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Las farmacias puntúan con un 4,8 el estado de las entregas que hacen los laboratorios

Archivado: agosto 21, 2024, 10:37am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 21/08/2024 - 12:37 Logística

La correcta gestión de los pedidos, la facturación y la administración de las devoluciones son las principales demandas de las farmacias a los laboratorios farmacéuticos, según se recoge en el último informe Aecoc Benchmarking Farma, elaborado por la Asociación de Fabricantes y Distribuidores (Aecoc), que mide la calidad del suministro de las compañías farmacéuticas en cuanto al servicio y la relación comercial.

En el estudio han participado 511 farmacias, dos agrupaciones de farmacias (FarmaciaI+, y Trebol), seis distribuidoras farmacéuticas (Alliance, Bidafarma, Cofares, Fedefarma, Hefame y Unnefar) y hasta 40 laboratorios.

En el capítulo de gestión de los pedidos, las farmacias demandan a los laboratorios cuestiones como que los productos no se entreguen con una fecha de caducidad corta, evitar errores entre los pedidos solicitados y los recibidos, que las entregas lleguen en buen estado -sin roturas y en un estado óptimo de limpieza- y la celeridad en los plazos de resolución de incidencias.

Proveedores y boticas dicen adiós al papel de facturas y pedidos , Cuando la unión de farmacias hace la fuerza: mejor servicio y más rentabilidad, Cómo llevar una buena gestión de compras para ser rentables y atraer clientes Considerando estos aspectos, las farmacias puntúan a los laboratorios con un 8,6 y un 8,5 sobre 10 puntos en los dos primeros ítems; en cambio, la not Así se recoge en el último informe ‘Aecoc Benchmarking Farma’, donde las boticas puntúan con un 5,99 el nivel de servicio del sector y un 5,78 el trato comercial que reciben. Off Redacción Off

Un estudio elaborado por enfermeras clasifica y clarifica la información sobre vacunas

Archivado: agosto 21, 2024, 10:37am UTC por Rosalía Sierra

Investigación Rosalía Sierra Mié, 21/08/2024 - 12:37 Del Instituto de Investigación Enfermera

El Instituto de Investigación Enfermera del Consejo General de Enfermería (CGE) ha liderado un trabajo de revisión de estudios relacionados con los aspectos de presentación y características de las vacunas para agrupar de manera útil y ordenada la información a este respecto. Se trata de un proyecto que presenta un estudio pionero para las enfermeras: la recopilación de todos los distintos formatos de presentación de vacunas y su clasificación resumida.

"Queríamos encontrar evidencia sobre las diferentes formas de presentación y sobre sostenibilidad, seguridad y percepción de las enfermeras sobre estos aspectos", explica Silvia Domínguez, investigadora principal del estudio.

Conceptos confusos

Y lo que encontraron, según Domínguez, es "un poco de confusión, con conceptos mezclados, como la dosis y la preparación de la vacuna. Por ejemplo, se confunde la forma líquida con la lista para usar". Así, el trabajo pone de manifiesto que, a nivel nacional, existen escasos estudios que versen sobre los aspectos logísticos, ergonómicos y prácticos de los distintos formatos de presentación de las vacunas.

¿Cuál es la percepción, práctica clínica y conocimientos de la enfermera en la vacunación del adulto?, Enfermeras de AP diseñan una herramienta para la toma de decisiones en la protección vacunal de la población, Mucha investigación enfermera, poca publicación Por ello, las investigadoras han creado "una clasificación y un esquema de las distintas dosis y formas de preparación de las diferentes vacunas", y p El Instituto de Investigación Enfermera ha lanzado un estudio pionero que aborda la seguridad y el impacto medioambiental de las vacunas, así como los formatos y presentaciones. Off Rosalía Sierra Enfermería Familiar y Comunitaria Off

García: "Esto no es una carrera por ver quién vacuna antes y mejor; la respuesta coordinada es más efectiva"

Archivado: agosto 21, 2024, 9:02am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Mié, 21/08/2024 - 11:02 Viruela del mono

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha defendido la importancia de dar una respuesta coordinada ante la emergencia sanitaria internacional por la viruela del mono (mpox), que esté guiada por "la evidencia científica" y por ser "más efectiva" y clara ante la población.

En una entrevista en RNE horas antes de la reunión de la Comisión de Salud Pública, García ha manifestado que "el ministerio siempre trabaja codo con codo con todas las comunidades y es muy bueno -ha dicho- que todos tomemos las mismas medidas, que seamos capaces de dar mensajes claros y de dar certidumbre".

Respecto a la iniciativa de algunas comunidades autónomas como Madrid, de ampliar las citas para la vacunación, ha señalado: "Esto no es una carrera por ver quién vacuna antes y quién lo hace mejor, sino cómo lo hacemos de manera coordinada para que la población esté protegida e informada".

La ministra ha abogado por ofrecer una respuesta coordinada, que "es mucho más efectiva" porque "la población agradece que se hable con el rigor científico". Además, ha añadido: "Es bastante más sensato, más inteligente y más científico que lo hagamos de manera coordinada. Si hay alguna comunidad que quiere ir por libre, siempre que sea ir por libre a la hora de vacunar de más, pues bien. Pero creo que es bastante más interesante desde el punto de vista de salud pública, dar mensajes coordinados y tomar acciones coordinadas".

La ministra ha pedido "no alarmar innecesariamente" y "estar preparados para cualquier escenario", y ha insistido en que España está "muy bien preparada, no solamente para la vigilancia, sino también para, en caso necesario, la vacunación".

Sobre este último punto, la ministra ha recordado que "solo se recomienda vacunar a los grupos de riesgo, por prácticas sexuales de riesgo", ha explicado, y, también ha señalado "el riesgo ocupacional", que afecta a "todos aquellos profesionales, tanto sanitarios como aquellos que puedan estar en los entornos donde haya podido haber ese tipo de contacto".

La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS, Mpox: completar la pauta de vacunación "es un desafío", Viruela del mono: la UE descarta la vacunación a la población general y el control de fronteras, Mpox en España: "Los casos que se están registrando son personas sin vacunar" Ha recordado también que en 2022 España tuvo 7.500 casos y se vacunaron 40.000 personas. Sin embargo, 20.000 de esos casos se quedaron solo con la pri Ante la emergencia sanitaria por mpox, la ministra defiende que "es más sensato, más inteligente y más científico" dar una respuesta coordinada y no que cada CCAA "vaya por libre". Off C. Ruiz Política y Normativa Correo Farmacéutico Enfermería Off

Johnson & Johnson compra V-Wave por 1.700 millones de dólares

Archivado: agosto 21, 2024, 8:44am UTC por gemasuarez

Industria Farmacéutica gemasuarez Mié, 21/08/2024 - 10:44 Cardiología

Johnson & Johnson ha anunciado que ha llegado a un acuerdo para comprar V-Wave Ltd., especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores en insuficiencia cardíaca.

Según ha informado Johnson & Johnson, la operación supondrá un desembolso inicial de 600 millones de dólares (casi 540 millones de euros), además de pagos adicionales por hitos comerciales y regulatorios de hasta, aproximadamente, 1.100 millones de dólares (casi 990 millones de euros).

Se espera que la transacción se cierre antes de fines de 2024, pues están pendiente de las aprobaciones regulatorias oportunas y otras condiciones de cierre.

Con el acuerdo de adquisición alcanzado, V-Wave se unirá a Johnson & Johnson como parte de Johnson & Johnson MedTech.

Como explican desde Johnson & Johnson, la tecnología de implantes cardiovasculares de V-Wave se dirige, específicamente, a la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (ICFEr), donde el músculo cardíaco del paciente no tiene la capacidad suficiente para bombear al cuerpo la sangre que contiene oxígeno y nutrientes.

Mencionan en concreto el dispositivo V-Wave Ventura Interatrial Shunt System, de V-Wave, diseñado para disminuir la presión auricular izquierda elevada que se observa en la insuficiencia cardíaca congestiva mediante la creación de una derivación entre la aurícula izquierda y la derecha, reduciendo, así, los eventos cardiovasculares y las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca.

Maria Fernanda Prado, nueva CEO de J&J Innovative Medicine para Iberia, Quiénes lideran el ranking reputacional en sanidad, Estas son las compañías del sector salud preferidas por estudiantes de grado superior Entre las ventajas de este aparato, que recibió la designación de dispositivo innovador de la agencia americana de medicamentos FDA en 2019 y la marca La compañía adquirida tiene un dispositivo mínimamente invasivo que disminuye la presión auricular izquierda elevada observada en la insuficiencia cardíaca congestiva. Off Gema Suárez Mellado Empresas Off

Poseer una consola y jugar con ella reduce el estrés: cómo ayudan los videojuegos a la salud mental

Archivado: agosto 21, 2024, 8:30am UTC por rocio.rodriguez

Psiquiatría rocio.rodriguez Mié, 21/08/2024 - 10:30 Estudio en Japón durante la pandemia

La palabra videojuegos, en la mayoría de los casos, siempre se ha visto asociada a connotaciones negativas y se ha relacionado con adicción, estrés, comportamientos antisociales y problemas mentales. Con casi 3.000 millones de personas en todo el mundo que juegan, el aumento del tiempo dedicado a jugar ha reavivado las preocupaciones sobre los posibles impactos negativos en la salud y sus efectos en el bienestar psicológico.

En la revista Nature Human Behaviour, los investigadores resaltan lo contrario. Aunque hay una gran cantidad de investigaciones sobre el impacto de los videojuegos, incluyendo su relación con la adicción, la función cognitiva y la agresión, resaltan que la evidencia no es concluyente.

En esta investigación, la conclusión que destacan, al contrario, es: "Poseer una consola de videojuegos y participar en juegos online grupales podría tener un efecto positivo en el bienestar mental, según un estudio basado en datos de 97.602 personas en Japón".

Según los autores, los diferentes estudios experimentales y observacionales hasta la fecha no representan un punto de referencia concluyente. La investigación sobre el impacto de los videojuegos en el bienestar psicológico presenta resultados contradictorios, indicando algunos análisis efectos negativos, otros mostrando efectos positivos, y otros tantos que no encuentran una relación clara, según detalla el informe.

El estudio, desarrollado entre 2020 y 2022, se realizó a través de un sorteo que asignaba dos tipos diferentes de consolas a los consumidores (PS5 y Nintendo Switch). Todas las personas que por entonces querían comprar una consola tenían que participar en un sorteo debido a que había escasez de consolas en ese momento en Japón, país donde se realizó el trabajo.

Aprovechando esta distribución aleatoria de consolas, Hiroyuki Egami y sus colegas decidieron estudiar el impacto de los videojuegos en el estrés y la satisfacción de la vida de las personas. Los encuestados tenían entre 10 y 69 años y vivían en diferentes partes del país. La encuesta recopiló información sobre "la participación en la lotería, la propiedad de consolas de videojuegos, las preferencias de juegos, la salud mental, la satisfacción con la vida y las características sociodemográficas de los participantes".

Impacto de jugar videojuegos

Aproximadamente una cuarta parte de los encuestados (25%) tenía entre 10 y 25 años, mientras que el 39% tenía entre 45 y 69 años. Asimismo, del total de encuestados, el 21% eran estudiantes, el 10,7% estaban desempleados y el 39% trabajaban a tiempo completo. Según los análisis del estudio, los hábitos de juego varían significativamente según la edad y el nivel de dedicación a los videojuegos.

Utilizando diferentes enfoques, incluidos algoritmos de aprendizaje automático diseñados para inferencia causal en datos de encuestas, los investigadores analizaron los datos para comprender mejor el impacto de poseer una consola y jugar videojuegos. Entre las conclusiones que extrajeron destacan que poseer una de las consolas y jugar en ella mejoró la salud mental de los participantes; que los participantes que jugaban videojuegos más de tres horas al día no experimentaron beneficios adicionales significativos, es decir, el impacto positivo disminuía con un tiempo de juego excesivo; y que poseer una consola mejoraba la satisfacción con la vida y reducía el estrés psicológico.

"Nuestro experimento natural mostró que jugar videojuegos tuvo un impacto positivo en el bienestar mental, pero jugar más de tres horas diarias redujo los beneficios psicológicos", indican los investigadores. Además, se reveló que "la magnitud del efecto de los videojuegos estaba influenciada por varios factores socioeconómicos, como el género, la edad, el empleo y la estructura familiar".

Asimismo, el informe señala: "Nuestros hallazgos están en línea con estudios experimentales y demuestran evidencia causal del efecto positivo de los videojuegos fuera del entorno de laboratorio. Estos hallazgos contradicen estudios observacionales previos; esta inconsistencia podría deberse a la falta de inferencia causal en esos estudios".

Cuando los niños viven 'enganchados' a la pantalla: "Usar bien la tecnología significa poner límites", Casi 4.000 personas en tratamiento por adicciones sin sustancia en el último año, Otro efecto de la pandemia: aumentan los casos de adicción a videojuegos De igual manera, se explica que "es probable que varios factores de confusión, como la frustración en la vida real, las conexiones sociales y los esti Según los autores, los análisis hasta la fecha tienen resultados contradictorios. En este trabajo encontraron más efectos positivos que negativos, siempre que haya un uso moderado. Off Redacción Psicología Investigación Off

Mpox: Sanidad estudia hacer controles en aguas residuales para monitorizar el virus

Archivado: agosto 19, 2024, 2:35pm UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Lun, 19/08/2024 - 16:35 Salud pública

Tras el encuentro mantenido esta mañana por el Health Security Risk Group convocado por la UE para analizar la situación de la Mpox en Europa, en el que se ha acordado no recomendar el control en fronteras, ni la vacunación a la población general, el Ministerio de Sanidad se ha reunido con su equipo técnico conformado por el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), el Centro Nacional de Epidemiología (CNE), el Centro Nacional de Microbiología (CNM) y la División de VIH y Vacunas, para debatir la situación de la enfermedad en España.

Según Javier Padilla, secretario de Estado, en los últimos diez días se han notificado solamente cuatro casos nuevos de Mpox en España, "lo cual elevaría a un total de 268 en el conjunto del año, muchos menos que los 7.500 que tuvimos en el año 2022".

Viruela del mono: la UE descarta la vacunación a la población general y el control de fronteras, Mpox en España: "Los casos que se están registrando son personas sin vacunar", Mpox (viruela del mono): la CE donará 175.420 dosis de vacunas a África Entre las medidas que se van a llevar a cabo, se han acordado las siguientes: Publicación semanal del informe epidemiológico de Mpox ( El ministerio se ha reunido con su equipo técnico para analizar la situación de la enfermedad en España y qué medidas adoptar en nuestro país. Off Redacción Off

Estimulación cerebral personalizada para reducir los síntomas del Parkinson

Archivado: agosto 19, 2024, 2:30pm UTC por rocio.rodriguez

Neurología rocio.rodriguez Lun, 19/08/2024 - 16:30 Se publica en 'Nature Medicine'

Hace décadas que para frenar los trastornos de movimiento asociados al Parkinson se utiliza la estimulación cerebral profunda. La técnica, que se basa en la implantación de electrodos en áreas específicas del cerebro, consigue, en combinación con fármacos, mitigar algunos de los síntomas derivados de la enfermedad neurológica, aunque tiene limitaciones.

Una nueva investigación cuyos detalles se publican en el último número de Nature Medicine allana el camino para optimizar sus beneficios. Según sus datos, una estrategia que permite 'personalizar' la estimulación en función de las señales de cada paciente logra mejorar los resultados del abordaje convencional.

Generalmente, en casos de Parkinson, la estimulación cerebral profunda se lleva a cabo siguiendo un protocolo estandarizado, constante, que no responde en cada momento a las señales cerebrales del paciente o a los niveles de dopamina aportados por la medicación habitual. Esto, en ocasiones, provoca efectos secundarios no deseados. La nueva técnica, en cambio, permitiría una estimulación ajustada a la actividad cerebral y las necesidades del enfermo, según señalan en la revista científica sus creadores, liderados por Philip Starr, investigador de la Universidad de California en San Francisco (EEUU). De momento, han probado la utilidad de la estrategia en cuatro pacientes.

Cuatro pacientes con Parkinson

En un primer paso, a estos cuatro enfermos de Parkinson se les implantaron electrodos capaces de registrar su actividad cerebral. Se tomaron datos de sus señales cerebrales, tanto en casa como en el hospital, a la vez que se monitorizaban los síntomas de la enfermedad con la ayuda de relojes inteligentes y diarios completados por los propios pacientes.

Con esos datos en la mano, los investigadores fueron capaces de identificar señales en el núcleo subtalámico y la corteza motora que se asociaban con síntomas motores de la enfermedad, así como con los niveles de dopamina. Esos biomarcadores, posteriormente, se emplearon para personalizar y ajustar la estimulación cerebral profunda que se aplicaba a los pacientes en su rutina diaria. Al comparar los resultados del abordaje personalizado con los de la intervención convencional, los datos mostraron un claro beneficio de la técnica innovadora.

La estimulación adaptada logró mejorar en un 50% los síntomas que los pacientes habían descrito previamente como los más molestos. Además de los resultados registrados por los dispositivos electrónicos utilizados en la investigación, tres de los cuatro pacientes estudiados señalaron una mejoría en su calidad de vida.

Combinación de técnicas

El nuevo abordaje es el resultado de una combinación de avances logrados tras años de investigación. En 2018, el equipo de Starr consiguió desarrollar un sistema capaz de ajustar la estimulación a diferentes biomarcadores y, posteriormente, logró crear una forma de monitorizar la actividad cerebral en pacientes mientras llevaban a cabo sus rutinas habituales.

Aunando ambas innovaciones, el nuevo sistema permite registrar la actividad cerebral y llevar a cabo la estimulación cerebral profunda a través de pulsos eléctricos en función de esos parámetros monitorizados.

La estimulación cerebral profunda se postula para esquizofrenia y trastorno bipolar, La estimulación cerebral profunda mejora el deterioro cognitivo por trauma craneoencefálico, Una neuroprótesis corrige los trastornos de la marcha en un paciente con párkinson, La cirugía que se asoma a 'las entrañas' del cerebro "Ha habido un gran interés en lograr mejorar la terapia de estimulación cerebral profunda y convertirla en adaptativa y autorregulable, pero hasta hac La nueva estrategia, que logra mejorar en un 50% los síntomas, detecta en tiempo real las señales del paciente y ajusta la cantidad exacta de estimulación profunda que necesita. Off C. García Investigación Off

Viruela del mono: la UE descarta la vacunación a la población general y el control de fronteras

Archivado: agosto 19, 2024, 12:22pm UTC por saradomingo

Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Lun, 19/08/2024 - 14:22 Mpox

Ante el aumento de casos de mpox (antes denominada viruela del mono), este lunes se ha celebrado la reunión Health Security Risk Group convocada por la UE. El director general de Salud Pública, Pedro Gullón, ha participado esta mañana en la reunión del Comité de Seguridad Sanitaria de la UE, que ha concluido con recomendaciones muy similares a las emitidas, previamente, por la OMS y el ECDC.

Se considera que el riesgo de que haya probabilidad de una extensión del mpox a la población general de la UE es actualmente "bajo". Este riesgo aumenta en poblaciones con contacto estrecho con casos diagnosticados y en personas especialmente vulnerables. No se descarta la aparición de más casos importados en la UE, como ya ha detectado Suecia.

De momento, en este contexto, el Comité de Seguridad Sanitaria de la UE no recomienda el control en fronteras, ni la vacunación a la población general.

En relación a las dosis, en el caso de España, el Ministerio asegura que existe un stock de vacunas que alcanza las 500.000 dosis (que pueden usarse a 1/5 de dosis por vía intraepidérmica y ser alrededor de dos millones de dosis). Además, señalan que hay capacidad de adquirir nuevos a través de la compra conjunta de la UE.

Como reacción a estas medidas, Jacob Lorenzo Morales, director del Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de Canarias de la Universidad de La Laguna, expone que "son las adecuadas para nuestro territorio, disponemos de un sistema de salud sólido y capacidad diagnóstica y profiláctica suficiente".

Mpox en España: "Los casos que se están registrando son personas sin vacunar", Sanidad notifica 260 casos de mpox (viruela del mono) en 2024: "La transmisión se mantiene", Mpox (viruela del mono): la CE donará 175.420 dosis de vacunas a África En declaraciones que recoge Science Media Center (SMC), Lorenzo recuerda que "si es cierto que en África no está ocurriendo lo mismo ya que no dispone Ante el brote de mpox y la emergencia sanitaria declarada por la OMS, las autoridades sanitarias de la UE no optan de momento por medidas excepcionales. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

La Aemps retira varios productos por contener sibutramina

Archivado: agosto 19, 2024, 10:35am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Lun, 19/08/2024 - 18:02 Principio activo retirado de la UE

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado del mercado los productos Soraya Cápsulas, HHS Kuka Café, Soraya Slim Coffee Café, Lipo Solución y Té Detox por contener en cantidad suficiente sibutramina, un principio activo que formaba parte de medicamentos de prescripción destinados al tratamiento de la obesidad, pero cuya comercialización se suspendió en la Unión Europea por asociarse a efectos adversos graves de tipo cardiovascular.

Como informa la Aemps, en los productos retirados la sibutramina no estaba declarada en sus etiquetados, por lo que dan "información falsa sobre su seguridad, pudiendo causar daños graves a la salud de las personas que lo consumen". Además, dice, que estos productos "no han sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de esta agencia".

La agencia recuerda que la sibutramina es un principio activo anorexígeno que proporciona una sensación de saciedad y, además, produce un aumento del gasto calórico (atenúa la disminución adaptativa del metabolismo basal durante la pérdida de peso). "Adicionalmente -añade-, la sibutramina produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea, que pueden ser clínicamente significativas en algunos pacientes, habiéndose registrado casos de arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves con su consumo.

La Aemps retira un complemento alimenticio por contener sildenafilo, el principio activo de la 'Viagra', La Aemps informa de un posible riesgo del uso continuado de unos respiradores, España es el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizó en nombre de la EMA en 2023, Alisarse el pelo con ácido glioxílico puede provocar lesiones renales agudas Según la Aemps, también tiene asociados otros efectos adversos, como sequedad de boca, dolor de cabeza, insomnio, estreñimiento, etc. "Además, present No pueden llevarlo y no estaba declarado en las etiquetas. Además, es un principio activo anorexígeno que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares. Off Redacción Off

Enlace permanente para 'La Paz, el primer hospital público en Europa en tratar la hidrocefalia con una intervención quirúrgica con brazo robótico '

La Paz, el primer hospital público en Europa en tratar la hidrocefalia con una intervención quirúrgica con brazo robótico

Archivado: agosto 19, 2024, 9:46am UTC por saradomingo

Neurocirugía saradomingo Lun, 19/08/2024 - 18:03 Implantación de una válvula

El Hospital Universitario La Paz ha realizado una intervención quirúrgica con brazo robótico para tratar la hidrocefalia, una enfermedad que consiste en la acumulación de líquido cefalorraquídeo en las cavidades del cerebro. La operación, efectuada por el Servicio de Neurocirugía, ha consistido en la implantación de una válvula de derivación ventrículoperitoneal para drenar el líquido extra desde el cerebro a la cavidad peritoneal, donde puede ser absorbido.

Esta técnica mínimamente invasiva, realizada hasta ahora solo en Estados Unidos e India, permite prevenir posibles complicaciones graves e infecciones en el paciente, agilizar su recuperación y disminuir reingresos hospitalarios. Con este método el neurocirujano puede trabajar en la misma mesa donde está el paciente, de manera simultánea con el robot, consiguiendo una gran precisión y permitiendo respetar zonas cerebrales elocuentes (como el área motora) y establecer una localización definitiva en el sistema ventricular.

Controversias en cirugía craneal y cerebral: la visión de un referente de la Neurocirugía, Tratamientos que curan... y para los que no estamos preparados, Lecciones que nos dejan los nuevos mapas del cerebro del ratón y del gusano La paciente ha sido una mujer diagnosticada de hidrocefalia crónica del adulto que le producía afectación a nivel de la marcha y la memoria. Con esta Este sistema mínimamente invasivo logra reducir las complicaciones en el paciente y facilita la pronta recuperación. Off Redacción Neurología Off

Publicada la guía de prescripción enfermera en infecciones del tracto urinario en mujeres

Archivado: agosto 19, 2024, 8:48am UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Lun, 19/08/2024 - 10:48 En el 'BOE'

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado la Resolución de la Dirección General de Salud Pública y Equidad en Salud, por la que se valida la Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de las/los enfermeras/os para infecciones de tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas.

Como informa el Ministerio de Sanidad este lunes, la población diana de la actuación enfermera en este ámbito son mujeres mayores de 14 años con infecciones del tracto urinario no complicada. "Excluye casos complejos que requieren valoración médica, como infecciones recurrentes, uso de sonda vesical o inmunosupresión. Además, establece protocolos específicos para el manejo de medicamentos, definiendo cuándo las enfermeras pueden iniciar, modificar, interrumpir o finalizar un tratamiento en función de los síntomas y evolución del paciente".

Sanidad recuerda que las infecciones del tracto urinario abarcan principalmente dos tipos: cistitis, que es la infección de la vejiga o del tracto urinario inferior, y pielonefritis, que es la infección del tracto urinario superior que afecta a los riñones. Y que el tratamiento de las infecciones del tracto urinario no complicadas se basa en el inicio temprano de medicación con antibiótico, sin necesidad de urocultivo rutinario.

"El objetivo -prosigue- es aliviar los síntomas y erradicar la infección de manera rápida y eficaz, maximizando la accesibilidad al sistema sanitario".

Ahora tocará a la comunidades autónomas adaptar esta guía a sus contextos específicos, desarrollando protocolos que concreten la población objetivo, medicamentos autorizados y criterios de actuación.

Asturias publica una nueva guía de indicación enfermera en quemaduras, El CGE impulsa nuevas herramientas tecnológicas para facilitar la prescripción enfermera, Los colegios de Alicante, Huesca y Orense inician un piloto de 'receta' enfermera en la privada Esta guía, que suma ya la novena destinada a la indicación de medicamentos por parte de las enfermeras -ya están publicadas las referentes a deshabitu Es la novena. Las anteriores se centran en anestésicos locales y antiepiréticos y en afecciones como anticoagulación oral, heridas, HTA, diabetes, quemaduras y ostomías. Off Gema Suárez Mellado Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Sanidad prepara la vuelta a la elección presencial de plazas MIR

Archivado: agosto 19, 2024, 7:16am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

MIR cristinaff@uni… Lun, 19/08/2024 - 09:16 Reforma legal

El Ministerio de Sanidad ha lanzado una consulta pública, que permanecerá abierta hasta el próximo 10 de septiembre, para modificar el sistema de elección de plazas de Formación Sanitaria Especializada (MIR, FIR y EIR) y recuperar la fórmula presencial. Desde 2020, este proceso se realiza solo por medios electrónicos y el cambio que busca Sanidad es permitir la elección presencial o una combinación de ambos métodos.

Además, la consulta, a la que se podrán hacer aportaciones a través del buzón de correo electrónico proyectosnormativos-dgorden@sanidad.gob.es, incluye también la posibilidad de que las plazas a las que los adjudicatarios renuncian puedan ofertarse de nuevo, "dentro de un plazo razonable de tiempo que no altere la dinámica de las unidades docentes, pero que permita optimizar el esfuerzo docente del sistema sanitario".

