63,8%), reduciéndose su incremento a la mitad para los de 18 años (68,5%). Evolutivamente, comparadas con 2023 las intoxicaciones etílicas agudas se reducen ligeramente para el plazo temporal.

Aumentan en 2,7 puntos porcentuales para el plazo en los últimos 12 meses (de 39,4% a 42,1%), registrándose mayor incremento entre los hombres y los estudiantes de 16 y 17 años. En el lado opuesto, se reduce su prevalencia casi en la misma proporción para los últimos 30 días (de 23,2% a 20,8%), dándose un mayor descenso entre las mujeres y, atendiendo a la edad, entre los estudiantes más jóvenes (14 años) y los más mayores (18 años).

¿Cómo logran el alcohol?

En el análisis se registra que son ellos mismos los que acceden a ellas. Seis de cada diez estudiantes declaran que compran/consiguen ellos directamente el alcohol, mientras que el 48,1% lo hace a través de otras personas mayores de edad. Por ello, el anteproyecto busca a través de las limitaciones que recoge evitar este hecho.

El Consejo de Ministros da luz verde al anteproyecto de ley de alcohol y menores que restringirá publicidad y patrocinios, Beber a diario eleva el riesgo de ictus en adultos jóvenes, El alcohol es la causa directa del 4% de todos los cánceres diagnosticados en 2020 También se observa que varía el modo de acceso al alcohol según si los estudiantes son menores de edad (18-17 años). En este caso, el 91,5% de los est Seis de cada diez estudiantes declaran que lo compran o consiguen ellos directamente, según un informe del Ministerio de Sanidad. Off Pilar Pérez Pediatría Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias Política y Normativa Off

Asturias publica una nueva guía de indicación enfermera en quemaduras

Archivado: agosto 1, 2024, 12:35pm UTC por gemasuarez

Enfermería Familiar y Comunitaria gemasuarez Jue, 01/08/2024 - 14:35 Desarollo profesional

La Consejería de Salud de Asturias avanza en la implantación de la indicación enfermera con la elaboración de una segunda guía centrada, en esta ocasión, en el abordaje de las quemaduras. La primera, que se presentó en mayo de este año, analizó el tratamiento de las heridas.

Como ha informado el gobierno autonómico, el nuevo documento recoge, no solo los medicamentos sujetos a prescripción médica que pueden ser indicados por los enfermeros para este tipo de lesiones, sino que también que también incorpora las principales evidencias para el manejo de las quemaduras.

"Esta segunda guía, que es el resultado de un trabajo colaborativo y multidisciplinar, será muy útil para orientar y dar soporte al manejo de las quemaduras, tan ligado a nuestra profesión y a nuestra práctica diaria", indicó Rocío Allande, directora general de Cuidados y Coordinación Sociosanitaria de Asturias, quien visitó el martes, 30 de julio, el centro de salud de Sotrondio, en San Martín del Rey Aurelio, uno de los ocho equipos de atención primaria (uno por área de sanitaria) donde se está pilotando el programa para la indicación enfermera en el tratamiento de las quemaduras.

Sanidad publica la guía de indicación enfermera en medicamentos para la anticoagulación oral , El Consejo de COF también presenta recurso de alzada contra dos guías de indicación enfermera, Nuevas guías de indicación enfermera de fármacos para dejar de fumar y anestésicos locales Durante el tiempo que dure el programa, Salud realizará un seguimiento para valorar su implantación y extender la iniciativa al resto de centros de la El documento recoge los medicamentos de prescripción que pueden ser indicados por los enfermeros para tratar estas lesiones y las principales evidencias para su manejo. Off Redacción Off

El factor genético, causa del 50% de las ERC de etiología desconocida

Archivado: agosto 1, 2024, 12:27pm UTC por raquelserrano

Nefrología raquelserrano Jue, 01/08/2024 - 14:27 Proyecto español en 'AJKD'

El 'misterio' de la Enfermedad Renal Crónica (ERC) idiopática empieza a aclararse. Un estudio multicéntrico realizado en 53 hospitales españoles, y que acaba de ser publicado en American Journal of Kidney Diseases (AJKD), ha confirmado que los factores genéticos pueden ser claves en el desencadenamiento de la ERC, una patología que ha crecido en torno a un 30% en la última década en nuestro país y el mundo.

Se sitúa, de esta forma, en 1.411 pacientes por millón de población, de manera que 66.982 personas están en diálisis o trasplante en España. Su incidencia también ha crecido un 30% los últimos años, al igual que su mortalidad, con 5.791 personas en diálisis o con un trasplante que fallecieron en 2022. De seguir así su crecimiento, se espera que en pocos años la ERC sea la segunda causa de muerte en nuestro país, sólo por detrás del Alzheimer y por delante de otras enfermedades como el cáncer.

La investigación, promovida por la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N) forma parte del proyecto Gensen y sus conclusiones son muy relevantes porque, según los profesionales que han realizado el estudio, la 'etiología desconocida' es la segunda causa, después de la diabetes, de ERC de los pacientes que inician diálisis o son trasplantados en España.

Actualmente no se conoce el origen de la enfermedad renal en dos de cada diez pacientes que inician Tratamiento Renal Sustitutivo (TRS) en España, es decir, diálisis o trasplante para poder seguir viviendo. El proyecto Gensen se ha desarrollado con el fin de acabar con este desconocimiento de las causas de la ERC, que afecta al 18% de los pacientes que inician TRS en nuestro país, dificultando enormemente el manejo de estos casos.

El estudio analizó una amplia muestra de 840 pacientes con ERC avanzada (en estadio 5) y menores de 45 años en nuestro país, de los cuales 233 pacientes (el 28%) presentaban una causa genética evidente que explicaba la enfermedad con variantes patogénica; es decir, el origen de su enfermedad era una nefropatía de carácter hereditario.

Necesidad de un abordaje integral

Además, otros 180 pacientes (un 21%) presentaban hallazgos genéticos potencialmente relevantes que requerirían de evidencias adicionales para confirmar el factor hereditario como causa segura. "Estamos hablando que casi el 50% de los pacientes con ERC con causa desconocida se deberían a factores genéticos, lo cual es una cifra muy notable y pone de manifiesto la necesidad de actuar en el abordaje de la ERC desde un enfoque integral", según Borja Quiroga, miembro de la Junta Directiva de la S.E.N. y uno de los investigadores principales del estudio.

El estudio publicado en AJKD se desarrolló para profundizar en las causas de ERC que no están identificadas en los pacientes menores de 45 años que se encuentran en estadio 5 (fase avanzada de la enfermedad) y sin origen conocido, realizando para ello un estudio genético completo: análisis de exoma por secuenciación de nueva generación; evaluación de deleciones; detección de polimorfismos de riesgo; variaciones en el número de copias [CNVs], entre otros.

Según Emilio Sánchez, presidente de la S.E.N., "que no conozcamos el origen de la enfermedad renal en el 18% de los pacientes que inician diálisis o trasplante en España es algo preocupante y que no podemos aceptar como sistema sanitario y sociedad científica. Si no sabemos su origen, no podemos actuar eficazmente frente a ello. Por ello, la importancia del proyecto Gensen.

Facilitar el abordaje y pronóstico correctos

El estudio concluye, de hecho, que el descubrimiento de los factores hereditarios de los casos en los que se ha confirmado la causa genética beneficiará a los pacientes y a sus familiares con un asesoramiento genético y manejo más preciso de la enfermedad, evitando eventuales abordajes incorrectos y facilitando establecer un pronóstico. "Este descubrimiento se convierte en un antes y un después en el abordaje de la ERC en España y el mundo. Es un hito para la Nefrología y supondrá un cambio en la práctica clínica y el diagnóstico de la enfermedad, de manera que la genética se incorpore como una herramienta eficaz para su abordaje y favorezca el trabajo multidisciplinar entre nefrólogos y genetistas", apunta Sánchez.

Enfermedad renal crónica: una patología invisible para la sociedad que 'golpea' cada vez más a pacientes y al sistema, La enfermedad renal crónica avanzada ha crecido un 30% en España, Los hombres mayores de 60 años tienen mayor riesgo de padecer enfermedad renal crónica Además, con el empleo del análisis genético se puede evitar que una persona reciba tratamientos innecesarios y que llegue a necesitar diálisis o trasp En pacientes jóvenes en fase avanzada, que precisan diálisis y/o trasplante, el asesoramiento genético ofrece terapias adecuadas y favorece el pronóstico. Off Redacción Trasplantes Medicina Interna Genética Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Caída de Microsoft: la robusta red de conexión que protegió a las farmacias

Archivado: agosto 1, 2024, 12:26pm UTC por gemasuarez

Opinión gemasuarez Jue, 01/08/2024 - 14:26 Conectividad

Después de la tormenta, siempre llega la calma. O al menos eso es lo que han debido de pensar los miles de afectados por la caída de Microsoft la pasada semana. Aunque en su caso, ha quedado la incertidumbre de que una caída como la acontecida recientemente pueda volver a ocurrir porque la grieta producida no se sabe a ciencia cierta cómo evitarla a futuro.

Por lo que se ha podido saber, la tecnología de ciberseguridad Crowdstrike puede estar detrás de la caída mundial experimentada por Microsoft. Una caída que ha afectado a bancos, organismos institucionales, hospitales y aeropuertos e incluso a algunos grupos y cadenas de farmacias en Europa como el gigante Apotek, en Noruega. Y, aunque algunos hospitales se vieron también afectados, en general, la farmacia española no ha sentido ni lo más mínimo la caída.

Sí se tiene constancia de que algunas farmacias en Murcia detectaron problemas técnicos en el envío de SMS a sus pacientes a primeras horas de la mañana el día de la caída masiva de Microsoft, no parece que esas incidencias tuvieran mucho que ver con Crowdstrike.

La caída de Microsoft afectó a aeropuertos y, de hecho, cientos de vuelos quedaron sin salir hacia sus destinos. Miles de empresas también se vieron afectadas, desatándose el caos a nivel mundial. Un archivo, incluido en la última actualización de Crowdstrike, al parecer presentaba incompatibilidad con Windows, con lo que los afectados eran los usuarios de programas de Microsoft. Se trataba de un problema en la configuración de red, afectando a programas como Microsoft Teams, Exchange Online, Outlook, SharePoint Online, OneDrive for Business, Microsoft Graph, PowerBi y Microsoft365 Admin Center.

La mitad del SNS, afectado por la caída de Microsoft, La caída de Crowdstrike no ha tratado a todas las autonomías por igual, ¿por qué?, La farmacia española, a salvo del caos mundial provocado por la caída de Microsoft Sin embargo, las farmacias españolas han sido espectadoras de un problema a nivel mundial que les ha pasado de cerca pero no por encima, no les ha toc Off Departamento de Consultoría Y Comunicación y de Asefarma. Off

Las mujeres con presión arterial diastólica elevada tienen más riesgo de sufrir migraña

Archivado: agosto 1, 2024, 12:15pm UTC por raquelserrano

Neurología raquelserrano Jue, 01/08/2024 - 14:15 Sin relación con la presión sistólica

Los factores de riesgo cardiovascular, hipertension arterial, diabetes, colesterol, entre otros, están clásicamente asociados al desarrollo de diversas y muy prevalentes enfermedades a las que ahora se sumaría la migraña, según las observaciones un nuevo trabajo que acaba de publicar Neurology.

En este caso, migraña y presión arterial elevada podrían estar relacionados. Más concretamente, el estudio ha observado que cifras elevadas de presión arterial diastólica se asociaron con una probabilidad ligeramente mayor de sufrir migraña entre las mujeres que participaron en la investigación. Sin embargo, no se encontró un mayor riesgo asociativo entre otros factores de riesgo cardiovascular y la migraña. En los participantes masculinos del estudio, tampoco se encontraron asociaciones entre los factores de riesgo cardiovascular y la migraña.

Investigaciones anteriores muestran que la migraña está relacionada con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares como accidente cerebrovascular (ACV), enfermedad cardíaca e infarto, pero aún se desconocen muchos aspectos sobre cómo los factores de riesgo de eventos cardiovasculares se relacionan con la migraña.

En esta nueva investigación, que ha analizado factores de riesgo bien conocidos para la enfermedad cardiovascular, como diabetes, tabaquismo, obesidad y colesterol alto, se ha encontrado "una mayor probabilidad de tener migraña solo en participantes femeninas con presión arterial diastólica más alta", indica la autora del estudio, Antoinette Maassen van den Brink, del Centro Médico Universitario Erasmus MC en Rotterdam, Países Bajos.

Actividad reducida de los vasos

En el estudio participaron 7.266 personas, hombres y mujeres, con una edad media de 67 años, de los cuales el 15% tenía migraña previa o actual. A todos los participantes se les realizaron exámenes físicos y se les tomaron muestras de sangre. También se les hicieron preguntas sobre la migraña, incluso si alguna vez habían experimentado un dolor de cabeza intenso que afectara sus actividades diarias.

Depués de ajustar múltiples factores de riesgo cardiovascular, como la actividad física y el nivel educativo, los investigadores descubrieron que las participantes femeninas con presión arterial diastólica más alta tenían un 16% más de probabilidades de tener migraña por cada aumento de la desviación estándar de la presión arterial diastólica. Un aumento por desviación estándar es una medida para comparar la presión arterial diastólica con otros factores de riesgo cardiovascular.

Sobre la evidencia de que no se encontraron asociaciones para la presión arterial sistólica, Maasen van den Brink, señala que "contribuye a la teoría de que la migraña está asociada con una función ligeramente reducida de los vasos sanguíneos pequeños en lugar de una función reducida de los vasos sanguíneos grandes".

Llega a España rimegepant para prevenir y tratar la migraña, El diagnóstico de la migraña puede 'cronificarse' hasta en más de seis años , Más opciones de 'vacuna' contra la migraña crónica No se observaron asociaciones entre las participantes femeninas con colesterol alto u obesidad- El tabaquismo actual se asoció con un 28% menos de pro Un 16% más de probabilidades por cada aumento de la desviación estándar de la presión arterial diastólica, pero no con otros factores de riesgo cardiovascular. Off R. Serrano Medicina Interna Ginecología y Obstetricia Endocrinología Cardiología Off

150 millones para una nueva planta de Edwards Lifesciences en Moncada (Valencia)

Archivado: agosto 1, 2024, 11:01am UTC por carmenfernandez

Empresas carmenfernandez Jue, 01/08/2024 - 13:01 Comunidades autónomas

Edwards Lifesciences, multinacional especializada en material médico, construirá una nueva planta en la localidad de Moncada (Valencia), según se ha anunciado oficialmente tras una reunión de representantes de la compañía con el presidente de la Generalitat Valenciana, Carlos Mazón, en la sede de esta institución.

La instalación, que comenzará a construirse a finales de este año, estará destinada a la fabricación de tecnología quirúrgica y transcatéter de sustitución de válvulas cardiacas y contará con una inversión inicial de 150 millones de euros. Permitirá la creación de 1.200 empleos directos.

En los parlamentos tras el encuentro, Mazón ha destacado las conversaciones y negociaciones se han llevado durante los últimos diez meses con serenidad y discreción, que no “secretismo”.

Por ello, ha recordado la responsabilidad de todos los agentes, instituciones y personas que han intervenido en esta iniciativa para que “esta inversión sea una realidad en la Comunidad Valenciana”, además de agradecer a la compañía la “designación de nuestro territorio entre más de 15 países y cientos de regiones europeas para la instalación de esta nueva planta”.

En su opinión, se trata de una oportunidad para “el empleo, la innovación y la salud en la Comunidad Valenciana” y, por ello, “la Generalitat, a través de Labora, va a colaborar estrechamente con la compañía en la selección del personal y preparación del capital humano que va a poder encontrar un trabajo cualificado que va a ayudar a salvar vidas”.

Para Mazón, iniciativas como la de Edwards Lifesciences, constituyen “un ejemplo de colaboración público-privada” y contribuyen al “desarrollo social, generan empleo de alto valor añadido, tanto directo como indirecto, vertebran el territorio, atraen talento y mejoran los servicios sociales”.

Un dispositivo transcatéter repara la válvula 'olvidada' sin intervenir a corazón abierto, Se implanta en España la primera prótesis mitral transcatéter , El Clínic coloca el primer 'clip' en la válvula tricúspide Joe Nuzzolese, vicepresidente corporativo de Cadena de Suministro Global y Calidad, ha destacado que la Comunidad Valenciana, y Moncada en concreto, c Los representantes de la compañía han hecho el anuncio tras reunirse con el presidente de la Generalitat Valenciana, Carlos Mazón. Off Enrique Mezquita Cardiología Cirugía Cardiovascular Off

El Consello de Contas resucita la polémica por el modelo público-privado del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo

Archivado: agosto 1, 2024, 10:51am UTC por rocio.rodriguez

Profesión rocio.rodriguez Jue, 01/08/2024 - 12:51 Se inauguró en 2015

El informe del Consello de Contas, el órgano fiscalizador de Galicia, ha resucitado la polémica que se desató en la Comunidad Autónoma con la construcción del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo a través de la colaboración público-privada. El Consello sostiene que se hubieran ahorrado 470 millones de euros si se hubieran licitado las obras y los servicios por separado, critica la falta de un plan de viabilidad y concluye que no se lograron los objetivos. Por su parte, la Consejería de Sanidad insiste en que la fórmula elegida, en un momento en que nuestro país sufría el azote de la crisis económica, "era la única posible y viable".

El Hospital Álvaro Cunqueiro se inauguró en el año 2015 y fue uno de los proyectos que abanderó Alberto Núñez Feijóo durante su etapa como presidente de la Xunta de Galicia, ya que se construyó durante la recesión económica. Precisamente esta es la razón que Núñez Feióo y sus consejeras de Sanidad (Pilar Farjas y Rocío Moquera) esgrimieron para modificar el proyecto que diseñó el anterior Gobierno bipartito (PSdeG-PSOE y BNG) y optar por un modelo de contratación público-privado.

Un consorcio de empresas asumió la redacción del proyecto ejecutivo y la financiación mientras duraron las obras, y la Xunta el pago de un canon durante veinte años. La concensionaria también obtuvo la gestión de los servicios no clínicos, como la limpieza y la comida, así como la explotación comercial del parking y la cafetería. Esos 20 años se computan desde 2015. Cada año, la Xunta abona a la concesionaria unos 80 millones de euros como pago por el coste de la obra y por los servicios que no son clínicos. Fue la primera y única vez que se utilizó este modelo en Galicia. La Xunta ha optado por el método tradicional para el nuevo hospital de Pontevedra y la ampliación que se está acometiendo en A Coruña.

Resultados similares a menor coste

Pero el informe del Consello de Contas, que estudia la ejecución del centro y su funcionamiento hasta el año 2021, cuestiona que haya sido la mejor solución: "En términos económicos, la alternativa de la licitación de la obra por una parte y la licitación de contratos de servicios por otra, es más eficiente que el contrato de concesión realizado". A su juicio, se podrían alcanzar resultados similares a menor coste. Añade que la diferencia estimada entre el importe de la proyección de pagos de ambas alternativas es de 382.234.537 euros (sin IVA) y de 470.469.422 euros (con IVA).

Señala que la elección de la colaboración público-privada para financiar el hospital exigía una "diligencia particular" debido "al amplio alcance, el coste elevado y la prolongada duración de este modelo". El informe detalla que la posibilidad de registrar partidas fuera del balance es una consideración importante para la elección de esta modalidad, pero que se corre el riesgo de que afecte a la relación calidad-precio y a la transparencia.

Destaca también del informe su conclusión de que no se alcanzaron "completamente" los objetivos fijados. En la memoria de justificación se señala que la necesidad del contrato era conseguir 2.000 camas en el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi). Sin embargo, precisa que el mayor número de camas instaladas en el período fiscalizado fue de 1.366 en el año 2020. "Lo mismo acontece con los objetivos en cuanto al número de instalaciones, procesos asistenciales y reducción del peso relativo al sector privado (Povisa)", razona Contas. Cabe recordar que Povisa tiene un contrato singular con la Administración autonómica al asumir la atención hospitalaria de parte de la población de Vigo.