En concreto, Sanidad pretende la modificación de dos artículos del Real Decreto 589/2022, de 19 de julio: el 23.1, que define el sistema de elección y adjudicación de plazas mediante medios electrónicos, y el artículo 23.3, que establece que no podrán adjudicarse en la misma convocatoria las plazas que resulten vacantes, después de los actos de adjudicación, ya sea por no haber sido elegidas por los aspirantes o por renuncias expresas o tácitas de quienes las hayan recibido.

En la justificación para llevar a cabo estos cambios, el ministerio reconoce, respecto al primer punto, que "el sistema de elección y adjudicación exclusivamente mediante medios electrónicos ha sido objeto de debate en las sucesivas convocatorias desde su implantación en 2020, y existe una petición reiterada de retornar al sistema presencial, o bien que el actual permita una elección en tiempo real equivalente".

Hay que recordar que la imposición del método electrónico como vía exclusiva para optar a una plaza MIR, FIR, EIR o PIR fijada en 2020 por la pandemia covid ha sido objeto de protestas y manifestaciones por parte de los aspirantes a un puesto de especialización.

Aunque el ministerio señala que el sistema utilizado y las herramientas de ayuda como Simule "han supuesto un gran avance y una apuesta por la transformación digital de los procesos administrativos", es necesario, añade Sanidad, "que la regulación en este aspecto no sea taxativa y explorar sistemas que permitan la presencialidad, y que, por tanto, no sea obligatoriamente por medios electrónicos".

Renuncias y abandonos

En cuanto a la reforma del artículo 23.3 del RD 589/2022, sobre la imposibilidad de adjudicar en la misma convocatoria las plazas vacantes o aquellas a las que los aspirantes han renunciado, Sanidad explica que, "en estos años, se viene sucediendo un incremento de renuncias a plazas, una buena parte incluso antes de incorporarse al puesto".

Los futuros residentes reclaman una alternativa a la elección telemática, Los candidatos MIR, EIR y FIR 2022 vuelven a tomar las calles para exigir una elección de plaza presencial y en tiempo real, Sanidad estudia cómo "disuadir" legalmente a los MIR, EIR y FIR de renunciar a sus plazas Esa situación, reconoce el ministerio, es preocupante, "dada la necesidad de profesionales en determinadas especialidades" y "constituye un problema q El ministerio lanza una consulta para permitir esta fórmula o combinarla con la opción electrónica vigente. Además, quiere que las plazas a las que se renuncia vuelvan a ofertarse. Off C. Ruiz Profesión Política y Normativa FIR EIR Off

Toxoplasmosis congénita: avalado el cribado prenatal universal

Archivado: agosto 18, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

Pediatría carmenfernandez Dom, 18/08/2024 - 08:00 Zoonosis

Los resultados de la Cohorte Española de Toxoplasmosis Congénita (REIV-TOXO) avalan la extensión al conjunto del Sistema Nacional de Salud (SNS) del cribado materno universal de la toxoplasmosis congénita, un grupo de síntomas que se presentan cuando un bebé no nato (feto) está infectado con el parásito toxoplasma gondii, del que se cree que hasta un tercio de la población humana mundial podría ser portadora. Hasta la mitad de los fetos que resultan infectados con toxoplasmosis durante el embarazo nacen antes de tiempo (prematuramente). Y la infección puede causarles daños en los ojos, el sistema nervioso, la piel o los oídos.

La retirada progresiva del cribado serológico sistemático de la toxoplasmosis durante la gestación en varias autonomías impulsó la formación de esta cohorte específica, necesaria para disponer de evidencia fiable acerca del impacto real de la enfermedad en España que pueda contribuir a la toma de decisiones adecuadas en materia de salud pública; sobre prevención, detección y tratamiento precoz.

El estudio de la REIV-TOXO, que fue financiado por una donación privada y recibió el Premio a la Mejor Comunicación Oral de la 28a Reunión Anual de Sociedad Catalana de Pediatría celebrada en junio, incluye datos de pacientes con toxoplasmosis congénita confirmada nacidos en 122 hospitales de todas las comunidades autónomas entre el 1 de enero de 2015 hasta la actualidad.

Es un trabajo impulsado por Borja Guarch, del Servicio de Pediatría del Hospital Josep Trueta de Girona e investigador vinculado al Instituto de Investigación Biomédica de Girona (IDIBGI), y Pere Soler, jefe de la Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría del Hospital Universitario Vall d'Hebron y del grupo de Infección e Inmunidad del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

Detectados en el tercer trimestre de gestación mayoritariamente

El estudio, que está pendiente de publicación, incluyó a 56 pacientes (54 gestaciones), con un seguimiento medio de 24 meses. Gracias al cribado prenatal pudieron detectarse el 92,8% de los casos de infección, la mayoría registrados en el tercer trimestre. En el nacimiento, el 62,5% de los bebés eran asintomáticos. El 84% completaron el tratamiento de la toxoplasmosis congénita, pero el 14,2% presentaron complicaciones posteriores, sobre todo oculares. Los bebés que no recibieron tratamiento prenatal presentaron mayor riesgo de presentar sintomatología en el nacimiento y de complicaciones durante el seguimiento.

Guarch ha explicado a este diario que el proyecto comenzó en 2020 porque no había datos fiables, a pesar de tratarse de una enfermedad de declaración obligatoria en España desde 2015. En el estudio se han registrado 56 casos cuando los datos oficiales muestran solo 10 entre 2016 y 2020.

El cribado neonatal se convierte en cribado genético (pero siguen las desigualdades), Sánchez anuncia la ampliación de la cartera básica del cribado neonatal de 7 a 11 enfermedades detectables, El cribado neonatal de atrofia muscular espinal hace que más niños caminen a los 2 años del diagnóstico “Nuestra cohorte tampoco es sinónimo de lo que sucede porque es una declaración voluntaria de los hospitales que han participado en el estudio”, ha ma Los datos de una cohorte de 122 hospitales de todas las CCAA aportan información a favor de extender la medida por todo el SNS. Off Carmen Fernández Ginecología y Obstetricia Medicina Familiar y Comunitaria Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacia Comunitaria Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Enfermería Pediátrica Off

'Got Talent' llega a la farmacia para descubrir el artista que llevas dentro

Archivado: agosto 17, 2024, 12:00pm UTC por gemasuarez

Farmacéutico Joven gemasuarez Sáb, 17/08/2024 - 14:00 Puro arte

Seguro que por los pasillos de alguna facultad de Farmacia alguien ha ido cantando a lo Freddie Mercury camino de un examen sin que nadie se percatara de su vozarrón. O nadie se ha fijado en ese estudiante que llena sus cuadernos de maravillosos dibujos manga para no dormirse en la aburrida clase de Química. ¿Quién ha puesto el ojo en ese chico que se sienta al final del todo y no deja de aporrear la mesa con los bolígrafos como si fuera Lars Ulrich, el batería de Metallica?

Pues si nadie se ha fijado en ellos es hora de que alguien lo haga. Si tienes un artista dentro y eres estudiante de Farmacia o solo ha pasado un año desde que te graduaste, ha llegado una suerte de Got Talent, de la mano de la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF) y la Asociación Española de Farmacéuticos de Letras y Artes (Aefla), que convocan el I Certamen Nacional de Estudiantes de Farmacia con Talento, "con la idea de que los estudiantes muestren sus habilidades artísticas y literarias", como explica a CF Manuel Plasencia, secretaria general de Aefla.

Pero, tener talento es algo muy amplio. ¿Talento para qué? Aunque en las bases del certamen lo definen como "la capacidad real para planificar y ejecutar una actividad humanística de manera inteligente, original, artística y creativa", Plasencia lo baja al terreno. "Los jóvenes hacen muchísimas cosas y hay mucho talento entre nuestros estudiantes de Farmacia en muchas disciplinas, no solo el cante, la escritura o la música. Cada vez hay más dibujantes, ingeniosos monologuistas... Pueden presentarse estudiantes que tengan una habilidad especial relacionada, por ejemplo, con el mundo del circo, un culturista, un fotógrafo, un actor, alguien que se haya hecho un corto...".

Las posibilidades son infinitas. Quién sabe si de aquí saldrá un futuro Amenábar o una nueva María Calas.

Los interesados en compartir su talento con el resto del mundo podrán presentar su candidatura a este Got Talent farmacéutico desde ya y hasta el 15 de septiembre. Los organizadores han delimitado algunas características que deben reunir algunos trabajos que se presente. Son estas:

Prosa: máximo 1.000 palabras en formato PDF.
Verso: máximo 50 versos en formato PDF.
Fotografía: Plica con título, autor, tamaño 24x30, año y técnica. Enviar foto impresa sobre cartulina negra con margen de 4 cm, si se desea exponer.
Pintura o dibujo o arte gráfico: tamaño máximo 150 cm. Enviar foto del cuadro con datos de autor, título, tamaño, año y técnica empleada (para valoración). Enviar la obra física, si se desea exponer.
Musicales (canción, baile, interpretación): enviar video con actuación, máximo 5 minutos.
Artes escénicas (teatro, monólogo, etc.): enviar video con actuación, máximo 5 minutos.

Inmaculada Gimeno: la farmacéutica que une ciencia y arte en sus esculturas, Carta desde la amistad y la admiración a Raúl Guerra Garrido, Conversaciones con Margaritas Salas que aúnan arte y ciencia También hay un apartado al que llaman "Otros". Aquí no ponen puertas al campo. Faquires, magos, ventrílocuos, tamborileros, expertos de la papiroflexi El certamen lo convocan la Federación Española de Estudiantes de Farmacia y Aefla. Cantante, pintor, fotógrafo, humorista... Se valorará el talento en sus múltiples formas. Off Gema Suárez Mellado Off

Inteligencia artificial para afinar el seguimiento de la esclerosis múltiple

Archivado: agosto 16, 2024, 10:55am UTC por Rosalía Sierra

Radiodiagnóstico Rosalía Sierra Vie, 16/08/2024 - 12:55 Proyecto 'ImaginEM'

Poco a poco, las utilidades de la inteligencia artificial (IA) se van introduciendo en la práctica clínica rutinaria. Así ha sucedido con el proyecto ImaginEM, desarrollado en el Hospital de Bellvitge (Barcelona) en colaboración con Novartis.

El objetivo del proyecto es analizar mediante IA imágenes de resonancia magnética (RM) para el seguimiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM). A estos se les realiza "una RM cada 6 o 12 meses, y la comparación entre unas y otras las realizan los radiólogos visualmente, que es como jugar a buscar las siete diferencias", cuenta Sergio Martínez Yélamos, neurólogo y jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital de Bellvitge.

IA en Radiología: de los pilotos a la rutina, Inteligencia artificial: mayor precisión diagnóstica por cada píxel de imagen, ¿En qué están usando ya los radiólogos la inteligencia artificial? Ahora, esa búsqueda la hará la IA, y con mayor precisión: "Será una gran ayuda para los radiólogos, ya que la detección será mayor y con cuantificació El Hospital de Bellvitge está integrando en sus sistemas el uso de la IA para detectar con mayor precisión lesiones en el seguimiento de pacientes con EM. Off Rosalía Sierra Neurología Off

La dieta cetogénica o 'keto' mejora la eficacia de un fármaco para cáncer de páncreas

Archivado: agosto 16, 2024, 9:34am UTC por raquelserrano

Oncología raquelserrano Vie, 16/08/2024 - 11:34 Datos en modelo animal en 'Nature'

El ayuno se asocia con una variedad de beneficios para la salud, pero la forma en la que las señales de ayuno provocan cambios en el proteoma para establecer programas metabólicos sigue siendo un aspecto poco comprendido. Sin embargo, un nuevo estudio, que publica Nature, da un paso más desvelando algunos de estos mecanismos y mostrando algunas de sus posibilidades terapéuticas.

En este nuevo trabajo, un equipo de la Universidad de California, en San Francisco, (UCSF), en colaboración profesionales de la Universidad de Chicago y del Instituto Médico Howard Hughes, en Boston, todos en Estados Unidos, se detallan los mecanismos por los que una dieta es capaz de intervenir en la tumorogénesis influyendo en la actividad terapéutica administrada.

En concreto, y según lo observado en modelo de ratón, una dieta cetogénica, conocida tambien como 'keto', es capaz de mejorar los resultados de una terapia contra el cáncer de páncreas, basada en eFT508, también conocido como tomivosertib, un inhibidor de P-eIF4E).

Para llevar el análisis, los investigadores alimentaron a los animales con una dieta rica en grasa y baja en carbohidratos antes de administrarles el nuevo fármaco, actualmente en fase de ensayos clínicos. En ausencia de glucosa, el cuerpo transforma la grasa en cuerpos cetónicos y el fármaco bloquea el metabolismo de las grasas -la única fuente de energía del cáncer mientras los ratones sigan esta dieta- y frena el crecimiento de los tumores de páncreas, según los datos publicados.

Nueva vía de control

Según Davide Ruggero, de la UCSF, en el estudio se muestra que los hepatocitos remodelan selectivamente el translatoma mientras que la traducción global se regula negativamente durante el ayuno.

"Hemos descubierto que la fosforilación del factor de iniciación de la traducción eucariota 4E (P-eIF4E) se induce durante el ayuno. Mostramos que P-eIF4E es responsable de controlar la traducción de genes involucrados en el catabolismo lipídico y la producción de cuerpos cetónicos. La inhibición de P-eIF4E altera la cetogénesis en respuesta al ayuno y una dieta cetogénica. P-eIF4E regula esos ARN mensajeros a través de un elemento regulador de la traducción específico dentro de sus regiones no traducidas 5' (5' UTR)".

Los hallazgos revelan una nueva propiedad de señalización de los ácidos grasos, que se elevan durante el ayuno. "Descubrimos que los ácidos grasos se unen e inducen la actividad de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) que, a su vez, mejora la fosforilación de la proteína cinasa que interactúa con la quinasa MAP (MNK), la quinasa que fosforila eIF4E", señala el investigador quien detalla que "el eje AMPK-MNK-eIF4E controla la cetogénesis, lo que revela una nueva vía de señalización de cinasas mediada por lípidos que vincula la cetogénesis con el control de la traducción".

Dieta personalizada para cáncer

Ciertos tipos de cáncer utilizan cuerpos cetónicos como fuente de energía que pueden depender de P-eIF4E. Así, los hallazgos revelan que en una dieta cetogénica, el tratamiento con tomivosertib, un inhibidor de P-eIF4E, frena el crecimiento del tumor pancreático. Por lo tanto, los datos revelan "una nueva vía de señalización inducida por ácidos grasos que activa la traducción selectiva, que subyace a la cetogénesis y proporciona una terapia de intervención dietética personalizada para el cáncer", subraya Haojun Yang, otro de los autores del trabajo, de la UCSF.

"Desde hace tiempo se sabe que una reducción moderada de la ingesta calórica disminuye la aparición y la gravedad de las enfermedades relacionadas con la edad, con resultados notables en la protección frente al cáncer", señala Alberto Díaz-Ruiz, jefe de Grupo en el Laboratorio de Gerontología Celular y Molecular en IMDEA Food, en Madrid.

Este experto explica que, en línea con el trabajo publicado en Nature, su laboratorio se centra en el estudio de las interacciones entre dieta y fármacos como potentes estrategias para mejorar la eficacia del tratamiento.

Cáncer de páncreas: cómo lo vamos a detener, La dieta cetogénica muestra un efecto beneficioso en la trombocitopenia asociada a quimioterapia, La dieta cetogénica mejoraría la evolución de la epilepsia en la mitad de los pacientes "En la práctica clínica, los periodos breves de ayuno y el uso de dietas que imitan el ayuno parecen ser intervenciones factibles y seguras que potenc Las interacciones entre dieta y fármacos pueden ser potentes estrategias para mejorar la eficacia terapéutica. En cáncer, ofrecerían vías de intervención dietética personalizada. Off Raquel Serrano Endocrinología Farmacología Investigación Investigación Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Un equipo japonés crea un tratamiento contra la covid con células inmunitarias sintéticas

Archivado: agosto 16, 2024, 9:27am UTC por rocio.rodriguez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Vie, 16/08/2024 - 11:27 Ensayo previsto en 3 años

Un equipo de investigación japonés formado por científicos de la Universidad de Kioto y la Universidad de Salud Fujita ha desarrollado un nuevo fármaco contra la covid basado en células inmunitarias sintentizadas a partir de células madre.

Este equipo tiene previsto realizar un ensayo clínico dentro de tres años en pacientes inmunodeprimidos a causa de la quimioterapia y que sufren síntomas graves de covid, según explicaron los científicos.

La Universidad de Kioto ha presentado una solicitud de registro de patente antes de desarrollar el medicamento a gran escala. "Aunque la covid-19 se ha convertido en una enfermedad menos peligrosa, sigue siendo aterradora para algunos pacientes", afirmó el jefe del equipo, Hiroshi Kawamoto, director del Instituto de Ciencias Médicas y de la Vida de la Universidad de Kioto, en un comunicado de esta institución.

El nuevo tratamiento se basa en linfocitos T citotóxicos, también conocidos como 'células asesinas', por su capacidad de destruir otras células infectadas por microorganismos, y en este caso creados de manera artificial por el equipo de investigación a partir de células madre pluripotentes inducidas.

Antivirales en casa, nuevo refuerzo para el paciente con covid de alto riesgo, ¿Rebote o reinfección de covid? La diferencia tiene implicaciones en el tratamiento, A la búsqueda del biomarcador, el 'santo grial' del covid persistente, La hidroxicloroquina no debió utilizarse en la covid sin evidencia científica Las células, desarrolladas para reducir el riesgo de rechazo por parte de los pacientes, tienen genes con funciones de 'sensores' para detectar las pr Se basa en linfocitos T citotóxicos creados a partir de células madre pluripotentes inducidas. El ensayo se hará en inmunodeprimidos por la quimioterapia con síntomas de covid. Off EFE Investigación Neumología Farmacia Hospitalaria Off

Investigadores españoles hallan dos proteínas en los músculos que nos incitan a hacer deporte

Archivado: agosto 16, 2024, 8:00am UTC por saradomingo

Investigación saradomingo Vie, 16/08/2024 - 10:00 Publicado en 'Sciences Advances'

Aquellos que se consideran deportistas conocen la sensación inicial de pereza, de obligación a ejercitarse, que una vez pasados los primeros momentos, ya se midan en kilómetros si se corre o pedalea o en minutos si se entrena en un gimnasio, desaparece. ¿Por qué? ¿Qué cambia?

La razón está en unas proteínas de nuestros músculos que le mandan la señal pertinente de aprobación al cerebro. "Hemos descubierto una vía de señalización molecular entre músculo y cerebro que controla el que, cuando hacemos ejercicio, tengamos ese impulso de hacer todavía más", detalla Guadalupe Sabio, investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

El trabajo español que publica [https:] ">Science Advances sirve de guía para señalar el interruptor del deseo de ponerse en movimiento, al descubrir que durante el ejercicio se activan proteínas que incitan a estar más activos. Y viceversa, esto es que "las proteínas que produce el músculo con el ejercicio se regulan entre sí, para evitar que el deseo de ejercitarse acabe perjudicando al organismo".

Sabio comenta que, en el contexto de las personas con obesidad, "este descubrimiento es clave: en ellas hemos visto que hay una inhibición de las proteínas. Lo que nos lleva a justificar de forma orgánica porqué les cuesta más ponerse en activo".

¿Qué proteínas nos ayudan en el deporte?

El [https:] ">Grupo de Interacción entre Órganos en las Enfermedades Metabólicas que lidera Sabio ha observado que cuando los músculos se contraen de manera repetida e intensa, debido al ejercicio, se activan dos proteínas de una misma familia, llamadas p38a y p38y. La investigación, cuyas dos primeras autoras son Leticia Herrera y Cintia Folgueira, muestra que ambas proteínas se regulan entre sí, de manera que el interés por realizar actividad física es mayor o menor dependiendo de cuánto se activa cada una.

Hay, además, una tercera proteína implicada: la interleuquina 15 (IL-15). Sabio explica que que "la activación de p38 a causa del ejercicio conduce a la producción de IL-15", y que esta proteína tiene un efecto directo sobre la parte de la corteza cerebral que controla el movimiento, el córtex motor. "El aumento de interleuquina 15 en sangre funciona como una señal al cerebro para potenciar la actividad motora, lo que impulsa a los animales a estar más activos de forma voluntaria".

La hipótesis en la que han basado estos hallazgos se dio al pensar que "estas quinasas de estrés, que son las que se activan el músculo, tenían una función importante en el músculo porque se activaban durante el ejercicio y eso lo veíamos en el ratón", explica Sabio. Al eliminar una de ellas en el ratón, en experimentos en el laboratorio, observaron que el animal "no paraba, ni siquiera en la rueda de las jaulas. Corrían cada vez más". Y mediante una dieta grasa veíamos más diferencias entre los ratones que tenían las dos proteínas y los que solo una", explica la jefa del CNIO.

El estudio muestra además que, cuando los animales se ejercitan de manera inducida y constante, la activación de p38 también es mayor que la de p38. Eso lleva a pensar que con el entrenamiento las ganas de hacer ejercicio permanecen. En animales con dieta alta en grasas y obesidad, ese ejercicio constante mostró beneficios: mejoró el metabolismo y disminuyó su tendencia a la diabetes y a la acumulación de grasas, especialmente en el hígado.

Entonces, pasaron el modelo murino a humano. "Gracias a María Ángeles Moro [jefa del Grupo de Fisiopatología Neurovascular del CNIC] pudimos ver esto en los ratones y con ayuda del laboratorio del José Antonio López Calbet [de la Universidad fe Las Palmas de Gran Canaria] dimos el paso para intentar entender si en los humanos se activaban estas vías cuando este corría con experimentos de humanos. También, agradecemos a Miguel Marcos [de la Universidad y Hospital de Salamanca] que nos ayudó con las muestras de personas con obesidad y en proteómica a Jesús Vázquez [del CNIC] para identificar a la IL-15".

Como escriben las autoras en Science Advances: "En este estudio desvelamos que la activación de p38 muscular inducida por el ejercicio conduce a la producción de IL-15, que posteriormente aumenta la actividad física espontánea. También hallamos este eje p38/IL-15 en humanos después del ejercicio, lo que subraya su relevancia clínica a la hora de promover el ejercicio entre la población".

Un futuro biomarcador sanguíneo para el ejercicio físico

La investigación confirmó que en humanos las dos proteínas p38 se activan en músculos que se ejercitan con una actividad de intensidad creciente. También se constató un aumento de interleuquina 15, y que las personas obesas tienen valores más bajos en sangre de esta proteína.

Sabio señala que entre los pasos siguientes habrá que confirmar que la proteína IL-15 es un marcador sanguíneo que "nos revela de las ganas de hacer ejercicio". Confirmado este punto, la investigadora considera que "se puede estudiar, algo que me interesa mucho, si distintos tipos de ejercicios (pesas, correr, crossfit...) estimulan más o menos, y también si tienen el mismo efecto en una persona obesa que en una no obesa. Eso puede ayudar a entrenadoras y entrenadores a diseñar sus programas con mayor eficiencia".

La revolución de la obesidad que llegará a las farmacias, Así es el mapa de la obesidad española , Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22% La relación con la obesidad también resulta clave, ya que se trata del desorden metabólico más frecuente en todo el mundo y cuya prevalencia e inciden Durante el ejercicio se activan proteínas que incitan a estar más activos o a dejar de hacer deporte para proteger el organismo. Off Pilar Pérez Medicina de la Educación Física y el Deporte Off

Detenido un farmacéutico por vender 'popper' en su botica

Archivado: agosto 16, 2024, 7:34am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 16/08/2024 - 09:34 Salud pública

La Policía Nacional ha detenido al regente de una farmacia de Valencia por vender popper en el establecimiento acusado de un delito contra la salud pública .

Las investigaciones se iniciaron al tener conocimiento de que en una farmacia podría estar vendiéndose popper y, tras varias vigilancias, comprobaron que en el establecimiento había un tarro de plástico semiescondido que contenía lo que parecía ser cinco botes de esta sustancia estupefaciente y observaron un trasiego de compradores, que acudían directamente a por la droga.

En el registro de la farmacia, localizaron e intervinieron un total de once botes de popper de 33 ml cada uno. Los policías averiguaron que hasta cuatro empleados suministrarían la droga a los compradores, siguiendo las indicaciones de su jefe, quien les insistía en que la venta no era ilegal por la composición del producto.

El arrestado, de 47 años, ha quedado en libertad tras prestar declaración, con la advertencia de la obligación de comparecer ante la autoridad judicial cuando sea requerido, según informan fuentes policiales.

¿Qué es el 'popper'?

El Ministerio de Sanidad explica en un dosier monográfico que el popper se incluye en el grupo de los inhalantes. "Están compuestos en su mayoría por nitritos de amilo, butilo o isobutilo. Son líquidos incoloros e inodoros que se venden en pequeños botes de cristal para inhalar. El nitrIto de amilo es una sustancia muy volátil e inflamatoria y nunca ha de ser ingerida porque puede ser mortal", advierte Sanidad.

Falsificación de recetas: "Los reyes del mercado son los ansiolíticos y antitusivos con codeína", Coordinación y trabajo colaborativo en la lucha contra el tráfico ilícito de medicamentos, Cárcel y multa por facturar recetas con cupones-precintos de medicamentos falsos Según el ministerio, el popper produce un "efecto estimulante y vasodilatador que se percibe a los pocos segundos de inhalar la sustancia, con sensaci La policía incautó once botes de esta droga que, al inhalarse, produce un efecto estimulante y sensación de euforia, ligereza y aumento del deseo sexual, según Sanidad. Off EFE/Redacción Off

'Rossetti', un proyecto modesto que ahora puede optimizar el abordaje del ictus

Archivado: agosto 15, 2024, 11:52am UTC por Rosalía Sierra

Neurología Rosalía Sierra Jue, 15/08/2024 - 13:52 Registro

Hace cinco años, el Hospital Clínic de Barcelona se planteó llevar a cabo una investigación sobre cuál era el tratamiento óptimo para los pacientes de ictus. Para ello, comenzó a elaborar un registro de casos "con un objetivo modesto, queríamos incluir los datos de en torno a 700 pacientes", relata Jordi Blasco, coordinador de Neurorradiología Intervencionista del centro catalán.

Nacía así el proyecto Rossetti, que en este tiempo ha dejado atrás su modestia: 16 hospitales de toda España participan en él, y los 700 pacientes objetivo se han multiplicado hasta los casi 5.000.

Según cuenta Blasco, "el objetivo era hacer un artículo sobre qué técnica de trombectomía mecanica es mejor". Pero ahora, con los datos recogidos, las posibilidades de Rossetti son mucho mayores que un paper.

Base de datos

Para desarrollar el proyecto se ha contado con la colaboración de Quibim, empresa española pionera en el uso de biomarcadores de imagen para la medicina de precisión, que también ha creado la plataforma en la nube QP-Insights, que constituye el núcleo de Rossetti.

"Tenemos un gran recopilatorio de imagen médica, tratamientos y seguimientos de pacientes que pueden servir para ayudar a los profesionales a mejorar el abordaje del ictus".

Así, la plataforma Rossetti cuenta con un amplio cuaderno electrónico de recogida de datos que permite incluir información clínica, el procedimiento y las técnicas utilizadas, e información sobre la evolución del paciente. Los estudios de imagen que se realizan a cada paciente incluyen una TC preoperatoria, una angiografía y otra tomografía 24 horas después del procedimiento. Esos datos se suben a la plataforma, donde los neurorradiólogos pueden realizar una visualización avanzada de estos estudios de imagen para una correcta valoración del paciente después de cada procedimiento.

El registro de datos es, según explica Blasco, "completamente voluntario, lo que supone un trabajo extra. Ha sido increíble ver lo rápido que ha crecido este proyecto, y que tantos profesionales médicos e investigadores de toda España hayan puesto su esfuerzo conjunto para mejorar la atención que podemos ofrecer a los pacientes con ictus".

Próximos pasos

El siguiente paso será, afirma, "incluir información de radiómica". Además, hasta ahora la recogida de datos se limitaba a casos de ictus de territorio anterior, y "queremos ampliarlo a otros tipos de ictus e, incluso, a otras patologías menos frecuentes, como hematomas subdurales y aneurismas".

Y es que, según Blasco, "en la actualidad hay muchos datos dispersos en instituciones, y solo si se ponen en común de forma responsable se podrá aprovechar su verdadero valor". Por ello, ahora Rossetti, gracias al cual ya se han publicado cinco artículos, busca "expandirse y obtener financiación para ir más allá".

Ingresos por ictus: más de 13.000 en Cataluña, casi 10.000 en Madrid, 5.000 en País Vasco..., Ictus 'minor': casi el 9% de afectados sufrirá otro antes de tres meses, Ultiman un test para el diagnóstico rápido del ictus isquémico Los centros implicados en el proyecto son, hasta la fecha y además del Clínic, el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, el Ho El proyecto 'Rossetti' nació para ser un artículo sobre unos 700 pacientes de ictus. Tras haber logrado registrar cerca de 5.000, sus posibilidades son ahora mucho mayores. Off Rosalía Sierra Off

Mpox en España: "Los casos que se están registrando son personas sin vacunar"

Archivado: agosto 15, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Jue, 15/08/2024 - 08:00 Viruela del mono

España tiene una de las cifras de contagios de mpox, viruela del mono, más elevadas de Europa en 2024. La Organización Mundial de la Salud (OMS) destacó en su informe de junio el crecimiento de casos: de 38 a 54, liderando la suma de infecciones en el continente.

"Aquí los casos que se están registrando son personas sin vacunar", incide María Velasco, secretaria de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc). Por esta razón, hace hincapié en que se debe acudir a vacunar y reducir los contactos en las relaciones sexuales, "hay que mantener las medidas preventivas".

Desde 1 de enero de 2022, año en que se dio el brote a nivel mundial, al 30 de junio de 2024, España con 8.084 casos se encuentra entre los diez países que notificaron el mayor número acumulado de infecciones confirmados a nivel mundial solo detrás de Estados Unidos de América, 33.191, y Brasil, 11.212.

Según el último I nforme de situación epidemiológica de los casos de infección por mpox en España del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), fechado el 5 de agosto, se han notificado 16 casos más que el mes anterior. En total, hasta hoy se contabilizan unos 260. "En todo 2023 se dieron 369, está claro que la tendencia es al alza", analiza Velasco. Hasta el informe de septiembre no se podrá ver la evolución en los meses de verano.

Ante esta situación, la semana pasada el Ministerio de Sanidad recordaba la necesidad de mantener la vigilancia y el esfuerzo para el control de mpox y destaca la importancia de la vacunación para prevenir la enfermedad.

Según datos recopilados por los registros de vacunación de Sanidad (REGVACU), de las 40.610 personas vacunadas frente a la viruela del mono, solo 20.900 (50%) han completado la pauta, a pesar de pertenecer al grupo de mayor riesgo. "La vacuna ha demostrado la protección frente al contagio, por eso hay que administrarla", insiste Velasco.

De la radiografía de los contagios españoles que arroja el ISCIII se extrae que nueve de cada diez, el 88,7%, no estaban vacunados o se desconocía su estado vacunal. Del resto, el 9,7% lo hizo en el contexto actual del brote (la mayor parte en 2022 y uno este año) y el 1,6% en la infancia.

Completar las dosis y administrar nuevas evitaría las complicaciones de esta infección de transmisión sexual, "ya que se ha observado que en los casos en los que hay coinfección con VIH las complicaciones son mayores", afirma la portavoz de la Seimc. Un tercio de los casos registrados tenía esta patología, según el informe del ISCIII.

¿Por qué el VIH complica el curso de la infección?

Como explica Velasco, que también pertenece al Grupo de Estudio de SIDA (GeSIDA) de la Seimc, "los que tienen un nivel bajo de CD-4, con las defensas disminuidas, tienen un mayor riesgo de hacer cuadros más graves". Un 13% de los casos registrados por el ISCIII sufrieron complicaciones y una docena necesitaron ingreso hospitalario.

Un estudio de 2023 exponía los resultados de un análisis llevado a cabo por GEPI (Grupo de Estudio de Patologías Importadas) y GEITS (Grupo de Estudio en Infecciones de Transmisión Sexual) ambos grupos de la Seimc sobre las características clínicas y epidemiológicas del brote de Mpox o viruela del mono en España durante el brote de 2022. Su conclusión principal: el 40% de los pacientes con Mpox presentaban, además, infección por VIH.

Mpox (viruela del mono): la CE donará 175.420 dosis de vacunas a África Según este trabajo, los factores asociados con el ingreso hospitalario fueron la inmunodepresión por cualquier causa y enumera la presencia de síntoma Nuestro país es el que más infecciones tiene por viruela del mono de la UE. Es importante completar la pauta vacunal con las dos dosis necesarias para la protección. Off Pilar Pérez Off

La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS

Archivado: agosto 14, 2024, 12:58pm UTC por saradomingo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Mié, 14/08/2024 - 14:58 Riesgo de transmisibilidad

La OMS ha declarado de nuevo la enfermedad infecciosa de mpox, antes denominada viruela del mono, una emergencia de salud pública al más alto nivel. El aumento del número de casos en el continente africano no cesa y el organismo de salud pública de África declaró ayer martes la emergencia continental.

El aumento significativo en los casos de mpox en el continente y el riesgo de transmisibilidad de una nueva cepa son los motivos que llevan a la OMS a tomar esta decisión. En junio, ya se observó este crecimiento significativo que llevó a un seguimiento exhaustivo: 16 de los 26 países que informaron de la infección (62%) mostraron un aumento de casos en comparación con mayo de 2024.

La República Democrática del Congo notificó el mayor aumento relativo en la Región de África, 543 frente a 459; España destacó por el mayor aumento en la región de Europa, pasó de 38 a 54; Colombia con 11 nuevos apuntó el mayor crecimiento en las Américas; Australia registró el mayor aumento en la Región del Pacífico Occidental, 64 frente a 33.

En mayo de 2023 se declaró el final de la emergencia provocada por el brote de julio 2022. A lo largo de casi un año se registraron al menos a 87.000 personas infectadas en 111 países, con 140 fallecidos. Por países, los que más casos confirmaron fueron Estados Unidos (30.154), Brasil (10.940), España (7.551), Francia (4.146), Colombia (4.090), México (4.010) y Perú (3.800).

¿Cuál es la situación en África?

En lo que va de 2024, el continente ha registrado más de 15.000 contagios y 461 muertes por esta infección en 18 países diferentes. Los CDC de África ya advirtieron el jueves pasado del rápido ritmo de propagación de la enfermedad y avanzaron su intención de declarar la emergencia de alcance continental, su máxima forma de alerta.

Según los datos del organismo africano entre 2023 y 2024 ha habido un aumento del 160% de los casos de mpox en África, es decir, este año habrá "más del doble de lo que hubo en 2023 e incluso más".

Mpox (viruela del mono): la CE donará 175.420 dosis de vacunas a África, Sanidad notifica 260 casos de mpox (viruela del mono) en 2024: "La transmisión se mantiene", Nueva pandemia en el horizonte: será de gripe, pero ¿cuándo? En la República Democrática del Congo (RDC), donde se concentran más del 96% de todos los casos y muertes, ha registrado un aumento del 160% en compar La Organización Mundial de la Salud ha declarado la mpox emergencia de salud pública global a tenor del incesante incremento de los casos en el continente africano. Off Pilar Pérez Off

Virus del Oropouche: los expertos advierten de que habrá más casos

Archivado: agosto 14, 2024, 12:46pm UTC por saradomingo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Mié, 14/08/2024 - 14:46 Enfermedades tropicales

El brote masivo de casos por el virus del Oropouche en países de Latinoamérica ha cruzado el Atlántico. En junio y julio de 2024 se notificaron por primera vez 19 casos importados de enfermedad en países de la UE: España (12), Italia (5) y Alemania (2), según el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC). "Habrá más casos procedentes de los países más afectados, como Brasil, Cuba, Perú, Colombia, Bolivia y Perú", advierte María Velasco, secretaria de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc).

Por ello, desde Sanidad y el Ministerio de Exteriores se incide en las medidas preventivas para quienes decidan visitar los países donde viven con más intensidad el brote. "Por un lado, los que ejercen la Medicina del Viajero deben explicar cómo protegerse: repelente de mosquitos, mosquiteras muy finas por el tipo de insecto y evitar, en la medida de lo posible, las zonas endémicas", resume Velasco.

Dentro de nuestras fronteras se han detectado casos en Canarias, Galicia, Andalucía, País Vasco y Madrid, todos ellos en personas que recientemente habían viajado a España desde Cuba. El último ha sido comunicado por la consejería del archipiélago, que ha confirmado que el paciente recibe tratamiento domiciliario. "Los médicos deben contemplar la posibilidad de esta infección en los diagnósticos diferenciales de infecciones de virus emergentes", añade la secretaria de la Seimc.

Puesto que no es una infección habitual en nuestro país, "se centralizan la muestras en el Centro Nacional de Microbiología para elaborar los análisis", explica Velasco. Las pruebas permiten distinguir entre dengue, zika y chikungunya, dado que comparten algunos síntomas.

Además de viajar a las zonas de riesgo, las señales que apuntan a una posible infección son: vómitos, náuseas, fiebre, dolor de cabeza y diarrea, entre otros, y su duración suele ser entre cinco siete días. "En ocasiones muy raras, en menos de un 5% de los casos, la enfermedad presenta cuadros graves con meningitis aséptica", advierte Velasco.

"Debemos diagnosticar todos los casos, recoger la clínica y los tratamientos que se ponen a cada paciente. Permitir el seguimiento ayudará a tener una fotografía completa de la infección", subraya la experta. Esto se debe a que pese al incremento de casos este año en el continente latinoamericano, con más 8.070 casos notificados en cinco países. Brasil lidera la lista con 7.284, incluidas dos muertes; Bolivia, 356; Perú, 290; Cuba y Bolivia, ambas 74. "Sufren un brote más grande de lo habitual", añade Velasco.

Ya en 2017, Luiz Tadeu Moraes Figueiredo advirtió en un artículo científico sobre la situación del patógeno. "Es un virus que puede surgir en cualquier momento y causar un grave problema de salud pública en Brasil", afirmó el investigador del Proyecto Temático apoyado por la Fundación de Apoyo a la Investigación Científica del Estado de São Paulo (FAPESP) centrado en virosis zoonóticas emergentes.

Como afirma Eduardo Jurado-Cobena, del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Texas en Galvesto, a través de un artículo reciente publicado en Zoonoses, "el Oropouche (género Orthobunyavirus, familia Peribunyaviridae) es un virus transmitido por artrópodos que infecta a varias especies de animales y seres humanos, principalmente en América del Sur".

El virus del oropouche, otra enfermedad transmitida por mosquitos que monitoriza Sanidad, Primer caso importado de virus Oropouche en Canarias, En guardia contra las enfermedades transmitidas por mosquitos Se trata de un mosquito de menor tamaño que los habituales. "De momento, por suerte, en España no contamos con vectores [clases de mosquitos] que lo t Brasil, Cuba, Bolivia, Perú y Colombia son las regiones más afectadas por este virus que ya ha llegado a España. Off Pilar Pérez Off

Mpox (viruela del mono): la CE donará 175.420 dosis de vacunas a África

Archivado: agosto 14, 2024, 10:45am UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Mié, 14/08/2024 - 12:45 Salud pública

En respuesta inmediata al brote de mpox (viruela del mono) que está sufriendo África, la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA) de la Comisión Europea (CE) comprará y donará 175.420 dosis de MVA-BN, de Bavarian Nordic, la única vacuna contra la enfermedad aprobada por las agencias de medicamentos americana (FDA) y europea (EMA).

Además, la compañía farmacéutica donará otras 40.000 dosis a HERA.

"Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de África distribuirán las vacunas en función de las necesidades regionales", informa este miércoles la CE en un comunicado.

Desde Bavarian Nordic recuerdan que con anterioridad, la compañía ya donó 15.000 dosis "como parte de la respuesta coordinada en la región africana por parte de la Alianza para las Vacunas (Gavi), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y Unicef".

La CE también informa de que HERA está colaborando con el CDC de África para "ampliar el acceso al diagnóstico y la secuenciación" de la enfermedad mpox en la región, con una subvención de 3,5 millones de euros prevista para principios de otoño".

Emergencia

El 13 de agosto, el CDC de África declaró una emergencia de salud pública para la seguridad continental para abordar las crecientes preocupaciones en toda la región. El CDC de África hizo un llamamiento a la comunidad internacional para que apoye sus esfuerzos por movilizar 2 millones de vacunas, a lo que HERA respondió de inmediato.

Sanidad notifica 260 casos de mpox (viruela del mono) en 2024: "La transmisión se mantiene", La vacuna profiláctica contra el virus mpox alcanza una efectividad del 79%, El 40% de los pacientes con Mpox en España presentaban infección por VIH Según Stella Kyriakides, comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, "las amenazas a la seguridad sanitaria no conocen fronteras y hoy, gracias a la c Así lo ha anunciado este miércoles en un comunicado, en el que explica que serán los CDC del país los que las distribuyan, en función de sus necesidades regionales. Off Gema Suárez Mellado Off

El microondas doméstico, un nuevo entorno extremo conquistado por los microbios

Archivado: agosto 14, 2024, 10:37am UTC por raquelserrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mié, 14/08/2024 - 12:37 Datos en 'Frontiers in Microbiology'

A principios de esta semana, un estudio publicado en Thorax indicaba la relación entre las encimeras de piedra artificial y una forma grave de silicosis detectada notificada entre personas de Reino Unido. Los médicos incluso estudiaban recomendar la prohibición de su uso. Esta piedra artificial, las de cuarzo con alto contenido en sílice, en comparación con el mármol o el granito, se usan desde hace de 20 años en la fabricación de encimeras de cocina.

Ahora, otro trabajo, el publicado en Frontiers in Microbiology, alerta de otro potencial peligro en las cocinas de nuestras casas: la presencia de microbios en el microondas. Visto de esta forma, nuestras cocinas se nos antojarían 'espacios de alto riesgo'. Sin embargo, simples medidas pueden evitar la presencia del bacterioma propio de los microondas, según los autores del trabajo, del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), de la Universidad de Valencia-CSIC, y de la Darwin Bioprospecting Excellence SL, también en Valencia.

Desde la revolución industrial, los microbios han colonizado con éxito un nuevos tipos de hábitat: desde los de los derrames de petróleo en el mar, el plástico flotando en los océanos, zonas industriales abandonadas hasta incluso el interior de la Estación Espacial Internacional, por ejemplo. Los espacios domésticos no podían ser menos. Los hornos microondas se han convertido en una parte esencial de la cocina moderna, pero su potencial como reservorio para la colonización bacteriana y la composición microbiana dentro de ellos permanecen en gran parte inexplorados, se señala en el artículo, pero que albergan una comunidad especializada de microbios altamente adaptados.

Aplicaciones biotecnológicas

Los investigadores consideran que estas observaciones no solo son importantes desde la perspectiva de la higiene, sino que también podrían inspirar "aplicaciones biotecnológicas, si las cepas encontradas dentro de los microondas se pueden utilizar en procesos industriales que requieren bacterias especialmente resistentes".

En este estudio, se han analizado -con técnicas de secuenciación y cultivo de próxima generación de 101 cepas en cinco medios diferentes-, las comunidades bacterianas en hornos microondas, estableciendo una comparación entre la composición microbiana de los microondas domésticos, los microondas utilizados en grandes espacios compartidos y los microondas de laboratorio.

Los resultados revelan que "los microondas domésticos tienen un microbioma más 'antropizado', similar a las superficies de la cocina, mientras que los microondas de laboratorio albergan bacterias más resistentes a la radiación", indica Daniel Torrent, investigador de la 'start-up' Darwin Bioprospecting Excellence SL en Paterna, Valencia, y uno de los autores del estudio que también ha contado con la participación de Manel Porcar, responsable de la compañía e investigador de la Universidad de Valencia cuyo grupo ya analizó en 2015 los microbios que 'vivía' en unos conocidas cafeteras de cápsulas, según publicó en Scientific Reports.

La metodología se basó en la toma de muestras de microbios del interior de 30 microondas: 10 de cocinas de hogares individuales, otros 10 de espacios domésticos compartidos -centros corporativos, institutos científicos y cafeterías-, y 10 de laboratorios de biología molecular y microbiología para explorar las complejidades del microbioma de las microondas, con especial atención a la identificación de variaciones basadas en patrones de uso.

El objetivo del muestreo era determinar si los microondas albergan un microbioma distinto, moldeado por la exposición prolongada a la radiación de microondas, o si sus comunidades bacterianas están influenciadas por las interacciones con los alimentos y los hábitos de los usuarios.

Un microbioma biodiverso en casa

En total, el análisis encontró 747 géneros diferentes dentro de 25 filos bacterianos. Los filos encontrados con mayor frecuencia fueron Firmicutes, Actinobacteria y, especialmente, Proteobacteria.

Han descubierto además que la composición de la comunidad microbiana típica se superponía parcialmente entre los microondas domésticos compartidos y los microondas domésticos de una sola casa, mientras que los microondas de laboratorio eran bastante diferentes. La diversidad era menor en los microondas de una sola casa y mayor en los de laboratorio.

Los miembros de los géneros Acinetobacter, Bhargavaea, Brevibacterium, Brevundimonas, Dermacoccus, Klebsiella, Pantoea, Pseudoxanthomonas y Rhizobium se encontraron solo en microondas domésticos, mientras que Arthrobacter, Enterobacter, Janibacter, Methylobacterium, Neobacillus, Nocardioides, Novosphingobium, Paenibacillus, Peribacillus, Planococcus, Rothia, Sporosarcina y Terribacillus se encontraron solo en microondas domésticos compartidos.

Las bacterias Nonomuraea se aislaron exclusivamente de microondas de laboratorio. Allí también fueron comunes Delftia, Micrococcus, Deinocococcus y un género no identificado del filo Cyanobacteria, que se encontraron en frecuencias significativamente mayores que en los microondas domésticos.

Los autores también compararon la diversidad observada con la de los hábitats especializados que se describen en la literatura. Como era de esperar, el microbioma de los aparatos de microondas se parecía al que se encuentra en las superficies de cocina típicas.

"Algunas especies de géneros presentes en los microondas domésticos, como Klebsiella, Enterococcus y Aeromonas, pueden suponer un riesgo para la salud humana. Sin embargo, es importante destacar que la población microbiana presente en los microondas no presenta un riesgo único o mayor en comparación con otras superficies comunes de la cocina", subraya Torrent.

Confirman la relación entre fabricación de encimeras de piedra artificial y una forma grave de silicosis, Esto es lo que nos enseñan las epidemias del pasado, Las resistencias antimicrobianas, ¿una nueva pandemia? Se han encontrado también similitudes con el microbioma en un hábitat industrial, como el de los paneles solares. Los autores sugieren que el choque t El microbioma resistente a la radiación dentro de los microondas podría tener aplicaciones biotecnológicas. Off Raquel Serrano Investigación Farmacia Hospitalaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

El trabajo no es salud: el estrés laboral puede aumentar el riesgo de fibrilación auricular

Archivado: agosto 14, 2024, 10:18am UTC por rocio.rodriguez

Cardiología rocio.rodriguez Mié, 14/08/2024 - 12:18 Se publica en 'Journal of the American Heart Association'

Cargas de trabajo excesivas, cambios organizativos mal gestionados, falta de participación en la toma de decisiones que le afectan, exigencias contradictorias y falta de claridad de las funciones, precariedad laboral, falta de apoyo por parte de la dirección o de los compañeros... Seguro que más de una persona se siente identificada. Se trata de algunos factores de riesgo psicosocial, al menos en el papel, como reconoce la Agencia Europea para la Seguridad y la Salud en el Trabajo, porque en la práctica es el pan de cada día para muchos trabajadores cuyas empresas no se preocupan lo más mínimo por estos factores de estrés psicosocial que consumen la salud de sus empleados.

Un nuevo estudio muestra cómo el estrés laboral puede aumentar el riesgo de desarrollar fibrilación auricular, la forma más común de arritmia que puede causar ictus, insuficiencia cardiaca y otras complicaciones cardiovasculares. Para 2030 se estima que más de 12 millones de personas tendrán fibrilación auricular en EEUU y aumentará hasta en un 70% en Europa. Según señala Lancet en una publicación, los estudios de proyección muestran que la prevalencia de este tipo de arritmia aumentará a 15,9 millones en EEUU para 2050 y a 17,9 millones en Europa para 2060.

Obviamente los estilos de vida influyen enormemente en la fibrilación auricular, pero el estrés es un elemento fundamental. Investigaciones anteriores vinculaban el estrés con problemas coronarios diversos. Por ejemplo, un estudio de la Universidad de Jönköping (Suecia) realizado en 2018 indicaba que las personas que sufren estrés laboral tiene un 48% más de riesgo de padecer fibrilación auricular, y por tanto, de sufrir un infarto o un ictus.

Pero esta investigación, que se publica hoy en Journal of the American Heart Association (revista de la American Heart Association), es la primera que examina el efecto adverso de ambos factores de estrés psicosociales en el trabajo sobre la fibrilación auricular, es decir, una alta tensión laboral y el desequilibrio entre el esfuerzo y la recompensa, según afirma el autor principal del estudio, Xavier Trudel, epidemiólogo ocupacional y cardiovascular y profesor asociado en la Universidad Laval en Quebec (Canadá).

"Nuestro estudio sugiere que los factores estresantes relacionados con el trabajo pueden ser factores relevantes que se deben incluir en las estrategias preventivas", apunta Trudel. "Reconocer y abordar los factores estresantes psicosociales en el trabajo es necesario para fomentar entornos laborales saludables que beneficien tanto a las personas como a las organizaciones en las que trabajan".

Dos factores en la fibrilación auricular

Trudel y su equipo analizaron dos factores fundamentalmente. Por un lado, el impacto de la tensión laboral, refiriéndose a un entorno de trabajo en el que los empleados enfrentan altas demandas laborales, como una gran carga de trabajo y plazos ajustados, y un bajo control sobre su trabajo con poca participación en la toma de decisiones y en cómo ejecutan sus tareas.

En este punto sin duda habría que considerar el tema de la constante conexión digital. Según un informe publicado por UGT junto a la Universidad de Valencia, casi la mitad de empleados en España reciben correos o llamadas de trabajo fuera de su jornada laboral (algunas encuestas elevan la cifra al 80%). Y es que es que el 60% de las empresas españolas no cuentan con un protocolo que evite la vulneración del control del tiempo de trabajo, lo que llevó a más de 11.000 infracciones el pasado año.

El otro factor evaluado en el estudio de Trudel y su equipo fue el desequilibrio entre esfuerzo y recompensa: cuando los empleados invierten un esfuerzo significativo en su trabajo, por no decir que se dejan la piel, pero perciben que las recompensas que obtienen a cambio, como salario, reconocimiento o seguridad laboral, son insuficientes o desiguales a su desempeño.

Cómo hacer frente a la fibrilación auricular, una enfermedad infradiagnosticada, Fibrilación auricular tras cirugía, un 'presagio' de insuficiencia cardíaca, España, a la cabeza de países con población muy estresada, con un 62% de afectados Para realizar esta investigación, el equipo de Trudel examinó los registros médicos de bases de datos de 5.926 adultos (49% hombres, 51% mujeres) que No solo se trata de la tensión por una carga excesiva, sino el desequilibrio esfuerzo-recompensa: dejarse la piel a cambio de condiciones precarias y escaso o nulo reconocimiento. Off Rocío R. García-Abadillo Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina del Trabajo Investigación Enfermería del Trabajo Off

Las fundaciones Bidafarma y Cajasol brindan apoyo a los paciente con ictus

Archivado: agosto 14, 2024, 6:53am UTC por gemasuarez

Distribución Farmacéutica gemasuarez Mié, 14/08/2024 - 08:53 Acuerdo

Las fundaciones Cajasol y Bidafarma han firmado un convenio de colaboración con el objetivo de mejorar los tratamientos después de un ictus así como la identificación temprana de cualquier complicación poshospitalaria de estos pacientes.

La idea es impulsar acciones que mejoren la calidad de vida de los pacientes, dando apoyo y seguimiento sociosanitario al colectivo de personas afectadas por ictus desde las farmacias comunitarias, y en coordinación con los Hospitales de Cádiz y Puerto Real.

El acuerdo ha sido rubricado por los presidentes de ambas fundaciones Antonio Pulido (Cajasol) y Leandro Martínez (Bidafarma). Este último ha destacado que con esta iniciativa se pone en valor "el papel fundamental del farmacéutico en el seguimiento de los pacientes que han sufrido un ictus, garantizando una correcta adherencia a los tratamientos". Y ha añadido que este acuerdo cobra más importancia si cabe teniendo en cuenta, además, que "Cádiz es la provincia con mayor incidencia de esta patología".

Ingresos por ictus: más de 13.000 en Cataluña, casi 10.000 en Madrid, 5.000 en País Vasco..., Estrecho de Gibraltar, tres farmacéuticos y el ictus: ¿cuál es la conexión?, Nace la Fundación Bidafarma con el objetivo de gestionar toda la actividad social de la cooperativa También ha tenido palabras para las familias de las personas que han sufrido un ictus, que también se ven afectadas por esta circunstancia. "Por eso, El convenio suscrito entre ambas entidades persigue mejorar los tratamientos después de un ictus e identificar de forma temprana cualquier complicación tras el alta.
Off Redacción Off

Del papel a la IA: ASHO cumple 30 años documentando el SNS

Archivado: agosto 13, 2024, 12:54pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Mar, 13/08/2024 - 14:54 Codificación clínica

Desde los tiempos en que todas las historias clínicas, informes y documentos médicos estaban en papel hasta hoy, en que el uso big data y la inteligencia artificial se han colado en la rutina médica, la documentación clínica ha evolucionado mucho. De esa evolución sabe, porque la ha liderado en España, la empresa ASHO, que este año cumple tres décadas de andadura.

Nació "dentro de un grupo de empresas, JDC Asociados, que se dedicaba a la custodia y gestión de archivos", relata Ruth Cuscó, directora gerente de la compañía. Esta empresa matriz decidió entrar en el mundo de la codificación médica y, radicados en el Vall d'Hebron, en Barcelona, empezó ASHO su andadura en este ámbito.

"Al principio se hacía en papel. Personal del propio hospital picaba los datos a mano para incluirlos en una base de datos". Creó entonces la compañía su primer software de codificación, "que ha ido evolucionando hasta llegar a los robots de codificación actuales".

Mirando hacia el futuro

Con toda la experiencia acumulada en estos 30 años en el manejo de datos, el paso lógico lo dio ASHO al lograr "la adjudicación de 182.000 euros de fondos europeos para el desarrollo de la inteligencia artificial (IA)". El objetivo de estos fondos era "crear una herramienta de ayuda al documentalista para el subrayado automático de los informes de alta por la vía del procesamiento de lenguaje natural", de modo que el documentalista solo tuviera que validar el trabajo de la IA.