El órgano fiscalizador no deja pasar el incumplimiento del plazo previsto para la construcción y puesta en funcionamiento del hospital, que era de 35 meses. Finalmente, el plazo real fue de 55 meses, de los cuales 15 corresponden a suspensiones de plazos aprobados por la Administración y los otros cinco a causas imputables a la concesionaria. No obstante, apunta un aspecto positivo: "Aunque existe demora en el plazo de ejecución, este es inferior al plazo medio de ejecución bajo el modelo de contratación tradicional".

Un anteproyecto de ley para apretar las tuercas a la colaboración público-privada en Sanidad , Galicia: José Ramón Parada Jorgal, nuevo gerente del Sergas, Amplio apoyo en la primaria de Vigo a la huelga convocada por los propios médicos Asimismo, critica que el estudio de viabilidad fuera sustituido por el estudio de viabilidad económico-financiera: "La actuación fiscalizada es una de Asegura que la licitación de obras y servicios por separado habría ahorrado 470 millones, y la Xunta insiste en que la fórmula elegida "era la única posible". Off María R. Lagoa Política y Normativa Off

Fundación Hefame apoya el programa 'Twinnet' de intercambio estudiantes

Archivado: agosto 1, 2024, 10:27am UTC por gemasuarez

Distribución Farmacéutica gemasuarez Jue, 01/08/2024 - 12:27 Convenio

La Fundación Hefame ha firmado un convenio con la Asociación Valenciana de Jóvenes Estudiantes de Farmacia de la Universidad Miguel Hernández para apoyar el programa Twinnet de intercambio cultural en el ámbito internacional.

Como informa la Fundación Hefame, a través de este proyecto, "los jóvenes adquieren una formación única, al descubrir los métodos de trabajo y necesidades de las farmacias de otras zonas a través de una experiencia dinámica".

En esta ocasión, según cuenta la Fundación Hefame a CF, un grupo de estudiantes de Estambul (Turquía) se han desplazado hasta la Comunidad Valenciana donde, durante tres días, han podido conocer la cultura de la ciudad al mismo tiempo que han recibido clases magistrales impartidas por profesionales del sector.

Un aula práctica de farmacia acercará a los estudiantes de grado cómo se trabaja en una botica , Enrique Ayuso: "Las cooperativas debemos trabajar más juntas. ¿Por qué no una logística común?", La digitalización integral de la farmacia, la apuesta ganadora de Hefame El secretario de la Fundación Hefame, Carlos Fernández, afirma que este convenio reafirma el compromiso de fundación "con el fomento y desarrollo de f Esta institución ha firmado un convenio con la Asociación Valenciana de Jóvenes Estudiantes de Farmacia de la Universidad Miguel Hernández, impulsor de la iniciativa. Off Gema Suárez Mellado Off

Inmaculada Gimeno: la farmacéutica que une ciencia y arte en sus esculturas

Archivado: julio 31, 2024, 2:45pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mié, 31/07/2024 - 16:45 Entrevista

Inmaculada Gimeno, licenciada en Farmacia por la Universidad de Valencia (UV) y en Bellas Artes por la Universidad Miguel Hernández de Elche (Alicante), incorpora sus conocimientos científicos al arte y el punto de vista artístico a la ciencia. Gracias a ello, puede fantasear con la mente de artista e interpretar las teorías y acciones de la profesión con una visión desenfadada y ciertos toques de humor.

Su última propuesta, Un Jardín de moléculas, una exposición de once esculturas que simbolizan algunos de los principios activos que presentan las plantas medicinales y que podrá visitarse en el Jardín Botánico de la UV hasta finales de junio de 2025.

CF ha querido conocer cómo esta farmacéutica ha desarrollado su vena artística, cuál ha sido su trayectoria y planes de futuro.

Pregunta.

¿Qué nació primero la parte farmacéutica o la artística?

Respuesta.

Podría decir que ambas inquietudes fueron creciendo en paralelo. Recuerdo que de muy pequeña mis extraescolares eran ir a una academia de dibujo, donde se hacían retratos al natural con carboncillo y yo era la alumna más joven de la escuela. Me gustaban las ciencias, sobre todo del mundo sanitario, y al mismo tiempo el arte. Nací en una familia en la que se apreciaban ambas dedicaciones. Mi padre era médico y mi madre había estudiado arte y me llevaba con ella a ver exposiciones. También visitábamos museos en los viajes. Recuerdo cuando El Guernica, de Pablo Picasso, llegó a Madrid y la emoción que sentíamos por poder verlo en directo, o la primera vez que contemplé La Gioconda, de Leonardo da Vinci, no podía dejar de mirar.

Cuando llegó el momento de cursar una carrera universitaria intenté matricularme en Farmacia y Arte, pero los horarios eran incompatibles. Así que me decanté por licenciarme en Farmacia en la Universidad de Valencia mientras practicaba la pintura por mi cuenta.

Cuando empecé a trabajar en la distribución farmacéutica, continué mi formación artística en talleres de artistas profesionales tanto en Barcelona como en Alicante. Intervine en la fundación y organización de la asociación de artistas Puerto Alone, de Santa Pola (Alicante), mientras ejercía de farmacéutica en una de las grandes cooperativas de la distribución farmacéutica, con la que se organizaron varias exposiciones colectivas.

La primera vez que contemplé La Gioconda no podía dejar de mirar

Ese fue mi comienzo como dibujante y pintora profesional. Unos años después, hubo un punto de inflexión cuando adquirí la oficina de farmacia de Tárbena y me fui a vivir a Altea, que es donde se encuentra el campus de Bellas Artes de la Universidad Miguel Hernández de Elche (Alicante). Esto me permitió licenciarme en Bellas Artes mientras ejercía de titular y ampliar mis conocimientos en escultura, fotografía, diferentes técnicas de pintura y las demás y múltiples disciplinas del arte contemporáneo, lo que me convirtió en la artista multidisciplinar conceptual que soy ahora, trabajando diferentes disciplinas como la instalación, el libro de artista, el collage o la escritura en función del concepto que quiera representar.

¿Qué cree que le aporta su formación farmacéutica a la hora de desarrollar su labor artística?

Me aportan unos conocimientos que me permiten fantasear con la mente de artista e interpretar las teorías y acciones de la profesión con una visión desenfadada y ciertos toques de humor. Pretendo aportar flexibilidad e interpretación a los rígidos conceptos de la química, a la vez que me resulta muy interesante utilizar las técnicas artísticas para divulgar aspectos desconocidos de la profesión farmacéutica. En cuanto a lo teórico, me interesan mucho las representaciones de las fórmulas moleculares en la química orgánica, que no dejan de ser una forma de expresar la estructura interna de una sustancia, de una forma abstracta, con un dibujo. De esta forma, si la fórmula es un dibujo, ya es una obra de arte en sí y puede servir de inspiración para otras formas artísticas con otras disciplinas, como la escultura o la pintura.

¿Y a la inversa?

Los estudios en Bellas Artes me permiten poder utilizar disciplinas diferentes para conceptos diferentes, como construir una escultura a partir de un dibujo, intervenir una fotografía, o plasmar un concepto en una pintura abstracta. Estos conocimientos posibilitan hacer realidad las ideas farmacéuticas.

Su última propuesta es una exposición en el Jardín Botánico de la UV. ¿En qué consiste y cómo nació la idea?

Este proyecto, ideado antes de la pandemia, nació porque presenté un proyecto artístico a un conocido centro de arte contemporáneo valenciano, que consistía en trabajar una o varias piezas inspiradas en La mesa de los pecados capitales, de El Bosco. En este proyecto estudiaba cada una de las moléculas que internamente en nuestro organismo nos hace sentir cada pecado capital: la soberbia, la avaricia, la lujuria, la ira, la gula, la envidia y la pereza y hacía una interpretación escultórica de cada una. El proyecto no fue seleccionado, pero sirvió de inicio para esta línea de investigación sobre los dibujos de las fórmulas que daban forma a una escultura.

El proyecto para el Jardín Botánico de Valencia surgió por una sesión de pintura al aire libre que realicé en la sección de plantas medicinales, en la que pinté una serie de cuadros de técnica mixta, inspirados en los colores de las plantas, e incorporando dibujos realistas de las flores o las hojas. Siempre me interesó la Botánica y, en especial, las plantas medicinales, pues son el origen de la Farmacia. Así que busqué en los orígenes de este Jardín Botánico.

Pretendo aportar flexibilidad a los rígidos conceptos de la química

La Universidad de Valencia lo fundó en el año 1567 y a lo largo de 200 años fue un huerto de plantas medicinales, vinculado a los estudios de Medicina. Hasta el s. XIX ocupó diversos emplazamientos en la ciudad de Valencia y en 1802 se situó definitivamente en su ubicación actual. Por tanto, en estos años se cumplieron más de 450 años de historia de este jardín de plantas medicinales, lo que me pareció un gran hito. Pensé que era un buen motivo para presentar un proyecto específico que homenajeara esta sección con tanta solera en el que las protagonistas fueran las plantas medicinales y la evolución de sus interpretaciones, tanto en su uso como su imagen artística, que podía evolucionar desde los dibujos del exterior de las plantas a la concepción abstracta de su contenido medicinal.

Este proyecto consiste en representar en forma escultórica los principios activos de las plantas medicinales. Cada escultura se inspira en una molécula diferente, convirtiendo las complejidades invisibles de la química en formas visibles y tangibles. Es una forma artística de visibilizar la química orgánica.

Menta de burro y hierba de los cantores, plantas medicinales que poblarán el Jardín Botánico de Zaragoza, Matilde Soler, la 'farmacéutica-librera' que tiene 2.000 libros en su almacén, Pablo Francisco Barrau Diaus: el farmacéutico ilustrado A partir de las fórmulas de los principios activos, he dado forma a esculturas con varillas de acero que reflejan y evocan sus formas moleculares en u Es la artífice de una exposición del Jardín Botánico de la UV, que engloba once obras que simbolizan algunos de los principios activos que presentan las plantas medicinales. Off Enrique Mezquita Off

Nuevo hallazgo en glioblastoma: nichos de células inmunitarias en médula ósea actúan como línea de defensa

Archivado: julio 31, 2024, 2:00pm UTC por raquelserrano

Oncología raquelserrano Mié, 31/07/2024 - 16:00 Resultados en 'Nature Medicine'

El glioblastoma es el tumor cerebral primario más frecuente y más agresivo y, por lo general, con muy pobres expectativas curativas. Representa la neoplasia maligna cerebral más frecuente y supone más del 50% de todos los gliomas de alto grado.

Su incidencia se estima en entre 3-5 casos por 100.000 habitantes al año y un ligero predominio en varones. En España se diagnostican cada año 4.000 nuevos casos de gliomas malignos, de los que más de un tercio son glioblastomas. Pueden desarrollarse a todas las edades, con una incidencia máxima en la sexta década de la vida, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Su abordaje se caracteriza además por una escasa respuesta a los tratamientos actuales. Así, cuando se agotan las opciones terapéuticas, los pacientes tienen una esperanza de vida media de menos de dos años. Es, por tanto, una de las áreas en las que la investigación es más activa con el objetivo de ofrecer nuevas posibilidades de tratamientos a los pacientes que, en primer lugar, contempla concretar la actividad biológica de esta neoplasia y sus mecanismos de resistencia terapéutica.

En este sentido, investigadores del Consorcio Alemán del Cáncer (DKTK), con sede central en Heidelberg, del Centro de Tumores de Alemania Occidental en Essen, Alemania, han dado un paso de gran importancia ofreciendo a la comunidad científica un descubrimiento sorprendente: en las proximidades de los glioblastomas, se han encontrado islas de células inmunitarias muy potentes en la médula ósea vecina del cráneo, que desempeñan un papel central en la defensa contra el cáncer. Los nuevos datos pueden abrir perspectivas para terapias innovadoras, pero, por otro lado, arrojan una sombra sobre las estrategias convencionales, según señalan los profesionales en Nature Medicine.

Nichos regionales muy potentes

Según Björn Scheffler, investigador del DKTK en la sede de Essen, lo descubierto es "sorprendente y fundamentalmente nuevo". Basa sus palabras en que hasta ahora, las defensas del propio organismo se han considerado como un sistema holístico que envía sus tropas a diferentes partes del cuerpo según las necesidades. "Sin embargo, nuestros datos muestran que las células inmunitarias altamente potentes se concentran en nichos regionales de la médula ósea cerca del tumor y organizan la defensa desde allí. Al menos, esto es lo que ocurre en el caso de los glioblastomas".

Con estos estos datos, obtenidos a partir de muestras de tejido humano, la investigación parece haber dado en el blanco: los nichos de la médula ósea próximos al glioblastoma parecen ser el reservorio desde el que se recluta la defensa antitumoral. Además de células madre linfoides activas que se convierten en células inmunitarias, también se encontraron linfocitos T citotóxicos maduros (células CD8) en la médula ósea próxima al tumor. "Se trata de células inmunitarias muy eficaces que desempeñan un papel central en la defensa contra el cáncer", explica Celia Dobersalske, primera autora del estudio, del DKTK de Essen.

Las células CD8 de la médula ósea cerca del tumor tenían en su superficie un mayor número de receptores que controlan la proliferación de linfocitos T maduros, según los datos publicados. En consecuencia, se detectaron descendientes de los mismos clones celulares (un clon proviene de una misma célula) tanto en la médula ósea como en el tejido tumoral. "Esto es una prueba clara de que las células inmunitarias reunidas en el lugar combaten el glioblastoma. Y lo hacen con éxito, al menos durante un tiempo", afirma Scheffler, quien añade que también se ha demostrado que "el curso de la enfermedad se correlaciona con la actividad de las células CD8 locales".

¿Células inmunes valiosas destruidas?

Este hallazgo no sólo parece revolucionar las ideas convencionales sobre el funcionamiento del sistema inmunitario, sino que impulsa nuevos replanteamientos sobre los conceptos de tratamiento del glioblastoma. En este sentido, Ulrich Sure, director del Departamento de Neurocirugía y miembro del equipo de investigación de DKTK de Essen, explica que "al llevar a cabo la apertura del cráneo para extirpar el tumor, es posible que hayamos destruido células inmunitarias importantes".

Ahora, con los nuevos datos en la mano, los profesionales se encuentran ante un dilema: es necesario acceder al tumor para extirparlo y para poder confirmar el diagnóstico. "Actualmente no hay otra manera que a través del cráneo, aunque ya están ideando nuevas estrategias que permitan minimizar los daños en la médula ósea local en el futuro".

Reactivan en ratones la respuesta antitumoral frente al tumor cerebral más agresivo, Llega la cirugía láser con ablación termal para el glioblastoma inoperable, Logran ‘potenciar’ los linfocitos T; células inmunitarias frente al cáncer Por otra parte, el descubrimiento de este sistema inmunológico local abre oportunidades para terapias innovadoras. En particular, están volviendo a ap Islas de potentes linfocitos CD8 en la médula ósea cerca del tumor revolucionan el conocimiento y abordaje del glioblastoma, abriendo nuevas perspectivas para terapias innovadoras. Off Raquel Serrano Neurología Inmunología Neurocirugía Investigación Off

Nace el Observatorio de Servicios Profesionales Farmacéuticos

Archivado: julio 31, 2024, 1:53pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 31/07/2024 - 15:53 Desarrollo profesional

La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha creado el Observatorio de Servicios Profesionales Farmacéuticos, Observafarma, con el fin de promover y generar conocimiento sobre los servicios profesionales farmacéuticos, tanto asistenciales como no asistenciales, que se prestan en farmacias comunitarias españolas y conocer la evolución de su implantación y su impacto en la botica, el Sistema Nacional de Salud y el resto del ecosistema sanitario, pacientes y población en general.

Así lo ha anunciado este miércoles Sefac, que ha informado de que el observatorio comenzará a funcionar el último trimestre de 2024.

Con esta iniciativa también se podrán identificar áreas de mejora en la implementación y prestación de los servicios profesionales farmacéuticos y se podrán monitorizar los estándares de calidad con los que se prestan. De esta forma, se facilita la comparación entre farmacias comunitarias.

Asimismo, el observatorio permitirá orientar estudios sobre los servicios profesionales farmacéuticos, desarrollar campañas de sensibilización sobre sus beneficios y contribuir al conocimiento y registro nacional de servicios en la farmacia comunitaria.

Para empezar

Sefac aclara que el observatorio se nutrirá de datos anonimizados proporcionados por los titulares de las farmacias españolas que participen voluntariamente y si lo desean de forma confidencial.

También están invitados todos los COF para que colaboren en la difusión y promoción de la participación de los colegiados y la publicación con carácter periódico de los datos agregados de cada uno de los servicios en las distintas provincias. Igualmente, "se contará con la colaboración y apoyo no condicionado de otras entidades del sector, así como con asociaciones de pacientes y sociedades científicas", aclara Sefac.

Cada farmacia española presta un promedio de cinco servicios asistenciales al día, El Supremo avala el decreto valenciano de concertación de servicios farmacéuticos asistenciales, El Consejo del COF lanza un programa formativo en servicios asistenciales, Consejería y COF vascos firman su concierto en el que se incluyen los servicios profesionales farmacéuticos Para empezar, el observatorio arrancará con información específica sobre los servicios de reacondicionamiento de medicamentos utilizando sistemas pers Lo ha creado Sefac y arrancará en el último trimestre de 2024. La idea es promover y generar conocimiento sobre estas prestaciones, tanto asistenciales como no asistenciales. Off Gema Suárez Mellado Off

Vall d'Hebron, el hospital universitario con más CSUR

Archivado: julio 31, 2024, 12:45pm UTC por carmenfernandez

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 31/07/2024 - 14:45 Centros de referencia para todo el SNS

El Ministerio de Sanidad ha designado el Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona como Centro, Servicio y Unidad de Referencia (CSUR) para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) en cuatro nuevas patologías: enfermedades raras que cursan con trastorno del movimiento, eritropatología hereditaria, mastocitosis e inmunodeficiencias primarias, tanto en pacientes adultos como en niños y adolescentes, según ha informado el propio centro.

También ha revalidado a este centro, buque insignia de la red del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y el mayor hospital terciario de Cataluña, como CSUR de enfermedades autoinflamatorias en pacientes adultos.

Según ha explicado el centro, los cuatro nuevos CSUR hacen que el Ministerio de Sanidad sitúe al Vall d’Hebron como el hospital del SNS con más acreditaciones, con un total de 38.

Ahora hay, según el listado ministerial, un total de 334 CSUR en 52 centros de todo el SNS para 70 patologías o procedimientos (redesignados o designados).

Cobertura a todo el territorio nacional

Los CSUR del SNS deben: dar cobertura a todo el territorio nacional y atender a todos los pacientes en igualdad de condiciones independientemente de su lugar de residencia; proporcionar atención en equipo multidisciplinar: asistencia sanitaria, apoyo para confirmación diagnóstica, definir estrategias terapéuticas y de seguimiento y actuar de consultor para las unidades clínicas que atienden habitualmente a estos pacientes; garantizar la continuidad en la atención entre etapas de la vida del paciente (niño-adulto) y entre niveles asistenciales; evaluar los resultados, y dar formación a otros profesionales.

Cualquier servicio o unidad que se proponga para ser CSUR debe contar con la autorización sanitaria de funcionamiento y el informe favorable de la comunidad autónoma donde está ubicado.

Sanidad abrirá convocatoria para designar nuevos CSUR en 47 patologías, Puigvert y Sant Pau logran la acreditación de CSUR en cirugía uretral compleja, La ACSA evalúa 60 nuevos candidatos a CSUR El Ministerio le acredita 4 más: enfermedades raras con trastorno del movimiento, eritropatología hereditaria, mastocitosis e inmunodeficiencias primarias. Off Redacción Política y Normativa Off

Epidemiología pide a Sanidad prohibir fumar en playas, paradas de bus, terrazas...

Archivado: julio 31, 2024, 11:55am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 31/07/2024 - 13:55 Legislación

El 15 de agosto concluye el periodo establecido por el Ministerio de Sanidad para presentar alegaciones al anteproyecto de ley de reforma de la ley antitabaco, que entró en consulta pública previa el pasado 17 de julio.

La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) ha difundido los puntos que, bajo su criterio, deben estar incluidos en el anteproyecto de ley para la modificación de la Ley 28/2005, de 26 de diciembre, de medidas sanitarias frente al tabaquismo y reguladora de la venta, el suministro, el consumo y la publicidad de los productos del tabaco.