Tras este proyecto, ASHO se metió de lleno en el mundo de la IA, con desarrollos enfocados a mejorar la seguridad del paciente y el uso seguro de los fármacos. A modo de ejemplo, un software que es capaz de detectar determinadas patologías en las historias clínicas de los pacientes con un 99% de fiabilidad. Este software se desarrolló tras una prueba piloto en el marco de un estudio que está realizando el Servicio de Neurología del Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf (Barcelona) para identificar a pacientes en riesgo de sufrir un ictus.

De predecir un ictus a anticipar el destino de un paciente en urgencias: el potencial de la IA cuando se tienen los datos, ASHO bate en 2023 su récord de facturación, ASHO, acreditada por ENAC para inspeccionar la calidad de las variables clínicas de los CMBD hospitalarios "Podemos procesar miles de datos de historias clínicas para generar algoritmos predictivos y de ayuda a la toma de decisiones", afirma Cuscó. Y lo deb Más de un millón de informes de alta codificados al año hacen de ASHO el líder de la documentación clínica en España. Ahora cumplen 30 años con la vista puesta en la IA. Off Rosalía Sierra Off

Primer caso importado de virus Oropouche en Canarias

Archivado: agosto 13, 2024, 12:37pm UTC por saradomingo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Mar, 13/08/2024 - 14:37 Continúa en seguimiento

El primer caso importado de virus Oropuche en Canarias se ha detectado en un varón de 49 años de edad, residente en Gran Canaria, que comenzó a presentar síntomas compatibles con la infección tras regresar de un viaje a Cuba, informa la Consejería de Sanidad. De esta forma son ya seis los casos importados registrados en nuestro país.

Ante la presencia de síntomas como fiebre, diarreas y dolor articular, esta persona fue derivada por su médico de Atención Primaria al Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil, donde se le toman las muestras ante la sospecha de ser un caso de virus Oropuche dada la clínica compatible que presentaba el paciente.

Estas muestras fueron enviadas para su análisis al Centro Nacional de Microbiología, organismo que acaba de confirmar el positivo, dado que las pruebas realizadas en Canarias para la detección de dengue, zika y chikungunya habían dado negativo.

El paciente, que ha evolucionado favorablemente tras la administración de la medicación indicada, no ha requerido ingreso hospitalario y continúa bajo seguimiento epidemiológico domiciliario.

El virus del oropouche, otra enfermedad transmitida por mosquitos que monitoriza Sanidad, El virus de la fiebre Crimea-Congo tiene una "alta circulación en España", pero la situación "no es alarmante", En guardia contra las enfermedades transmitidas por mosquitos Se trata del primer caso de virus Oropuche detectado en Canarias, después de que el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES) El viajero procedente de Cuba no ha requerido ingreso hospitalario. España suma ya seis casos Off Redacción Off

Jordi Casas: "Pané conoce perfectamente el potencial de la red de farmacias"

Archivado: agosto 13, 2024, 9:28am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mar, 13/08/2024 - 11:28 Relevo en Cataluña

La llegada de Olga Pané a la Consejería de Salud de Cataluña es una buena noticia para los farmacéuticos catalanes, que ven en ella a una profesional con una "amplísima trayectoria" y que "conoce perfectamente el sistema público sanitario catalán basado en la colaboración público-privada a diferentes niveles", afirma a este periódico Jordi Casas, presidente del Consejo Catalán de COF.

En su opinión, "para llevar la sanidad catalana, sobre todo, en un momento en el que todo el mundo habla de que es necesaria una transformación y una adaptación al nuevo contexto socioeconómico, es fundamental que pongan al frente a alguien que conozca muchísimo el sistema sanitario y, por la parte que nos toca, que conozca el papel del farmacéutico".

Casas comenta con CF que los contactos con la nueva consejera vienen de atrás. De hecho, recuerda que el COF de Barcelona y el Hospital del Mar, del que Pané fue gerente, trabajaron conjuntamente en el proyecto de entrega de medicación hospitalaria a través de la farmacia comunitaria. "Ella estuvo involucrada en este proyecto, que, debido al momento de excepcionalidad vivido en la pandemia, lo pudimos lanzar casi en 48 horas porque ya habíamos estado trabajando mucho con anterioridad".

Continuidad

Por esta relación previa, el presidente de los farmacéuticos catalanes confía en que los proyectos que tenían en marcha centrados en la prevención de la enfermedad y promoción de la salud se mantengan.

En concreto, menciona, además de los cribados en diferentes patologías, el convenio que firmaron en 2021 para el despliegue de la atención farmacéutica comunitaria en el sistema público de salud y que "es el marco en el cual se desarrollan todos los proyectos de colaboración que impulsamos en Cataluña con la red de farmacias" y que Pané "conoce perfectamente", asegura.

Olga Pané, nueva consejera de Salud de Cataluña , Elecciones catalanas: Ciudadanos, PDeCat, PSC, PP y Junts sí se acuerdan de la farmacia, Jordi Casas: "Los próximos dos o tres años serán claves para definir el futuro de la profesión" "Me gustaría pensar que, por la colaboración que hemos tenido en el histórico, vamos a seguir en esta línea y más con la doctora Pané, que conoce perf El presidente del Consejo Catalán de COF celebra la llegada de la nueva consejera y afirma que con ella se abre una etapa "muy interesante". Off Gema Suárez Mellado Off

Un protocolo con biomarcadores para controlar antes los efectos de la acromegalia

Archivado: agosto 13, 2024, 8:58am UTC por rocio.rodriguez

Endocrinología rocio.rodriguez Mar, 13/08/2024 - 10:58 Estudio Acrofast

El grupo de Investigación de Endocrinología y Obesidad del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), centro asociado al Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, ha dado un paso muy relevante en cuanto a la investigación y la asistencia de la acromegalia, una enfermedad rara causada por un exceso de secreción de hormona de crecimiento y que se produce en más del 99% de los casos por un tumor generalmente benigno de la hipófisis.

Este grupo, referente internacional en este ámbito y liderado por Manel Puig, ha conseguido desarrollar un protocolo con biomarcadores para ayudar a los pacientes con acromegalia a controlar antes los efectos que les causa la enfermedad, que tiene como uno de sus principales problemas el hecho de que se diagnostica con unos 10 años de retraso. Esto ocurre cuando se hacen evidentes una serie de cambios esqueléticos y faciales llamativos, como el crecimiento de las manos y los pies, u otros problemas de salud como afectación cardíaca o desarrollo de lesiones articulares o varios tipos de cáncer.

El hallazgo del grupo es el resultado de un estudio clínico a nivel estatal que, por primera vez en el mundo, ha demostrado que estos biomarcadores son útiles para predecir la efectividad de los fármacos indicados para el control de esta enfermedad. Por ejemplo, los tratamientos clásicos, como los llamados ligandos del receptor de somatostatina de primera generación (fgSRL), que hasta ahora solo tienen una efectividad del 50%. En este sentido, otra derivada relevante de este estudio es que el uso de estos biomarcadores ayuda a indicar terapias personalizadas que aumentan la efectividad hasta el 80% y de manera más rápida que con el tratamiento clásico.

Manel Puig y su equipo han estado trabajando en la investigación de la acromegalia durante 12 años. En este tiempo han conseguido posicionarse a nivel internacional en varios aspectos de esta enfermedad rara y han creado un grupo internacional con un grupo español que ha mostrado una actividad científica creciente y una progresión geométrica en los últimos cinco años.

"Nunca hasta ahora se había hecho un estudio prospectivo poniendo a prueba protocolos con marcadores de respuesta que, en función de lo que indiquen, permiten asignar un tratamiento u otro. Es, de hecho, la demostración de que la medicina de precisión para tratar la acromegalia es posible, algo que hace años que se estaba debatiendo internacionalmente", enfatiza Puig.

Tratar lo antes posible la acromegalia

Como enfermedad considerada rara, la acromegalia es muy poco frecuente: afecta a unas 70 personas por millón de habitantes en el mundo y cada año se diagnostican entre seis y nueve casos nuevos por cada millón de habitantes. De hecho, en el Hospital Germans Trias no se suelen ver más de seis casos nuevos al año.

Manel Puig y su equipo. Foto: GERMAN TRIAS I PUJOL.

Puede afectar a cualquier persona y se suele diagnosticar a partir de los 40 años, pero también puede haber casos en la infancia que, si no se diagnostican a tiempo, ocasionan gigantismo. Además de estas deformaciones faciales y esqueléticas que acaban siendo muy manifiestas, el exceso de hormona de crecimiento produce alteraciones graves en otras partes del cuerpo: aumento del tamaño del corazón que puede condicionar insuficiencia cardíaca, tendencia a la diabetes, apnea del sueño y un incremento en el desarrollo de varios tumores, especialmente de cáncer de colon.

Su tratamiento tiene como objetivo normalizar los niveles hormonales, eliminar el tumor y tratar las complicaciones asociadas, algo que se puede conseguir primero con cirugía o con fármacos. En este último sentido, en cuanto al tratamiento médico, hasta ahora se sigue un enfoque de ensayo-error, de manera que durante un tiempo que puede alargarse años, solo se indican determinados fármacos para tratar de controlar la patología.

La acromegalia presenta alteraciones óseas a largo plazo a pesar del control y el tratamiento , Una exposición muestra el impacto físico y mental de la acromegalia, Nueva jeringa precargada de 'Somatulina Autogel' de Ipsen "Una vez diagnosticada la enfermedad, es clave no perder tiempo en tratarla. Hasta ahora los pacientes podían pasar meses probando fármacos que en el El Instituto de Investigación German Trias i Pujol demuestra que las terapias personalizadas aumentan la efectividad hasta el 80% respecto a los tratamientos clásicos. Off Redacción Investigación Off

Fallece Joaquín Ronda, pionero de la farmacia hospitalaria

Archivado: agosto 13, 2024, 6:04am UTC por gemasuarez

Farmacia Hospitalaria gemasuarez Mar, 13/08/2024 - 08:04 Alicante, 2 de octubre de 1930

La farmacia hospitalaria está de luto por el fallecimiento de Joaquín Ronda Beltrán, uno de los pioneros de esta disciplina, que supo modernizar y actualizar con una visión integradora y abierta, incorporando la experiencia y perspectiva de otros profesionales sanitarios y de centros de referencia fuera de nuestras fronteras.

José Luis Poveda, gerente del Hospital La Fe, de Valencia, comunicaba la noticia a través de redes sociales, y decía adiós a "un referente de la farmacia hospitalaria", como así lo define.

Alicantino de nacimiento, Ronda Beltrán se fue a Madrid a estudiar Farmacia, donde se licenció en la Universidad Complutense (UCM) y se especializó en Farmacia Hospitalaria.

Haciendo gala de esa condición de pionero referida por Poveda, pronto se marchó fuera de España para ampliar su formación y lo hizo en diversos centros, como el West Middleessex Hospital, de Londres; el Royal Infirmaray, de Edimburgo; el Städtische Krankenhaus de Krefeld, en Alemania, y en los hospitales americanos de Michigan, Ilinois, Ohio o Lexington.

Pero su trayectoria profesional estuvo ligada muchos años a su tierra, Valencia, donde trabajó durante 15 años en el Hospital Clínico, donde fue jefe del Servicio de Farmacia. Además, durante ese tiempo fue presidente del Comité Científico del COF de Valencia.

Soy un profesional de la Farmacia Hospitalaria porque... , La número 1 del FIR elige Farmacia Hospitalaria en Vigo, Fallece Federico Tutau, antiguo vocal nacional de Farmacia Hospitalaria en el CGCOF También fue jefe de Servicio del Hospital General de Alicante. "Aquí elaboró nuevos métodos de trabajo, introdujo nuevas pautas, prácticos formularios Se licenció en la UCM y amplió su formación a través de visitas y estancias en diversos hospitales de Londres, Alemania, Escocia y Estados Unidos. Off Gema Suárez Mellado Off

Accesibilidad, prevención y menor sobrecarga, beneficios de los psicólogos clínicos en primaria

Archivado: agosto 13, 2024, 6:00am UTC por cristinareal

Medicina Familiar y Comunitaria cristinareal Mar, 13/08/2024 - 08:00 En Galicia

La presencia de psicólogos clínicos en los centros de salud hace más accesible la atención psicológica, ayuda a prevenir problemas graves y alivia la sobrecarga asistencial tanto de atención primaria (AP) como de los dispositivos de salud mental. Son algunos de los resultados que se desprenden del corto camino que hasta ahora ha recorrido Galicia, con siete profesionales en AP. La Consejería de Sanidad planea extender el modelo, aunque está todavía en una fase muy inicial. De hecho, el Colegio Oficial de Psicología de Galicia considera que queda mucho por hacer y cifra en 100 el número de psicólogos que tendrían que estar en primaria.

Los problemas de salud mental tienen una prevalencia de en torno al 25% en atención primaria, un porcentaje que no es baladí. Galicia comenzó un programa de interconsulta y enlace con el primer nivel asistencial en el año 2021. En estos momentos, siete psicólogos clínicos consultan en AP, uno por área sanitaria, salvo en Pontevedra, que hay dos, y en A Coruña, que no hay ninguno. Así lo confirma Lidia Sánchez Edreira, que forma parte de este equipo. Están en unos pocos centros de salud (2 en Ferrol, 2 en Vigo, 4 en Lugo, 2 en Ourense y 2 en Pontevedra). "Vamos a los centros que se han escogido por variantes logísticas y volumen de demanda", señala Lidia Sánchez.

Cuadros de intensidad leve-moderada

Los pacientes que atienden son mayores de 16 años y los problemas son sobre todo cuadros clínicos de intensidad leve-moderada, como pueden ser algunos trastornos de ansiedad, trastornos adaptativos que obedecen a problemas laborales, familiares o de salud, y síndromes ansioso-depresivos. "Son intervenciones breves basadas en la evidencia, tanto individualmente como de manera grupal. Es y debe ser un formato de intervención diferente al realizado en las unidades de salud mental, donde se atienden también los trastornos de mayor gravedad", explican desde la Consejería.

En verano, Sanidad asegura que suele haber menos demanda pero que básicamente los motivos de consulta son los mismos. En este sentido, Sánchez Edreira coincide con que en verano la población tiene un ritmo más calmado pero los problemas que llegan a los despachos de los psicólogos son similares: "Vemos problemas relacionados con sucesos vitales, por ejemplo, un accidente o la muerte de alguien, o por determinadas condiciones laborales, familiares o de salud, problemas de desigualdad en la pareja, cuidadoras de enfermos o personas mayores, y son cosas que se mantienen en la época estival".

Los trastornos mentales tienen una prevalencia de en torno al 25% en las consultas de atención primaria

Estos psicólogos suelen atender entre dos y tres pacientes nuevos cada día, y hacen cinco o seis revisiones. El tiempo medio para una revisión es de un mes. Según el procedimiento instaurado en Galicia, el médico de AP hace su derivación a las unidades de salud mental, ya que los psicólogos son profesionales de estos servicios. El psicólogo que está en el centro de salud hace de filtro y valora si el trastorno del paciente puede abordarse desde atención primaria.

Respuesta temprana

La accesibilidad mejora porque existe una respuesta temprana: "El paciente es atendido más rápidamente y tiene acceso a un tratamiento psicológico que posiblemente previene un agravamiento y una cronificación de la patología". Es una atención que contribuye, además, a rebajar la sobrecarga en ambos niveles asistenciales: "Trabajamos en equipo y se alivia la sobrecarga asistencial, no solo de los dispositivos de salud mental, sino también de los médicos de primaria, que tienen unas agendas tremendas".

Por todo ello, Lidia Sánchez Edreira estima que se ha dado un paso adelante importante pero asegura que hay que extender el modelo a más centros de salud. Uno de los primeros anuncios de Alfonso Rueda, nada más asumir la presidencia de la Xunta de Galicia, fue el incremento de la asistencia psicológica en toda la primaria. Sin embargo, no se ha producido todavía ningún cambio.

Críticas del Colegio

Es más, José Berdullas, vocal de la Junta de Gobierno del Colegio Oficial de Psicología de Galicia, es muy crítico: "Lo que se hizo es prácticamente inexistente, es como no tener psicólogos en atención primaria. Siete psicólogos para 2.600.000 habitantes es ridículo, en todo caso, es una experiencia piloto".

El Colegio considera que no se cumple con el derecho humano de atender a la salud mental y que existe una necesidad inmediata de apostar por los tratamientos psicológicos. Defiende que lo justifica el actual contexto social, con un elevado coste de la vida y las consecuencias de la post-pandemia.

La comisionada de Salud Mental anuncia un plan de acción 2025-2027 para reducir la prescripción de psicofármacos, Barómetro sanitario: solo el 26% de los que consultan por problemas de salud mental logran cita en menos de un mes, "Necesitamos un Plan Nacional contra el suicidio, el sistema no está funcionando" Ante el anuncio del presidente Rueda, José Berdullas asegura que, de momento, "no hay nada" y que debería ser una "medida prioritaria". El Colegio cal Galicia tiene desde el año 2021 siete profesionales en AP y planea extender el modelo, aunque todavía está en una fase muy inicial. Off María R. Lagoa Profesión Psicología Off

Más de 47.000 muertes por calor en Europa en 2023, la segunda mayor cifra en la última década

Archivado: agosto 12, 2024, 1:55pm UTC por rocio.rodriguez

Medicina Preventiva y Salud Pública rocio.rodriguez Lun, 12/08/2024 - 15:55 Se publica en 'Nature'

Que el mercurio no dé tregua en verano, es más que una obviedad cuando el umbral de temperaturas mínimas también se mantiene elevado. Esto hace que el impacto en la salud se note cada vez más. Las cifras de su huella se recogen en fallecimientos: más de 47.000 personas murieron en Europa como consecuencia de las altas temperaturas en 2023, el año más cálido registrado a nivel mundial y el segundo más cálido en Europa.

Nuestro país fue el segundo, tras Italia, en número de fallecimientos: 8.352 y 12.743, respectivamente. Junto a Alemania (6.376), engloban casi la mitad de los fallecimientos en el continente. Dentro de nuestras fronteras, Barcelona, Madrid y Valencia concentran las cifras más altas (839, 830 y 561).

Un estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación "la Caixa", y publicado en Nature Medicine, ha realizado las estimaciones oportunas para conocer cómo el exceso de calor ha afectado a la población y cómo nos estamos acostumbrando a las olas térmicas.

En este trabajo, como apunta Elisa Gallo, también se destaca que "la sociedad ha cambiado a favor de una mejor adaptación a las altas temperaturas, aunque sigue muriendo mucha gente y habría que actuar más rápidamente". Estos mecanismos de protección habrían reducido la carga de mortalidad relacionada con el calor un 80%.

Gallo justifica que "en el estudio no medimos directamente cuáles fueron los cambios. Nuestro objetivo era mirar si las condiciones habían cambiado y cómo. Esto puede ser un principio para el desarrollo de diferentes investigaciones en el futuro".

Menos vulnerables al calor que en el 2000

"Hemos observado que desde el año 2000, la temperatura de mínima mortalidad (la temperatura óptima con menor riesgo de mortalidad) se ha ido calentando gradualmente de media en el continente, pasando de 15ºC en 2000-2004 a 17,7ºC en 2015-2019. Esto indica que somos menos vulnerables al calor de lo que éramos a principios de siglo, probablemente como resultado del progreso socioeconómico general, las mejoras en el comportamiento individual y las medidas de salud pública, como los planes de prevención del calor puestos en marcha tras el verano récord de 2003", añade Elisa Gallo.

Todas estas investigaciones son necesarias, más si cabe ahora que se han sucedido dos años con elevadas cifras de mortalidad: en 2022 se reportaron 60.000 muertes durante el verano. Dominic Royé, responsable de ciencia de datos en la Fundación para la Investigación del Clima, como recoge SMC, apunta una cuestión clave que plantean los autores: "¿Hasta qué punto ha habido suficiente adaptación desde la gran ola de calor de 2003, cuando vemos el gran número de muertes estimadas en Europa en 2022?"

En este sentido, Gallo aclara que sin ser el objetivo "para analizar el efecto en las poblaciones vulnerables nosotros separamos la población. Por ejemplo, distinguimos por sexo y observamos que en el grupo mujeres la tasa de mortalidad era 55% más alta que en los hombres. También hicimos un análisis por grupos de edad y concluimos que las personas mayores de 80 años son la que tienen un riesgo más alto".

Por ello Royé subraya el hecho de que la sociedad debe contar con el factor edad en el desarrollo de políticas de salud pública. "Sobre todo, si tenemos en cuenta que una de cada cinco muertes relacionadas con el calor puede atribuirse al envejecimiento de la población en las próximas décadas".

En España, según estimaciones del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), este año se han registrado 608 muertes atribuibles a las altas temperaturas en la semana en que comenzó agosto (del 29 de julio al 5 de agosto), casi el doble que la semana anterior (22-29 de julio), cuando se registraron 335, convirtiéndose así en la peor semana del año.

La investigación reproduce la metodología de un estudio anterior publicado el año pasado, también en Nature Medicine. A diferencia del verano de 2022, que se caracterizó por temperaturas extremas persistentes en la parte central de la estación desde mediados de julio hasta mediados de agosto, en 2023 no se registraron grandes anomalías térmicas durante las mismas semanas. Sin embargo, dos episodios de altas temperaturas a mediados de julio y finales de agosto habrían sido responsables de más del 57% de la mortalidad global estimada, con más de 27.000 muertes.

¿Quiénes sufren más por el impacto de las olas de calor?

Gallo disecciona los datos y analiza más allá del grupo etario ya mencionado antes. "Hemos visto que las personas mayores de 80 años son los que más riesgo tienen. ¿Por qué? Estas personas es muy probable que tengan comorbilidades y estas patologías que les hacen más sensibles al estrés por calor". Y continúa poniendo sobre la mesa un determinante sociosanitario: "También hay una mayor probabilidad de que estas personas de avanzada edad vivan solas y eso suma más riesgo porque pueden verse en una situación donde es más difícil tener una ayuda necesaria".

Si miramos regiones, "el sur de Europa es el más afectado", apunta la investigadora del ISGlobal. En 2023 los países más afectados fueron Grecia, Chipre, España, Italia, Bulgaria y Portugal y "corresponden con los países donde se registran las temperaturas más extremas durante el verano". A nivel español las regiones con una mayor mortalidad por calor fueron "Castilla-La Mancha, Extremadura, Comunidad Valenciana, Andalucía y Canarias, todas con una mortalidad superior a 200 muertos por un millón de habitantes", especifica Gallo.

El calor excesivo causó la muerte de 2.155 personas este verano, Calor extremo: ¿cómo afecta a nuestra salud?, Conocer dónde se concentran los 'episodios de calor extremo' minimizaría su impacto en ambiente y población, La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres Desafíos para el futuro: ¿cuánto calor podemos soportar? La investigadora subraya que las temperaturas siguen siendo muy altas cada año, "de hecho La investigación del Instituto de Salud Global de Barcelona destaca que sin las medidas de adaptación frente a la subida del mercurio hubiera habido un 80% más de fallecimientos. Off Pilar Pérez Investigación Farmacia Comunitaria Off

Más de 5.000 presentaciones de fármacos pueden afectar a la conducción

Archivado: agosto 12, 2024, 12:53pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Lun, 12/08/2024 - 14:53 Seguridad del paciente

Cerca del 5% de los accidentes en carretera en España están relacionados con la medicación, ya que algunas de los efectos asociados a fármacos como antigripales, ansiolíticos, antidepresivos o analgésicos pueden ser somnolencia, reducción de los reflejos, visión borrosa o mareos.

Además, según [https:] "> diversos estudios, un 17% de los conductores conduce bajo tratamiento farmacológico, y, entre ellos, hasta tres de cada cuatro reconoce no tener información suficiente sobre el efecto de su medicación.

Ante este escenario y los millones de desplazamientos que se esperan para los próximos días, el Consejo General de COF recuerda que hasta 5.400 presentaciones comercializadas y dispensables en las farmacias comunitarias pueden generar efectos o interacciones que influyen sobre la capacidad de conducción.

Según información del Consejo de COF, el 36% de las presentaciones de medicamentos disponibles en el arsenal terapéutico incluye en su envase un pictograma -un triángulo rojo con un coche negro en el interior sobre fondo blanco- que alerta sobre su posible interacción con la conducción.

Más que somnolencia

Somnolencia, reducción de reflejos, sensación de relajación y aumento del tiempo de reacción son algunos de los efectos de los medicamentos que pueden interferir con la conducción. También pueden afectar a la percepción de las distancias y provocar alteraciones visuales o auditivas.

Estos son los grupos de medicamentos con mayor efecto en la conducción:

1. Hipnóticos: usados para tratar trastornos de sueño como el insomnio: por ejemplo, medicamentos con melatonina, doxilamina o zolpidem.
2. Ansiolíticos: usados para tratar la ansiedad o incluso también en ciertos casos de insomnio: benzodiazepinas como bromazepam. lorazepam o diazepam.
3. Antidepresivos: como amitriptilina o fluoxetina, y similares.
4. Fármacos usados en el tratamiento de gripe o catarros: como clorfenamina o dextrometorfano.
5. Algunos analgésicos: usados para abordar el dolor, como los opioides.
6. Fármacos antialérgicos o antihistamínicos: usados, por ejemplo, frente a las alergias primaverales, como ketotifeno o dexclorfeniramina.
7. Antiepilépticos: como valproato o carbamazepina, entre otros.
8. Fármacos usados para tratar el párkinson: como levodopa o apomorfina.
9. Fármacos frente a trastornos psicóticos (por ejemplo, el trastorno bipolar o la esquizofrenia): como olanzapina o quetiapina.

La farmacia navarra, un paso más cerca de su integración en el sistema de salud autonómico, Un volumen que aborda la conducción bajo la influencia de psicótropos de prescripción, El 11% de los conductores consume más psicofármacos tras la pandemia Ahora bien, el Consejo destaca que es importante recordar que "los medicamentos no siempre producen un efecto negativo en la conducción. Si está bien El Consejo de COF informa de los medicamentos que más impacto tienen cuando se está al volante y qué recomendaciones puede dar el farmacéutico para controlar los efectos adversos. Off Redacción Off

El proyecto de RD de evaluación de tecnologías busca la transparencia y la sostenibilidad

Archivado: agosto 12, 2024, 12:00pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Lun, 12/08/2024 - 14:00 Borrador

El Ministerio de Sanidad ha publicado el borrador del proyecto de real decreto por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias, lo que incluye medicamentos, procedimientos médicos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico in vitro y otras tecnologías relacionadas con la salud.

La evaluación permite a las autoridades decidir sobre la incorporación, financiación, precio, reembolso o desinversión de estas tecnologías, con el objetivo de asegurar un sistema sanitario equitativo y eficiente. Es importante recalcar que, aunque la evaluación es esencial para informar las decisiones, no es la decisión en sí misma. Según ha explicado el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, el proyecto "avanza hacia un modelo en el cual podamos incorporar las innovaciones de medicamentos, de productos sanitarios y de prestaciones sanitarias de una forma que sea transparente, predecible, coherente y que además garantice que el mejor conocimiento técnico y científico disponible y la mayor aportación de valor para nuestros pacientes está incorporado dentro del Sistema Nacional de Salud".

En este sentido, Padilla ha descrito que la evaluación se desarrollará en tres niveles, "un primer nivel clínico, un nivel no clínico y la decisión de precio y de financiación", niveles que serán "totalmente independientes" pero de modo que los inferiores informarán a los superiores "para la toma de decisiones".

El Proyecto de RD por el que se regula la evaluación de las tecnologías sanitarias, a consulta pública, La evaluación de tecnologías sanitarias también necesita participación del paciente, Evaluación de tecnología sanitaria: experiencias reales con pacientes reales Así, para realizar esta norma se han identificado nueve ámbitos de evaluación, cuatro clínicos y cinco no clínicos. Los cuatro clínicos son: la identi El Ministerio de Sanidad ha hecho público el borrador del decreto que regulará la evaluación de tecnologías para avanzar en un modelo unificado que garantice la transparencia. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Política y Normativa Off

Desarrollan el primer cordero modificado genéticamente en España

Archivado: agosto 12, 2024, 10:11am UTC por raquelserrano

Investigación raquelserrano Lun, 12/08/2024 - 12:11 Investigadores del INIA-CSIC

Investigadores del Departamento de Reproducción Animal del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA-CSIC) han generado el primer cordero modificado genéticamente en España. El cordero, llamado Teodoro, contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación y servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en la especie humana.

"Los modelos animales modificados genéticamente son esenciales para avanzar en el conocimiento de cualquier proceso biológico, incluyendo aquellos implicados en la reproducción. Estos animales contienen modificaciones genéticas dirigidas que eliminan o modifican un gen específico y, por tanto, permiten conocer de forma inequívoca su función en un proceso biológico", destaca Pablo Bermejo-Álvarez, uno de los investigadores que ha dirigido el equipo de investigación junto a Priscila Ramos-Ibeas y en colaboración con el grupo de Julián Santiago Moreno.

Del ratón al cordero para un mayor entendimiento

Hasta la irrupción de la tecnología CRISPR, la generación de estas modificaciones genéticas dirigidas se realizaba fundamentalmente en ratones, ya que en otros mamíferos requería de técnicas muy complejas y poco eficientes. Por este motivo, la mayor parte del conocimiento actual sobre la base molecular de distintos procesos biológicos procede de modelos de ratón modificados genéticamente.

"Sin embargo, aunque el ratón generalmente constituye un buen modelo para estudiar la fisiología y patología humana, hay determinados procesos en los que existen diferencias notables entre ratones y otros mamíferos y que, por tanto, no se pueden estudiar con ratones modificados genéticamente", explica Ramos-Ibeas.

El grupo de investigación del INIA-CSIC aplica la tecnología CRISPR para generar este tipo de modificaciones en embriones bovinos y ovinos producidos completamente 'in vitro' para estudiar la función de genes implicados en distintos procesos de biología del desarrollo. Dichos procesos se pueden estudiar 'in vitro' sin tener que generar animales modificados genéticamente.

La técnica de clonación de ‘Dolly’ se aplica con éxito en monos, La edición genética da alas al xenotrasplante, “Las herramientas CRISPR permiten dar rienda suelta a la imaginación en el laboratorio” Por ello, hasta ahora no habían transferido dichos embriones para llevar a cabo una gestación a término en ovejas. Sin embargo, dado que el estudio de El animal contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación. Abre las puertas a estudiar fallos en la reproducción, incluida la humana. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Genética Investigación Off

Enfermedad celiaca: ¿en qué parte del organismo comienza la reacción al gluten?

Archivado: agosto 12, 2024, 9:49am UTC por raquelserrano

Aparato Digestivo raquelserrano Lun, 12/08/2024 - 11:49 Misterio clave resuelto en 'Gastroenterology'

La enfermedad celíaca es un trastorno autoinmunitario que afecta a cerca del 1%de la población mundial. Se estima que su incidencia se ha duplicado en los últimos 25 años, pero todavía no dispone de ningún tratamiento realmente efectivo.

Entre el 1 y el 2% de la población española es celiaca, incidencia muy similar a las medias mundial y que suponen que en nuestro país puede haber 450.000 celiacos. No obstante, las cifras podrían situarse hasta las 900.000 personas afectadas, ya que se considera que se trata de una enfermedad totalmente infradiagnosticada. Entre un 80-85% de los celiacos no están diagnosticados.

Las personas con enfermedad celíaca deben sobrellevar la vida cotidiana evitando el gluten, una proteína presente en el trigo, el centeno y la cebada que puede provocar síntomas dolorosos en el intestino, impedir la absorción de nutrientes y aumentar el riesgo de otros problemas graves a largo plazo.

Siguiendo estas premisas, un equipo interdisciplinario de investigadores médicos y de ingeniería de la Universidad McMaster de Canadá, con la colaboración de profesionales de Estados Unidos, Australia y Argentina, ha pasado los últimos seis años trabajando para desbloquear una pieza importante del rompecabezas en la búsqueda de una cura: cómo y dónde comienza la respuesta al gluten.

Tohid Didar, Sara Rahmani y Elena Verdu, investigadores de la de la Universidad McMaster. Foto: GEORGIA KIRKOS/UNIVERSIDAD McMASTER.

Anteriormente se pensaba que la respuesta inflamatoria al gluten ocurría dentro de la pared intestinal e involucraba exclusivamente a las células inmunes, pero en un nuevo artículo publicado en Gastroenterology, este equipo ha demostrado que hay más en la historia.

Han descubierto que el revestimiento interno del intestino superior, llamado epitelio y compuesto por una variedad de células que clásicamente no forman parte del sistema inmunológico, también juega un papel activo en la dirección de la respuesta inflamatoria al gluten.

Utilizando biomateriales microscópicos en el laboratorio, crearon un modelo biológicamente funcional del epitelio intestinal que permitió a los investigadores aislar los efectos de moléculas específicas en las células epiteliales de personas con enfermedad celíaca. El modelo permitió generar y observar las reacciones en condiciones controladas, una opción que simplemente no está disponible en los entornos intestinales extremadamente complejos de los seres vivos.

Células que alertan

Los científicos han observado cómo las moléculas alertan a las células inmunes de la presencia de gluten y concluir definitivamente que el epitelio juega un papel crucial en la activación del sistema inmune en la enfermedad celíaca.

Estudios previos habían postulado un mecanismo de este tipo, pero nunca se había demostrado. Se espera que la respuesta a esta controvertida pregunta permita avanzar en el desarrollo de nuevos fármacos.

El hallazgo de este mecanismo permitiría avanzar en el desarrollo de nuevos fármacos

Según Elena Verdu, primera autora del estudio y profesora de Gastroenterología y directora del Instituto de Investigación de Salud Digestiva Familiar Farncombe de McMaster, la única forma de tratar la enfermedad celíaca en la actualidad es eliminar por completo el gluten de la dieta. "Es algo complejo y los expertos coinciden en que una dieta sin gluten es insuficiente".

Sin recursos (aún) para prevenir la enfermedad celiaca, Enfermedad celiaca: una polémica interminable, Un estudio genético determina el riesgo de desarrollo de la enfermedad celiaca A su juicio, localizar con precisión la 'chispa' que desencadena la respuesta inmune podría estimular la investigación sobre la administración de fárm El epitelio intestinal, compuesto por células que clásicamente no forman parte del sistema inmunológico, juega un papel activo en la respuesta inflamatoria al gluten. Off Raquel Serrano Endocrinología Farmacología Investigación Investigación Off

El 'secreto' que esconde el cerebro de los centenarios

Archivado: agosto 12, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

Geriatría soniamoreno Lun, 12/08/2024 - 08:00 Perfil biológico

El envejecimiento es un factor de riesgo en muchas enfermedades, sin embargo, para algunas personas cumplir años no es sinónimo de sumar achaques. Quienes soplan cien velas pueden exhibir una mejor función cognitiva y menos morbilidades que grupos poblaciones menos longevos. De ahí que los centenarios sean objeto de estudio en aras de encontrar perfiles que favorezcan una vejez “exitosa o saludable”.

Como expone a DM Ander Matheu, investigador principal del CIBER de Fragilidad y Envejecimiento Saludable (CiberFES) y jefe del grupo de Oncología Celular del IIS Biogipuzkoa, “existen diversos estudios sobre la cognición y la presencia de enfermedades neurodegenerativas de los individuos centenarios, con datos en algunos casos contradictorios, dependiendo de los grupos poblaciones con los que se ha comparado. Lo que está bastante confirmado es que los individuos centenarios desarrollan menor número de enfermedades neurodegenerativas y que existe un porcentaje de centenarios que llegan a esa edad con mejor cognición que individuos octogenarios”.

Una vida tan larga como sana

¿Podría decirse entonces que los centenarios envejecen cognitivamente mejor que los que fallecen en sus 80? “Lo que diría es que la población centenaria tiene un periodo de vida con salud y con cognición más larga, lo que quiere decir que los centenarios están muy bien con 80-90 años (mejor que los que fallecen a esas edades) y lo que suele ocurrir es que la población centenaria sufre un deterioro funcional/cognitivo en los últimos años de su vida. Sería un caso de compresión de morbilidad, donde la longevidad total y la longevidad con salud casi coinciden”, matiza Ander Matheu.

Una de las líneas de investigación que desarrolla este grupo se centra en estudiar la biología cerebral de la población centenaria. En un trabajo pionero donde participan varios equipos del CIBER en el IISBiogipuzkoa, y que se ha publicado en la revista Aging Cell, estos científicos han comparado el transcriptoma de muestras de hipocampo de personas centenarias con el del resto de la población mayor e individuos jóvenes. Los resultados han permitido identificar que los centenarios presentan una huella molecular diferencial frente a otros grupos de edad.

La comparación entre ambos centenarios y no centenarios ha revelado que las personas que llegan al siglo de vida presentan niveles elevados de genes de la familia de Metalotioneinas.

Detoxificación de metales pesados

“Sobre la familia de Metalotioneinas se conoce que existen 4 isoformas, siendo la 3 específica de cerebro y la 1 presente en todos los tejidos. Nuestros estudios han revelado que ambas están aumentadas en cerebros de personas centenarias”, explica Matheu.

La función principal de esta familia de proteínas es la de “mantenimiento de la homeostasis de los metales pesados, por lo que son genes protectores para evitar la acumulación del daño en el ADN y el estrés oxidativo”.

Los centenarios muestran una mejor regulación de la expresión génica, Secretos, condiciones y limitaciones de los centenarios, Todos vivimos más, pero la diferencia de longevidad entre mujeres y hombres se acorta El investigador detalla, además, que “se han hecho estudios que los han correlacionado anteriormente con el envejecimiento en modelos animales. En mod Los centenarios tienen un periodo de vida con salud y cognición más larga, lo que implica que a los 80-90 años suelen tener menos deterioro que los que fallecen a esas edades. Off Sonia Moreno Neurología Investigación Off

Olga Pané, nueva consejera de Salud de Cataluña

Archivado: agosto 11, 2024, 3:11pm UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Dom, 11/08/2024 - 17:11 Nombramiento

Olga Pané, la que fue gerente del Parc Salut Mar desde el año 2011 hasta el pasado mes de marzo, ha sido nombrada consejera de Salud de Cataluña, sucediendo en el cargo a Manel Balcells.

En 2021, durante la campaña de las anteriores elecciones catalanas, Salvador Illa, investido presidente de la Generalitat de Cataluña el pasado jueves, ya dio el nombre de Pané para estar al frente de la Consejería de Salud. Pero no pudo ser, pues no consiguió la confianza de los catalanes para presidir la Generalitat.

Ahora sí y Olga Pané es la nueva consejera de Salud y con una amplia formación y experiencia sanitaria a sus espaldas. De hecho, es especialista en Medicina del Trabajo y Máster en gestión de servicios sanitarios.

Su trayectoria profesional comenzó en el primer nivel asistencial. Como informa EFE, entre 2001 y 2008, trabajó en el Consorcio de Salud y Social de Cataluña (entonces se llamaba Consorcio Hospitalario de Cataluña), ejerciendo tareas de consultoría y dirección de servicios sanitarios.

Posteriormente, entre 2008 y 2011, fue gerente del Consorcio Sanitario de Anoia -que gestiona el Hospital de Igualada- antes de recalar en 2011 en el Consorcio Parc Salut Mar.

Olga Pané: “Más de lo mismo no se lo puede permitir ni este ni ningún hospital”, Salvador Illa apostará por "la dotación de personal sanitario y una especial atención a AP", Cataluña: ¿Qué asuntos urgentes le traspasará Balcells al próximo titular de Salud? En su etapa al frente del este consorcio, inició el despliegue de un ambicioso proyecto de remodelación del Hospital del Mar, del que ya se han culmin La gerente del Parc Salut Mar hasta marzo sucederá a Manel Balcells. Salvador Illa ya quiso ponerla al frente de esta cartera cuando se presentó a las anteriores elecciones. Off Redacción/EFE Off

Enséñame las picaduras y te diré qué hacer en cada caso

Archivado: agosto 11, 2024, 12:00pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 11/08/2024 - 14:00 Consejo farmacéutico

En los meses de verano, el número de insectos y picaduras aumenta, ya que, al ser de sangre fría, necesitan cierta temperatura para reproducirse. Aunque la mayoría son inofensivas, algunas pueden ser peligrosas debido a la toxicidad del veneno o a reacciones inmunológicas adversas. Por ello, Atida | Mifarma y el Consejo General de COF, a través de Tu farmacéutico informa, ofrece las claves para que el farmacéutico pueda diferenciar cada tipo de picadura y el tratamiento adecuado para cada una de ellas.

Antes de entrar en detalle, Cristina Martín Paniza, formadora colegial del COF de Granada, recuerda que para prestar el servicio de indicación farmacéutica (¿Qué me das para?), siguiendo el método de Foro de AF, lo primero que hay que hacer es identificar al paciente, observar las lesiones, conocer la duración de los síntomas y ver si hay criterios de derivación al médico, entre los que destacan "niños menores de dos años en los que persistan los síntomas durante más de diez días; dificultad para respirar; dolor torácico o palpitaciones; malestar general; somnolencia o fiebre, o que sea una picadura de garrapata, en las que se recomienda su extracción por un profesional sanitario", enumera.

La experta apunta que, si no existen estos criterios de derivación, habrá que averiguar si el paciente tiene alergias o si ya ha utilizado un remedio sin efectividad para ofrecer una correcta indicación farmacéutica.

Respecto a los tratamientos farmacológicos que puede recomendar el farmacéutico para las picaduras, menciona los antihistamínicos de uso tópico, "como dimetindeno, difenhidramina, prometazina y dexclorfeniramina en combinación; antihistamínicos de uso sistémico, como ciproheptadina, y corticoesteroides de baja potencia de uso tópico, como hidrocortisona.

No se olvida de los productos sanitarios o de parafarmacia para el alivio de las picaduras.

Mosquitos

Las picaduras de mosquito se manifiestan como pápulas que, aunque son indoloras, provocan picor intenso. Precisamente, por ello, un error común es rascarse, lo que provoca que la piel se inflame y se irrite.

Según Reme Navarro, farmacéutica y nutricionista de Atida I Mifarma, estas lesiones "se curan solas en unos días", pero si se quiere acelerar el proceso el farmacéutico puede recomendar "lavar la zona con agua y jabón, aplicar frío local y usar una loción de calamina. Y añade: "Si la reacción es severa, se puede aplicar un corticoide tópico y tomar un antihistamínico oral".

Chinches

Las picaduras de chinche se manifiestan a través de ronchas rojas con un punto purpúreo en el centro que provocan picor intenso. "A menudo se confunden con las picaduras de mosquito, pero un detalle distintivo es que las picaduras de chinche tienden a estar alineadas y se producen en las zonas expuestas mientras duermes, como las nalgas o piernas", advierte Navarro.

Aunque son incómodas, las picaduras de chinche no transmiten enfermedades. Para aliviarlas, recomienda lavar el área con agua y jabón, aplicar frío local, usar loción de calamina en roll on y, si es necesario, aplicar un corticoide tópico y tomar un antihistamínico oral.

Pulgas y garrapatas

Las plagas más comunes en verano son las de pulgas y garrapatas. "Aunque son fáciles de diferenciar entre sí, puede que con otras picaduras como la del mosquito, nos resulte más complicado distinguirlas", dice a farmacéutica.

Las picaduras de pulga son más grandes y repetitivas. "Un truco para diferenciarlas es presionar la picadura. Si se blanquea y el picor aumenta, probablemente sea una picadura de pulga", insiste Navarro. Para aliviar el malestar, recomienda lavar con agua y jabón, aplicar frío local y usar loción de calamina y estar estar atento a síntomas adicionales, ya que las pulgas pueden transmitir bacterias, como el tifus.

Las picaduras de garrapatas se adhieren a la piel causando una pápula que no pica ni duele, pero son fáciles de reconocer. "Como pasa con el aguijón de la abeja, es crucial retirar la garrapata de la picadura. Para ello, hay que usar unas pinzas de punta fina y tirar suavemente", aconseja.

Importante transmitir a pie de mostrador: "Evitar métodos caseros, como quemar o aplicar aceite, ya que pueden empeorar la situación".

Una vez retirada, se limpia la zona con agua y jabón y se aplica un antiséptico.

También hace hincapié en acudir a un médico y estar alerta a síntomas como fiebre y dolor corporal, ya que las garrapatas pueden causar enfermedades graves como fiebre hemorrágica de Crimea-Congo y enfermedad de Lyme.

Avispas y abejas

Las picaduras de avispas y abejas son las más dolorosas, debido al veneno que inyectan, que, además, provoca enrojecimiento, hinchazón y picor que, generalmente, desaparece en pocas horas.

Desde Atida | Mifarma insisten en que es importante diferenciarlas. Así, las picaduras de abejas, al contrario que las avispas, tras picar dejan su aguijón en la piel y hay que extraerlo. "Hay que hacerlo con cuidado y extraer el aguijón antes de limpiar el área con agua y jabón. Una vez esterilizada, sea de avispa o abeja, hay que aplicar hielo envuelto en un paño limpio durante 10 minutos para reducir la inflamación", recomienda la experta.

Murcia estandariza una prueba para alérgicos al veneno de avispas y abejas, Las picaduras de insectos martirizan a sanitarios y pacientes , Las picaduras de insectos martirizan a sanitarios y pacientes Las arañas Sobre las arañas, aclara que estás no pican, sino que muerden, "dejando una mancha roja con dos puntos, que son la marca de sus colmillo Ronchas, ampollas, dolor, picor... Las lesiones y síntomas que provocan los insectos no siempre son iguales. Conocerlas ayudará al farmacéutico a dar el mejor consejo. Off Gema Suárez Mellado Off

La Rioja incorpora 15 psicólogos a su programa 'Saludablemente+'

Archivado: agosto 11, 2024, 10:35am UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Dom, 11/08/2024 - 12:35 Atención Primaria

Fundación Rioja Salud ha incorporado a 15 psicólogos para desarrollar el Programa de Innovación en Prevención, Asistencia y Mejora de la Salud y Bienestar Emocional de las personas (Saludablemente+), que busca dar respuesta a la creciente demanda de ayuda emocional, según ha informado el Gobierno de la Rioja.

El proceso de selección de los psicólogos a cargo de la Fundación Rioja Salud en colaboración con el Colegio Oficial de Psicología de La Rioja, se ha llevado a cabo en tres fases: baremación de méritos acreditados, prueba de caso práctico y entrevista personal.

De las 104 solicitudes, 69 fueron admitidas y 38 psicólogos pasaron el primer corte. Todos los candidatos aprobaron la prueba de caso práctico y, finalmente, se seleccionaron 15 profesionales.

Las dos líneas estratégicas del programa Saludablemente+ son: el bienestar emocional en atención primaria, en el que trabajarán diez psicólogos, y la mejora del rendimiento escolar, para el que se han seleccionado a otros cinco.

"Estos ámbitos son esenciales para abordar las necesidades emocionales y educativas de la población, contribuyendo así a una mejora general en la calidad de vida", dice la Administración autonómica.

Bienestar emocional en AP

El primer proyecto se centrará en la población general y en grupos específicos de edad y los psicólogos trabajarán en la detección y atención a las dificultades emocionales leves en los centros de salud de La Rioja.

Las intervenciones se realizarán principalmente a través de terapias de grupo, incluyendo las siguientes:

Mejora del bienestar emocional en adolescentes de 14 a 18 años.
Mejora del bienestar emocional en adultos.
Abordaje de la sintomatología ansiosa.
Mejora de la calidad del sueño.
Abordaje del dolor persistente.
Acompañamiento al duelo.
Ventilación emocional.

Psicólogos clínicos llevan a los tribunales un programa de atención mental de la Generalitat catalana, El Defensor del Pueblo pide incrementar con urgencia el número de psicólogos en la sanidad pública, Médicos, enfermeras, farmacéuticos, psicólogos, trabajadores sociales... y pacientes: perfiles implicados en la mejora de los procesos "Estas intervenciones estarán sujetas a mejoras y que respondan a las necesidades que sean detectadas por los profesionales de atención primaria", mat Para la selección de estos profesionales, la Administración autonómica ha tenido en cuenta sus méritos y después han realizado pruebas y entrevistas personales a los candidatos. Off Redacción Off

Nueva evidencia de la relación entre eritritol y aumento del riesgo cardiovascular

Archivado: agosto 11, 2024, 9:02am UTC por gemasuarez

Cardiología gemasuarez Dom, 11/08/2024 - 11:02 En 'Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology'

Diversos estudios habían advertido de que el eritritol, un edulcorante artificial habitual en productos de panadería, bebidas, chicles y caramelos, aumenta el riesgo de sufrir problemas cardiovasculares. Ahora, una nueva investigación suma evidencias en contra de este sustituto del azúcar.

El estudio, dirigido por Stanley Hazen, catedrático de Ciencias Cardiovasculares y Metabólicas del Instituto de Investigación Lerner de la Clínica Cleveland (Ohio, Estados Unidos), ha demostrado que el eritritol hace más activas las plaquetas, lo que puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos, algo que el azúcar no hace.

La investigación, publicada en Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology, añade nuevas pruebas de que el eritritol no es tan seguro como lo clasifican actualmente las agencias reguladoras de los alimentos y debería reevaluarse.

"Muchas sociedades profesionales y médicos recomiendan habitualmente a las personas con alto riesgo cardiovascular -obesidad, diabetes o síndrome metabólico- que consuman alimentos que contengan sustitutos del azúcar en lugar de azúcar", explica Hazen, autor principal del estudio. Por eso es importante hacer estudios clínicos a largo plazo que ayuden a "evaluar la seguridad cardiovascular del eritritol y otros sustitutos del azúcar", advierte el cardiólogo.

El eritritol en la sangre

El eritritol, que se obtiene de la fermentación del azúcar del maíz, es aproximadamente un 70% más dulce que el azúcar y se usa como alternativa al azúcar o la sacarina porque no aporta calorías ni carbohidratos.

Pero, una vez ingerido, el eritritol no se metaboliza bien en el organismo sino que pasa al torrente sanguíneo y se elimina a través de la orina. El cuerpo humano crea cantidades bajas de eritritol de forma natural, por lo que cualquier consumo adicional puede acumularse.

Sin embargo, el eritritol está clasificado por la agencia americana de medicamentos (FDA) y por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) como ingrediente "generalmente reconocido como seguro", lo que permite su uso sin restricciones en productos alimentarios.

Esto se debe principalmente a que es un alcohol de azúcar que se encuentra de forma natural en frutas y verduras y es un subproducto del metabolismo de la glucosa en los tejidos humanos, aunque en pequeñas cantidades.

Sin embargo, estudios recientes han hallado pruebas de que el eritritol, en las cantidades que se consumen habitualmente, eleva el riesgo cardiovascular.

La nueva investigación, parte de un estudio anterior del equipo de Hazen, publicado el año pasado en Nature Medicine, que reveló que los pacientes cardiacos con niveles elevados de eritritol tenían el doble de probabilidades de sufrir un episodio cardiaco grave en los tres años siguientes, en comparación con los que tenían niveles bajos.

El consumo regular de eritritol, asociado a la aparición de infartos de miocardio e ictus, Estos son los parámetros de un corazón sano en la adolescencia, Un estudio liga el consumo de sacarina y sucralosa a cambios en la microbiota intestinal Aquella investigación también descubrió que añadir eritritol a la sangre las plaquetas de los pacientes aumentaba la formación de coágulos. Estos hall El estudio ha demostrado que este edulcorante artificial hace más activas las plaquetas, lo que puede aumentar la posibilidad de que se formen coágulos sanguíneos. Off EFE Off

Confirman la relación entre fabricación de encimeras de piedra artificial y una forma grave de silicosis

Archivado: agosto 11, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Neumología gemasuarez Dom, 11/08/2024 - 08:00 Salud laboral

Un equipo de médicos sugiere en la revista Thorax que habría que prohibir la piedra artificial -las de cuarzo que se emplea en las encimeras de cocina-, por su relación con los casos notificados de silicosis en el Reino Unido.

La silicosis se produce al respirar polvo de sílice cristalino y millones de personas en todo el mundo corren el riesgo de desarrollarla como resultado de sus trabajos en minería, canteras, corte de piedra y construcción, señalan.

Fabricada a partir de rocas trituradas unidas con resinas y pigmentos, la piedra artificial, también denominada reconstituida o cuarzo, ha ganado popularidad en los últimos veinte años, especialmente para su uso en encimeras de cocina, explican.

Este material tiene un atractivo estético. Es más fácil trabajar con ella debido a la ausencia de imperfecciones naturales y es más resistente a los daños que la piedra natural, añaden los expertos.

A lo largo de una investigación, un editorial y un análisis retrospectivo justifican la necesidad de abordar esta enfermedad. Si bien no se conoce el número de trabajadores expuestos al polvo de sílice, la experiencia mundial indica que es probable que los casos aumenten significativamente en los próximos años, señalan.

También apunta que debería haber "un requisito legal para informar de los casos de silicosis [por piedra artificial], la implementación de una regulación de salud y seguridad con un enfoque en las pequeñas empresas y se debe considerar la prohibición de la piedra artificial en el Reino Unido (que se introdujo en Australia en 2024)", instan.

¿Por qué la piedra artificial o cuarzo es nociva para la salud?

Pero su creciente popularidad ha venido acompañada de la aparición de una forma grave y de rápida progresión de silicosis (silicosis por piedra artificial), impulsada en gran medida por su alto contenido de sílice (más del 90%) en comparación con el mármol (3%) y el granito (30%) y el polvo fino que genera al cortarse.

Cuando se preparan las encimeras para su instalación, también suelen cortarse y pulirse "en seco" con una amoladora angular u otras herramientas manuales sin utilizar agua para suprimir la generación de polvo, lo que aumenta aún más el volumen de polvo fino, explican los autores.

Se han notificado casos de silicosis por piedra artificial en Israel, España, Italia, EEUU, China, Australia y Bélgica desde 2010. Pero, aunque la piedra artificial se ha utilizado en el Reino Unido durante un período similar, no se habían notificado casos hasta mediados de 2023, cuando ocho hombres fueron remitidos a una clínica especializada en enfermedades pulmonares ocupacionales.

Su edad media era de 34 años, pero oscilaba entre 27 y 56 en el momento del diagnóstico. Seis nacieron fuera del Reino Unido y siete fumaban.

Su exposición acumulada media al polvo de piedra era de 12,5 años, pero oscilaba entre 4 y 40 años. Cuatro de ellos habían estado expuestos al polvo de piedra entre 4 y 8 años y estimaron que entre el 50% y el 100% de los materiales que habían utilizado eran piedra artificial y, en algunos casos, granito, mármol y otras piedras naturales adicionales.