Frente al texto del anteproyecto -que se puede consultar en la web del Ministerio de Sanidad, y que, como corresponde en este punto del proceso legislativo, es un texto general y bastante esquemático-, la sociedad científica pretender dar ideas más concretas para aterrizar los grandes objetivos que recoge el anteproyecto.

Para empezar, y después de celebrar que la iniciativa de Sanidad, la SEE insiste en que este plan de actuación debe traducirse "en medidas legislativas concretas".

Con respecto a los espacios sin humo, la sociedad científica considera que las políticas actuales son "claramente insuficientes". Recuerdan que la exposición al humo de tabaco tiene efectos perjudiciales para la salud de toda la población y que "no existe un umbral seguro de consumo ni de exposición".

Así que defienden la prohibición del consumo de tabaco en las terrazas de hostelería, ya que esta medida no solo protege a las personas que acuden como clientes, sino también a los trabajadores del sector, expuestas al humo del tabaco durante muchas horas en su jornada laboral.

¿Dónde fumar?

También son partidarios de ampliar los espacios sin humo a otras zonas abiertas, como espacios deportivos, espacios exteriores de centros educativos sin excepción (incluyendo universidades), accesos a edificios, paradas de transportes, piscinas, playas o espacios naturales, que se asocian a la desnormalización del tabaco, lo que contribuiría a reducir su consumo y evitar su inicio.

Además, la SEE considera que es importante prohibir fumar en estos espacios, porque son lugares en los que puede haber población especialmente vulnerable, como la infantil, ya que son especialmente susceptible a sus efectos adversos y porque hay evidencia de que los niños y niñas que comparten espacios con fumadores corren más riesgo de convertirse en fumadores en la edad adulta.

Prohibir las máquinas expendedoras

En relación a la venta y consumo de cigarrillos electrónicos (con o sin nicotina) y a los productos a base de hierbas para fumar, la SEE insiste en que es necesario desarrollar diferentes estrategias de control del tabaquismo.

Sanidad saca a consulta el anteproyecto que reforma la ley del tabaco de 2005 y amplía los espacios sin humo, El Gobierno aprueba el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, El Gobierno equipara la regulación del tabaco calentado a la de los cigarrillos tradicionales y prohíbe los aromatizantes Así, es fundamental regular el empaquetado genérico y restringir la venta únicamente a las expendedurías de tabaco, prohibiendo las máquinas expendedo La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) aprovecha la consulta pública al anteproyecto de reforma de la ley antitabaco para insistir en endurecer las restricciones. Off S.Valle Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El preacuerdo ERC-PSC cubriría el déficit anual de la sanidad catalana

Archivado: julio 31, 2024, 11:52am UTC por carmenfernandez

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 31/07/2024 - 13:52 Comunidades autónomas

El preacuerdo a que han llegado ERC y el PSC para investir en el Parlamento de Cataluña como nuevo presidente de la Generalitat a Salvador Illa, exministro de Sanidad y actualmente primer secretario general de los socialistas catalanes, si fuese finalmente aprobado (para empezar, las bases de ERC lo tienen que votar este viernes) y ejecutado (antes tendría que modificarse la Ley Orgánica de Financiación de las Comunidades Autónomas-LOFCA), podría suponer para la sanidad catalana cubrir su déficit presupuestario anual, que oscila entre los 2.500 y los 3.000 millones de euros, según cálculos de Guillem López Casasnovas, catedrático de Economía de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona y uno de los referentes nacionales en economía de la salud.

El economista ha explicado a este diario, teniendo en cuenta lo que se conoce del preacuerdo de ERC y PSC, sobre el cual Illa no ha manifestado aún nada públicamente (se prevé que lo haga el sábado), Cataluña podría recaudar el 50% de los ingresos procedentes del IRPF que actualmente no recibe y que son unos 13.700 millones de euros adicionales al año.

Con el sistema actual Cataluña participa en el 50% de los ingresos por este tributo y, con la fórmula del preacuerdo ERC-PSC, pasaría a gestiona, recaudar, liquidar e inspeccionar el 100%, saliendo así esta comunidad autónoma del régimen común en el que está con otras 14 autonomías, ya que el País Vasco y Navarra se rigen por su propio sistema. El preacuerdo entre los dos partidos catalanes ya ha recibido críticas hasta del comunidades gobernadas por el PSOE: Castilla-La Mancha y Aragón.

De la cantidad adicional por el IRPF, se ha previsto que de acuerdo con una cuota de solidaridad en la que se respete el principio el ordinalidad -si Cataluña es la tercera comunidad en aportación a las arcas del Estado, pueda pasar a ser también la tercera en ingresos por cápita (ahora es la décima, la tercera es Extremadura, que es receptora neta)-, unos 8.000 millones vayan al Estado y otros 5.000 se queden en Cataluña para, en parte, cubrir el déficit anual de su sanidad y mejorar recursos como los de salud mental.

Un artículo reciente del Centro de Investigación en Economía y Salud (CRES) de la UPF, firmado por López-Casasnovas y el actual director técnico del CRES, Roger Sabater, corrigió un libro previo acerca de la insuficiencia financiera anual de la sanidad catalana (La enfermedad de la sanidad catalana: financiación y gobernanza, del que es coautor López-Casasnovas y que fue encargado por la asociación Círculo de Salud y editado por Profit Editorial en 2020).

¿Cuál es el déficit anual real de la sanidad catalana?

Ese artículo sitúa la insuficiencia (el presupuesto que necesita de más cada año para poder equipararse a los países con un sistema de salud homologable, teniendo en cuenta el producto interior bruto-PIB de la comunidad autónoma y otros factores) en el entorno de los 3.000 millones de euros en 2021, una cifra muy por debajo de los 5.000 millones estimados en el mencionado libro, cuya publicación (y presentación) coincidió con el primer año de la pandemia de covid-19, cuando los costes estaban disparados.

La insuficiencia financiera real de la sanidad catalana es de 3.000 millones, Cataluña: el Parlamento rechaza el proyecto de presupuestos para 2024, El Gobierno catalán adelanta elecciones autonómicas al 12 de mayo El artículo, titulado La insuficiencia financiera de la sanidad catalana revisitada. El gasto sanitario en el contexto de la comparativa de países ava El catedrático Guillem López Casasnovas calcula que unos 5.000 millones adicionales del IRPF se podrían quedar en la comunidad autónoma. Off Carmen Fernández Política y Normativa Off

Medicina de Familia y Comunitaria renueva su plan formativo

Archivado: julio 31, 2024, 10:00am UTC por soledadvalle

Medicina Familiar y Comunitaria soledadvalle Mié, 31/07/2024 - 12:00 MIR

El programa de formación de los MIR de la especialidad de Medicina de Familia y Comunitaria se ha renovado, una necesidad en la que llevaban mucho tiempo insistiendo las sociedades de medicina de Primaria.

La Orden PJC/798/2024, de 26 de julio, por la que se aprueba y publica el programa formativo de la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria, los criterios de evaluación de los especialistas en formación y los requisitos de acreditación de las Unidades Docentes Multiprofesionales de Atención Familiar y Comunitaria, puede consultarse en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de este martes. 30 de julio.

Valoración de la SemFYC

Sobre esta renovación, la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) considera este paso como "un impulso necesario y responsable para la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria".

El nuevo programa de formación "responde a una actualización competencial robusta, que incorpora las necesidades formativas actualizadas y orientadas en el contexto clínico y asistencial actual al que responden diariamente las y los especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria", señala la sociedad médica.

Con este programa, los facultativos del primer nivel asistencial recuerdan que "actualiza el proceso de adquisición de competencias y habilidades esenciales para la atención primaria". e "introduce nuevas herramientas y habilidades diagnósticas que capacitan a los futuros médicos y médicas de familia para atender las nuevas necesidades de la población y aumentar su capacidad resolutiva".

Si bien destacan, "como crucial", que las Unidades Docentes de Atención Familiar y Comunitaria "reciban el impulso necesario para la implementación efectiva del nuevo programa, pues es este su momento".

El nuevo programa, debe permitir a los médicos de Primaria "trabajar con, todavía, una mayor excelencia, garantizando una formación actualizada y de alta calidad para las futuras residentes".

Y, entre otras cuestiones, "se han de asegurar los medios necesarios, tanto de Recursos Humanos como materiales, que preserven una formación de excelencia, y las competencias de todas las personas implicadas en la formación, de las jefas de estudios, técnicas de salud, y tutoras".

Sanidad y Facme acuerdan agilizar la actualización de los programas MIR, El sistema MIR pasa de curso con asignaturas pendientes, Domingo Sánchez: "Formar nuevos especialistas MIR no es como fabricar tornillos" Por su parte, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla a través de su cuenta en la red social X, destacó del plan formativo las siguientes n Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, destaca el aumento de las guardias de Urgencia en primaria y SemFYC celebra esta actualización como "un impulso necesario". Off Redacción Profesión Off

Chiesi e Isdin entregan kits de protección solar a 87 Unidades de Trasplantados

Archivado: julio 31, 2024, 9:38am UTC por gemasuarez

Industria Farmacéutica gemasuarez Mié, 31/07/2024 - 11:38 Concienciación

Chiesi España & Portugal e Isdin lanzan la tercera edición de la campaña #AhoraTuPiel para ayudar y concienciar a las personas trasplantadas (5.8611 en España en 2023) de la importancia de la protección solar, ya que tienen un alto riesgo de sufrir cáncer de piel debido a la medicación inmunosupresora que toman para prevenir el rechazo del órgano trasplantado que hace que su piel esté más desprotegida ante la radiación solar.

Para esta ocasión (es la tercera edición ya), ambos laboratorios entregarán 5.575 kits de protección solar a 87 Unidades de Trasplantes en España para que los profesionales de la salud los den a los pacientes. Cada kit contiene un folleto con consejos de prevención dermatológica y protección solar, así como un fotoprotector.

Según datos facilitados por Isdin a CF, en la primera edición de esta iniciativa se distribuyeron 2.500 kits a 70 hospitales, y en la segunda, 5.000 kits a 51 Unidades de Trasplantes.

Ferran Miquel, director de Environmental, Social and Governance (ESG) de Isdin, afirma a ese medio que están "muy contentos" con esta campaña "por la acogida que ha tenido entre los pacientes, pero también entre la comunidad médica, que la ve de gran ayuda para que las personas que reciben un transplante sepan que tienen que proteger su pie de sol".

Cómo mejorar la fotoprotección en pacientes trasplantados de la mano del farmacéutico y el dermatólogo, Arranca el estudio de adherencia en paciente trasplantado del proyecto 'JunTOS', Un estudio medirá el impacto del consejo farmacéutico sobre fotoprotección en prevención del cáncer de piel Esta iniciativa cuenta con el apoyo y colaboración de la Federación Nacional de Asociaciones para la lucha contra las enfermedades del riñón (Alcer), Forma parte de la acción '#AhoraTuPiel', gracias a la cual el paciente recibe una crema y un folleto con consejos de protección solar. Off Gema Suárez Mellado Trasplantes Off

La semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar

Archivado: julio 31, 2024, 9:30am UTC por rocio.rodriguez

Medicina Preventiva y Salud Pública rocio.rodriguez Mié, 31/07/2024 - 11:30 Se publica en 'Annals of Internal Medicine'

Lo llaman 'la droga de Hollywood'. Y es que las propiedades adelgazantes de la semaglutida, un fármaco que básicamente regula los niveles de azúcar en sangre, ha provocado que se abusara de este medicamento cuya primera indicación era para pacientes con diabetes tipo 2, dejándolos a veces desabastecidos.

La semaglutida es un análogo de GLP-1 con un 94% de homología de secuencia con el GLP-1 humano, que actúa como un agonista del receptor de GLP-1 que se une de forma selectiva al receptor de GLP-1 (el objetivo del GLP-1 nativo) y lo activa. En los estudios se vio que las personas con diabetes y obesidad que usaban semaglutida perdían peso y conseguían adelgazar. Consigue reducir el peso corporal y la masa grasa corporal mediante la reducción de la ingesta calórica, que implica una reducción general del apetito. Y esto es lo que llevó a esa peligrosa fiebre por la semaglutida en personas que no tienen obesidad pero quieren perder unos kilos, especialmente las celebrities.

Lo cierto es que las 'propiedades' de la semaglutida no dejan de crecer. Ya en marzo la FDA aprobó una nueva indicación para reducir el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio e ictus en adultos con enfermedades cardiovasculares y obesidad o sobrepeso. Ahora un estudio señala que puede ser prometedora para dejar de fumar: los datos sobre una reducción del deseo de fumar en pacientes tratados con semaglutida llevan a pensar que puede ser beneficiosa para los trastornos por consumo de tabaco (TUD).

El trabajo, realizado por investigadores del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas -de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EEUU- y de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve, ha sido publicado en Annals of Internal Medicine.

Semaglutida frente a otros siete antidiabéticos

En este estudio, los investigadores utilizaron registros médicos electrónicos para realizar un análisis de emulación de ensayo objetivo que comparara la efectividad de la semaglutida con la de otros siete medicamentos para la diabetes en la mejora de las medidas de salud relacionadas con los trastornos por consumo de tabaco. Los otros siete medicamentos fueron tiazolidinedionas, sulfonilureas, inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2, otros GLP-1RA, metformina, insulinas e inhibidores de la dipeptidil-peptidasa-4. Los otros GLP-1RA incluyeron lixisenatida, liraglutida, exenatida, dulaglutida y albiglutida.

Los registros abarcaron desde el 1 de diciembre de 2017 al 31 de marzo de 2023. Se incluyeron tres poblaciones de estudio en los ensayos de emulación: personas con trastornos por consumo de tabaco y diabetes tipo 2; personas con diabetes tipo 2, obesidad y trastornos por consumo de tabaco; y personas sin diagnósticos de obesidad. En total se comparó a 222.942 nuevos usuarios de medicamentos antidiabéticos, entre ellos 5.967 de semaglutida.

Cada población se sometió a siete ensayos específicos que comparaban la eficacia de la semaglutida con cada uno de los otros siete medicamentos para la diabetes tipo 2. Los individuos fueron incluidos en el estudio si habían sido diagnosticados con diabetes tipo 2 y trastorno por consumo de tabaco, pero no habían usado ningún medicamento para la diabetes en el último año y tenían una o más enfermedades como hipertensión, hiperlipidemia, obesidad, hipercolesterolemia, accidente cerebrovascular o enfermedad cardíaca.

Los que usaron semaglutida tenían menos probabilidades de tener un encuentro médico que incluyera un diagnóstico de trastorno por consumo de tabaco, prescripción de medicamentos para dejar de fumar o asesoramiento para dejar de fumar durante el período de estudio en comparación con otros medicamentos antidiabéticos. La diferencia fue más fuerte en comparación con las insulinas, y más débil pero estadísticamente significativa en comparación con otros GLP-1RA. Se observaron hallazgos similares en pacientes con y sin diagnóstico de obesidad.

Aunque los hallazgos son consistentes con la hipótesis de que la semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar, los investigadores reconocen varias limitaciones que impiden sacar conclusiones firmes. Entre esas limitaciones se incluyen posibles sesgos de documentación, factores de confusión residuales, la adherencia a la medicación y la falta de datos sobre el comportamiento de fumar, como el número de cigarrillos fumados por día o la gravedad del deseo y la abstinencia.

Semaglutida ofrece mayor pérdida de peso en mujeres que en hombres con IC, pero mejora los síntomas cardíacos en ambos sexos, Los datos que reafirman que nunca es demasiado tarde para dejar de fumar, Llega a España 'Wegovy' (semaglutida) para obesidad, Dejar de fumar y mantener el peso corporal en el intento es posible Por tanto, y a pesar de los resultados prometedores, los autores del trabajo insisten en que no deben interpretarse como una justificación para el uso Esta emulación de ensayo objetivo compara su efectividad frente a otros siete medicamentos antidiabetes en la mejora de las medidas de salud para trastornos por consumo de tabaco. Off R. R. García-Abadillo Investigación Neumología Endocrinología Off

Datos positivos de fase III de un hipolipemiante inhibidor de la CETP

Archivado: julio 31, 2024, 8:02am UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 31/07/2024 - 10:02 Nuevo mecanismo de acción

NewAmsterdam Pharma anuncia datos positivos del ensayo clínico de fase III Brooklyn con el inhibidor de la CETP obicetrapib en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigótica cuyo LDL no está adecuadamente controlado a pesar de estar en tratamiento hipolipemiante a la dosis máxima tolerada.

El ensayo Brooklyn alcanzó su criterio de valoración principal al lograr una reducción media del colesterol LDL del 36,3% en comparación con el placebo en el día 84, que se mantuvo en el día 365 con una reducción media del 41,5%.

La compañía holandesa, con sede en Naarden, informa que las reducciones observadas en otros biomarcadores, incluidos el HDL, el colesterol no HDL, la lipoproteína(a) [o Lp(a)] y la apolipoproteína B (ApoB) alcanzaron la significación estadística y fueron consistentes con los datos de ensayos clínicos anteriores.

En el ensayo se observó que obicetrapib fue bien tolerado, con resultados de seguridad comparables a los del placebo y sin aumento de la presión arterial. La tasa de interrupción del tratamiento en el grupo de obicetrapib fue del 7,6% frente al 14,4% del grupo de placebo.

Los tratamientos que ya están aquí y evitan la ECV en pacientes con aterosclerosis, Tras ganar la batalla del LDL, la I+D lanza la ofensiva contra la Lp(a) , ¿Qué pacientes pueden ser prioritarios al tratamiento del LDL con inclisirán? "Estamos muy entusiasmados con los resultados de nuestro ensayo Brooklyn y creemos que respaldan el potencial de obicetrapib para reducir significativ La holandesa NewAmsterdam anuncia que obicetrapib alcanzó el objetivo de reducción del LDL en un ensayo pivotal en hipercolesterolemia familiar heterocigótica. Off Redacción Empresas Empresas Medicina Interna Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Aprobado por real decreto el Comité interministerial de obesidad infantil

Archivado: julio 30, 2024, 12:56pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 30/07/2024 - 14:56 Consejo de Ministros

El Ministerio de Sanidad ha creado por real decreto el Comité Interministerial para luchar contra la obesidad infantil en España, enmarcado en el Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la Obesidad Infantil (2022-2030). Así lo ha anunciado la Ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros donde se ha dado luz verde al citado Comité y al anteproyecto de ley para el control del acceso al alcohol.

En el Comité, adscrito al Ministerio de Sanidad, tendrán representación 18 departamentos ministeriales, que participaron en la redacción del Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la Obesidad Infantil (2022-2030) que cuenta con 200 medidas para mejorar la salud de niñas, niños y adolescentes.

Funciones del Comité

Entre las funciones está la de trasladar a todos los departamentos ministeriales los contenidos del Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la obesidad infantil e impulsar la integración de las líneas estratégicas del Plan en los respectivos marcos estatales de políticas públicas. Además de:

Coordinar y dar coherencia a las diversas políticas sectoriales y a las iniciativas legislativas.
Coordinar la estrategia de comunicación del Plan.
Establecer mecanismos de interlocución y coordinación de las acciones del Plan con las comunidades autónomas.
Establecer mecanismos de interlocución y coordinación de las acciones del Plan con las entidades locales a través de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) y su Red Española de Ciudades Saludables (RECS).
Realizar el seguimiento y la evaluación del Plan a través de los indicadores establecidos.
Gestionar el funcionamiento y la relación con el Comité Asesor cuando se hubiera constituido. Este Comité Asesor será el órgano de participación de la sociedad civil

El Comité también elevará al Consejo de Ministros, en su caso, las iniciativas que sean de su competencia. Contará, en el desarrollo de sus funciones, con el apoyo de la Comisión Técnica y podrá acordar la creación de grupos de trabajo con la composición y régimen de funcionamiento que se acuerde.