Dos fueron evaluados para un trasplante de pulmón; tres fueron evaluados para una enfermedad autoinmune. Dos fueron tratados por una infección pulmonar oportunista causada por micobacterias no tuberculosas.

¿Qué pasa con la silicosis en el sector de la piedra artificial?, Condena por diagnosticar a un trabajador una enfermedad que nunca padeció, Microplásticos: al menos evitemos el negacionismo Todos los hombres trabajaban para pequeñas empresas con menos de diez empleados. Aunque ninguno trabajaba en la fabricación o instalación de encimeras Se ha publicado en la revista 'Thorax', del grupo 'BMJ'. Un equipo de médicos estudia los casos producidos en el Reino Unido y abre el debate de si hay que prohibir este material. Off Redacción Off

Estos son los 10 requisitos que hacen que un local sea el ideal para la farmacia

Archivado: agosto 11, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 11/08/2024 - 08:00 Gestión del espacio

Si hay algo fundamental para una oficina de farmacia es contar con un buen local. En muchas ocasiones puede limitar el crecimiento o espolear los beneficios en función de su espacio, su ubicación, su iluminación o su distribución. Todo suma en esta búsqueda de El dorado de los locales de farmacia.

Juan Carlos Serra, especialista en gestión de la oficina de farmacia, desgrana el principal factor que hay que tener en cuenta a la hora de adquirir un local para una farmacia y es el de la distancia con otras boticas. "En el centro de las grandes ciudades está muy limitado, debido a que es muy difícil buscar un buen local y no incumplir la distancia normativa de los 250 metros de separación, aunque podemos toparnos con algunas excepciones que permiten que haya farmacias más cerca que esos 250 metros", detalla Serra.

De este modo, la búsqueda de un local óptimo para trasladar o abrir una nueva farmacia se va poniendo más fácil a medida que nos vamos alejando del centro de las grandes urbes, aclara.

Decálogo de máximos

El experto enumera las principales características que tiene que tener el local ideal para una oficina de farmacia. "Se trata de una descripción de máximos, pero serían todos los atributos idílicos que debería buscar todo farmacéutico cuando está buscando locales para abrir una farmacia", matiza. Son los siguientes:

Centro de salud y residencias. Estar cerca de estos puntos tradicionalmente han ayudado a la farmacia, pero la viabilidad en los últimos tiempos no se debe en exclusiva a estas líneas de negocio.
Zona de ventas espaciosa. Esta zona es clave en cualquier oficina de farmacia y contar con metros cuadrados disponibles es fundamental. Además, de que sea espaciosa hay que evitar que tenga columnas o recovecos, que generan áreas frías que no ayudan a la venta.
Metros cuadrados ajustados al entorno. Tener una sala de venta enorme puede ser contraproducente si no existe el potencial para llenarla o trabajarla bien. Por lo tanto, hay que buscar unas dimensiones acordes con el entorno en el que vamos a trabajar. "Pensemos a lo grande, pero siempre teniendo en cuenta qué queremos transmitir y en dónde estamos", puntualiza Serra.
Luminosidad. Esta característica siempre se busca en el mercado inmobiliario y en la oficina de farmacia no iba a ser menos. Se buscan locales con mucha luz natural. Rizando el rizo, si tuviera una claraboya por donde entrará la luz por el techo sería ya la guinda.
Rebotica grande, pero sin pasarse. También se busca espacio en este lugar de trabajo, pero sin pasarse. "Hay farmacias con unas reboticas enormes, casi más grandes que la zona de venta. En estos casos, si se puede, se quitan metros de esa zona y se suman a la zona de público", aconseja el experto.
Un office apañado. Se recomienda que sea una pequeña sala con una mesa y varias sillas donde se pueda comer o picar algo y descansar.

Una reforma para optimizar el espacio y trabajar mejor, Cómo crear una zona de venta atractiva con el mobiliario adecuado, Los tres requisitos que debe reunir el mostrador ideal de la farmacia Esquina con dos fachadas. Es otro de los puntos clave de los locales para las oficinas de farmacia. Tienen que ser enclaves muy abiertos al público y Tener una zona de ventas espaciosa, los metros ajustados al entorno, techos altos y luminosidad y que esté próximo al comercio de flujo algunos de los aspectos más demandados. Off Alejandro Segalás Off

Si te medicas, precaución antes de tomar el sol: hasta 400 fármacos pueden producir fotosensibilidad

Archivado: agosto 11, 2024, 6:00am UTC por raquelserrano

Farmacología raquelserrano Dom, 11/08/2024 - 08:00 Reacciones fototóxicas y fotoalérgicas

Con la llegada del verano y el aumento de la exposición al sol debemos tener en cuenta las posibles reacciones de fotosensibilidad que se pueden producir con determinados fármacos. En la mayoría de los casos se caracterizan por provocar en la piel eritema, edema, vesículas, y ampollas con prurito.

Amiodarona, clorpromazina, hidroclorotiazida, algunos antibióticos y antifúngicos, los antinflamatorios no esteroideos (AINEs) y los retinoides sistémicos, son los más comúnmente asociados al desarrollo de estas reacciones

Victoria Villagrasa, doctora en Farmacia y profesora de Farmacología de la Universidad CEU Cardenal Herrera, en Madrid, señala a DM que existen alrededor de 400 fármacos que pueden producir fotosensibilidad.

Entre los grupos terapéuticos que tienen mayor potencial de originar esta reacción adversa se encuentran los pertenecientes al grupo terapéutico de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), diuréticos, antiarrítmicos, antineoplásicos, antibióticos, retinoides sistémicos, antimicóticos, antipsicóticos y antifibróticos, con sus fármacos de mayor riesgo (según se observa en tabla adjunta).

Principales grupos terapéuticos y sus fármacos que causan reacciones con el sol. Cuadro: VICTORIA VILLAGRASA.

"La fotosensibilidad puede manifestarse como reacciones fototóxicas y/o fotoalérgicas, en función del mecanismo fisiopatológico. Siendo el 95% reacciones de fototoxicidad y solo el 5% fotoalérgicas. Las reacciones de fototoxicidad, que son las más frecuentes, se caracterizan principalmente por provocar eritema en la piel, a veces con edema e hiperpigmentación. En el caso de las reacciones fotoalérgicas, que son reacciones de hipersensibilidad tipo IV tardía, la lesión en la piel más frecuente es una erupción eccematosa, tipo dermatitis de contacto".

En la mayoría de los casos, y afortunadamente, este tipo de reacciones suelen ser de carácter leve o moderado. Sin embargo, algunas pueden ser más graves, en función de las dosis que se han administrado. "Las reacciones de fototoxicidad son dosis-dependiente. Así, si la dosis del fármaco administrado es alta y es elevado el tiempo de exposición a la radiación UV del sol, podrían producirse quemaduras solares exageradas con formación de vesículas y ampollas con prurito".

Otras manifestaciones de reacciones de fotosensibilidad pueden incluir erupciones liquenoides, pseudoporfiria, onicólisis, eritema multiforme, y telangiectasias. "Las reacciones fotosensibles no sólo son una causa de morbilidad en los individuos afectados, sino que, en algunos casos, suponen un riesgo futuro de malignidad, concretamente melanoma y el carcinoma de queratinocitos".

En algunos casos, las reacciones fotosensibles suponen un riesgo futuro de malignidad; concretamente de melanona y de carcinoma de queratinocitos

Las reacciones de fotosensibilidad suelen representar hasta el 8% de todos los efectos adversos cutáneos relacionados con medicamentos. "Aunque en general, se cree que esta incidencia está infra registrada, debido a la dificultad de reconocimiento clínico y a la falta de documentación en las bases de datos pública", sostiene Villagrasa.

Además, del fármaco, su dosis y el tiempo de exposición solar, el tipo de piel de cada persona influyen en la probabilidad de sufrir reacciones de fotosensibilidad. Según la farmacóloga, se han descrito reacciones en diferentes fototipos de piel, teniendo mayor riesgo las personas de fototipos I y II (pieles claras).

Grupos más vulnerables

"Se ha reconocido que los hombres están más predispuestos a padecer este tipo de reacciones, y que puede producirse a cualquier edad". Especial atención, en este sentido, a la población pediátrica, ya que "las lesiones producidas en su piel pueden ser más graves, ya que en los niños es generalmente más clara que en edades más avanzadas".

Existen, además, algunas personas que por el tipo de tratamiento que reciben son especialmente susceptibles a sufrir estas reacciones. Estos grupos serían, según explica la especialista, "pacientes con dolor crónico, especialmente los tratados con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), pacientes oncológicos sometidos a tratamiento quimioterápico reciente, pacientes psiquiátricos en tratamiento crónico con fenotiazinas y enfermos con infecciones crónicas, sobre todo aquellos tratados con tetraciclinas, quinolonas o sulfamidas. Asimismo, pacientes hipertensos o con alguna cardiopatía en tratamiento con diuréticos tiazídicos, así como ancianos e inmunodeprimidos".

La desconocida fotosensibilidad de los fármacos ISRS , Una reacción alérgica a la primera dosis de vacuna de ARNm no debe impedir la segunda, Fotoprotección solar adaptada a todos los fototipos Las reacciones suelen desaparecer una vez que se deja ingerir el fármaco en concreto. Pero, también hay situaciones en la que parece existir una espec Las reacciones de fotosensibilidad suelen representar hasta el 8% de todos los efectos adversos cutáneos relacionados con medicamentos, aunque la incidencia puede ser mayor. Off Raquel Serrano Farmacología Alergología Profesión Off

Fin de los Juegos Olímpicos: ¿Qué dice Endocrinología sobre la polémica Imane Khelif?

Archivado: agosto 11, 2024, 5:59am UTC por soledadvalle

Endocrinología soledadvalle Dom, 11/08/2024 - 07:59 SEEN

El final de los Juegos Olímpicos de París deja una exhibición de buen deporte y una polémica por encima de todas: la que ha rodeado a la boxeadora argelina Imane Khelif.

Con su pelea por la medalla de oro en boxeo femenino, podemos decir que la púgil ha recibido diagnósticos y test genéticos de dudosa garantía, pero que han corrido por las redes sociales como si de verdades absolutas se trataran.

Nieves Palacios Gil de Antuñano, coordinadora del Grupo de Trabajo de Endocrinología, Nutrición y Ejercicio Físico de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN)m y Marcelino Gómez Balaguer, coordinador del Grupo de trabajo de Gónada, Identidad y Diferenciación Sexual de la SEEN, han respondido a preguntas de Diario Médico sobre la polémica alrededor de Imane Khelif.

Pregunta.

Como sociedad científica, ¿qué valoración hacen sobre la participación de la boxeadora argelina en la categoría femenina?

Respuesta.

La historia clínica de la boxeadora argelina no se conoce. Han salido publicados diferentes diagnósticos sin que se sepa la fuente exacta de la información. Hay que tener en cuenta que sus datos médicos son confidenciales y no tienen por qué hacerse públicos si ella no da su consentimiento. La naturaleza de los exámenes médicos que se han realizado y sus resultados concretos no han sido revelados. Es muy importante ser cuidadoso en las valoraciones y más si son de tipo médico. El debate es delicado y complejo.

Entre los diagnósticos gratuitos que ha recibido está el de hiperandrogenismo, ¿qué supone esa condición?

El hiperandrogenismo es el exceso de andrógenos circulantes (producción endógena) o exceso de acción androgénica (aumento de la sensibilidad de los receptores) en la mujer, aunque también puede existir hiperandrogenismo en el varón: cuando el exceso de andrógenos circulantes es por administración externa, se trata de dopaje. El hiperandrogenismo fenotípicamente se caracteriza por: hirsutismo, acné, alopecia androgénica y virilización.

¿Qué causas están detrás de esta situación?

Existen numerosas causas de hiperandrogenismo femenino. Caben destacar, en la etapa prepuberal, la hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21 alfa hidroxilasa, 11 beta -hidroxilasa, 3 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa y tumores productores de andrógenos. En la mujer en edad fértil las causas más comunes de hiperandrogenismo funcional son el síndrome de ovario poliquístico, hiperandrogenismo idiopático, el hirsutismo idiopático, la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica por deficiencia de 21 alfa-hidroxilasa y los tumores secretores de andrógenos (ováricos o suprarrenales).

Otra situación que puede cursar con hiperandrogenismo es el Desarrollo Sexual Diferente (DSD).

¿Cuál es la incidencia del hiperandrogenismo en España?

Se estima que el hiperandrogenismo puede afectar a entre un 5 y un 10% de las mujeres en edad reproductiva en España.

Reino Unido pone sobre la mesa el uso de bloqueadores de la pubertad en casos de disforia de género , Las facultades españolas de Medicina dan la espalda a la salud LGTBI, El tratamiento al menor 'trans' avanza con poca evidencia científica P. Ustedes también han hecho referencia al Desarrollo Sexual Diferente (DSD). R. Los diagnósticos de DSD se agrupan según el sexo crom Nieves Palacios Gil de Antuñano y Marcelino Gómez Balaguer, miembros de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), explican lo "delicado y complejo" del caso. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

El SAS tendrá que indemnizar a una mujer por un aborto fallido tras quedarse embarazada pese a llevar DIU

Archivado: agosto 10, 2024, 3:33pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Sáb, 10/08/2024 - 17:33 26.000 euros de compensación

El Consejo Consultivo de Andalucía (CCA) ha dictaminado que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) tendrá que indemnizar a una paciente que se quedó embarazada pese a contar con un DIU como anticonceptivo y a la que practicaron un aborto fallido, por lo que tuvo un bebé, que empeoró la patología cardiaca que sufría.

Este órgano consultivo ha emitido un informe en el que, parcialmente, atiende las peticiones de la paciente, que solicitó una indemnización de 220.000 euros que se ha reducido a la concesión de 26.000.

El dictamen del Consultivo, al que ha tenido acceso EFE, explica que la paciente en 2018 fue diagnosticada de una grave patología cardíaca -síndrome de Loeys-Dietz-, por la que tuvo que ser operada y por la que lleva un marcapasos.Como esta enfermedad empeora con los embarazos, la paciente decidió en febrero de 2019 implantarse un DIU como método anticonceptivo. Sin embargo, en agosto de 2020 supo que estaba embarazada. Tras consultar con un ginecólogo y un cardiólogo, decidió poner fin a la gestación.

Así pues, se sometió a un legrado y a una ligadura de trompas bilateral practicadas en el Hospital Virgen de las Nieves, de Granada, para evitar nuevos embarazos.

Esta es la respuesta de los ginecólogos a la sentencia que deja a la gestante la elección del parto, Valencia: sentencia de dos años de prisión a un falso enfermero por intrusismo y falsificación, Otra condena a una aseguradora por la muerte de un paciente esperando una autorización En noviembre de ese año, tuvo que volver Urgencias del mismo hospital porque tenía molestias, momento en el que le comunicaron que estaba embarazada d La paciente fue diagnosticada de síndrome de Loeys-Dietz, una grave patología cardíaca, que empeora con la gestión. El bebé también sufre la misma enfermedad. Off EFE Off

El TS ratifica el despido de una auxiliar que fotografiaba recetas y no quería formarse

Archivado: agosto 10, 2024, 12:56pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 10/08/2024 - 14:56 Sentencia

Una sentencia del Tribunal Supremo ratifica las decisiones del Juzgado de lo Social número 1 de Avilés (en primera instancia) y después del Tribunal Superior de Justicia de Asturias, que declararon procedente el despido de una auxiliar que trabajaba en una farmacia a la que la titular echó por negarse en reiteradas ocasiones a recibir la formación en el programa SeVem, necesaria para el desempeño de sus funciones; por cometer fallos al inventariar; romper el contrato de confidencialidad y lealtad firmado con la empresa, y por tener un comportamiento impropio con el resto de empleados.

Según recoge la sentencia, como la auxiliar se niega a formarse en la aplicación indicada, se le encomienda hacer inventario manual y aquí comienzan los errores. Así, en la revisión del inventario, hizo un recuento erróneo de unidades; no marcó los productos próximos a la fecha de caducidad y los colocó de forma incorrecta.

A esta lista de fallos se suceden otros cuando, finalmente, la afectada por el despido decide comenzar la formación práctica en el programa SeVem. Entre las tareas que tiene que realizar están recepcionar los pedidos escaneando el código Datamatrix y luego cargar el albarán electrónico -tarea imprescindible para poder dispensar productos-. Pues bien, la auxiliar "incurrió en errores al no realizar el cotejo con el albarán electrónico, recepcionando los pedidos sin corregir los fallos y alarmas que le marcaba la aplicación", recoge el texto.

Ser administrador de un almacén de distribución no es incompatible con ser titular de una oficina de farmacia, Absentismo y disminución del rendimiento laboral, principales causas de despido en botica, Farmacia y empleo: el cóctel se queda sin pajita Confidencialidad Asimismo, la auxiliar firmó un contrato de confidencialidad y lealtad con la empresa, que le exigía mantener absoluta discreción Confirma que la rescisión del contrato es procedente porque, además, cometió errores a la hora de hacer inventario y tuvo un comportamiento inadecuado con el resto de compañeros Off Gema Suárez Mellado Off

Así puede mejorar un farmacéutico el rendimiento de un deportista

Archivado: agosto 10, 2024, 12:00pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 10/08/2024 - 14:00 Nuevos servicios profesionales

Son auténticas máquinas. Los Juegos Olímpicos de París 2024, que concluyen este fin de semana, nos han mostrado, una vez más, que los deportistas de alta competición son auténticos fuera de serie. Sigue sorprendiendo la velocidad con la que corren en las pruebas de atletismo o cómo los nadadores son capaces de volar en los últimos metros de un 1.500.

El entrenamiento constante, la disciplina y la concentración están detrás de todas las medallas olímpicas. Eso y el trabajo de profesionales que ponen su conocimiento al servicio del deportista para mejorar su rendimiento.

Aunque no sea olímpico, el deportista que participa en otras competiciones también tiene expertos detrás que le ayudan a sacar lo mejor de sí mismo. Incluso alguno cuenta con el asesoramiento de un farmacéutico, que le proporciona las pautas nutricionales adecuadas para que el cuerpo reciba la gasolina que necesita para responder al esfuerzo al que es sometido en competición.

Baltasar Pons, farmacéutico comunitario en Llucmajor (Mallorca), es uno de esos profesionales que ofrece un asesoramiento nutricional para mejorar el rendimiento del deportista. Y lo hace desde su farmacia y con muy buenos resultados. "La mayoría de deportistas que compiten a un cierto nivel -afirma a CF- llevan un control de sus entrenamientos, nutrición, hábitos, suplementación… Desde la farmacia podemos complementar a otros profesionales que les ayudan a mejorar su rendimiento", defiende.

Baltasar Pons, farmacéutico comunitario en Llucmajor (Mallorca), haciendo una planificación para un deportista. Foto: BALTASAR PONS.

En concreto, ayuda a los deportistas a que "planifiquen una correcta suplementación tanto en las fases de pretemporada, entrenos y competición, llevándoles un seguimiento del análisis corporal", explica a este medio.

Pero conozcamos todos los detalles de este servicio, por el que Pons recibe una remuneración tanto por visita como por la planificación.

Pregunta.

¿Cómo se estructura el servicio que presta al deportista?

Respuesta.

En una primera fase hacemos una pequeña anamnesis y algunas analíticas y mediciones para ver su estado de salud. Preguntamos por su nutrición, si realiza cargas de hidratos, si lleva alguna dieta especial, si tiene alguna intolerancia… Luego le hacemos un análisis corporal que nos da los resultados de masa muscular, masa grasa, retención de líquidos, proteína… Y con los resultados podemos planificar la mejor suplementación posible para mejorar su rendimiento.

¿Desde cuándo trabaja con deportistas en la farmacia?

Hace unos dos años. Primero empecé con la atención farmacéutica en sobrepeso y obesidad, también en seguimiento de pacientes con GLP-1 para el seguimiento de peso y análisis corporal y, poco a poco, he ido llevando a deportistas que necesitan asesoramiento para mejorar su rendimiento.

¿Tiene la titulación de nutricionista?

No soy nutricionista, por eso solo hago planificaciones y seguimiento. En caso de querer una dieta, tengo un software con el que puedo crearlas y me las valida una nutricionista y se las envía directamente. Si no, lo que hacemos son recomendaciones y hábitos. Lo que hice fue especializarme con dos másteres en nutrición deportiva para formarme específicamente en deporte y ver, realmente, qué suplementación tiene evidencia en el rendimiento del deportista.

“Chatgpt, ¿qué fármaco causa carraspera a este paciente?”, Médicos residentes de AP rotan un día en una botica y alucinan, Nico de las Heras, el farmacéutico que corre 24 y 48 horas sin parar y por una buena causa, La aventura de nadar en mar abierto de la farmacéutica Beatriz Saralegui P. ¿Cuál es el perfil de los deportistas que lleva? R. El perfil sobre todo es gente que va un poco perdida, que tiene amigos o va a gimnas Baltasar Pons, que ejerce en Llucmajor (Mallorca), ofrece asesoramiento sobre suplementación para que quienes compiten afronten mejor los entrenamientos y las pruebas. Off Gema Suárez Mellado Off

Conocer dónde se concentran los 'episodios de calor extremo' minimizaría su impacto en ambiente y población

Archivado: agosto 10, 2024, 12:00pm UTC por raquelserrano

Investigación raquelserrano Sáb, 10/08/2024 - 14:00 Valencia crea el primer mapa de zonas climáticas locales

Los episodios de calor extremo en las ciudades, cada vez más intensos, frecuentes y prolongados, suponen una amenaza para el ambiente y la salud de los ciudadanos. A medida que el calentamiento global se intensifica, los cambios en los eventos meteorológicos extremos se vuelven más pronunciados.

Según el último boletín climático de Copernicus, el pasado mes de julio fue el segundo mes más caluroso en la Tierra desde 1940. La inminente ola de calor que se avecina en estos días, amenaza con elevar aún más las temperaturas.

En España, por ejemplo, la temperatura anual en 2023 ya es 2,1°C más alta que el promedio de 1951-1980, variación que repercute en la salud general de la población, pero con más intensidad en ciertos grupos de personas, como los ancianos.

Según datos del Sistema de Monitorización de la Mortalidad Diaria (MoMo) del Instituto de Salud Carlos III, en lo que va de verano, las altas temperaturas han causado más de 1.150 muertes atribuibles al calor en España. De ellas, más de 1.100 serían mayores de 65 años.

El informe del Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático (IPCC por sus siglas en inglés), señala que cada aumento adicional de 0,5°C en el calentamiento global provoca aumentos claramente discernibles en la intensidad y frecuencia de los extremos de temperatura, incluyendo la intensidad, frecuencia y duración de las olas de calor. Así, contrarrestar estos efectos requiere comprender sus causas y diseñar estrategias de adaptación a las condiciones climáticas cambiantes como consecuencia del calentamiento global.

Partiendo de que la dinámica espaciotemporal de la temperatura de la superficie se encuentra estrechamente relacionada con la cobertura del suelo -muy heterogénea en las áreas urbanas- y con las condiciones atmosféricas, un equipo de la Unidad de Cambio Global (UCG) del Image Processing Laboratory (IPL) de la Universitat de València (UV), acaba de publicar en el primer mapa de zonas climáticas locales (LCZ) de alta resolución de la ciudad Valencia, basado en datos de satélites.

'Isla de calor' y 'ola de calor'

El objeto de estudio, publicado en International Journal of Applied Earth Observation and Geoinformation, es analizar los efectos de 'isla de calor' y 'ola de calor' en las principales ciudades mediterráneas, además de proporcionar medidas de mitigación para mejorar el ambiente y la salud de la población.

Según explica a DM José Antonio Sobrino, catedrático de Física de la Tierra y Termodinámica de la UV e investigador principal del proyecto, "el estudio de la isla de calor es una de las líneas de trabajo de la Unidad de Cambio Global de la UV, grupo que fundé en el año 1996. Hemos participado en numerosos proyectos de la Agencia Espacial Europea y de la Unión Europea, proponiendo algoritmos para evaluar el efecto mediante el uso de imágenes de satélite".

José Antonio Sobrino, catedrático de la UV, y principal investigador del proyecto. Foto: UV.

En esta ocasión, añade, "queríamos aplicar el concepto de las Local Climate Zones (LCZs, por sus siglas en inglés) a nuestra ciudad". Las LCZs hacen referencia a un sistema de clasificación que categoriza áreas urbanas y rurales en zonas climáticas locales específicas basadas en las características físicas del entorno construido y natural. Ello, señala Sobrino, proporciona un marco estandarizado para estudiar y comparar los entornos urbanos y rurales desde una perspectiva climática, "ayudando a identificar y comprender mejor los patrones térmicos y sus impactos en las áreas urbanas".

A partir de esta premisa, los investigadores han recopilado datos de los satélites ECOSTRESS y Landsat para monitorear, a muy alta resolución, la temperatura de la superficie terrestre (LST) en la ciudad de Valencia.

Con una selección de 17 imágenes representativas de los periodos de julio y agosto de 2022 y 2023, han analizado tanto la temperatura como las islas de calor de la superficie urbana (SUHI), auténticos puntos calientes o críticos de la ciudad. En concreto, se ha muestreado la temperatura de las superficies urbanas por zonas -rastreadas en una escala de 10 metros- y por espacios temporales -día y noche-.

Resultados e impacto

Los datos arrojan resultados reveladores. Respecto a qué tipos de edificios experimentan una mayor intensidad de calor, "durante el día, los de altura media y baja experimentan una mayor intensidad del SUHI, mientras que durante la noche son los edificios compactos de gran altura los que presentan un SUHI más alto". En contraste, el SUHI de los edificios abiertos y los terrenos agrícolas es menor.

Además, el SUHI nocturno aumenta entre 0,1 y 0,9 °C durante las olas de calor. También se señalan los puntos especialmente calientes, "Estás áreas 'hotspot' están predominantemente distribuidas en zonas extensas de edificios de baja altura y pavimento en el sureste y suroeste, y en los edificios compactos de altura media y plantas bajas en el noroeste".

Se identifican áreas más frescas en la parte norte de Valencia, a lo largo del cinturón verde del cauce del Turia que atraviesa la ciudad, y la extensión del puerto cerca del mar, lo que enfatiza el impacto del reverdecimiento urbano y del mar en la temperatura".

Asimismo, dan evidencia de la relación entre presencia de vegetación y enfriamiento nocturno. La vegetación (terrenos agrícolas, árboles, arbustos y matorrales) dentro de la ciudad de Valencia exhibe el menor SUHI, tanto en noches de olas de calor como en noches sin olas de calor, "demostrando el papel de la vegetación en la mitigación del sobrecalentamiento nocturno".

La profesión médica en la lucha contra el cambio climático, Ola de calor: Diez recomendaciones frente a las altas temperaturas, El desafío de evitar 13.000 muertes al año en España por el cambio climático El análisis de la 'isla de calor' urbana utilizando el esquema de clasificación de Zona Climática Local (LCZ), enfatiza Sobrino, "proporciona a los ur Se necesitan medidas de mitigación en las 'islas de calor' de la superficie urbana, auténticos puntos calientes o críticos de la ciudad, para mejorar entorno y condiciones de vida. Off Enrique Mezquita Cardiología Neumología Geriatría Política y Normativa Política y Normativa Off

Cataluña vacunará de tos ferina a los adolescentes de 11-12 años

Archivado: agosto 10, 2024, 11:03am UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Sáb, 10/08/2024 - 13:03 Próximo curso

El Departamento de Salud de Cataluña está trabajando para disponer del nuevo calendario vacunal para 2025, en el que está previsto que se incorpore la vacunación contra la tos ferina en los adolescentes de 11-12 años.

Como ha informado la Administración autonómica, teniendo en cuenta la situación epidemiológica de aumento de casos de la tos ferina en el ámbito internacional, estatal y en Cataluña, el Consejo Asesor de Vacunaciones del Departamento de Salud recomendó la sustitución de la dosis a los 14 años de edad de la vacuna antidiftérica y antitetánica por una dosis a los 11-12 años de la vacuna antidiftérica, antitetánica y antipertúsica (tos ferina).

"En nuestro país -continúa el Departamento de Salud-, se había observado un descenso ininterrumpido del número de casos de tos ferina desde 2015 hasta 2022, cuando se diagnosticaron sólo 65 casos en todo el territorio. No obstante, desde entonces se ha registrado un notable ascenso, con 567 casos en 2023 y 11.614 casos durante los cuatro primeros meses de 2024. Este aumento de casos, se ha producido especialmente por el incremento de contagios en la franja de edad de los 5 a los 14 años y, especialmente, entre los 10 y los 14 años".

Por ello, realizarán una captación de los chicos no vacunados entre los 11-12 años y los 14 años.

Esta medida se hará efectiva a partir de la publicación del nuevo calendario y durante el curso escolar 2024-25 (durante los meses de abril y mayo de 2025).

Tosferina: en un año los casos en Europa se han multiplicado por diez , Este es el nuevo calendario vacunal: un apartado específico para embarazadas, Los sanitarios suspenden en vacunas, según la AEV, que propone una asignatura global El Departamento recuerda que, en Cataluña, la tos ferina está incluida en el calendario de vacunaciones a los 2 y 4 meses como primovacunación con vac El Departamento de Salud está trabajando para disponer del nuevo calendario vacunal para 2025 y está prevista incluir esta medida por el aumento de casos registrado. Off Redacción Off

La FDA aprueba el primer aerosol nasal para tratar la anafilaxia

Archivado: agosto 10, 2024, 10:02am UTC por gemasuarez

Industria Farmacéutica gemasuarez Sáb, 10/08/2024 - 12:02 Adultos y niños de más de 30 kg

Tras el sí de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a principios de julio con el nombre de Eurneffy, ayer la agencia americana de medicamentos (FDA, según sus siglas en inglés) aprobó Neffy (un aerosol nasal de epinefrina), de Ars Pharmaceuticals, para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas (Tipo I), incluidas las que amenazan la vida (anafilaxia), en pacientes adultos y pediátricos que pesan al menos 30 kilogramos.

Se trata del primer producto de epinefrina para el tratamiento de la anafilaxia que no se administra por inyección.

Como explica la FDA, Neffy es un aerosol nasal de dosis única que se administra en una fosa nasal. "Al igual que con los productos inyectables de epinefrina -añade- se puede administrar una segunda dosis (usando un nuevo aerosol nasal aplicado en la misma fosa nasal) si no hay mejoría en los síntomas o si empeoran. Es posible que los pacientes deban buscar asistencia médica de emergencia para un seguimiento estrecho del episodio anafiláctico y en caso de que se requiera un tratamiento adicional".

La aprobación de Neffy se basa en cuatro estudios en 175 adultos sanos, sin anafilaxia, que midieron las concentraciones de epinefrina en la sangre después de la administración de Neffy o productos de inyección de epinefrina aprobados. Los resultados de estos estudios mostraron concentraciones de epinefrina en sangre comparables en ambos casos.

Advertencias

Eso sí, la agencia americana informa de que Neffy viene con una advertencia, y es que ciertas afecciones nasales, como pólipos nasales o tener antecedentes de cirugía nasal, pueden afectar la absorción del medicamento. Por ello, recomiendan que las personas que estén en esta situación consulten con un profesional de la salud para considerar el uso de un producto inyectable de epinefrina.

Además, la FD advierta sobre el uso de epinefrina por parte de personas con ciertas afecciones coexistentes y reacciones alérgicas asociadas con el sulfito.

La anafilaxia ha aumentado su incidencia en la última década , Lanzan una guía que actualiza conocimientos sobre el diagnóstico y el tratamiento de la anafilaxia, Las respuestas alérgicas a alimentos comunes parecen aumentar el riesgo de patología cardíaca y muerte cardiovascular Los efectos secundarios más comunes de Neffy incluyen irritación de garganta, parestesia intranasal, dolor de cabeza, malestar nasal, sensación de ner Tras el sí de la Agencia Europea de Medicamentos a principios de julio, ahora Ars Pharmaceuticals recibe la aprobación para el mercado estadounidense bajo el nombre de 'Neffy'. Off Gema Suárez Mellado Off

Florence Nightingale, la enfermera que profesionalizó el oficio en la época victoriana

Archivado: agosto 10, 2024, 9:28am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Sáb, 10/08/2024 - 11:28 Historia

Ángel, heroína, feminista o rebelde son algunos de los calificativos utilizados en la nueva exposición sobre Florence Nightingale en la localidad inglesa de Cromford, donde se busca profundizar en su persona más allá de la mujer de la lámpara.

Reducida a este apodo por la característica lámpara de la que iba acompañada mientras cuidaba a los soldados heridos en la guerra de Crimea, Nightingale luchó contra los estereotipos tanto de las mujeres como de la enfermería en su época.

Y lo sigue haciendo en la actualidad, más de un siglo después de su muerte, cuando situaciones, como la pandemia de covid, ponen en relieve la importancia del sector de la enfermería y los cuidados.

Más allá de una idea

Justo en el lugar donde se puso en marcha una máquina hiladora potenciada por el molino de agua, uno de los inventos que inició la industria de fabricación moderna, y en una ubicación considerada patrimonio de la humanidad por la UNESCO, se encuentra una pequeña sala que habla de la idea de Nightingale en el imaginario colectivo.

En este emplazamiento, cercano al lugar en el que la fundadora de la enfermería moderna pasó los primeros años de su vida, se llama a la reflexión sobre el recuerdo que dejan figuras relevantes de la historia y cómo varía el concepto que se tiene de ellas a lo largo del tiempo.

Como expuso a EFE Elizabeth Woledge, responsable de relaciones en Cromford Mills, esta exposición llena de interacciones con el público reta a los asistentes a pensar "cómo la historia nos lleva a pensar de determinadas maneras en la gente".

"En lugar de encasillar y estereotipar a Florence Nightingale como una especie de heroína simbólica, desafía esta representación y reflexiona sobre lo que esto significa y cómo esta imagen ha sido creada a lo largo de la historia", manifestó.

Según Woledge, Nightingale es, para mucha gente, un sinónimo de una mujer fuerte: "Una mujer que fue capaz de hacerse oír en un momento extremadamente difícil y desafiante, y de esa forma puede ser inspiradora para nosotras".

Enfermera, estadística, diseñadora…

Aunque Nightingale es conocida por el apodo de la mujer de la lámpara tras su experiencia en la guerra, ser enfermera solo supuso una pequeña parte de su carrera, defendió Katie Edwards, responsable del museo de Florence Nightingale en Londres.

"Su legado va más allá: fue la primera mujer miembro de la Sociedad Real de Estadística, fue capaz de usar los datos que producía para generar cambios y para hacer campaña por las causas en las que creía", enumeró Edwards en declaraciones a EFE.

Si bien reconoció que uno de sus principales logros fue la mejora del cuidado hospitalario, Nightingale lo abordó desde numerosas perspectivas, como variando el diseño de las habitaciones o analizando datos para sacar conclusiones.

“Hoy una enfermera resuelve más y mejor, con rigor y contrastado científicamente”, Isabel Almodóvar: "Hay que aumentar el reconocimiento y potenciar la investigación y gestión de las enfermeras", Joan Pons Laplana or 'God Save Nursing' De hecho, además de que su nacimiento (el 12 de mayo de 1820) se ha establecido como el Día Internacional de las Enfermeras en su honor, también es re Una nueva exposición ubicada en la localidad inglesa de Cromford busca profundizar en este histórico personaje más allá de la 'mujer de la lámpara' como así era apodada. Off EFE Off

Condena de 350.000 euros por falta de información en una intervención voluntaria

Archivado: agosto 10, 2024, 6:59am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 10/08/2024 - 08:59 Sentencia

Aunque cabría pensar, atendiendo a una parte de la jurisprudencia, que los límites entre medicina satisfactiva o voluntaria y medicina necesaria o curativa han quedado difuminados en cuanto a las exigencia responsabilidad, una reciente sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid ha venido a recordar las diferencias que existen en el cumplimiento de la obligación de informar.

La paciente, del caso juzgado, firmó el consentimiento informado para una intervención de cirugía de la mano (rizartrosis) que "nada tenía que ver con la realmente realizada: acromioplastia y transposición de trapecio superior y osteotomía rotatoria de radio". De este modo, quedó demostrado ante la justicia que se incurrió en una falta de información a la paciente. Pero los magistrados de la Audiencia van más allá (siga leyendo).

De 50.000 euros a más de 350.000

Estos hechos, que se remontan al 24 de marzo de 2014, han sido motivo de dos pronunciamientos judiciales contra la aseguradora del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), que es Relyes (antigua Sham).

El primer fallo lo dictó el Juzgado de Instancia número 56 de Madrid, que cifró en 50.000 euros la indemnización que debía pagar la aseguradora a la recurrente por las secuelas de la intervención por falta de información.

Pero esa resolución fue recurrida por las dos partes, tanto por la abogada de la paciente, como por la compañía condenada. En una sentencia con fecha del 15 de julio de 2024, la Audiencia Provincial Civil de Madrid ha resuelto el recurso elevando la cuantía de la indemnización hasta 351.892 euros, más los intereses del artículo 20 de la LCS.

Julia García Domínguez, colaboradora de la asociación el Defensor del Paciente, es la abogada que ha representado la mujer de 32 años, en el momento de los hechos, que sufría de una patología de plexo braquial desde su nacimiento, que le producía una limitación de la movilidad en el hombro y en la mano. Sin embargo, esta circunstancia no le había impedido ser totalmente independiente en su vida y en su profesión como esteticista.

Con la intervención, que se llevó a cabo en el Hospital de La Paz (Madrid), la paciente tenía la esperanza de poder aumentar la movilidad en las articulaciones afectadas, porque, además, con esa intención fue deriva a quirófano, desde la consulta de Traumatología.

De la incertidumbre a la seguridad

La intervención "no era necesaria y sí voluntaria", recoge la sentencia de la Audiencia, de modo que cumplir con el derecho a la información de la paciente era muy necesario y, como quedó demostrado en el juicio, no se hizo.

El juzgado en una primera sentencia dejó en 50.000 euros la indemnización, al considerar que existía una pérdida de oportunidad ya que cabía la incertidumbre de saber qué hubiera hecho la mujer de haber sido correctamente informada.

Sin embargo, para la Audiencia no hay duda. No hay ninguna incertidumbre que rebaje la indemnización por las secuelas. Si la paciente hubiera sabido los riesgos a los que se exponía, no se hubiera operado, dejan claro los magistrados en contra del fallo del juzgado.

Tras la intervención, la mujer empeoró su movilidad hasta el punto de ser declarada incapaz para realizar su trabajo.

Sanción a un médico por simultanear ejercicio público y privado sin la compatibilidad, Las Urgencias de primaria con las que un residente incendia la red social X , Un juez llama la atención al Sergas por los "reiterados" errores de diagnóstico en torsiones testiculares El texto de la sentencia recoge estos razonamientos del siguiente modo: "La inexistencia de incertidumbre causal, porque de haber conocido la demandan La Audiencia Provincial de Madrid ha elevado la condena al entender que si la paciente hubiera recibido la correcta información de los riesgos que asumía no se hubiera operado. Off Soledad Valle Off

S. Bancel (Moderna): "Rovi es el mejor aliado para garantizar la producción de terapias de ARNm de los próximos años"

Archivado: agosto 10, 2024, 6:00am UTC por cristinareal

Industria Farmacéutica cristinareal Sáb, 10/08/2024 - 08:00 Entrevista con el CEO de la multinacional

En los últimos 10 años, Moderna ha pasado de ser una pequeña startup fundada por dos científicos, Derrick Rossi y Robert S. Langer, a competir con las grandes compañías de la industria farmacéutica, como Pfizer, GSK o Sanofi. La llegada de la covid fue la oportunidad para demostrar que la plataforma de ARN mensajero era el sistema ideal para marcar un punto y seguido a la pandemia en 2021. Su vacuna, Spikevax, inmunizó a millones de personas en el mundo.

A 5.500 kilómetros de distancia de los cuarteles generales de Moderna en Massachusetts (EEUU), la compañía ha establecido MadridLab. "El Centro Internacional de Excelencia Analítica es un hito para nuestra compañía en España, que demuestra el compromiso continuo de Moderna con el país", asegura Stéphane Bancel (Marsella 1972), CEO de Moderna.

Tras aquello, 2023 ha sido un año de transición para la compañía. Las ventas de vacunas cayeron, pero permanecieron centrados en los siguientes proyectos: terapias contra el cáncer, enfermedades raras e infecciosas. El objetivo ahora es "escalar la empresa. Llevarla al siguiente nivel en términos de innovación, expansión, crecimiento, rentabilidad y eficiencia operativa".

¿Cómo? En 2025 tendrán listos tres nuevos productos: dos vacunas y un tratamiento personalizado contra el cáncer. Con lo que tienen en desarrollo en su pipeline esperan lanzar 15 en cinco años. Para ello en 2023 invirtieron más de 4.845 millones de euros en investigación, facturando 13.300 millones al cierre del año.

Son cifras más ajustadas a la realidad, dado que los años anteriores tocaron techo. De facturar 100.000 dólares en 2019 a superar los 1.000 millones al año siguiente. En 2021, casi alcanzaron los 18.000 millones y superaron los 19.000 millones en 2022.

Inversión en España

Desde el otro lado del Atlántico, pusieron sus ojos en nuestro país hace cuatro años. Esto ha supuesto el desembolso de unos 500 millones de euros en España en total. Primero a través de su asociación con los laboratorios Rovi, con la que el CEO de Moderna se deshace en halagos. "La empresa de Juan Belmonte es más que un socio comercial. Nos encanta que sea una compañía con una tradición familiar y compartimos con ella valores empresariales y de negocio". Sobre esta alianza manifiesta que "nuestro acuerdo a largo plazo con Rovi no solo se centra en la producción de la vacuna de ARNm contra la covid-19, sino que también permite la ampliación de la fabricación a futuros medicamentos de ARNm".

Apenas unos metros separan las instalaciones de Rovi y MadridLab, en la calle Julián Camarillo. "La situación es estratégica: tenemos que estar junto a nuestros socios". Bancel tiene claro que va a seguir de la mano de Belmonte en los nuevos tiempos de Moderna. En la actualidad, la compañía además de la vacuna contra la covid (actualizada y mejorada) también tiene otra contra el virus respiratorio sincitial (VRS) para mayores de 60 años aprobada en EEUU, pendiente del visto bueno de Europa. Y a punto de empezar la revisión de la FDA tiene un escudo mixto gripe-covid.

Las vacunas se mantienen como una parte importante para Moderna, aunque las ventas hayan bajado en los dos últimos años. "Funcionan y han sido fundamentales para hacer frente a algunos de los virus y enfermedades más invasivos de nuestro pasado, de nuestro presente, como lo son con la covid-19", sentencia. Y con la vista en poder llegar a todos los mercados fuera de su zona de influencia, que sería el continente americano, confía en su socio español. "Esto significa que Rovi es el mejor aliado posible para garantizar la producción de las terapias basadas en ARNm que lanzaremos en los próximos años". Desde aquí se han distribuido vacunas a más de 60 países fuera de EEUU.

Junto a los mencionados escudos inmunitarios, la compañía de Bancel confirma que tiene casi a punto un abordaje personalizado contra el cáncer, que les obliga a abrir nuevas líneas de producción en Boston. "Es que fabricaremos un tratamiento para cada paciente". Se prevé que en 2025 el regulador estadounidense dé luz verde a esta terapia. "Entrenaremos las defensas del sistema inmune para que elimine al tumor".

En su apuesta por convertirse en un aliado en Europa lamenta la falta de confianza de la UE en ellos como proveedor de vacunas de ARN. "Han decidido que sólo esté Pfizer", espeta Bancel. A través de la autoridad creada por la Comisión Europea como ente único en salud Pública, denominado Preparación y respuesta a emergencias sanitarias (HERA), se han escogido cuatro plataformas de vacunas, una de ARN (Pfizer), otra basada en vectores (la neerlandesa Bilthoven Biologicals) y otras basadas en proteína (dos españolas, Hipra y Laboratorio Reig Jofre).

Esto hace que nuestro país "solo cuente con un proveedor de ARN", subraya Bancel. Sin embargo, esta circunstancia no interfiere en las decisiones de inversión de Moderna, en las que sí se observa una apuesta por nuestro país en el entorno europeo. "Moderna ve el potencial en Europa, de ahí la apuesta por el territorio". Y centrado en nuestra región añade que "la ubicación de este mercado nos está proporcionando expansión y penetración en otros mercados clave". Por eso pone en valor las instalaciones madrileñas, "actualmente, este laboratorio está trabajando en la vacuna combinada contra la gripe y la covid-19, una de las apuestas científicas más potentes de nuestra compañía en estos momentos".

Moderna actualiza su vacuna de la covid-19 frente a 'Eris' , Rovi y Moderna amplían su colaboración a diez años para la fabricación de futuras vacunas de ARNm, Moderna denuncia a Pfizer y BioNtech por "infringir" su patente de ARNm De vuelta a la competitividad con otros mercados, sin duda su visión desde el otro lado del Atlántico choca con la que tienen CEO de farmas europeas c Su Centro Internacional de Excelencia Analítica (MadridLab) es un hito para la compañía en España y demuestra el compromiso continuo de Moderna con el país. Off Pilar Pérez Empresas Empresas Off

IA en salud, no es oro todo lo que reluce

Archivado: agosto 10, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Opinión gemasuarez Sáb, 10/08/2024 - 10:53 Nuevas tecnologías

Soy enfermera y una apasionada de la inteligencia artificial (IA) que, recientemente, se ha abierto al público general que no tenemos conocimientos informáticos. Me refiero a ChatGPT y otros modelos de lenguaje grande (se llaman así). Estos programitas generan texto de la nada. Y también hay herramientas que crean imágenes, vídeo y música con solo describir lo que queremos. ¡Qué juguete para mentes inquietas como la mía!

Pero en salud hay que tener mucho cuidado con este tipo de IA que se llama generativa: no es oro todo lo que reluce y se están poniendo muy altas las expectativas y muy bajas las precauciones y limitaciones.

Con frecuencia, mis compañeros me dicen que no usan ChatGPT porque lo probaron una vez y no encontraron lo que buscaban. Claro, amigos, es como subirse a la lavadora y esperar que te lleve al trabajo. ¿Sabemos realmente qué son estas herramientas? ¿Cómo funcionan y para qué sirven?

ChatGPT y otros chatbots funcionan mediante algoritmos matemáticos. Basándose en su conocimiento precargado, el contexto que le proporcionamos al introducir la búsqueda y algunos otros factores más complejos, generan tokens. Los tokens son fragmentos de palabras; es decir, estos modelos de lenguaje grande son máquinas capaces de generar palabras con un formato coherente. Pero, en realidad, no saben lo que dicen y no están programados para garantizar que esas palabras en su conjunto sean verdad.

Al igual que una lavadora es una máquina diseñada para lavar la ropa y no va a planchar, ChatGPT nos aporta texto, que puede ser impreciso porque no es una base de datos.

Fernando Polo (Foro IA): "La inteligencia artificial no solo automatiza procesos, impulsa la creatividad", Inteligencia artificial, ¿una oportunidad para humanizar la medicina?, La Fe tira de inteligencia artificial para tratar y evitar enfermedades hematológicas La diferencia es que la lavadora es clara: termina su trabajo y no hace nada más. Sus limitaciones son evidentes. ChatGPT, en cambio, puede engañarnos Off Elena Plaza, enfermera docente y directora de la Academia Urgencias y Emergencias. Off

Qué hacen los farmacéuticos de AP, los "grandes profesionales menos aprovechados de nuestro SNS"

Archivado: agosto 10, 2024, 6:00am UTC por carmentorrente

Atención Primaria carmentorrente Sáb, 10/08/2024 - 08:00 Competencias

Son cerca de 700. Los farmacéuticos de atención primaria (AP) desarrollan unas funciones a veces no protocolizadas, como asegura José Manuel Paredero, presidente de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap). Eso sí, el Gobierno confía en ellos.

Así lo dejó claro Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, en un desayuno informativo organizado por Executive Forum a comienzos de este mes: "Probablemente los farmacéuticos de AP sean unos de los grupos profesionales menos aprovechados en nuestro sistema sanitario. Tienen que ser unos de los que pongan unas de las patas fundamentales para la mejora de la atención a un grupo de población muy creciente y concreto, con una carga de enfermedad y de recursos muy notable con los pacientes polimedicados".

En ellos confía Padilla la "facilitación de la coordinación de los farmacéuticos que trabajan en oficinas de farmacia y los profesionales que prescriben en el ámbito de la AP".

"Si el farmacéutico está en el centro de salud, claro que puede hacer mucho más de lo que está haciendo ahora" (José Manuel Paredero, Sefap)

¿Está de acuerdo Paredero con esta afirmación? ¿Qué más podrían hacer? "El rol de la coordinación parece que va a ser objeto de inclusión, de alguna manera, en la reforma de la Ley de Garantías. Tenemos que ver el alcance pero, en principio, suena bien. Hay que ver exactamente cómo se define. No sería muy distinto de lo que ya estamos haciendo con los médicos en temas de conciliación de la medicación. Pero también es una reivindicación hacerlo con otros profesionales sanitarios, como los farmacéuticos comunitarios".

Farmacéuticos en centros de salud

Sin embargo, aclara que hay que ver el alcance: "Habrá cosas en la que debemos y podemos aportar, pero igual hay otras donde el farmacéutico comunitario no necesita esa intermediación diariamente".

En cuanto a la idea de que están poco aprovechados, asegura que eso va en función de lo que se quiera hacer y "de en qué entorno nos pongan. Si hay tres farmacéuticos para atender a una población de 150.000 o 200.000 personas, lo único que puedes hacer son estudios poblacionales de utilización de medicamentos, pero no puedes llegar al fondo de la cuestión ni a solucionar problemas. Simplemente puedes dar grandes directrices o líneas. Si el farmacéutico está en el centro de salud, que es el entorno natural en el que debe estar, claro que puede hacer mucho más de lo que está haciendo ahora. Podrá hacer un trabajo mucho más efectivo, como ya se ve en sitios donde están". En este sentido, añade que este colectivo ha pedido al Gobierno que apueste por ellos "y han recogido el guante".

Atención primaria busca sillas, no poltronas, Javier Padilla: el debate de la falta de médicos "es totalmente estéril; hay más que nunca", Farmacéuticos contra farmacéuticos por el programa 'Atento' de la Comunidad de Madrid Galicia y Extremadura son dos comunidades donde el farmacéutico de AP sí está en los centros de salud, "aunque en Extremadura no todos se dedican al u Así los define Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad. José Manuel Paredero, presidente de Sefap, detalla las funciones de estos 700 sanitarios y la ratio ideal. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Off

Enfermedad de Lyme en España: en 15 años se han triplicado las hospitalizaciones

Archivado: agosto 10, 2024, 5:59am UTC por rocio.rodriguez

Medicina Preventiva y Salud Pública rocio.rodriguez Sáb, 10/08/2024 - 07:59 Transmitida por garrapatas

Se la conoce como la gran imitadora. Y es que, como un camaleón que va cambiando, la enfermedad de Lyme puede simular síntomas de incontables patologías (más de 70), entre ellas fibromialgia, ELA, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, Parkinson o lupus entre otras.

Eso hace que su diagnóstico a veces se retrase muchos años (tardan una media de ocho años en ser diagnosticados), lo que añade aún más calvario a los pacientes, que deambulan soportando bastante dolor entre diferentes especialistas. Por eso es muy importante que los profesionales sanitarios se formen y sean capaces de reconocer la enfermedad. En ese sentido, dentro de las acciones conjuntas que realizan en la campaña SOS Garrapatas, la Fundación SOS Lyme ha acordado con la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) que formará a los médicos de familia en la enfermedad de Lyme para ayudar a prevenir el incremento de casos debido a la proliferación de garrapatas.

"Creemos que es importante que el médico de Atención Primaria sepa detectar los síntomas de la enfermedad de Lyme a tiempo para evitar que se convierta en un Lyme crónico, que tiene consecuencias muy graves en la calidad de vida de los pacientes", advierte Julia María Ruiz, coordinadora del grupo de trabajo de Salud Pública de la SEMG, quien recalca que la enfermedad de Lyme "se considera la principal enfermedad transmitida por garrapatas en Europa, es el momento de actuar".

Garrapatas, primer transmisor de enfermedades

Las garrapatas son el primer transmisor de enfermedades en Europa y América del Norte, y el segundo del mundo después del mosquito. Una de las enfermedades más graves que pueden transmitir (en realidad lo hacen los patógenos que ellas portan cuando se infectan) es la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo, considerada emergente en España y con una mortalidad que oscila entre el 10 y el 40%. A finales de julio fallecía un hombre infectado que permanecía en aislamiento, el sexto fallecido (dos este año) entre las 15 personas infectadas desde 2013, año del primer infectado que se conozca, aunque el patógeno se encontró en España en el año 2010.

Esta letalidad y el número de casos en los últimos años hacen que sea un problema de salud pública a tener en cuenta. Por todo ello, las garrapatas son las protagonistas de la tercera parte del Plan Nacional de Prevención, Vigilancia y Control de Enfermedades Transmitidas por Vectores (las dos primeras versan sobre distintas especies de mosquito), publicada el 10 de julio por el Ministerio de Sanidad.

Ese mismo día también publicó el documento VectorNet-España. Red Nacional de Entomología Médico-Veterinaria. VectorNet es una red europea colaborativa del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) y la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), cuyo objetivo es mejorar la preparación y la respuesta ante las enfermedades transmitidas por vectores. Dada su gran utilidad, el Comité Permanente del Plan Nacional de Prevención, Vigilancia y Control de las enfermedades transmitidas por vectores la ha incluido en el Plan.

El documento incluye la enfermedad de Lyme, que es considerada endémica en nuestro país donde se llevan registrando casos desde hace décadas. Hasta hace unos años se consideraba endémica regional ya que tenía más incidencia en la mitad norte del país y no era de declaración obligatoria, pero hoy en día se considera que toda la península y Baleares están en riesgo, por lo que ha sido incluida como enfermedad de declaración obligatoria dentro de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica.

En junio en una jornada informativa precisamente sobre el Plan Nacional de Enfermedades Transmitidas por Vectores, Lucía García San Miguel, jefa de área del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), indicaba que Lyme es la enfermedad más numerosa transmitida por garrapatas y la que tiene más impacto: "No es una infección que se cura y punto, sino que al cabo de los meses pueden seguir apareciendo manifestaciones y puede provocar secuelas graves e incapacitantes de por vida, pero es dificilísima de diagnosticar porque no hay métodos adecuados".

La distribución e incidencia de esta enfermedad se conoce en España a través de los registros de altas hospitalarias y otras fuentes. Y algunas nos indican un preocupante crecimiento. Según datos del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, entre 2005 y 2019 se registraron en España 1.865 pacientes con la enfermedad de Lyme y el número de hospitalizaciones se ha multiplicado por tres (el incremento de hospitalizaciones fue del 191,80%) y podrían aumentar más por las plagas de garrapatas. Aunque se observa un incremento generalizado de los ingresos en todas las CCAA, las que tuvieron más hospitalizados con este diagnóstico fueron Asturias (16,38%) y Galicia (13,46%).