El Consejo de Ministros da luz verde al anteproyecto de ley de alcohol y menores que restringirá publicidad y patrocinios, Sobrepeso y obesidad infantil duplican sus cifras a menor poder adquisitivo familiar, Moreno Villares (pediatra): "El tratamiento de la obesidad infantil debe ser siempre multifactorial y gradual" Como recuerda el Ministerio de Sanidad, la obesidad infantil es uno de los principales problemas de salud pública a nivel internacional y se asocia, j Estarán representados los 18 departamentos ministeriales que participaron en la redacción del Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la Obesidad Infantil (2022-2030). Off Pilar Pérez Pediatría Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El Día Mundial del Farmacéutico centra su lema en las necesidades sanitarias globales

Archivado: julio 30, 2024, 12:26pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mar, 30/07/2024 - 14:26 Aportaciones de la profesión

Farmacéuticos: respondiendo a las necesidades sanitarias globales; facilitando soluciones locales. Este es el lema elegido por la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) para la celebración de una nueva edición del Día Mundial del Farmacéutico, que se conmemora cada 25 de septiembre, coincidiendo con la fecha de fundación de la FIP.

En esta ocasión, los farmacéuticos quieren recordar que el conjunto de la profesión contribuye a mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo, ayudando a dar respuesta a grandes desafíos sanitarios y sociales que afectan a la salud de la población, como los problemas de suministro de medicamentos, la escasez de profesionales sanitarios, el envejecimiento de la población, la soledad no deseada, los crecientes problemas de salud mental o los riesgos de salud pública y nuevas epidemias.

El Consejo General de COF ha presentado este martes el cartel oficial del Día Mundial del Farmacéutico con este eslogan y ha querido remarcar el amplio campo de actuación de la profesión farmacéutica para poder dar respuesta a estos desafíos, al ejercer en diferentes ámbitos y niveles asistenciales, ya sea en los hospitales y los centros de salud, en la industria y la distribución farmacéutica, la salud pública, los análisis clínicos, la investigación y la docencia o la farmacia comunitaria, como ha remarcado Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF.

España se tiñe de verde por el Día Mundial del Farmacéutico, La profesión celebra el Día Mundial del Farmacéutico trabajando por la seguridad y efectividad de los fármacos, La pandemia aflora el potencial del farmacéutico que saca pecho en su Día Mundial Iniciativas concretas Paul Sinclair, presidente de la FIP, recuerda que esas soluciones locales que los farmacéuticos aportan y a las que se refier El cartel oficial con el eslogan de esta efeméride, que se festeja el 25 de septiembre, ha sido presentado por el Consejo de COF este martes. Off Redacción Off

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El Consejo de Ministros da luz verde al anteproyecto de ley de alcohol y menores que restringirá publicidad y patrocinios

Archivado: julio 30, 2024, 12:18pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 30/07/2024 - 14:18 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha dado luz verde al anteproyecto de ley para controlar el acceso al alcohol, que establece un marco integral para proteger la salud de los menores y promover un consumo responsable en la sociedad.

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha desgranado en la rueda de prensa posterior al Consejo el anteproyecto, subrayando dos máximas sobre el alcohol: "No hay un consumo seguro, menos en la infancia y la juventud. Y el consumo precoz tiene consecuencias en el neurodesarrollo de los menores".

Ponencia Menores sin alcohol

El texto legislativo surge de las recomendaciones de la Ponencia 'Menores sin alcohol' de la Comisión Mixta Congreso-Senado para el Estudio del Problema de las Drogas. "Se trata de aunar a nivel estatal medidas que ya estaban en marcha en algunas autonomías", ha recordado García. "No se trata de entrar en las competencias autonómicas".

Tras la luz verde del pleno ministerial, el anteproyecto debe recabar ahora los informes y dictámenes de diferentes ministerios y organismos y pasar por audiencia pública antes de volver a la mesa del Consejo de Ministros para iniciar su tramitación parlamentaria.

García ha recordado que ellos legislan basados en la evidencia científica. Para ello se ha elaborado un diagnóstico de la situación. García ha apuntado que esta cuestión, según el CIS, preocupa a un 85% de los españoles. Además, ha insistido que nos se trata de un marco punitivo, sino "educativo y enfocado al entorno" del menor. Por lo que ha puesto como ejemplo una mayor oferta del ocio saludable, como tienen otros países europeos (Islandia).

Sanidad se ha apoyado en los datos de consumo de alcohol en menores para presentar un mapa de acciones necesarias, ya que el consumo precoz de alcohol eleva el riesgo de desarrollar adicción y afecta negativamente al desarrollo cerebral. Según la Encuesta Estatal sobre Uso de Drogas en Enseñanzas Secundarias en España (ESTUDES), el alcohol es la sustancia psicoactiva de consumo más generalizado entre estudiantes de 14 a 18 años. En 2023, el 75,9% dice haberlo consumido alguna vez en su vida, el 73,6 % en el último año, y el 56,6% en el último mes.

Esta encuesta refleja que la edad media de inicio del consumo es demasiado precoz, tanto para el consumo ocasional (14 años en hombres y mujeres), como para el semanal (15 años). Por otro lado, la percepción de los adolescentes sobre la facilidad para adquirir bebidas alcohólicas es muy alta y el porcentaje que consideran que les resultaría fácil o muy fácil conseguir bebidas alcohólicas alcanza el 93%, pese a que las normativas autonómicas prohíben la venta a menores de edad.

¿Cuáles son las medidas clave del anteproyecto de ley? Se establecen obligaciones para las Administraciones Públicas en materia de educación, sanidad, cultura, deporte, investigación, seguridad vial, ámbito laboral y familiar. A continuación, se resumen los aspectos más relevantes.

Ámbito familiar: Implementación de programas para concienciar a las familias sobre los riesgos del alcohol y dotarlas de herramientas para prevenir su consumo en menores. Se prestará especial atención a familias en riesgo de exclusión social o con menores afectados por el consumo de alcohol.
Ámbito educativo: Nuevos contenidos sobre prevención del consumo de alcohol en primaria, secundaria, formación profesional, bachillerato y planes de estudios universitarios y de formación del profesorado.
Ámbito sociosanitario: Desarrollo de protocolos para detectar el consumo de alcohol en menores, incluir registros de consumo de alcohol en la historia clínica, considerar el contexto familiar de menores con problemas de adicciones y promover actividades de educación para la salud en centros sanitarios, educativos y de protección, además de facilitar el acceso al tratamiento a aquellos que presenten un consumo problemático o adicción.
Ámbito urbanístico: Para valorar la adopción de limitaciones a la apertura o instalación de establecimientos, las Administraciones públicas podrán tener en cuenta los siguientes aspectos: la densidad o concentración de puntos de venta minorista de bebidas; la existencia y proximidad a los puntos de comercialización minorista de bebidas alcohólicas de centros educativos, de centros de protección social de personas menores de edad o establecimientos en los que se desarrollen espectáculos o actividades recreativas públicos y a los que puedan acceder personas menores de edad.
Actuación Fuerzas y Cuerpos de Seguridad: Podrán realizar pruebas de alcoholemia en lugares y circunstancias específicas donde el consumo de alcohol esté prohibido. Las pruebas se limitarán a métodos no invasivos como el etilómetro. Respecto a las sanciones, la multa impuesta a los menores por la infracción de alcohol podrá suspenderse a cambio de participar en programas preventivos de sensibilización y concienciación o rehabilitadores según cada caso.

Se prohíbe el consumo de alcohol para todas las personas en: centros docentes de educación infantil, primaria, secundaria obligatoria, bachillerato, formación profesional y de enseñanzas especiales; centros de protección de menores y residencias de estudiantes que admitan a personas menores de edad; en otros centros de menores o destinados a su uso; en centros deportivos, de ocio o espacios dedicados a espectáculos públicos cuando haya sesiones que se hayan concebido expresamente para personas menores de edad.

Se regula la venta de alcohol para proteger a los menores. Para ello, se prohíbe la venta ambulante y sin licencia administrativa en la vía pública y en los demás lugares y circunstancias establecidos en otra ley estatal o autonómica, o en una ordenanza municipal. El suministro automático de bebidas alcohólicas requerirá que las máquinas de dispensación incorporen mecanismos técnicos eficaces, con vigilancia y custodia directa, que permitan impedir su adquisición por personas menores de edad. Además, no podrán instalarse en la vía pública, ni en lugares donde esté prohibida la venta o consumo de bebidas alcohólicas.

El consumo intermitente de alcohol provoca pérdida de conexiones perineuronales en el cerebro de los adolescentes, El alcohol es la causa directa del 4% de todos los cánceres diagnosticados en 2020, Otro estudio insiste en la idea de que no hay un consumo mínimo saludable de alcohol Además, se recogen una serie de limitaciones a la exposición y su publicidad: La exposición y acceso a las bebidas alcohólicas en los e Propone limitar la publicidad explícita y encubierta de los productos de alcohol y eliminar etiquetas como "consumo responsable" o "moderado", entre las medidas. Off Pilar Pérez Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La obesidad materna debería añadirse a la lista de factores de riesgo conocidos de muerte súbita del lactante

Archivado: julio 30, 2024, 12:00pm UTC por raquelserrano

Pediatría raquelserrano Mar, 30/07/2024 - 14:00 Resultados en 'JAMA Pediatric'

La obesidad materna se ha asociado tradicionalmente con una serie de resultados adversos como muerte fetal, parto prematuro, presencia de anomalías congénitas y mayores posibilidades de ingreso en unidad de cuidados intensivos (UCIs) neonatales.

Un índice de masa corporal (IMC) materno elevado también se relaciona con la mortalidad infantil por todas las causas, definida como muerte antes del primer año de vida, y con una con una clara relación entre los aumentos de peso de la madre.

El vínculo con la obesidad se ha documentado más fuertemente para las muertes causadas por anomalías congénitas, asfixia al nacer y otras morbilidades neonatales, sugiriendo un vínculo biológico entre la muerte infantil y la adiposidad materna.

Ahora, los resultados de un nuevo estudio, publicado en JAMA Pediatrics, sugieren que los bebés nacidos de madres obesas tienen un mayor riesgo de muerte súbita e inesperada del lactante (SUID, por sus siglas en inglés), con una asociación entre el aumento del IMC materno y el riesgo de esta complicación.

Asociación dosis-dependiente

Así, los investigadores subrayan que "la obesidad materna debería agregarse a la lista de factores de riesgo conocidos de muerte súbita del lactante. Además, con el aumento de las tasas de obesidad materna, las investigaciones deberían encaminarse a identificar los posibles mecanismos causales de esta asociación".

En este trabajo de cohorte de 18.857.694 nacidos vivos con 16.545 casos de muerte súbita posperinatal realizado en Estados Unidos entre los años 2015 a 2019, la obesidad materna mostró una asociación con el riesgo de este fenómeno neonatal, con una asociación dosis-dependiente entre el aumento del IMC materno y el riesgo de muerte súbita del feto.

Aproximadamente el 5,4% de los casos fueron atribuibles a la obesidad materna, lo que significa que “"a obesidad materna debería añadirse a la lista de factores de riesgo conocido para muerte súbita e inesperada del lactante", considera Jan Marino-Ramírez, del Departamento de Pediatría, de Cirugía Neurológica e Investigación Integral del Cerebro de la Universidad de Washington, Seattle, Estados Unidos, y autor de la investigación.

Estos datos se muestran en consonancia con un trabajo previo realizado en Suecia que sugería que el 11% de las muertes infantiles totales podrían atribuirse al sobrepeso y la obesidad materna.

En la investigación publicada en JAMA Pediatric también se explica que, aunque se encontró una sólida asociación dosis-respuesta, no se pudieron dilucidar los mecanismos causales específicos que podrían vincular el IMC materno alto con el síndrome de muerte súbita, indica Ewin Mitchell, del Departamento de Pediatría, Salud Infantil y Juvenil, de la Universidad de Auckland, en Nueva Zelanda.

Causas sin concretar

Algunas revisiones han sugerido que la obesidad materna aumenta el riesgo de muerte súbita cuando se comparte la cama. Por ejemplo, el pecho más grande de una madre obesa podría ocluir la vía aérea del bebé si se quedó dormido mientras amamantaba, o una cama puede hundirse más si la madre es obesa, de modo que el bebé puede rodar hacia la madre, obstruyendo las vías respiratorias blandas del bebé.

Sin embargo, aunque distintos estudios señalan que compartir la cama era un factor de riesgo independiente para el síndrome de muerte súbita del lactante, este riesgo no era estadísticamente mayor de forma significativa en presencia de sobrepeso u obesidad materna.

Otro mecanismo causal potencial es que las madres obesas también tienen más probabilidades de tener apnea obstructiva del sueño (AOS), que se asocia con una serie de resultados adversos, incluyendo preeclampsia, hemorragia posparto, muerte materna, parto prematuro e ingreso a la unidad de cuidados intensivos neonatales.

El nivel de serotonina en sangre podría identificar el síndrome de muerte súbita, Asocian sobrepeso y obesidad de la abuela materna a más riesgo de muerte fetal en nietos, Una hormona en mujeres lactantes puede ser útil para curar fracturas y osteoporosis La AOS puede resultar en hipoxia intermitente, que se sabe que causa estrés oxidativo, que a su vez tiene consecuencias perjudiciales para el crecimie Se ha observado asociación entre el aumento del IMC materno y el riesgo de esta complicación, pero se desconocen los mecanismos causales específicos. Off Raquel Serrano Endocrinología Ginecología y Obstetricia Investigación Investigación Off

Tres años y medio de cárcel por vender medicamentos para aumentar el rendimiento sexual

Archivado: julio 30, 2024, 9:28am UTC por soledadvalle

Profesión soledadvalle Mar, 30/07/2024 - 11:28 Salud Pública

La Audiencia Provincial de Murcia ha condenado a tres años y medio de cárcel a un hombre detenido en 2015 por la Guardia Civil como presunto autor de sendos delitos contra la salud pública al vender en el extranjero, a través de internet, productos adulterados para aumentar el rendimiento sexual de los hombres.

Según la sentencia facilitada este martes por el Tribunal Superior de Justicia de Murcia, que es firme y que fue dictada in voce tras el reconocimiento de los hechos, el acusado publicitaba a través de la web www.passionandplesure.biz medicamentos adulterados con sustancias que no se indicaban en sus etiquetas, como productos para aumentar el rendimiento sexual, con un supuesto origen natural, ocultando al consumidor su verdadera composición, y exponiéndolo a "riesgos no justificables desde un punto de vista sanitario".

Para el rendimiento sexual

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tras analizar las pastillas, cápsulas y espray de Passion&pleasure, denominados Libid inside for man, Libid bull o Fuerza pura incautadas, determinó que contenían como adulterantes la sustancia activa vardenafilo y tiosidenafilo, unos complementos alimenticios que suponen un riesgo para la salud pública y cuya comercialización no está permitida en España.

Fallece el paciente con fiebre de Crimea-Congo que estaba en aislamiento, Vía libre al primer tratamiento para el eccema crónico de manos, Saber qué comer y no qué alimentos evitar: el 'quid' de la dieta saludable en verano Al acusado, de nacionalidad italiana y que estuvo en prisión preventiva en marzo de 2015, la Guardia Civil le intervino en distintos registros en su d La Aemps analizó los fármacos, que estaban adulterados con sustancias que no se indicaban en sus etiquetas, y concluyó que suponían un riesgo para la salud. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Mingorance: "Pedimos a la nueva consejera que haga un uso racional del farmacéutico"

Archivado: julio 30, 2024, 9:03am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mar, 30/07/2024 - 11:03 Valoraciones

El presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof), Antonio Mingorance, confía en que la nueva consejera de Salud de Andalucía, Rocío Hernández Soto, dada su amplia experiencia y conocimiento de la atención primaria, siga trabajando para reforzar este nivel asistencial que tanto lo necesita.

En declaraciones a CF, Mingorance ha dicho que, aunque él no la conoce personalmente sí tiene "muy buenas referencias suyas", puesto que ha sido directora gerente del Distrito Sanitario de Atención Primaria Aljarafe-Sevilla Norte, "donde ha habido alguna colaboración en este distrito con la farmacia".

El presidente del Cacof destaca el perfil técnico de Hernández Soto y su conocimiento y experiencia en el ámbito de la primaria, "y si hay algo que mejorar en nuestra comunidad es la atención primaria", afirma Mingorance, que espera que "continúe con la línea de trabajo que venía desarrollando Catalina García".

Como suele ser habitual cuando se produce un nombramiento en la Administración, también en esta ocasión, los farmacéuticos andaluces se ponen a disposición de la nueva consejera "para hacer todo aquello que vaya en beneficio y mejora de la salud de los ciudadanos, sobre todo, en la mejora de la prestación farmacéutica en su conjunto".

Además, le pide seguir "hablando" y manteniendo "acciones de colaboración, como venimos haciendo los farmacéuticos desde hace muchos años y más intensamente en estos últimos, desde la etapa de la pandemia". Él confía que así será por su perfil profesional.

Aunque la solicitud de reunión con la consejera lo dejará para más adelante, por la época en la que estamos y para dejarle espacio, pues acaba de aterrizar en el cargo, Mingorance sostiene que cuando se produzca ese primer encuentro le pondrá sobre la mesa el acuerdo que firmaron hace poco con la anterior consejera para ir integrando a la farmacia en el núcleo del sistema sanitario andaluz. "Le pediría que siguiésemos con este acuerdo para desarrollarlo porque es importante y va a ser bueno para todos y creo que así se hará".

Asimismo, le gustaría que iniciativas puestas ya en marcha como los cribados en cáncer de colon y mama, servicios de atención domiciliaria, suministro de medicamentos de uso hospitalarios, etc., continúen vigentes. "En definitiva -añade Mingorance- le diré que tenemos unos recursos, que son 10.000 farmacéuticos que están trabajando en Andalucía, y que en estos tiempos en los que tanta falta de recursos hay que haga un uso racional del farmacéutico".

Moreno confía en Catalina García para dirigir la sanidad andaluza, Andalucía recurrirá a los farmacéuticos en prevención de la salud, El SAS y el Cacof buscan una alternativa a las subastas para promocionar el genérico Sobre la nueva consejera Hay que recordar que Hernández Soto es licenciada en Medicina por la Universidad de Sevilla y desde 2022 es también la pre El presidente del Cacof explica a CF que, aunque no conozca en persona a Rocío Hernández, cree que su experiencia en AP es algo positivo para "mejorar" este nivel asistencial. Off Gema Suárez Mellado Off

BeiGene invierte 800 millones de dólares en sus instalaciones en EEUU

Archivado: julio 30, 2024, 8:50am UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 30/07/2024 - 10:50 Compañía especializada en oncología

La compañía especializada en oncología BeiGene anuncia la apertura de sus nuevas instalaciones en Hopewell (Nueva Jersey), en el Princeton West Innovation Campus, que albergan capacidades de fabricación de productos biológicos de última generación y un centro de investigación y desarrollo clínico.

"BeiGene ha experimentado un crecimiento mundial sin precedentes, y la incorporación de nuestras instalaciones en el Princeton West Innovation Campus añade capacidades de fabricación y desarrollo clínico que reforzarán más aún nuestra estrategia diferenciadora que aprovecha la velocidad, la eficiencia y la tecnología para avanzar más rápidamente en medicamentos de calidad para los pacientes", señala John V. Oyler, cofundador, presidente y CEO de BeiGene.

Vista aérea de las instalaciones de BeiGene en Hopewell (Nueva Jersey). Foto: BEIGENE

La inversión de 800 millones de dólares de BeiGene es la culminación de un proyecto de tres años para ampliar la fabricación integrada y la huella de investigación y desarrollo de la empresa en Estados Unidos. BeiGene creará cientos de puestos de trabajo cualificados de alta tecnología en el centro para finales de 2025.

Nueva Jersey

La compañía informa que Nueva Jersey es un líder mundial en fabricación biofarmacéutica e I+D, con 9 de las 10 principales empresas de I+D del mundo con presencia en el estado. Además, Nueva Jersey cuenta con una de las principales plantillas de fabricación biofarmacéutica del país, y sus infraestructuras y conectividad garantizan el acceso a los principales mercados de todo el mundo.

"Estoy entusiasmado por la contribución de BeiGene al próspero sector biofarmacéutico de nuestro estado", declara el gobernador de Nueva Jersey, Phil Murphy. “La apertura del campus insignia de BeiGene subraya nuestro compromiso con el fomento de la innovación y la creación de puestos de trabajo de alta tecnología en el Garden State. Esperamos con interés el impacto positivo que BeiGene tendrá en nuestra economía y los avances que aportará al tratamiento del cáncer".

Tres indicaciones de 'Brukinsa', de BeiGene, en tiempo récord en el mercado español , BeiGene gana presencia en oncología reduciendo un tercio el coste de desarrollo, Zanubrutinib, de BeiGene, muestra su potencial en varios ensayos de cáncer de células B Las instalaciones cuentan con una superficie aproximada de 37.000 metros cuadrados de capacidad dedicados a la fabricación de productos farmacéuticos La multinacional anuncia la apertura de una planta de 37.000 metros cuadrados que le permite producir a escala, reducir costes y garantizar el suministro. Off Redacción Empresas Empresas Off

Nueva base de datos de la Aemps de asociaciones principio activo-biomarcador

Archivado: julio 30, 2024, 8:49am UTC por naiarabrocal

Farmacia Hospitalaria naiarabrocal Mar, 30/07/2024 - 10:49 Pionera en Europa

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), junto con el Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (Inube), ha elaborado una base de datos sobre biomarcadores, que contiene asociaciones principio activo-biomarcador, así como la información que afecta a la respuesta a fármacos y el manejo terapéutico contenidos en ficha técnica.

La agencia informa que el objetivo de esta iniciativa es facilitar la implementación de la farmacogenética y medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

Hasta el momento, solo la agencia reguladora estadounidense FDA contaba con una base de datos de características similares. La base de datos de la Aemps se convierte así en la primera de este tipo en Europa y en español.

Biomarcadores

La nueva base de datos proporciona una lista de principios activos y biomarcadores asociados con un nivel alto de evidencia científica (1A) en la asociación y/o incluidos en la ya aprobada Cartera Común de Servicios del SNS.

El objetivo es promover la implementación de la farmacogenética en la práctica clínica, facilitar el acceso a la información regulatoria disponible y a las recomendaciones establecidas para cada principio activo.

Esta herramienta, explican desde la Aemps, "es de vital importancia a raíz de la actualización de la Cartera de Servicios Genómicos para el SNS, aprobada el 23 de junio de 2023 por el Ministerio de Sanidad y posteriormente ratificada por el Consejo Interterritorial del SNS".

Biomarcadores: la llave para el empleo de medicamentos innovadores, Un biomarcador seleccionará pacientes que más responden a patritumab deruxtecán, Llerena (farmacólogo): "La medicina personalizada también debe tener en cuenta el factor étnico” Se pretende aplicar la medicina personalizada de precisión en el SNS, a partir de la implementación de la farmacogenética en la clínica. Esta estrateg Lanza esta iniciativa junto con el Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (Inube). Su objetivo es facilitar la implementación de la farmacogenética en el SNS. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Farmacología Off

Rocío Hernández Soto, nueva consejera de Salud de Andalucía

Archivado: julio 29, 2024, 3:50pm UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Lun, 29/07/2024 - 17:50 Cambio de carteras

Rocío Hernández Soto, pediatra, es la nueva consejera de Salud de la Junta de Andalucía. Hasta ahora era directora gerente del Distrito Sanitario de Atención Primaria Aljarafe-Sevilla Norte.

Hernández Soto es licenciada en Medicina por la Universidad de Sevilla y ha ocupado distintos puestos de responsabilidad en el ámbito sanitario. Desde 2022 era también la presidenta de la Sociedad Española de directivos de Atención Primaria (Sedap).

La nueva consejera, que tiene un amplio conocimiento de la atención primaria, se enfrenta ahora al reto de disipar la tensión con los agentes sindicales y los profesionales, reducir la saturación de la atención primaria y acometer el incremento de las demoras, uno de los principales lastres de la actual legislatura. Estos han sido los tres principales frentes que la ya exconsejera García ha afrontado en sus dos años al frente de Salud.

Moreno confía en Catalina García para dirigir la sanidad andaluza, Andalucía: órdago sindical conjunto a la "asfixiante" gestión de la primaria, Andalucía: la falta de anestesistas y conciertos dispararon la demora quirúrgica en 2023 Reacciones Según informa la agencia de noticias EFE, Adelante Andalucía ha afirmado que esta destitución (que se suma a la de la consejera de Educa Releva a Catalina García, que pasa a ser consejera de Sostenibilidad, tras 2 años al frente de la sanidad andaluza. Off Redacción/EFE Off

Andalucía confirma cuatro nuevos casos del virus del Nilo Occidental

Archivado: julio 29, 2024, 1:44pm UTC por soledadvalle

Medicina Preventiva y Salud Pública soledadvalle Lun, 29/07/2024 - 15:44 Virus del Nilo Occidental

En su informe semanal, la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica de la Consejería de Salud y Consumo de Andalucía ha confirmado la presencia del virus del Nilo Occidental (VNO) en municipios de Sevilla.

En Almensilla, Dos Hermanas, Los Palacios, Villamanrique, La Puebla del Río, Coria y Palomares son los municipios donde Salud ha confirmado la "circulación del virus". Mientras, las densidades poblacionales de hembras de especies de mosquitos potencialmente transmisores se encuentran en niveles altos en Los Palacios y Villafranca (Grado IV); y en niveles medios (Grado II) en Barbarte, Vejer de la Frontera (estos últimos en la provincia de Cádiz) y Montalbán (Córdoba).

Además, confirman que hay cuatro nuevos casos del virus del Nilo, tres en La Puebla del Río, que han sido dados de alta, y otra en Los Palacios, que sigue hospitalizada. Las personas dadas de alta son una mujer de 59 años, otra de 84 y un hombre de 74 años, mientras que la mujer de 80 años hospitalizada tiene un pronóstico reservado.

La delegación territorial de Salud y Consumo de Sevilla ha comunicado a los responsables municipales las actuaciones de salud pública que deben adoptar según lo previsto en el Programa de vigilancia y control integral de vectores transmisores de Fiebre del Nilo Occidental (FNO) en Andalucía para reducir de forma relevante las probabilidades de transmisión a la población.

En su informe, la Consejería de Andalucía recuerda que la infección por el virus del Nilo Occidental es una zoonosis transmitida por mosquitos del género Culex. La enfermedad afecta a países del sur, este y oeste de Europa. El virus se transmite entre las aves a través de la picadura de mosquitos infectados siendo éste su ciclo natural.

El grado de densidad de especies potencialmente transmisoras se corresponden con los siguientes valores de número de hembras de mosquitos potencialmente transmisoras capturadas: Grado I: 1.000 mosquito.

Nueva muerte por el virus del Nilo en Andalucía, Fiebre del Nilo Occidental: un invierno suave y una primavera lluviosa adelantan los primeros casos de la temporada, Primeros dos casos de virus del Nilo Occidental en Andalucía, uno de ellos mortal Los humanos y otros mamíferos pueden infectarse de forma colateral, sin que desde ellos se produzcan nuevas transmisiones. Alrededor del 80% de las in La Consejería de Salud de Andalucía ha detallado cuáles son los municipios con mayor presencia del vector transmisor del virus. Off Redacción Política y Normativa Enfermería Farmacia Comunitaria Off

Sanción a un médico por simultanear ejercicio público y privado sin la compatibilidad

Archivado: julio 29, 2024, 1:33pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 29/07/2024 - 15:33 Sentencia

El Tribunal Superior de Justicia de Galicia ha avalado una sanción disciplinaria de tres meses de suspensión de funciones impuesta por la Consejería de Sanidad a un médico del Servicio Gallego de Salud (Sergas) por simultanear la prestación de servicios en un centro público con uno privado, desde el 2012, "sin solicitar la preceptiva compatibilidad y percibiendo sus retribuciones acogiéndose al régimen de dedicación exclusiva".

Así, la Sala ha desestimado el recurso interpuesto por el facultativo contra la sentencia del Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Santiago de Compostela, que confirmó la resolución del 5 de marzo de 2020, cuando la Junta de Galicia impuso la sanción al médico. Además, la parte apelante ha sido condenada al pago de las costas, con un límite de 1.000 euros, para hacer frente a los gastos de defensa y representación de la Administración autonómica.

Denuncia anónima

La investigación sobre la actividad del facultativo que realizó el Servicio de Inspección de Servicios Sanitarios se inició por una denuncia anónima, algo que recurre el facultativo y, a lo que el Sergas, contesta que si bien fue así (sin dejar claro si esto es recurrible), la denuncia anónima fue porque el médico sancionado trabajaba en un centro médico privado estando de baja de su actividad en la sanidad pública y estos hechos no fueron sancionables, "sino que la sanción que se impuso al recurrente fue por realizar otra actividad sin recabar la correspondiente autorización de compatibilidad".

Es decir, el recurrente fue sancionado por la infracción del artículo 72.3 h) de la Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud, por unos hechos considerados graves, pues cobrando un complemento por exclusividad, actuaba como médico examinador autorizado, realizando reconocimientos médicos para la emisión de certificados aeronáuticos.

Según lo que figura en la sentencia, el facultativo tenía contrato mercantil desde el 24 de julio de 2003, y era el titular de la unidad asistencial de medicina aeronáutica.

En su defensa, alegó que tenía reconocida la compatibilidad y, efectivamente, "pero ese reconocimiento quedó sin efecto automáticamente al cambiar las circunstancias según consta en el informe de la Oficina de Incompatibilidades", recuerda el fallo. El facultativo "desempeñaba sus funciones como personal estatutario del Sergas en régimen de exclusividad" y así quedaba recogido en su nómina, cobrando el citado complemento.

"No puede alegarse, como pretende la parte recurrente, el principio de confianza porque la compatibilidad estaba reconocida para otra situación, en otros centros médicos, y el recurrente, conoce perfectamente el cambio en su propia situación", advierte el TSJ de Galicia en la resolución.

Anulada la sanción a un médico engañado para recetar en exceso, Sanciones más severas para el intrusismo en profesiones sanitarias , Otra multa, ahora de 1,2 millones, al negacionista Pàmies por reiterar que el clorito sódico cura el autismo Frente a la alegación, por parte de la defensa del facultativo, de que la actividad ejecutada en el centro privado, que consistía en expedir certifica El TSJ de Galicia ha confirmado la suspensión de funciones de tres meses impuesta por el Sergas a un médico acogido al régimen de dedicación exclusiva pero con consulta privada. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Médicos, enfermeros y odontólogos frenan en el Supremo el traspaso de la homologación de títulos a País Vasco

Archivado: julio 29, 2024, 11:19am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 29/07/2024 - 13:19 Tribunal Supremo

Es una materia "compleja" de "elevada litigiosidad". La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo ha destacado estas características sobre el procedimiento de homologación de títulos universitarios, en el auto donde accede a la petición de los consejos de los colegios de Médicos, Odontólogos y Enfermeros -entre otros recurrentes- de suspender cautelarmente el Real Decreto 366/2004, por el que el Gobierno cedió al País Vasco la competencia en la homologación de los títulos universitarios.

De este modo, el Real Decreto 366/2024, de 9 de abril, de ampliación de funciones y servicios traspasados a la Comunidad Autónoma del País Vasco, que entró en vigor el pasado 1 de julio, queda suspendido hasta que el Supremo dicte una resolución sobre el fondo del asunto en respuesta a los numerosos recursos presentados a la norma.

El Supremo reconoce que el panorama en relación a esta homologación de títulos universitario es de una "variedad creciente de titulaciones", con una "extraordinaria movilidad" de españoles que estudian fuera y de extranjeros que quieren ejercer en España.

Problema de equidad

Por lo tanto, el Supremo considera más que razonable "extremar todas las cautelas, en particular, las encaminadas a asegurar que se observan pautas homogéneas en la aplicación de las disposiciones generales vigentes". Porque, el auto dice que "siendo una sola la Administración, la General del Estado [...], son numerosas las controversias surgidas que han requerido el juicio de los tribunales de justicia". El Supremo advierte de que esa litigiosidad puede acrecentarse cuando las Administraciones encargadas de las homologaciones de estos títulos pasen a ser dos, al ceder la competencia al País Vasco.

Y es que, entre los motivos argumentados por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, destaca el "grave problema de equidad" que supondría "que cualquier comunidad autónoma contase con su propio sistema de homologación".

Una competencia estatal

Aunque el motivo fundamental en el que se sostiene el recurso al real decreto y en el que coinciden los consejo de colegios sanitarios es que las competencias para la homologación de títulos son del Estado, de acuerdo con lo que recoge la Constitución, con la preceptiva participación de los consejos generales, a través de la emisión de informes a las solicitudes de homologación de títulos extranjeros.

Óscar Castro Reino, presidente del Consejo General de Dentistas, ha celebrado la decisión de la suspensión cautelar del Real Decreto y señal que "dotar al País Vasco de estas competencias tendría dos importantes consecuencias. Por un lado, se pondría en peligro el principio de equidad, ya que cada comunidad autónoma impondría sus requisitos para acceder a la homologación, y por otro, surgiría un efecto contagio en otras regiones que también pedirían disponer de dichas competencias en el caso de sufrir escasez de profesionales sanitarios".

La OMC, en contra del traspaso de competencias en homologación de títulos al País Vasco, Sanidad, desbordada por la homologación de títulos extracomunitarios, Sanidad duplica los reconocimientos a especialistas extracomunitarios, aunque hay un millar por resolver Mientras, Tomás Cobo, presidente de la Organización Médica Colegial, ha destacado con respecto al Real Decreto que "va exactamente en dirección contra Los consejos generales de las tres profesiones sanitarias recurrieron el Real Decreto 366/2024, que cede al País Vasco las competencias en homologación de títulos universitarios. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

FAST en el ictus (I)

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Fernando A. Navarro
Rev Esp Cardiol. 2024;77:601

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Enlace permanente para 'Mejorando la calidad de la asistencia desde la Sociedad Española de Cardiología. Resultados del programa SEC-Excelente en insuficiencia cardiaca'

Mejorando la calidad de la asistencia desde la Sociedad Española de Cardiología. Resultados del programa SEC-Excelente en insuficiencia cardiaca

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Manuel Anguita Sánchez, Alejandro Recio Mayoral, Luis Rodríguez Padial
Rev Esp Cardiol. 2024;77:602-6

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Enlace permanente para 'Intervención coronaria percutánea guiada por tomografía de coherencia óptica frente a guiada por ecografía intravascular en pacientes con infarto agudo de miocardio'

Intervención coronaria percutánea guiada por tomografía de coherencia óptica frente a guiada por ecografía intravascular en pacientes con infarto agudo de miocardio

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Oh-Hyun Lee, Seok-Jae Heo, Thomas W. Johnson, Yongcheol Kim, Deok-Kyu Cho, Jung-Sun Kim, Byeong-Keuk Kim, Donghoon Choi, Myeong-Ki Hong, Yangsoo Jang, Myung Ho Jeong
Rev Esp Cardiol. 2024;77:607-17

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Enlace permanente para 'Intervención coronaria percutánea guiada por OCT frente a IVUS en pacientes con infarto agudo de miocardio. ¿Tenemos un ganador?'

Intervención coronaria percutánea guiada por OCT frente a IVUS en pacientes con infarto agudo de miocardio. ¿Tenemos un ganador?

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Andrea Ruberti, Mauro Echevarría-Pinto, Ander Regueiro
Rev Esp Cardiol. 2024;77:618-20

Texto completo - PDF

Enlace permanente para 'Ecocardiografía transtorácica previa al procedimiento para predecir los resultados de la reparación percutánea de borde a borde en la insuficiencia mitral primaria crónica'

Ecocardiografía transtorácica previa al procedimiento para predecir los resultados de la reparación percutánea de borde a borde en la insuficiencia mitral primaria crónica

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Alon Shechter, Vivek Patel, Danon Kaewkes, Mirae Lee, Gloria J. Hong, Ofir Koren, Tarun Chakravarty, Keita Koseki, Takashi Nagasaka, Sabah Skaf, Moody Makar, Raj R. Makkar, Robert J. Siegel
Rev Esp Cardiol. 2024;77:621-31

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Enlace permanente para 'Insuficiencia mitral primaria tratada con reparación percutánea de borde a borde: ¿aporta el ecocardiograma transtorácico información pronóstica?'

Insuficiencia mitral primaria tratada con reparación percutánea de borde a borde: ¿aporta el ecocardiograma transtorácico información pronóstica?

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Dolores Mesa, Rafael González-Manzanares, Manuel Pan
Rev Esp Cardiol. 2024;77:632-3

Texto completo - PDF

Enlace permanente para 'Valor pronóstico de la razón desplazamiento sistólico del plano del anillo tricuspídeo/presión arterial pulmonar sistólica en la amiloidosis cardiaca'

Valor pronóstico de la razón desplazamiento sistólico del plano del anillo tricuspídeo/presión arterial pulmonar sistólica en la amiloidosis cardiaca

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Marta Maccallini, Gonzalo Barge-Caballero, Eduardo Barge-Caballero, Manuel López-Pérez, Raquel Bilbao-Quesada, Eva González-Babarro, Inés Gómez-Otero, Andrea López-López, Mario Gutiérrez-Feijoo, Alfonso Varela-Román, Javier García-Seara, Alberto Bouzas-Mosquera, María G. Crespo-Leiro
Rev Esp Cardiol. 2024;77:634-44

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Enlace permanente para 'La dexmedetomidina mitiga la insuficiencia renal aguda tras la cirugía de revascularización coronaria: un ensayo clínico prospectivo'

La dexmedetomidina mitiga la insuficiencia renal aguda tras la cirugía de revascularización coronaria: un ensayo clínico prospectivo

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Congli Zhang, Yang Zhang, Di Liu, Mei Mei, Nannan Song, Qin Zhuang, Yiyao Jiang, Yuanyuan Guo, Gang Liu, Xiaohong Li, Li Ren
Rev Esp Cardiol. 2024;77:645-55

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Enlace permanente para 'Aproximación práctica para la caracterización de la miocardiopatía auricular en pacientes con fibrilación auricular'

Aproximación práctica para la caracterización de la miocardiopatía auricular en pacientes con fibrilación auricular

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Giulio La Rosa, Carlos A. Morillo, Jorge G. Quintanilla, Adelina Doltra, Lluis Mont, Moisés Rodríguez-Mañero, Andrea Sarkozy, José Luis Merino, David Vivas, Tomás Datino, David Calvo, Nicasio Pérez-Castellano, Julián Pérez-Villacastín, Laurent Fauchier, Gregory Lip, Stéphane N. Hatem, José Jalife, Laura Sanchis, Francisco Marín, David Filgueiras-Rama
Rev Esp Cardiol. 2024;77:656-66

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Enlace permanente para 'Diagnóstico y tratamiento de la miocarditis y la miocardiopatía inflamatoria. Documento de consenso SEC-GT de miocarditis'

Diagnóstico y tratamiento de la miocarditis y la miocardiopatía inflamatoria. Documento de consenso SEC-GT de miocarditis

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Fernando Domínguez, Aitor Uribarri, José María Larrañaga-Moreira, Luis Ruiz-Guerrero, Pablo Pastor-Pueyo, Jara Gayán-Ordás, Beatriz Fernández-González, Alberto Esteban-Fernández, Manuel Barreiro, Silvia López-Fernández, Federico Gutiérrez-Larraya Aguado, Domingo Pascual-Figal
Rev Esp Cardiol. 2024;77:667-79

Resumen - Texto completo - PDF

Guía SIAC 2024 sobre rehabilitación cardiorrespiratoria en pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Paulo Valderrama, Romina Carugati, Angela Sardella, Sandra Flórez, Isabela de Carlos Back, Carlos Fernández, Inés T. Abella, Angelica Grullón, Aida Luiza Ribeiro Turquetto, Astrid Fajardo, Pedro Chiesa, Barbara Cifra, Luisa Garcia-Cuenllas, Michele Honicky, Luiz Rodrigo Augustemak De Lima, Yara María Franco Moreno, María Eugenia Salinas, Tales de Carvalho, Liane Hülle Catani, Manuel Huertas-Quiñones, Lucelli Yáñez-Gutiérrez
Rev Esp Cardiol. 2024;77:680-9

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Nuevas estrategias de prevención del ictus tras ablación con catéter de la fibrilación auricular

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Wern Yew Ding, Peter Calvert, Gregory Y H Lip, Dhiraj Gupta
Rev Esp Cardiol. 2024;77:690-6

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Oclusores del septo auricular Gore como opción para pacientes alérgicos al níquel

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Eduardo Flores-Umanzor, Mark Osten, Joel DeKoven, Lee Benson, Lusine Abrahamyan, Eric Horlick
Rev Esp Cardiol. 2024;77:697-9

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Miocardiopatía dilatada asociada a cardiotoxicidad por consumo de bebidas energéticas

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Néstor Báez-Ferrer, Patricia Corina Parra-Esquivel, Carmen Montserrat Rodríguez-Cabrera, Guillermo Burillo-Putze, Pablo Avanzas, Alberto Domínguez-Rodríguez
Rev Esp Cardiol. 2024;77:699-700

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Enlace permanente para 'Utilización del tratamiento antitrombótico periprocedimiento en cardiología intervencionista en España: ¿lo hacemos mejor que en otras especialidades?'

Utilización del tratamiento antitrombótico periprocedimiento en cardiología intervencionista en España: ¿lo hacemos mejor que en otras especialidades?

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

María Anguita-Gámez, David Vivas, Raquel Ferrandis, María Asunción Esteve-Pastor, Francisco Marín, Manuel Anguita Sánchez
Rev Esp Cardiol. 2024;77:701-3

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Enlace permanente para 'La respuesta al levosimendán predice la respuesta a la terapia de modulación de la contractilidad cardiaca: un estudio piloto'

La respuesta al levosimendán predice la respuesta a la terapia de modulación de la contractilidad cardiaca: un estudio piloto

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Daniele Masarone, Luigi Falco, Antonio d’Onofrio, Gerardo Nigro, Ernesto Ammendola, Giuseppe Pacileo
Rev Esp Cardiol. 2024;77:703-5

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Agrupación familiar de anomalías coronarias mediante signo de RAC

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Lucía Fernández Gassó, Gisela Feltes Guzmán, Violeta Sánchez Sánchez
Rev Esp Cardiol. 2024;77:706

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Depósitos fibrotrombóticos crónicos: ¿causa o consecuencia de la hipertensión pulmonar?

Actualizado: julio 29, 2024, 8:53am UTC

Joana Brito, Fausto J. Pinto, Rui Plácido
Rev Esp Cardiol. 2024;77:707

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'Nutricofm': tres motivos para ponerse al día en materia de nutrición

Archivado: julio 29, 2024, 8:38am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Lun, 29/07/2024 - 10:38 Jornada

Bajo el lema Alimentando la salud, el COF de Madrid está organizando NutriCOFM, un gran encuentro profesional sobre nutrición, que se celebrará el 29 de octubre en la capital, para poner al día a los farmacéuticos en todo lo relacionado con la nutrición y posicionar, así, a estos profesionales como expertos en el consejo nutricional.

Para Beatriz Collado, vocal de Alimentación y Nutrición del COF y coordinadora científica del evento, los farmacéuticos tienen la oportunidad de mejorar la salud y el bienestar de los ciudadanos a través de su consejo profesional especializado, "promoviendo la buena alimentación y el correcto uso de los complementos nutricionales como clave para prevenir problemas de salud, que se han convertido en un verdadero desafío social y sanitario, como la diabetes, la obesidad, la hipertensión y otras enfermedades cardiovasculares".

¿Por qué organizar esta jornada? Por tres motivos. El primero, y así lo recuerda el COF, porque los datos sobre las patologías relacionadas con una inadecuada alimentación son reveladores. "En España, la prevalencia de la diabetes supera el 13%, y más del 6% está sin diagnosticar; la prevalencia de la hipertensión arterial (HTA) es superior al 30% y también hay un elevado infradiagnóstico, pues una de cada tres personas con HTA no sabe que la padece, y la prevalencia de la obesidad y el sobrepeso va en aumento: el 55,6% de los adultos y un tercio de los menores tienen exceso de peso".

El segundo, porque los farmacéuticos no pueden "dar de lado esta realidad" y deben comprometerse "para ser una referencia en esta materia", aportando sus conocimientos en el asesoramiento experto en hábitos de vida saludables y, "cuando es necesario, en productos y complementos nutricionales de la máxima calidad y avalados científicamente que si no se toman de manera adecuada o interaccionan con medicamentos pueden ser contraproducentes", argumenta la vocal.

La nutrición, un ámbito en el que la farmacia comunitaria tiene mucho que aportar, Iciar Astiasarán: "El farmacéutico tiene la obligación de aportar su conocimiento sobre Nutrición" , 'GlucoTYPP', tecnología al servicio de la nutrición de precisión Y el tercero, porque hay un nuevo marco normativo definido por la nueva Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid, aprobada El COF de Madrid está organizando un encuentro profesional en el que los farmacéuticos podrán adquirir conocimientos sobre alimentación y su relación con patologías prevalentes. Off Gema Suárez Mellado Off

La farmacia comunitaria, en alerta ante los cambios que llegarán con la reducción de la jornada laboral

Archivado: julio 29, 2024, 7:56am UTC por carmentorrente

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 29/07/2024 - 09:56 Negociación

La reducción de jornada en la que trabaja el Gobierno también tiene al sector de la farmacia comunitaria en alerta y es que se vaticinan cambios significativos. Las patronales se muestran en contra de un plan que, desde su punto de vista, se centra en el aspecto de las horas, pero deja de lado otros problemas laborales como el absentismo o la burocracia, entre otros muchos.

Lo primero que hay que confirmar es qué hay ya seguro en esta negociación. Existe un acuerdo entre PSOE y Sumar para reducir la jornada laboral semanal desde las 40 horas hasta las 37,5 horas semanales, y que esta se haría de manera gradual. En principio, el Gobierno afirmaba que, si la CEOE se desmarcaba de esta medida, se aprobaría la misma unilateralmente vía Real Decreto Ley, pero en los últimos días parece más factible llegar a un acuerdo.

En caso de que se llegue a un acuerdo o se apruebe la reducción vía Real Decreto Ley, habrá que leer su desarrollo. "Afectará a las oficinas de farmacia, puesto que en el presente año la jornada anual según la negociación colectiva debería pasar de las 1.785 horas a las 1.687,5, seguramente de manera paulatina", explica Elena Ropero López, abogada responsable del Departamento Laboral, Extranjería y Penal de Orbaneja Abogados.

"Solo se tiene en cuenta en este plan al farmacéutico por cuenta ajena" (Luis de Palacio, FEFE)

Luis de Palacio, presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), denuncia que los cambios en la jornada laboral que propone el Gobierno afectarían de forma grave a las oficinas de farmacia. "No se está teniendo en cuenta a los farmacéuticos autónomos. En las farmacias pequeñas el titular va a tener problemas para cumplir con los horarios mínimos. Solo se tiene en cuenta en este plan al farmacéutico por cuenta ajena", alerta el presidente de FEFE.

De Palacio también pone sobre la mesa que el hecho de que topen también las horas extra es otro factor negativo para las oficinas de farmacia, mientras que pide más medidas que demanda la patronal. "Lo lógico es que a cambio de la reducción de horas la patronal debe tener algo en este proceso como medidas contra el absentismo o más flexibilidad para el titular de la farmacia", recalca el presidente de FEFE.

Tanto FEFE como otras organizaciones como Fefac critican que las nuevas medidas que prepara el Gobierno solo inciden en el aspecto de las horas y no abordan otros problemas del mundo laboral.

Además, De Palacio vaticina cambios en la futura negociación del convenio de oficinas de farmacia. "En la futura negociación hay una parte que ya contará con mejoras en dos aspectos claves como la jornada y el salario, pero podría afectar como contrapartida a otros puntos de la negociación como permisos", agrega el presidente de FEFE.

El cómputo anual y el convenio

Una de las incógnitas de este plan del Gobierno de reducir la jornada laboral es ver cómo se va a realizar el cómputo de la jornada. "Si el cómputo se hace anual, el impacto será menor porque el convenio de Oficinas de Farmacia ya regula un cómputo anual con una jornada inferior a las 40 horas semanales o, lo que es lo mismo, 1.800 horas al año. Concretamente, el Convenio de Oficinas de Farmacia regula 1.785 horas anuales o, lo que es lo mismo, 39,10 horas semanales", indica Ropero.

Fefac rechaza la actual propuesta de reducción de la jornada laboral , Solicitar días de cortesía, el trámite que libra al farmacéutico de recibir un requerimiento de Hacienda en la playa, Tranquilidad y colaboración ante las visitas de inspectores en farmacia para verificar los tiques de venta Ropero también alerta sobre posibles implicaciones que tendría la aplicación de esta reducción de jornada que planea el Gobierno. "El mayor problema s El plan del Gobierno de rebajar a 37,5 las horas de trabajo a la semana crea un nuevo escenario en el que la patronal denuncia que se descuidan otros problemas laborales. Off Alejandro Segalás Off

Describen una nueva estrategia terapéutica para la atrofia muscular espinal

Archivado: julio 29, 2024, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

Enfermedades Raras rocio.rodriguez Lun, 29/07/2024 - 08:00 Publicado en 'Nature Communications'

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética rara, muy grave y neurodegenerativa. Debilita progresivamente la musculatura y puede provocar dificultades para sostener la cabeza, mantenerse sentado, gatear, ponerse en pie o caminar, e incluso impactar en funciones vitales como tragar o respirar. Sin tratamiento, la esperanza de vida en un 60% de los casos es de dos años desde el nacimiento.

La causa de esa degeneración de las neuronas motoras inferiores que provoca debilidad y atrofia muscular es una mutación en el gen SMN1. Su incidencia en los recién nacidos la convierte en la causa genética más prevalente de mortalidad infantil.

Los tratamientos disponibles actualmente, como son ciertos fármacos o terapias virales, han ayudado a mejorar las habilidades motoras y aumentar la tasa de supervivencia de los pacientes con AME, pero no ha sido posible encontrar una terapia que sea duradera en el tiempo. En 2019 se aprobó un ensayo clínico con el fármaco Zolgensma, tras el cual se aprobó su uso por la FDA. Tres años más tarde, en enero de 2022, no había datos específicos que indicaran que los pacientes tratados con Zolgensma siguieran vivos. El precio del fármaco establecido por el fabricante en EEUU fue alrededor de 2,1 millones de dólares por tratamiento.

Un nuevo estudio liderado por Juan Carlos Izpisúa, catedrático de Biología del Desarrollo de la Universidad Católica de Murcia (UCAM) y director del Instituto de Ciencias de San Diego Altos Labs, apunta hacia un nuevo tratamiento para la AME combinando edición génica y el método HITI, según publicó hace unos días la revista Nature Communications.

Los investigadores usaron en este trabajo un método de edición genética llamado HITI, desarrollado previamente por el equipo de Izpisúa y financiado por la UCAM, basado en las técnicas de edición de genes CRISPR-Cas9. Lo utilizaron para reparar el gen SMN1 defectuoso directamente en ratones con atrofia muscular espinal. Silenciaron el gen SMN1 defectuoso e insertaron una copia correcta de dicho gen mediante un método denominado ADN complementario (se usa en ingeniería genética para suministrar genes), observando mejoras significativas y duraderas en la salud y la función motora de los ratones.

Sanidad financiará la primera terapia génica para atrofia muscular espinal, el tratamiento más caro del mundo, Daniel Natera: "Hemos entrado en una nueva era para la atrofia muscular espinal", “El futuro de la Atrofia Muscular Espinal es ahora" Los datos obtenidos mostraron una mayor supervivencia de los ratones tratados con este método en comparación con la terapia convencional, sobre todo e Mediante edición genética -con HITI, un método basado en CRISPR-Cas9- y ADN complementario, el equipo de Juan Carlos Izpisúa ha aumentado un 150% la supervivencia en ratones macho. Off Redacción Neurología Investigación Off

Saber qué comer y no qué alimentos evitar: el 'quid' de la dieta saludable en verano

Archivado: julio 29, 2024, 6:00am UTC por raquelserrano

Endocrinología raquelserrano Lun, 29/07/2024 - 08:00 No hay razón para restringir alimentos

La llegada del verano, que se acompaña de un aumento de comidas fuera de casa, celebraciones y fiestas, suele ser una fuente de preocupación en el sentido de cómo seguir llevando un estilo de vida saludable sin privarnos de compartir estos momentos. No siempre es sencillo saber cómo aplicarlo, pues abundan los consejos y mensajes basados en mitos o en recomendaciones sin respaldo científico que muchas veces conducen a restricciones innecesarias.

"Para llevar un estilo de vida saludable, prevenir la enfermedad y lograr una mayor calidad de vida, suelen transmitirse mensajes basados en los alimentos o bebidas que hay que evitar, pero este tipo de mensajes no son los más acertados", según Rosa María Ortega Anta, catedrática de Nutrición, coordinadora de la Unidad de Nutrición y directora del grupo de Investigación VALORNUT en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense (UCM) de Madrid.

A su juicio, las recomendaciones nutricionales deben basarse en lo que conviene tomar, en lugar de en lo que se debe evitar, pues una dieta pobre en ciertos nutrientes puede ser muy perjudicial. Pero, concretamente, en época estival ¿qué hay que comer y qué no hay que eliminar de la dieta?

"En verano se mantiene la conveniencia de seguir una dieta variada, moderada y equilibrada, pero es buen momento para mejorar en aspectos en los que la dieta media falla. Concretamente es una buena oportunidad para aumentar el consumo de frutas, verduras, hortalizas, pescado y líquidos, que tomamos, de manera habitual en cantidad inferior a la aconsejada", señala a DM la catedrática quien explica cuáles son los nutriente que solemos eliminar o restringir en esta época y por qué no debería hacerse.

Mantener la ingesta

"Quizá puede disminuir el consumo de alimentos que se suelen consumir calientes como las legumbres, pero se pueden tomar fríos en ensaladas. También tenemos que tener en cuenta que de manera habitual tomamos pocas verduras, hortalizas, frutas, cereales integrales, pescado y legumbres, lo que conduce a que nuestra ingesta de fibra, vitaminas y ácidos grasos omega-3 sea inferior a la aconsejada".

Aumentar el consumo de estos alimentos ayuda a aproximar la dieta al ideal conveniente para la salud, así como elevar el aporte de los nutrientes cuyo aporte suele ser insuficiente. "Cualquier época del año es buena para intentar mejorar nuestra alimentación. El verano es una época ideal para tomar ensaladas, gazpachos, frutas y es indispensable aumentar el consumo de líquidos, pues la hidratación de la población esta un poco por debajo de lo aconsejado".

Rosa Ortega Anta, catedrática de Nutrición de la Universidad Complutense (UCM) de Madrid. Foto: DM.

Así, para Ortega Anta, no hay razón para restringir en verano alimentos diferentes de los que se aconseja en otras épocas del año. "En la mejora de la salud y el retraso de enfermedades y de mortalidad es muy importante moderar el consumo de sodio (sal), pero después de esta restricción las influencias que ayudan a evitar las principales causas de enfermedad y muerte son las encaminadas a evitar dietas pobres en cereales integrales, en fruta, frutos secos y semillas, vegetales, pescado y ácidos grasos omega-3, fibra, ácidos grasos poliinsaturados, legumbres, calcio y lácteos".

Hay que moderar, no obstante, el consumo de grasa, grasa trans y saturada, azúcar y bebidas dulces, carne roja y procesada. "Quizá en verano conviene hacer un mayor esfuerzo por tomar menos sodio (sal) dado que además de perjudicar la salud, contribuye a deshidratar y este problema es frecuente con el calor".

Analizando el impacto de la nutrición en la salud, una investigación llevada a cabo por el grupo de expertos Global Burden of Disease ha puesto de manifiesto que 11 millones de muertes y 255 millones de años perdidos por enfermedad eran atribuibles a factores de riesgo dietético. Destacan, como acciones dietéticas con más impacto como causas de enfermedad y muerte el alto consumo de sal y la dieta pobre en cereales integrales, fruta, frutos secos y semillas, vegetales, pescado y omega 3, fibra, ácidos grasos poliinsaturados y legumbres. El impacto negativo de la grasa trans y del exceso de azúcar se sitúa detrás del impacto del bajo consumo de legumbres.

"Muchos alimentos, como el huevo, la leche o el pan, han sido demonizados a lo largo del tiempo y, sin embargo, no tienen efectos negativos en la salud. Su restricción no ayuda sino que lleva al consumo de otros que, con frecuencia, tienen menos nutrientes y peor composición", señala la catedrática, que ha participado en Cuenca en un curso de verano de la Universidad de Castilla-La Mancha con una ponencia sobre los últimos avances en patología digestiva y nutricional, que ha contado con la colaboración del Foro para la Investigación de la Cerveza y Estilos de Vida (Ficye).

El prototipo de una alimentación adecuada y saludable en verano contemplaría la conveniencia de tomar frutas (2-3 raciones al día), verduras y hortalizas (principalmente en ensaladas, gazpachos, vichyssoises (2-4 raciones cada día), lácteos (2-3 raciones por día), cereales integrales (4-8 raciones al día) y carnes, pescados y huevos (2-3 raciones por día, intentando que el consumo de estos alimentos sea similar y no predomine la carne, sobre el pescado y los huevos).

La dieta mediterránea reduce un 30% el riesgo de mortalidad tras un cáncer, Tu microbiota intestinal prefiere la dieta mediterránea, La dieta mediterránea podría revertir el síndrome metabólico "Estas recomendaciones forman parte de una alimentación adecuada junto con el aumento de la actividad física para que el gasto energético sea mayor y Las recomendaciones nutricionales deben basarse en lo que conviene tomar, en lugar de en lo que se debe evitar. Una dieta pobre en ciertos nutrientes puede ser muy perjudicial. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

La suma de contaminación más altas temperaturas impulsa los ingresos urgentes

Archivado: julio 28, 2024, 12:00pm UTC por carmenfernandez

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Dom, 28/07/2024 - 14:00 Investigación

La contaminación atmosférica y las altas temperaturas pueden aumentar los ingresos hospitalarios urgentes. Por un lado, existe una asociación entre estos factores ambientales y la aparición de crisis de ansiedad y depresión que requieren atención. Pero, además, la subida del mercurio también se relaciona con una mayor presencia de infecciones bacterianas responsables de enfermedades alimentarias.

Así lo recogen dos investigaciones lideradas por la Unidad de Cambio Climático, Salud y Medio Ambiente Urbano de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), que codirigen los investigadores Julio Díaz y Cristina Linares y cuyas conclusiones se publican en la revista Science of the Total Environment.

En la actualidad, el cambio climático afecta tanto a la frecuencia y magnitud de los incendios forestales como al aumento del número de días con intrusiones de polvo sahariano, dos cuestiones que impactan significativamente en la salud de las personas. En concreto, uno de los estudios liderado por el citado equipo del ISCIII ha analizado cómo influyen ambos fenómenos en los ingresos hospitalarios por trastornos mentales.

Díaz, en un briefing organizado por Science Media Centre, explicó que durante las olas de calor "hay que tener en cuenta más efectos aparte de la subida del mercurio en el impacto de la salud, porque hay otras variables que deben medirse". En concreto, la investigación analizó durante las olas de calor que se dieron entre 2009 y 2018 la relación entre las concentraciones medias diarias de partículas PM10, PM 2,5, dióxido de nitrógeno (NO2), ozono (O3) y la temperatura máxima diaria en olas de calor y los ingresos hospitalarios diarios en urgencias en España debidos a trastornos mentales y del comportamiento, depresión y ansiedad.

Se incluyeron datos de una provincia representativa de nueve regiones españolas para analizar las intrusiones de material particulado de origen natural. En concreto, se tomaron datos de A Coruña, Las Palmas, Madrid, Málaga, Islas Baleares, Sevilla, Valencia, Vizcaya y Zamora. "Esto se debe a que este tipo de ingresos es mínimo en poblaciones grandes y es la única manera de poder comparar y extrapolar datos", detalla Díaz.

Por un lado, las conclusiones de esta investigación apuntan que en las jornadas en las que se dan incendios (combustión de biomasa), las concentraciones de PM tienen un efecto significativo sobre los ingresos urgentes por trastornos mentales, "en especial por depresión". En detalle, en algunas provincias, como Vizcaya, Islas Baleares y Sevilla, las concentraciones de PM llegan a relacionarse con cerca del 40% de los ingresos que se producen los días en los que hay transporte de partículas por combustión de biomasa.

Sin embargo, en los días con polvo sahariano, "pese a que sí se produce un aumento en las concentraciones de PM, son otras variables las que están más relacionadas con este tipo de ingresos", como la propia temperatura en olas de calor, el NO2 o el O3, que también aumentan en estos días, justifica el investigador.

Más infecciones bacterianas

El segundo de los estudios incide en la probabilidad de que en las próximas décadas los fenómenos meteorológicos extremos sean cada vez más intensos y frecuentes en toda Europa y en la cuenca mediterránea por el cambio climático antrópico. La investigación ha buscado nuevas evidencias sobre si la tasa de reproducción de algunos microorganismos, como las bacterias causantes de enfermedades alimentarias, puede verse afectada por fenómenos ambientales como los citados.

Cabe recordar que las infecciones transmitidas por alimentos son responsables de una alta carga de morbilidad en Europa, donde España ocupa el sexto lugar en términos de número de casos notificados en Europa, según el informe de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA).

El calor excesivo causó la muerte de 2.155 personas este verano, La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Calor extremo: ¿cómo afecta a nuestra salud? El análisis recoge datos entre 2013 y 2018. En este periodo se ha examinado una posible relación a corto plazo entre los ingresos hospitalarios urgent Dos trabajos del ISCIII subrayan la relación entre cambio climático, fenómenos meteorológicos, calor extremo y riesgos para la salud. Off P. Pérez Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias Política y Normativa Off

Fallece el paciente con fiebre de Crimea-Congo que estaba en aislamiento

Archivado: julio 28, 2024, 11:58am UTC por carmenfernandez

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Dom, 28/07/2024 - 13:58 Zoonosis

El hombre de 74 años afectado por la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC), tras sufrir la picadura de una garrapata en Buenasbodas (Toledo) y que había sido ingresado la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital público La Paz-Carlos III, falleció ayer sábado, según han indicado a EFE fuentes de la Consejería de Sanidad de Madrid.

El hombre, que acudió a Urgencias del Hospital Rey Juan Carlos (Móstoles) el viernes 19 de julio con un cuadro febril y malestar general, había sufrido una picadura de garrapata días atrás en el municipio de Buenasbodas (Toledo), donde pasaba unos días en su segunda residencia.

El domingo 21 de julio, el Sistema de Alerta Rápida en Salud Pública (SARSP) activó la alerta por sospecha de FHCC, y se enviaron las muestras para estudio microbiológico al Centro Nacional de Microbiología, confirmándose la infección por virus de la FHCC.

Ante la confirmación de FHCC, la Dirección General de Salud Pública activó la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital Universitario La Paz-Carlos III; una unidad que tiene como objetivo facilitar el manejo asistencial de los pacientes diagnosticados de una enfermedad infecciosa de alto riesgo, garantizando, además, la protección de los profesionales que le atienden y, en consecuencia, la protección de la población.

Madrid activa el protocolo de actuación ante el primer caso de fiebre hemorrágica Crimea-Congo, Lecciones aprendidas de los dos casos autóctonos de Crimea-Congo, A la caza de la garrapata para buscar posibles patógenos La directora general de Salud Pública de Castilla-La Mancha, Laura Ruiz, ha señalado que la FHCC es una enfermedad viral que es transmitida generalmen El hombre, infectado por una garrapata, estaba ingresado en la Unidad de Alto Nivel del Hospital Universitario La Paz-Carlos III. Off EFE Medicina Urgencias Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Osakidetza incentiva a los médicos para cubrir la actividad asistencial en verano

Archivado: julio 28, 2024, 10:21am UTC por carmenfernandez

Profesión carmenfernandez Dom, 28/07/2024 - 12:21 Déficit de profesionales

La nueva directora del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza (nombrada el 22 de julio), Susana García Altuna, ha aprobado la instrucción 9/2024 sobre medidas "excepcionales" para "mantener la actividad asistencial en los distintos servicios asistenciales, centros de salud de atención primaria, PAC y Emergencias en periodo de verano”, con el objetivo de paliar la falta de personal en periodo vacacional.

De acuerdo con esa instrucción, desde el pasado viernes 26 de julio y hasta finalizar septiembre, cuando no sea posible cubrir ausencias de profesionales, se ofertará a los que sí estén trabajando la participación en "programas de mejora de gestión con recursos propios (autoconcertación) mediante la asunción voluntaria de la actividad requerida en cada nivel asistencial".

También prevé pagar más por las horas extra: una retribución adicional de 70.08 euros la hora extra en primaria por cada hora de ampliación de la jornada realizada (mínimo de dos horas). En el caso de los PAC y Emergencias, para la actividad fuera de jornada ordinaria el importe será de, como mínimo, de 70.08 euros de 08:00 a 22:00 horas, y de 38,48 euros de 22:00 a 8:00 horas. E incluye pagar 119 euros más al día por tratar a pacientes del cupo de otro facultativo.

Moviliza también a residentes al final de su formación

Cuando no sea posible dar respuesta a la demanda asistencial prevé que se pueda "encomendar al personal residente en formación que se encuentre en los últimos tres meses de su periodo formativo el desempeño de funciones que son desarrolladas ordinariamente por el personal estatutario". Los profesionales de este colectivo recibirán la misma retribución que los estatutarios.

Susana López Altuna, nueva directora general de Osakidetza, Alberto Martínez, nuevo consejero de Salud del Gobierno vasco, País Vasco: plan de choque para reforzar AP y reducir listas de espera, objetivo inmediato del PNV El Sindicato Médico de Euskadi ha manifestado públicamente que valora “positivamente” la instrucción 9/2024 por varios motivos: es una medida urgente Su nueva directora, Susana García Altuna, ha aprobado la instrucción 9/2024 sobre medidas excepcionales para agosto y septiembre. Off Redacción Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias MIR Off

'GlucoTYPP', tecnología al servicio de la nutrición de precisión

Archivado: julio 28, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 28/07/2024 - 08:00 Trabajo colaborativo

Primero fue llevar a cabo un estudio liderado por Felipe Mozo Alonso, vocal de Alimentación del Consejo Andaluz de COF, para demostrar que la monitorización continua de la glucosa en la farmacia es una intervención útil y efectiva para pacientes con sobrepeso y obesidad que quieren perder kilos y mejorar su estado de salud.

La investigación, realizada en boticas gaditanas, fue una iniciativa impulsada por el Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz (Inibica), el Departamento Materno-infantil y Radiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cádiz y Menarini Diagnostic, que aporta los dispositivos de monitorización de la glucosa intersticial. Estos dispositivos, gracias a un sensor que se coloca en la piel, miden minuto a minuto la glucosa durante 14 días.

Pues bien, la idea era demostrar es que este parámetro, medido 24 horas, junto con el registro de los alimentos que consume una persona, el farmacéutico puede dar recomendaciones nutricionales personalizadas a personas con sobrepeso y obesidad (no diabéticas), con el fin de ayudarles a perder peso. Y lo demostraron, como ya informó este medio en esta información.

Ahora, han dado un paso más y han creado un software, que han denominado GlucoTYPP, que permite registrar estos datos y, a través de un algoritmo que ellos mismos han diseñado, analizarlos para arrojar una serie de consejos nutricionales personalizados y basados en parámetros objetivos y medibles, lo que da un mayor rigor y seguridad a la recomendación.

En su desarrolo han estado implicados el pediatra y endocrino Alfonso Lechuga: Felipe Mozo, y el ingeniero informático Alejandro González. Se define como un servicio de base tecnológica pensado para ayudar a los profesionales de la nutrición, médicos, farmacéuticos y nutricionistas, a desarrollar de forma más eficaz y científica su labor diaria a la hora de establecer dietas y pautas nutricionales totalmente personalizadas.

Glucotypp conecta una aplicación en web o un teléfono móvil con un monitor continuo de glucosa, cuyos datos quedan registrados, y se cruzan con los alimentos que el paciente o la persona que recibe el servicio dice que toma habitualmente.

Mozo Alonso y Lechuga explican que esta herramienta tiene su parte web y su parte y de aplicación móvil. La aplicación web es muy sencilla de manejar por cualquier usuario, en la que va introduciendo mediente fotos los alimentos que va consumiendo de forma habitual, señala Mozo Alonso. Esto se cruza con los datos glucométricos registrados por un monitor de glucosa continua adherido a la piel, y un algoritmo matemático, identifica aquellos alimentos que, al tomarlos, más suben la glucosa a esa persona, y por tanto, habría que restringir su consumo.

Adiós a contar kilocalorías

"Por eso hablamos de nutrición de precisión o personalizada", añade el vocal autonómico de Alimentación.

Obesidad sarcopénica: boticas andaluzas pondrán a prueba el consejo farmacéutico en su detección y control, Medición continua de la glucosa, posible intervención para el control de peso en la farmacia, La monitorización continua de la glucosa salta a población general Y es que subrayan que un alimento no se comporta de la misma forma en todas las personas. "Por ejemplo, solemos decir que el arroz y la pasta son equi Este 'software' dirigido a profesionales sanitarios permite ofrecer asesoramiento en función de datos glucométricos específicos de cada persona. Off Gema Suárez Mellado Off

Unidades Móvil de Cribado para acabar con el infradiagnóstico de la hepatitis C

Archivado: julio 28, 2024, 6:00am UTC por raquelserrano

Opinión raquelserrano Dom, 28/07/2024 - 08:00 Tribuna

El 28 de julio se celebra el Día Mundial contra la hepatitis, un buen marco para recordar los avances logrados frente a la hepatitis C y poner el foco en los desafíos pendientes para poner fin a la enfermedad.

Los profesionales, instituciones e industria llevamos años recorriendo un camino conjunto para erradicar la hepatitis C, un camino marcado por la llegada de los antivirales de acción directa que supusieron una auténtica revolución en su abordaje. Gracias a este avance se ha tratado a más de 160.000 pacientes en España, se han salvado numerosas vidas y se ha logrado que cada vez haya menos personas que precisen de un trasplante hepático para salir adelante.

Ha sido un privilegio vivir en primera línea esta revolución en la patología que sin duda nos ha trasladado a un escenario mucho más positivo frente a la enfermedad. Pero aún queda mucho por hacer. Con la llegada de los antivirales se realizó un enorme esfuerzo para tratar a todos aquellos que estaban esperando esta terapia, y el perfil de las personas afectadas por la hepatitis C ha evolucionado con el tiempo.

En la actualidad debemos enfocarnos en la búsqueda activa de individuos que tienen hepatitis C y aún no lo saben, y en aquellos que, a pesar de estar diagnosticados, no pueden acceder al tratamiento debido a barreras sociales, como los usuarios de drogas inyectables, personas sin hogar, o quienes viven en entornos de privación de libertad, donde el acceso al sistema de salud puede ser limitado o inexistente.

Es en este contexto donde surgen en 2019 las Unidades Móvil de Cribado (UMC), una herramienta que ha demostrado ser esencial en la lucha contra el infradiagnóstico de la hepatitis C. Lo que distingue a las UMCs es su capacidad para realizar pruebas de PCR en la calle, utilizando tecnología avanzada que permite diagnosticar infecciones activas, lo que resulta crucial para identificar rápidamente a aquellos pacientes que necesitan ser derivados a un hospital para tratamiento.

Pablo Ryan explica la necesidad de una asistencia equitativa. Foto: PR.

Desde su puesta en marcha, la UMC ha ampliado progresivamente su alcance, comenzando en Madrid y extendiéndose a otras regiones de España, como Galicia, Asturias, Castilla y León, Valencia, Andalucía o Castilla-La Mancha. Esto ha permitido acerar el diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C a colectivos vulnerables y con difícil acceso al sistema sanitario de gran parte del territorio nacional.

Estas unidades buscan y se acercan a estas poblaciones, realizando intervenciones sin prejuicios y de baja exigencia y cuentan con un equipo de profesionales experimentados que trabajan para acompañar al usuario durante todo el proceso, de manera empática y confiable, algo fundamental para la curación, la educación en prevención y la reducción de daños.

El valor de las UMC va más allá del diagnóstico y tratamiento, ya que suponen también un puente crucial para superar las desigualdades en el acceso a la atención sanitaria y lograr una cobertura sanitaria más integral y equitativa para todos los ciudadanos.

La revolución del abordaje de la hepatitis C, El virus de la hepatitis C, próximo a su eliminación en pacientes con VIH, El Decálogo de Eliminación de la hepatitis C nos sitúa como un referente en el abordaje de la enfermedad Es necesario que las instituciones públicas responsables de garantizar estos servicios implementen y financien las Unidades Móviles para alienarse con Off Pablo Ryan, experto en VIH/SIDA y Hepatitis Virales en el Infanta Leonor, de Madrid, y presidente de Seisida. Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off

Una aplicación facilita el diagnóstico molecular del meduloblastoma

Archivado: julio 28, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

Oncología carmenfernandez Dom, 28/07/2024 - 08:00 Investigación

No todos los hospitales, ni en España ni en el resto del mundo, tienen capacidad para realizar estudios genómicos completos del meduloblastoma, un tumor cerebral maligno que empieza en el cerebelo y afecta principalmente a niños y jóvenes, y establecer con exactitud a cuál de los 12 grupos (o subgrupos) moleculares de este tipo de cáncer definidos en la actualidad pertenece para, con ello, poder tomar las decisiones terapéuticas más adecuadas para cada paciente. Pero sí pueden acceder a una prueba PCR cuantitativa (qPCR) y ahora también a una plataforma que, aunque está en fase de uso en investigación, puede resultar útil para establecer los tres grupos que, por ahora, sí tienen valor clínico: WNT, SHH y grupo 3 y 4 (las diferencias entre los dos son sutiles).

La plataforma, una aplicación web interactiva llamada EpiGe-App, la ha desarrollado y puesto en abierto, a disposición de toda la comunidad científica y clínica, un equipo del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Hospital Materno-Infantil Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat, en Barcelona, y la Universidad Politécnica de Cataluña - BarcelonaTech (UPC). En ella se cargan los datos necesarios, siguiendo el protocolo detallado en la propia web, y en menos de 2 minutos devuelve un informe con el resultado, que según los autores del proyecto tiene una fiabilidad del 96% en la identificación del grupo de meduloblastoma.

Esta herramienta de diagnóstico se plantea como posible (no ha pasado por el análisis de una agencia reguladora, una agencia de evaluación de tecnología o una sociedad científica, que son procesos que llevan mucho tiempo) alternativa a la actual forma de clasificación de grupos moleculares de meduloblastoma, que son costosos y necesitan varias semanas para obtener resultados, ha explicado a este diario Cinzia Lavarino, directora del Laboratorio de Oncología Molecular del Sant Joan de Déu y coordinadora del grupo Genómica traslacional del IRSJD (centro CERCA), que en 2018 se propuso diseñar una forma de simplificar esta metodología, agilizarla y ponerla en disposición de todo el mundo, cumpliendo con la normativa de protección de datos (no hay forma de identificar al paciente y el usuario de la aplicación queda registrado con codificación y decide si la información que aporta, y los resultados que obtiene, se pueden quedar guardados en la aplicación o no).

Precisa que en la mayoría de centros se usa un panel de inmunohistoquímica que “da problemas porque es una clasificación poco precisa dependiendo de dónde se hace. También se usa ressonància magnètica, con la que el radiólogo puede orientar”.

Reactivan en ratones la respuesta antitumoral frente al tumor cerebral más agresivo, Diagnóstico molecular en pulmón: oportunidad de supervivencia con terapias dirigidas, El mayor hallazgo sobre firmas mutacionales aporta 'pistas' sobre las causas del cáncer Y recuerda que la Organización Mundial de la Salud (OMS) establece que el diagnóstico tiene que ser integrado: resultado del patólogo más dato molecul Desarrollada por el Sant Joan de Déu y la UPC, permite clasificar los tumores, lo que resulta clave para seleccionar bien la terapia. Off Carmen Fernández Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Radiodiagnóstico Pediatría Neurología Off

Jesús María Hernández Rivas: "Los datos tienen que ser de calidad, no es suficiente con recogerlos"

Archivado: julio 28, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

Investigación saradomingo Dom, 28/07/2024 - 08:00 Big data

Jesús María Hernández Rivas es una de las voces expertas de nuestro país sobre la utilización del big data en salud. Catedrático de Hematología en la Universidad de Salamanca, hematólogo del Hospital Universitario de Salamanca y científico del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), coordina desde hace años, junto al doctor Guillermo Sanz (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia), el proyecto Harmony, el más grande de hemopatías malignas a nivel mundial y un ejemplo claro de cómo el big data puede ayudar en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades.

En esta entrevista, Hernández Rivas lamenta que hoy se pierda información sanitaria valiosa porque, pese a que la actividad en hospitales y centros de salud genera gran cantidad de datos, se analizan muy pocos. Por ello, conmina a todos, administraciones, investigadores y ciudadanos, a hacer una reflexión sobre el potencial de los datos que, bien utilizados, pueden salvar muchas vidas.

Pregunta.

El big data se ha revelado como una herramienta muy útil en investigación. De hecho, usted coordina un proyecto europeo muy ambicioso. ¿En qué momento estamos en nuestro país?

Respuesta.

El Big Data está con nosotros desde hace varios años y, como todas las grandes revoluciones, no nos damos cuenta. El big data está inundando todas las actividades; la figura del bróker de Wall Street, por ejemplo, pertenece al pasado. A nivel sanitario se impone porque genera muchos datos, pero hay que analizarlos, no solo recogerlos, esto es nuestra asignatura pendiente. Los datos tienen que ser de calidad, no es suficiente con recogerlos, como hacemos en los hospitales y en los centros de salud todos los días. Analizamos muy pocos y es un gran problema, tenemos que dar ese salto adelante, necesitamos incorporar esta información para mejorar la salud de los ciudadanos.

¿Cuáles son las dificultades que existen actualmente para lograr que los datos de big data lleguen a ser de calidad?

En nuestro país, el primer aspecto importante es la regulación (quién, cuándo, cómo). Esto motiva reservas a la hora de compartir los datos porque tenemos miedo a tener problemas legales, a hackeos, así que adoptamos una actitud preventiva. En este sentido, hay que hacer una reflexión como sociedad sobre la cantidad de información que perdemos por no analizar esos datos y esto se tiene que discutir en los foros. La omisión del análisis es muy grave. En Sanidad llevamos almacenando datos más de diez años y no se usan. Tenemos 17 sistemas de salud, cada uno con una manera diferente de recogerlos, y con una interoperabilidad cuestionable. La ley orgánica de protección de datos española permite cierto grado de flexibilidad pero hay que aplicarla en el día a día, lo que es complicado debido a los sistemas de salud diferentes que tenemos y a una interpretación restrictiva de la normativa.

¿Cuáles son las soluciones?

Mi impresión es que cuanto más se legisle, más barreras se crean para el acceso a los datos, más se burocratizan los procedimientos. Hay que cambiar el paradigma, no centrarse tanto en la protección y más en la anonimización, que es algo sencillo. Hace falta más flexibilidad y adaptar la legislación a los beneficios de un uso razonable de los datos. A partir de ahí, la generación de datos sintéticos o de gemelos digitales puede ayudar a generar más información útil para todos.

Ayuntamientos, AP y datos, trincheras contra las enfermedades no transmisibles, ¿Qué son los neurodatos y cómo mantenerlos bajo control?, Los datos de los móviles rastrean la propagación de patógenos y la evolución de las 'superbacterias' Pregunta. El Espacio Europeo de Datos en Salud (EEDS) busca facilitar el acceso a los datos sanitarios y su intercambio a través de las fronteras. El catedrático de Hematología e investigador del IBSAL opina que "cuanto más se legisle, más barreras se crean para el acceso a los datos, más se burocratizan los procedimientos". Off María Lagoa Off

Las «letras del hombre alto»

Archivado: julio 27, 2024, 1:18pm UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 27/07/2024 - 15:18 Firma invitada: Iria Carballo

Con este título no queda muy claro si vamos a hablar de terminología médica o de una película de vaqueros rodada en Almería. Que el artículo se publique en una revista médica da una pista, pero esta frase apareció recientemente en la prensa nacional dirigida a un público no especialista. ¿Se habrá entendido?

Claro que sí. En el artículo, las «letras del hombre alto» aparecen acompañadas de su equivalente en inglés, tall man letters, y somos capaces de entender su significado por el contexto; pero, aun así, utilizar un término tan opaco puede dificultar la lectura y despertar la curiosidad. Veamos cuál es el origen de la expresión.

Letras del hombre alto es la traducción literal de tall man letters o tall man lettering, que es como se acuñó, en Estados Unidos, la técnica desarrollada para minimizar los errores de prescripción y administración de medicamentos con un nombre muy parecido (LASA, del inglés look-alike/sound-alike). El método consiste en resaltar las diferencias entre nombres de medicamentos o principios activos similares, escribiendo en mayúsculas la parte del nombre que es diferente, para evitar confusiones. Por ejemplo, ‘vincristina’ y ‘vinblastina’ se escribirían como ‘vinCRIstina’ y ‘vinBLAstina’, respectivamente. Ambos son medicamentos antitumorales con indicaciones diferentes. Una confusión entre ellos podría tener consecuencias graves para el paciente. Esas letras que destacan entre las demás son las tall man letters.

Aunque no hay estudios concluyentes, se afirma que el uso de las tall man letters ayuda a reducir los errores de medicación, pero a pesar de su eficacia, la técnica no está exenta de críticas. La idea detrás del nombre en inglés es que, al igual que un hombre alto destaca en una multitud, las letras mayúsculas en los nombres de medicamentos resaltan las diferencias y ayudan a evitar confusiones.

Se podría pensar que tall man es un grupo nominal inocente formado por un sustantivo y un adjetivo, pero lleva consigo una carga que lo hace mucho más complejo. En Estados Unidos, tall man se usa también para designar un estereotipo que asocia la elevada estatura masculina con el éxito social y laboral, la riqueza y hasta un mayor atractivo sexual. Se emplea, además, para referirse al síndrome que «sufren» aquellos hombres que solo por ser altos se sienten superiores a los demás y actúan como necios. Algunos investigadores han señalado que el uso de este término refuerza los estereotipos de género al asociar la autoridad y la eficacia con la masculinidad.

Para eliminar ese sesgo de género, y para usar una denominación más descriptiva y comprensible en español, se podría optar por llamar mayúsculas diferenciadoras o resaltadas a las tall man letters; y a la técnica, mayusculización diferenciadora (tall man lettering), como apunta Fernando A. Navarro en su Diccionario de dudas y dificultades de traducción del inglés médico. Navarro destaca también otra de las debilidades de esta técnica y es que la mayusculización diferenciadora ya se utiliza para distinguir las denominaciones comunes (en minúscula) de las marcas comerciales (mayúscula inicial), lo que podría aumentar el riesgo de confusión. Sugiere optar por una «diferenciación tipográfica mejor que por la mayusculización diferenciadora» y ofrece a modo de ejemplo «las parejas XUmadol – TRAmadol y Xumadol – tramadol. Los grupos distintivos quedan bien resaltados en ambos casos, pero solo en el segundo al lector le queda claro, además, que el riesgo de confusión se da entre una marca comercial (Xumadol) y un nombre farmacológico (tramadol)».

Ya conocemos su procedencia, uso y utilidad, pero desconocemos el motivo que lleva a los periodistas a emplear una terminología que resulta tan opaca para el público al que va dirigido, lectores de la sección de salud de un periódico de tirada nacional. Cualquiera de las opciones antes mencionadas, mayusculización diferenciadora o diferenciación tipográfica, aportaría fluidez y naturalidad al texto.

En definitiva, esta técnica resulta útil para prevenir errores de medicación causados por la confusión entre nombres de principios activos o medicamentos similares. Sin embargo, conviene tener en cuenta las críticas relacionadas con el sesgo de género asociado con el término y también la posible confusión que pueda generar su uso combinado con otras técnicas ya establecidas. A medida que avanzamos hacia una práctica médica más inclusiva y accesible, es fundamental que las técnicas y terminologías que utilizamos reflejen estos valores.

* * *

Iria Carballo es filóloga y traductora; máster en traducción médico-sanitaria por la Universidad Jaime I (UJI).

On Iria Carballo Off

Gafas de sol: cómo y dónde puede ver el farmacéutico si son de calidad

Archivado: julio 27, 2024, 12:00pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 27/07/2024 - 14:00 Campaña 'Cuidados del verano 2024'

¿Sabe el farmacéutico comunitario cuáles son los requisitos legales que tienen que reunir las gafas de sol? Los farmacéuticos ópticos seguro que sí, pero para los que no lo sepan y tengan dudas, el Consejo General de COF ha elaborado una infografía dirigida a estos profesionales para que, de forma muy visual y de un plumazo, puedan conocer las características de las gafas de sol de calidad.

Esta iniciativa se enmarca dentro de la campaña Cuidados del verano 2024, impulsada cada año por las vocalías de Alimentación, Dermofarmacia, Oficina de Farmacia y Óptica Oftálmica y Acústica Audiométrica. El objetivo es ofrecer recomendaciones sobre fotoprotección, tanto de la piel como de los ojos, insistir en la importancia de mantener una buena hidratación en verano y cómo usar adecuadamente determinadas plantas medicinales en esta época del año.

Marcado CE

En lo que a las gafas de sol se refiere, el documento recuerda que "la única vía para proteger de forma adecuada al ojo es utilizando gafas de sol homologadas" mediante certificado CE, que "garantiza que las gafas de sol se han fabricado de conformidad con la normativa europea y cubren unos requisitos mínimos".

Importante: este marcado debe aparecer escrito de forma indeleble, junto con la identificación del fabricante y el modelo de la gafa.

Filtros y factor de absorción

Más datos sobre las gafas de sol: los filtros deben ser capaces de filtrar más del 99% o eliminar las radiaciones ultravioletas (por debajo de los 400 nm). Eso sí. El Consejo insiste que esta información "no aparece grabado en la montura ni en la lente" sino que es "el fabricante el que proporciona esta información". Por tanto, que no lo busque en la montura.

En la infografía también se explica qué es el factor de absorción, que "indica la cantidad de luz visible que la lente es capaz de absorber". A la hora de buscar este dato, el farmacéutico debe mirar la varilla de la gafa.

Este factor va del 0 al 4. Así, del 0 al 2 ofrecen una protección baja y son ideales para días nublados y entornos urbanos mientras que el 3 y el 4 están indicados para ambientes muy soleados, mar y montaña.

Los socorristas de playa reciben más de 20 veces la dosis segura de radiación UV, Los tumores de párpados existen... pero se pueden prevenir protegiendo la mirada del sol , El mercado de la óptica recupera en 2022 cifras prepandemia y crece un 2,26% Monturas y lentes El farmacéutico también debe prestar atención a la montura. Según el documento del Consejo, "debe estar libre de aristas vivas, r El Consejo de COF ha elaborado una infografía para profesionales que recoge los requisitos que debe reunir este artículo, que es más que un complemento de moda. Off Gema Suárez Mellado Off

¿Qué medicamentos 'boicotean' al organismo para defenderse del calor?

Archivado: julio 27, 2024, 6:03am UTC por naiarabrocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Sáb, 27/07/2024 - 08:03 Afectan a la termorregulación

Calor y medicamentos muchas veces no combinan bien. Hay personas, por edad o comorbilidades, más vulnerables que otras a los efectos de las altas temperaturas, y hay algunos pacientes que, sin saberlo, están en tratamiento con fármacos que boicotean a su organismo a la hora de defenderse del calor extremo. Son moléculas que interfieren con los mecanismos naturales de pérdida de calor o que aumentan la temperatura corporal de forma directa.

En un contexto de calentamiento global, el efecto de los medicamentos crónicos sobre la termorregulación precisa una atención aparte, comprenden investigadores de la Universidad Nacional de Singapur, que firman una revisión sobre este asunto en Phamacological Reviews. El equipo de Jericho Wee destaca que es importante conocer cuáles son los fármacos implicados para evitar una mayor incidencia de problemas de salud ante veranos cada vez más calurosos y de la mano del envejecimiento de la población y el aumento de la cronicidad.

Pablo Caballero, farmacéutico del Área de Divulgación Científica del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, explica que los principales mecanismos por los que algunos medicamentos afectan a la regulación de la temperatura corporal incluyen la acción sobre la termorregulación central, controlada a nivel del hipotálamo en el cerebro; la reducción de la capacidad de sudoración, por un efecto anticolinérgico o por la reducción del flujo sanguíneo cutáneo, y el incremento del metabolismo.

Medicamentos que dan calor

Entre los medicamentos que pueden alterar la termorregulación central señala que están fundamentalmente fármacos antidepresivos y antipsicóticos con efecto serotoninérgico, que favorecen la neurotransmisión mediada por la serotonina. Estos medicamentos pueden incrementar de manera directa la temperatura corporal.

Por otro lado, entre los fármacos que pueden alterar la termorregulación a nivel periférico están los fármacos que reducen la capacidad de sudoración debido a sus efectos anticolinérgicos y que, por tanto, pueden incrementar de manera indirecta la temperatura corporal y la sensación de calor. "Es el caso de algunos antidepresivos, principalmente, los antidepresivos tricíclicos, como la amitriptilina o la imipramina; antihistamínicos de primera generación, como por ejemplo, dexclorfeniramina o doxilamina, y algunos antipsicóticos, como la quetiapina", detalla.

También, dentro de los medicamentos que alteran la termorregulación a nivel periférico están los fármacos con efecto vasoconstrictor, que reducen la capacidad de sudoración al disminuir el flujo sanguíneo cutáneo. Es el caso de los triptanes para la migraña, como sumatriptán o rizatriptán y los tratamientos por vía oral frente a la congestión nasal, como pseudoefedrina o fenilefrina. Estos últimos también están disponibles por vía nasal, pero en ese caso, la exposición sistémica es mínima y es muy poco probable que produzcan efectos sobre la termorregulación, afirma Caballero.

La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Algunos medicamentos acentúan la descompensación metabólica producida por la ola de calor, La mitad de medicamentos en farmacias pueden verse afectados por el calor, Cambio climático-salud global: los médicos cierran filas contra el negacionismo Por otro lado, advierte, las hormonas tiroideas incrementan el metabolismo basal, por lo que la levotiroxina empleada en casos de hipotiroidismo puede Tratamientos de uso común en pacientes crónicos y frágiles interfieren con los mecanismos naturales de pérdida de temperatura o directamente la aumentan. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacología Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Off

Trucos para mantener la farmacia fresquita más allá del aire acondicionado

Archivado: julio 27, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 27/07/2024 - 08:00 Medidas sostenibles

Las olas de calor se van acumulando. El termómetro está en su modo más alcista y en algunas zonas de interior, sin el refugio de la playa, el ambiente se pone muy adverso. Las oficinas de farmacias no son ajenas a esta calurosa realidad y deben poner en marcha medidas efectivas para mantener el ‘fresquito’ todo lo que se pueda, además de aferrarse al aire acondicionado.

No obstante, hay zonas en las que por muchos remedios que se busquen hay que adaptarse a convivir con el calor. Un claro ejemplo es Córdoba. El farmacéutico cordobés Rafael Bergillos, titular de la Farmacia Bergillos, en Ciudad Jardín, junto a su hermano, relata algunos consejos para combatir a un termómetro cordobés que supera estos días los 40 grados representando la sartén de España. "Aquí el aire acondicionado es imprescindible, pero, además, intentamos adaptarnos lo mejor posible", explica.

El primer paso llega a primera hora del día. "A las 7.00 horas cuando vienen a limpiar se ventila todo cuando hay fresquito para poder afrontar toda la jornada", remarca. Mantener el ambiente fresco en la oficina de farmacia también depende de la puerta automática. "Es fundamental que se cierre automáticamente la puerta para que no se pierda el frescor y pues el aire acondicionado no es nada barato. En estos meses de verano pagamos el triple" en la factura, asegura.

En este sentido, las recomendaciones de sostenibilidad de la oficina de farmacia apuntan a que es muy importante regular de forma eficiente el termostato para evitar un consumo excesivo de energía, ya que por cada grado que aumente o disminuya la temperatura del termostato el consumo energético se incrementa entre un 7% y un 10%.

En verano, en esta farmacia de Córdoba a los trabajadores se les deja manga ancha con la vestimenta. "Pueden venir en pantalón corto y yo miro para otro lado", bromea Bergillos, quien describe que todo truco contra las altas temperaturas en Córdoba es bueno: “Me voy a casa en moto y me conozco la sombra en cada semáforo".

Agosto, el mes ideal para una reforma sin tener que cerrar la farmacia, La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Calor extremo: ¿cómo afecta a nuestra salud? En 6 puntos Sigre enumera medidas para favorecer una buena climatización en los meses de verano y además haciéndolo de forma sostenible. Ventilar bien, ropa de trabajo cómoda y una puerta automática para mantener la temperatura, principales claves para combatir las olas de calor en la botica Off Alejandro Segalás Off

La inmunoterapia aumenta la tasa de largos supervivientes en cáncer de cabeza y cuello metastásico

Archivado: julio 27, 2024, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

Oncología rocio.rodriguez Sáb, 27/07/2024 - 08:00 Día Mundial de la enfermedad

Este sábado se celebra el Día Mundial del Cáncer de Cabeza y Cuello, el séptimo cáncer más diagnosticado en nuestro país, con una estimación de unos 10.700 nuevos casos en 2024, según el último informe Las cifras del cáncer en España de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y 3.660 muertes registradas según datos recientes del INE.

Son tumores muy estigmatizantes por las secuelas físicas de los tratamientos con intención curativa que se aplican, con mucha repercusión en términos de calidad de vida y funcionalidad en la triple esfera de la fonación, deglución y respiración.

El tabaco y el alcohol son los principales agentes causales de este tipo de cánceres, siendo responsables de alrededor del 75-85% de los casos, según SEOM, aunque existe un incremento progresivo de los tumores relacionados con el virus del papiloma humano (VPH), pudiendo ser responsable del 30-35% de los casos, a pesar de que existe una gran variabilidad geográfica.

De hecho, y según señala la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), el 70% de los cánceres de orofaringe están relacionados con el VPH en países desarrollados. Los casos relacionados con el VPH son más frecuentes en varones con una edad media de entre 45 y 60 años, aunque se presentan en pacientes cada vez más jóvenes, no fumadores y con buen estado de salud.

"Los tumores de orofaringe VPH positivos tienen especial predilección por las amígdalas palatinas y la base de la lengua. Pueden ser tumores de pequeño tamaño difíciles de diagnosticar que con frecuencia se presentan al diagnóstico con ganglios cervicales", indica Laura Oleaga Zufiría, radióloga especialista en cabeza y cuello de la Seram y del Hospital Clínic de Barcelona.

Las tasas de supervivencia de los tumores de orofaringe VPH positivos son superiores a las de los cánceres de esta zona no causados por el virus, independientemente de lo avanzados que estén al diagnóstico y del tratamiento aplicado. Por eso, la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y la Asociación Española de Pediatría (AEP) "recomiendan la vacunación universal contra el VPH para frenar el aumento de los casos de cáncer de orofaringe", apunta Oleaga.

Tratamientos del cáncer de cabeza y cuello

En cirugía maxilofacial y otorrinolaringológica se ha evolucionado desde técnicas Hasltedianas hacia reconstrucciones e injertos, así como la aparición de la cirugía robótica, especialmente la transoral, que permite resecciones técnicamente antes inalcanzables. Se han perfeccionado técnicas conservadoras como la laringuectomía supraglótica que permiten mantener la fonación y evitan el traqueostoma.

En radioterapia, se ha avanzado en las técnicas capaces de concentrar dosis con menor toxicidad como la radioterapia de intensidad modulada (IMRT) y se desarrollan técnicas de radiocirugía y de administración de dosis muy fina con tecnologías que permiten una planificación de altísima resolución. Asimismo, se ensayan técnicas de desintensificación para los tumores causados por el VPH.

En la mayoría de los casos de cánceres de estadio I o II, la cirugía o radioterapia es el tratamiento de elección. En tumores localmente avanzados estadio III o IV (M0), el tratamiento es actualmente multimodal, e incluye la cirugía, radioterapia y quimioterapia en función del estadio, localización y factores clínicos. En algunos casos la quimioterapia de inducción y posterior radioterapia permite la preservación de la laringe.

El tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado ha evolucionado, y el tratamiento concurrente de radioterapia y cisplatino sigue siendo un estándar en el momento actual. En 2006, Bonner demostró que la eficacia de la radioterapia aumentaba al combinarse con cetuximab sin aumentar la toxicidad, por lo que actualmente es una buena alternativa al cisplatino concomitante, excepto en pacientes con tumores asociados al VPH. En 2022, el Grupo de Tratamiento de los Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) publicó un estudio fase III que intentó demostrar la no inferioridad de la radioterapia con cetuximab frente a la radioterapia con cisplatino, pero no consiguió su objetivo de no inferioridad.

Los estudios con inmunoterapia concomitante con la radioterapia han sido negativos para la población global. En estos momentos, se está a la espera de conocer el papel de la inmunoterapia en la fase de inducción, asociada o no a la quimioterapia, y en fase adyuvante, tras la cirugía o la radioterapia.

Inmunoterapia: la gran estrella en el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, Las secuelas en el cáncer de cabeza y cuello: una asignatura todavía por aprobar, Cáncer de cabeza y cuello: se vaticina un aumento anual del 30% para 2030, Un 30% de tumores de cabeza y cuello en el sur de Europa no tienen causa conocida Enfermedad metastásica En el campo de la recurrencia, siempre hay que valorar la posibilidad de tratamiento quirúrgico o radioterápico de rescate e Tabaco y alcohol son los principales agentes causales, aunque cada vez crecen más los tumores relacionados con el virus del papiloma humano: hasta el 70% en cánceres de orofaringe. Off Redacción Oncología-Radioterápica Otorrinolaringología Cirugía Oral y Maxilofacial Radiodiagnóstico Off

Ojo al 'flotador' abdominal, un riesgo para desarrollar alzhéimer o Parkinson

Archivado: julio 27, 2024, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

Neurología rocio.rodriguez Sáb, 27/07/2024 - 08:00 Publicado en 'Neurology'

Esa cervecita con su pincho de tortilla, ese tinto de verano con ensaladilla rusa o con torreznos, que entran bien todo el año... En verano, sobre todo en vacaciones, nos damos todos esos caprichos porque "ya habrá tiempo de cuidarse el resto del año". Aunque muchas veces el famoso 'flotador' abdominal nos acompaña todo el año y es difícil quitárselo, algo que puede acabar pasando factura incluso a nivel neurológico.

Las personas con altos niveles de grasa corporal almacenada en el abdomen o en los brazos pueden tener más probabilidades de desarrollar enfermedades como el alzhéimer y el Parkinson que las personas con bajos niveles de grasa en estas áreas, según un estudio publicado en la edición online de Neurology, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología.

El estudio también encontró que las personas con un alto nivel de fuerza muscular tenían menos probabilidades de desarrollar estas enfermedades que las personas con baja fuerza muscular.

"Las enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer y el Parkinson, afectan a más de 60 millones de personas en todo el mundo, y se espera que esa cifra aumente a medida que la población envejezca, por lo que es fundamental que identifiquemos formas de modificar los factores de riesgo para desarrollar algunas herramientas preventivas", afirma la autora del estudio, Huan Song, de la Universidad de Sichuan en Chengdu (China).

"Este estudio destaca el potencial de reducir el riesgo de desarrollar estas enfermedades mejorando la composición corporal. Las intervenciones dirigidas a reducir la grasa del tronco y los brazos y, al mismo tiempo, promover el desarrollo muscular saludable pueden ser más eficaces para la protección contra estas enfermedades que el control general del peso", asegura Song.

En el estudio participaron 412.691 personas, con una edad media de 56 años, a las que se les hizo un seguimiento medio de nueve años. Al principio del estudio se tomaron medidas de la composición corporal, como la cintura y la cadera, la fuerza de agarre, la densidad ósea y la masa grasa y magra. Durante el estudio, 8.224 personas desarrollaron enfermedades neurodegenerativas, principalmente la enfermedad de Alzheimer, otras formas de demencia y la enfermedad de Parkinson.

La grasa abdominal, más que el IMC, influye en la salud cerebral y el riesgo de alzhéimer, Clotilde Vázquez: "Adelgazar no es perder peso sino perder grasa. Hay que olvidar la báscula", El pescado azul 'defiende' el cerebro de las personas con riesgo de Alzheimer Los participantes masculinos con altos niveles de grasa corporal en el abdomen desarrollaron enfermedades neurodegenerativas en una proporción de 3,38 No solo en el abdomen, las personas con altos niveles de grasa corporal en los brazos y con una baja fuerza muscular tienen más probabilidades de enfermedades neurodegenerativas. Off R. R. García-Abadillo Cardiología Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Endocrinología Off

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