Qué es exactamente la enfermedad de Lyme

La enfermedad de Lyme es una infección bacteriana causada por la espiroqueta Borrelia burgdorferi, generalmente transmitida en Europa por la picadura de la garrapata Ixodes ricinus. "Por su frecuencia destacan tres genoespecies: Borrelia sensu estricto, Borrelia afzelii y Borrelia garinii, siendo esta última la más prevalente en España. Los reservorios silvestres más frecuentes son roedores, aunque pueden estar implicadas especies de mamíferos de mayor tamaño, y el ser humano actúa como huésped accidental", indica Pascual Piñera, vicepresidente de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes).

Piñera explica que el mayor riesgo de adquirir la enfermedad es en primavera en zonas no húmedas y en verano en regiones húmedas, coincidiendo con las fases más activas del vector. "Se trata de una enfermedad que sin el tratamiento adecuado se cronifica y en la que se suele establecer un orden cronológico en la evolución. Su cronificación se debe en general a un diagnóstico y tratamiento tardío", dice Piñera, por eso es muy importante detectar pronto la garrapata y extraerla adecuadamente, antes de 36-48 horas, que es el tiempo que tiene que permanecer adherida al cuerpo para transmitir la bacteria a la sangre.

A la caza de la garrapata para buscar posibles patógenos, Estos son los patógenos zoonóticos "que nos está trayendo la globalización", Cambio climático: los médicos no pueden mirar para otro lado Si por desgracia eso sucede, tras un periodo de incubación de tres a 32 días aparecen los síntomas del estadío I o fase precoz localizada. "El signo i Su cronificación se debe en general a un diagnóstico y tratamiento tardío. Es muy probable que aumente por la ampliación del hábitat de las garrapatas debido al cambio climático. Off R. R. García-Abadillo Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Amyts desmiente que el salario medio de un médico en Madrid sea de 76.000 euros al año

Archivado: agosto 9, 2024, 11:23am UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Vie, 09/08/2024 - 13:23 Laboral

La Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts) ha reaccionado al comunicado de la Comunidad de Madrid del pasado martes, en el que saca pecho de ser "la segunda autonomía de España que mejor retribuye a los facultativos de los centros de salud, con un salario medio al año de alrededor de 76.000 euros". El sindicato considera que "esta afirmación no es cierta y utiliza datos de forma tendenciosa".

El salario base de un médico de AP en la CM es de 1.300 euros, subraya Amyts, al que se le van sumando diferentes complementos, como el ligado al número de tarjetas sanitarias que tiene asignadas.

"La consejería se ha visto obligada a desarrollar estas medidas retributivas para frenar la fuga de profesionales"

Además, Amyts señala: "Hay que tener en cuenta que las pagas extraordinarias de los médicos llevan recortados años desde la crisis económica, sin haber recuperado su cuantía, por lo que en esas dos pagas el salario que se cobra es sólo de algo más de la mitad del que se cobra en meses normales. Esto en absoluto alcanza la cifra de 76.000 euros de media que menciona la consejería".

Por ello, matizan que "debido a la situación límite a la que ha llegado la atención primaria, la consejería se ha visto obligada a desarrollar estas medidas retributivas para frenar la fuga de profesionales e intentar que los nuevos especialistas se queden en la comunidad de Madrid".

Madrid lanza seis mejoras salariales para atraer a médicos de primaria de otras comunidades, La falta de médicos de familia se vuelve endémica: "Atender a 50 personas al día es una locura", Así es como España podría ganar 234 plazas MIR de Familia El sindicato considera que la Comunidad de Madrid emplea una "trampa" que tiene que ver con complementos que la consejería tiene que abonar a sus prof El sindicato considera que la Comunidad de Madrid emplea una "trampa", al incluir complementos que la consejería debe abonar a sus profesionales. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Salvador Illa apostará por "la dotación de personal sanitario y una especial atención a AP"

Archivado: agosto 9, 2024, 7:06am UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Vie, 09/08/2024 - 09:06 133 presidente de Cataluña

Tras un tenso comienzo de día, con rocambolesca aparición en Barcelona del ex presidente Carles Puigdemont (Junts pel Sí), el ex ministro de Sanidad Salvador Illa (PSC-Units) fue investido, ayer tarde, presidente de Cataluña (hace el número 133). Contó con 68 votos a favor (PSC-Units, ERC y Comuns) y 66 en contra (Juntos, PPC, Vox, CUP y AC). Illa ha conseguido así la mayoría absoluta requerida para ser investido en primera votación, a falta de 18 días para que expirara el plazo, el 26 de agosto, para que la cámara invistiera a un presidente.

Este viernes, a las 11, está previsto que se reúna en el Palacio de la Generalitat con el presidente saliente, Pere Aragonès, para realizar el traspaso institucional.

Pere Aragonès y Salvador Illa, presidente saliente y entrante de la Generalitat de Cataluña, ayer en el Parlamento. Foto: PARLAMENTO DE CATALUÑA.

Uno de los nombres que se barajan al frente de la consejería de Salud es el de Olga Pané, gerente del Parc Salut Mar desde el año 2011 (anteriormente lo fue también del Consorci Sanitari de l' Anoia). Si esto se produce, sustituirá al actual Manel Balcells.

Apuesta por la atención primaria

Illa llegó ayer al Parlamento de Cataluña antes de las 10 horas, con rostro serio y mochila al hombro, cuando comenzaba la sesión extraordinaria del pleno. En su discurso como candidato a la presidencia se comprometió a conseguir "una Cataluña que garantice la mejor salud para todos. Completaremos las infraestructuras sanitarias, haremos una apuesta por la dotación de personal sanitario y haremos una especial atención a la atención primaria".

Igualmente recordó su etapa como ministro: "Tengo el honor de haber formado parte del segundo gobierno del presidente Sánchez como ministro de Sanidad en un momento muy especial, el de la pandemia de la covid. Ámbitos, todos ellos, donde he aprendido las bondades de la tenacidad, de la constancia y de la perseverancia, y donde he visto, en primera persona, la capacidad transformadora del sector público y de la buena política".

En materia económica, Illa ha señalado que el concierto catalán es "un paso necesario" para el autogobierno de la comunidad. De hecho, uno de los acuerdos de investidura firmados por el PSC con ERC y Comuns es impulsar un nuevo concierto económico mediante el cual la Generalitat recaudará, gestionará y liquidará todos los impuestos que se pagan en la comunidad. Este modelo de financiación supondría la salida de Cataluña de la caja común, que abonaría una cuota de solidaridad, todavía por concretar, según publica Expansión.

Cataluña: ¿Qué asuntos urgentes le traspasará Balcells al próximo titular de Salud?, El PSC promete dedicar el 7% del PIB de Cataluña a sanidad, Manel Balcells: "Los acuerdos laborales se cumplirán" Como ya publicó este periódico, el preacuerdo suscrito por ERC con el PSC para investir al presidente de la Generalitat de Cataluña incluye varias acc El ex ministro de Sanidad ha sido investido este jueves presidente de la Generalitat, con 68 votos a favor (PSC-Units, ERC i Comuns) y 66 en contra (Junts, PPC, Vox, CUP i AC). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Canarismos en el lenguaje médico

Archivado: agosto 9, 2024, 6:30am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 09/08/2024 - 08:30 Firma invitada: Elena Pérez Hernández

La mayoría de las personas relacionan rasgos como la precisión, la neutralidad y la concisión con el lenguaje médico, pero lo que muchas olvidan es que este también está inmerso en la cultura de una comunidad y, por tanto, sujeto a diferencias diatópicas. Además, el lenguaje médico abarca una vertiente humana, que podemos observar, sobre todo, en el caso de la jerga de los pacientes, ya que la utilizan para hablar sobre uno de los aspectos más importantes de sus vidas sin discusión: la salud.

Es preciso recordar que no todos los pacientes poseen el mismo grado de alfabetización en salud, lo que implica que no todos se comunican de la misma manera ni usan el mismo vocabulario. La edad suele ser otro factor determinante, pues también existen diferencias de uso del lenguaje entre las distintas generaciones. En Canarias, por ejemplo, destaca el uso de canarismos por parte de las personas mayores para hablar sobre su estado de salud, que aluden a síntomas, enfermedades, lesiones, etc., y provienen, en su mayoría, de la tradición popular. Incluso existen diferencias de uso entre las islas. Los médicos deben estar familiarizados con estas expresiones para que la comunicación médico-paciente funcione y así poder atender a los pacientes adecuadamente. Comentamos algunas de las más conocidas a continuación.

¿Qué significa que un paciente diga que «tiene el pomo esconchabado o desconchabado»? Vayamos por partes. Primero, tendremos que averiguar qué es el pomo. Según el Diccionario básico de canarismos de la Academia Canaria de la Lengua, hace referencia al «órgano o zona del estómago». Segundo, observamos que esconchabarse o desconchabarse significa «descomponerse o enfermarse», y también se usa en otros países hispanoamericanos, como se explica en el Diccionario histórico del español de Canarias. Por tanto, lo que el paciente quiere decir es que le duele el estómago. Otra expresión que se utiliza para describir retortijones y un fuerte dolor de estómago es «tener el buche virado».

Siguen la misma línea de las fórmulas anteriores, por su relación con el estómago, los canarismos jilorio y fatiga. El primero de ellos describe un malestar en el estómago debido a las ganas de comer, y el segundo un desvanecimiento por el mismo motivo. Fuera de Canarias, el vocablo ‘fatiga’ también puede tener múltiples significados, entre ellos, cansancio, hambre o mareo, por lo que hay que prestarle la atención suficiente.

Asimismo, es importante saber que el dialecto canario cuenta con distintas maneras de expresar una misma idea o una idea similar del ámbito médico, es decir, que está presente el fenómeno de la sinonimia. Por ejemplo, hay distintas expresiones para comunicar que se ha perdido el sentido o el conocimiento. No es raro escuchar «La abuela ha perdido el tino» ni «Estaba tan débil que le dieron tonturas», aunque esta última además suele indicar que alguien se ha desvanecido o desmayado.

Pero ¿es desvanecimiento el único sentido de la palabra desmayo en Canarias? Pues no. Muchos, para nuestra sorpresa, la usan con el sentido de ‘bostezo’: «Ese desmayo demuestra aburrimiento», por lo que debemos tener cuidado con la polisemia también.

Ahora, nos centramos en dos expresiones muy coloquiales, quizá porque tienen que ver con la orina y los excrementos. La primera de ellas es reventadero, definida por la Academia Canaria de la Lengua como «desazón o incomodidad que se produce cuando se tienen muchas ganas de orinar» y normalmente no se puede. La segunda, tal vez más ilustrativa y por ello más fácil de deducir, es tupición, que alude al estreñimiento, y también se usa como verbo (p. ej., «Las peras pueden tupir»).

Por último, sumamos a la lista una palabra que se usa para describir una torcedura o un esguince: jeito, aunque también puede hacer referencia al movimiento que da lugar a la lesión: «Por un mal jeito tuvo que estar una semana sin caminar».

Y así podríamos seguir mucho tiempo, pues existen más canarismos que forman parte del lenguaje médico, ¡quién lo iba a imaginar! La riqueza del lenguaje es enorme, y lo comprobamos si nos adentramos en el que utiliza una comunidad para hablar de un campo concreto.

* * *

Elena Pérez Hernández es traductora e intérprete; máster en traducción médico-sanitaria por la Universidad Jaime I (UJI).

On Elena Pérez Hernández Off

"Hay que vacunarse", el mejor consejo farmacéutico frente a la hepatitis B

Archivado: agosto 9, 2024, 6:14am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 09/08/2024 - 08:14 Un verano sin ITS

Las cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) son tumbativas: 254 millones de personas padecían una infección crónica por el virus de la hepatitis B en 2022 y cada año se producen 1,2 millones de nuevas infecciones. Además, en 2022, la hepatitis B provocó la muerte de aproximadamente 1,1 millones de personas, principalmente, por cirrosis o hepatocarcinoma.

La buena noticia es que existen vacunas seguras y eficaces para prevenir la hepatitis B. Lo dice la OMS e insisten también en ello Raquel Carnero y Luis Marcos, autores de Lo que no te esperas del sexo. Una cita con las ITS, de Menoscuarto Ediciones, que hacen hincapié en reforzar este mensaje desde la farmacia.

En esta cuarta entrega de Un verano sin ITS, que publica CF de la mano de Carnero y Nogales, repasamos cómo se manifiesta esta enfermedad, cómo se contrae, cuándo se manifiestan los síntomas, cómo se trasta y cómo se previene.

¿Qué causa la hepatitis B?

Carnero y Nogales recuerdan que la hepatitis es una inflamación del hígado que puede causar daño hepático y afectar diversas funciones del cuerpo. "Y existen otros cuatro tipos de hepatitis, como la hepatitis A y la C".

La hepatitis B es una infección del hígado causada por el virus de la hepatitis B y puede ser aguda o crónica.

Desde el mostrador se puede informar de que la hepatitis B se puede contraer por la sangre y, en menor medida, por la saliva, el semen y otros fluidos de la persona infectada. "La transmisión por transfusiones o uso de hemoderivados se ha reducido enormemente a nivel mundial, pero sigue existiendo el riesgo laboral por pinchazos accidentales en el entorno hospitalario", afirman los farmacéuticos y escritores.

Para informar correctamente, hay que explicar a la población que los factores de riesgo de contraer hepatitis B incluyen:

Tener sexo vaginal, anal u oral sin protección (sin preservativo o barrera bucal) con una persona infectada.
Compartir cepillos de dientes y cuchillas, ya que pueden quedar restos de sangre infectada.
Compartir jeringas o hacerse perforaciones en el cuerpo tipo piercing o tatuajes con material infectado.
Tener conductas sexuales de alto riesgo. "Esto incluye, por ejemplo, personas que practican sesiones de sexo en grupo con drogas tipo chemsex/slamsex", subrayan.
Si la madre está infectada, también puede transmitirle la infección al bebé durante el embarazo o el parto.

No está de más recordar a los pacientes la transmisión puede darse "aunque no exista eyaculación durante la relación sexual y que hay posibilidad de contagio durante todo el tiempo que la enfermedad permanece sin síntomas".

¿Cuáles son los síntomas?

Para detectarla a tiempo y derivar al médico, el farmacéutico debe estar atento a los síntomas de la hepatitis B, que son: dolor abdominal, orina de un color oscuro, fiebre, dolor en las articulaciones, pérdida del apetito, náuseas y vómitos, debilidad y fatiga. "También es muy característica la ictericia en la que la piel y la parte blanca del ojo puede adquirir un tono amarillento", añaden.

Clamidia: una peligrosa infección que no siempre da la cara, Gonorrea: consejo farmacéutico frente a la explosión de casos, Sífilis: así se manifiesta en sus distintas etapas Las consecuencias de la hepatitis B pueden ser leves o graves, dependiendo del desarrollo de la infección. "Una infección leve puede causar fiebre, do Raquel Carnero y Luis Marcos, autores de 'Lo que no te esperas del sexo. Una cita con las ITS', explican que la vacuna es la mejor medida de prevención y protege "de por vida". Off Gema Suárez Mellado Off

El hábito de la fotoprotección debería adquirirse desde 'el día del nacimiento'

Archivado: agosto 9, 2024, 6:14am UTC por raquelserrano

Dermatología raquelserrano Vie, 09/08/2024 - 08:14 Fundamental la actitud de los adultos

Los mecanismos de defensa de la piel de los niños, especialmente los menores de 3 años, son menos eficaces que los de los adultos ante la radiación del sol, lo que les hace más susceptibles al daño solar. Además, población infantil recibe más radiación solar que los adultos ya que hacen más actividades al aire libre. Por ello, además de extremar las precauciones, Júlia María Sánchez i Schmidt, jefa del Servicio de Dermatología del Consorci Sanitari de Terrassa, Barcelona, aconseja intentar que el hábito de fotoprotección se adquiera "desde el día del nacimiento".

Según señala a DM, "la protección contra la radiación solar se debe adquirir desde el nacimiento, adquiriendo hábitos que estén incorporados en la rutina a lo largo de todo el año, por lo que es fundamental la actitud de los adultos que acompañan en el desarrollo de los niños: padres, familiares, educadores, entre otros".

Como la piel tiene memoria, además de los beneficios que reporta la fotoprotección en los niños, protegerse de las radiaciones solares ofrece en la edad adulta beneficios como un aspecto cutáneo más saludable, con menos manchas y menor número de arrugas. Por otro lado, y según esta profesional, "el hábito de protegerse del sol puede evitar la aparición de enfermedades inflamatorias relacionadas con la exposición solar como la fotosensibilidad, enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso y la erupción polimorfa lumínica o la urticaria, así como las reacciones de fotoalergia o fototoxia relacionadas con determinados fármacos".

Durante la infancia, la piel tiene una serie de características que la hacen más vulnerables a la radiación solar: es más delgada y los mecanismos naturales de protección no están desarrollados por completo.

"Uno de los mecanismos de defensa es la producción de melanina, que en los primeros años de vida es menor, por lo que la piel es más susceptible al daño de las radiaciones ultravioletas", explica Sánchez i Schmidt, que ha participado en el taller Cómo proteger del sol a nuestros menores, organizado por la Federació Catalana d’Entitats contra el Càncer (FECEC) y los Laboratorios Pierre Fabre. El taller está enmarcado dentro de la Campaña de protección solar que FECEC organiza anualmente, con el objetivo de concienciar a la población de que todos estamos expuestos al cáncer y que la prevención es una responsabilidad individual.

Uno de los mecanismos de defensa de la piel es la producción de melanina que en los primeros años de vida es menor

Por otro lado, la piel actúa como órgano regulador de la temperatura: en la infancia, las glándulas sudoríparas, que están implicadas en esta función, "están presentes en menor número y su función, por tanto, es también más reducida, por lo que en esta edad hay mayor riesgo de sobrecalentamiento o enfriamiento. Además, la permeabilidad de la piel en la infancia es mayor por lo que, por un lado, hay mayor riesgo de pérdida de agua a través de la piel y por otro lado, aumenta la probabilidad de absorción de sustancias a través de la piel”.

A pesar de que el cáncer de piel es muy poco común entre los niños, ésta debe cuidarse desde el principio porque, además, una parte importante de los tumores cutáneos podrían prevenirse con correctos hábitos de fotoprotección desde la infancia.

Hasta los dos años de edad, máximos cuidados

La dermatóloga recomienda que "hasta los dos años de vida debemos proteger a los niños al máximo de la radiación solar, sobre todo de la exposición directa, resguardándolos en la sombra, utilizando gorros y gafas de sol, y cubriéndolos con ropa, muselinas, sombrillas, por ejemplo".

A partir de esa edad, se pueden utilizar protectores solares tópicos, "aunque esto no debe traducirse en un aumento de la exposición directa al sol. Estos protectores solares deben ser preferiblemente minerales y de un factor de protección de 50 o superior".

Sobre si sería necesario extremar la protección en niños con determinadas patologías, la profesional adelanta que, afortunadamente, las enfermedades más perjudiciales para la piel frente a la radiación solar son muy poco frecuentes en la infancia. Sin embargo, detalla que "algunas enfermedades genéticas como el xeroderma pigmentoso, la epidermólisis bullosa o el albinismo, tienen un riesgo aumentado de daño solar y cáncer cutáneo ya en edades tempranas".

Por otro lado, la inmunodepresión inducida por tratamientos quimioterápicos e inmunosupresores, para evitar el rechazo de órganos trasplantados o para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, "también aumentan el riesgo de cáncer cutáneo en la edad adulta. Finalmente, en niños con vitíligo hay que tomar las medidas adecuadas para evitar las quemaduras solares".

Hallan cómo las células reparan el ADN tras las lesiones por la radiación ultravioleta, La inactivación de p53 protege a la piel del daño solar y del cáncer, Hallan una molécula que causa las quemaduras solares La exposición solar sin protección da lugar a más largo plazo a una piel con signos de envejecimiento precoz como el adelgazamiento de la piel, telang La piel infantil debe protegerse al máximo de la radiación solar, sobre todo antes de los dos años de vida. Después, pueden usarse fotoprotectores solares tópicos. Off Raquel Serrano Pediatría Off

Liraglutida, el GLP-1 más 'anciano', podría proteger frente a Alzheimer en fase leve

Archivado: agosto 8, 2024, 2:00pm UTC por raquelserrano

Neurología raquelserrano Jue, 08/08/2024 - 16:00 Datos preliminares en AAIC24

Un fármaco basado en el péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), liraglutida, el más 'anciano' de esta clase farmacológica, parece retardar el deterioro cognitivo gracias a su acción protectora sobre el cerebro cuando está afectado de Alzheimer en fase leve, según los datos de un ensayo clínico de fase 2b que se ha presentado en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer 2024 (AAIC por sus siglas en inglés) celebrada en Filadelfia, Estados Unidos.

El ensayo ha sido llevado a cabo por investigadores del Imperial College de Londres, Reino Unido, quienes monitorizaron a más de 200 pacientes del Reino Unido con Alzheimer de leve a moderado.

Los agonistas del receptor GLP-1 han demostrado su utilidad para ayudar a las personas a controlar la diabetes, perder peso y reducir el riesgo de enfermedades cardíacas, así como de ACV y enfermedades renales. Diversas investigaciones sobre enfermedad de Alzheimer en modelos animales sugieren que estos fármacos pueden tener efectos neuroprotectores, reducir las formas tempranas de amiloide, normalizar el procesamiento de la glucosa en el cerebro y mejorar la memoria y el aprendizaje. Es probable que liraglutida, de la farmacéutica Novo Nordisk y predecesor de Ozempic y Wegovy, actúe a través de múltiples mecanismos en el cerebro.

Este grupo terapéutico irrumpió primero en el tratamiento de la diabetes tipo 2, está revolucionando el abordaje de la obesidad y comienza a sumar evidencias en otras indicaciones cardiometabólicas, como la prevención cardiovascular, la enfermedad renal y el hígado graso. Menos evidencias existen para enfermedad neurodegenerativa, pero este estudio ha empezado a 'abrir puertas' a las sugerencias que ya se venían anticipando sobre las potenciales aplicaciones de esta familia de medicamentos, como la neurología.

El reputado endocrinólogo Daniel Drucker, catedrático de la Universidad de Toronto, y Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2024 por su contribución al descubrimiento y desarrollo de los GLP-1, ya lo apuntaba: "Tras casi dos décadas de uso clínico de los GLP-1 para la diabetes tipo 2, y diez años después de que se aprobara el primero, liraglutida, para la pérdida de peso en personas con obesidad, la próxima década puede traer un progreso aún mayor, con GLP-1 más potentes que amplíen la utilidad de estas terapias más allá de los trastornos cardiometabólicos", señalaba el científico, a pesar de insistir en que son necesarios más estudios para seguir explorando estas posibles nuevas indicaciones.

Retraso en el deterioro cognitivo de un 18%

Esta nueva investigación presentada en el AAIC 2024 sugiere que liraglutida podría proteger el cerebro de las personas con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana (lo que se asocia a un Alzheimer leve), así como reducir el deterioro cognitivo hasta en un 18% después de un año de tratamiento, en comparación con el placebo, ya que retarda el 'encogimiento' de las partes del cerebro que son vitales para la memoria, el aprendizaje, el lenguaje y la toma de decisiones.

Según María C. Carrillo, directora científica y responsable de asuntos médicos de la Alzheimer's Association, "nos encontramos en una era de promesas sin precedentes, con nuevos tratamientos en diversas fases de desarrollo que retardan o incluso pueden llegar a prevenir el deterioro cognitivo provocado por la enfermedad de Alzheimer. Esta investigación ofrece la esperanza de que en el horizonte existan más opciones para cambiar el curso de la enfermedad".

Además, vuelve a poner en la palestra el interesante tema del reposicionamiento farmacológico, ya que considera que la reutilización de moléculas ya aprobadas para otras enfermedades tiene la ventaja de aportar datos y experiencia de investigaciones y usos prácticos previos. Conocemos mucho más sobre su efectividad en el mundo real en relación con otras enfermedades, así como sus efectos secundarios".

En este sentido, Carrillo ha adelantado que el programa de subvenciones de investigación de Part the Cloud de la Alzheimer's Association ha invertido más de 82 millones de dólares para impulsar más de 68 ensayos clínicos dirigidos a una variedad de compuestos, incluyendo fármacos reutilizados, que abordan aspectos conocidos y potencialmente nuevos de la enfermedad.

El criterio de valoración principal del nuevo ensayo del Imperial College de Londres fue el cambio en la tasa metabólica cerebral de la glucosa en las regiones corticales del cerebro (hipocampo, lóbulo temporal medial y cíngulo posterior), el cual no se cumplió. Sin embargo, los criterios de valoración secundaria del cambio en las evaluaciones de las medidas clínicas y cognitivas y la valoración exploratoria del volumen cerebral mostraron un beneficio estadísticamente significativo.

Para Paul Edison, profesor de Neurociencia del Imperial College de Londres, y uno de los investigadores del estudio, la pérdida más lenta de volumen cerebral sugiere que liraglutida protege el cerebro, de forma muy similar a como las estatinas protegen el corazón".

Así, y aunque reconoce que es necesario llevar a cabo más investigaciones, señala que "liraglutida podría actuar a través de varios mecanismos, como la reducción de la lesión en el cerebro, la disminución de la resistencia a la insulina y de los efectos tóxicos de los biomarcadores beta-amiloide y tau del Alzheimer, y la mejora de la manera en la que las células nerviosas del cerebro se comunican".

50% menos de pérdida de volumen en áreas cerebrales

Edison ha explicado que los participantes en el estudio que recibieron liraglutida tuvieron casi un 50% menos de pérdida de volumen en varias áreas del cerebro, incluyendo la materia gris frontal, temporal, parietal y total, de acuerdo con los resultados de las resonancias magnéticas. "Estas áreas son responsables de diversas funciones críticas que suelen verse afectadas por la enfermedad de Alzheimer, como la memoria, el lenguaje y la toma de decisiones”.

Los investigadores también realizaron pruebas cognitivas a los pacientes, antes del tratamiento y a las 24 y 52 semanas. Si bien el estudio no tenía suficiente poder estadístico para evaluar los cambios cognitivos, los investigadores descubrieron que los pacientes que recibieron liraglutida presentaron un deterioro de la función cognitiva un 18% más lento en un año en comparación con los que recibieron el placebo.

La función cognitiva se calculó como una puntuación compuesta de 18 pruebas diferentes de memoria, comprensión, lenguaje y orientación espacial (puntuación z ADAS EXEC). Entre los participantes del estudio que completaron 52 semanas de tratamiento (tratamiento n=79, placebo n=87), los que tomaron el fármaco experimentaron una desaceleración estadísticamente significativa del deterioro cognitivo (p

Problemas gastrointestinales, como las náuseas, han sido los efectos secundarios más comunes y representaron el 25,5% del total de eventos adversos en el grupo de liraglutida. Se han observado 25 efectos secundarios graves en 18 participantes (el 17,6%) del grupo placebo y en siete participantes (el 6,9%) del grupo de tratamiento. "Se considera poco probable que la mayoría de los efectos secundarios graves estuvieran relacionados con el tratamiento administrado del estudio”, dice Edison.

Expertos sitúan a liraglutida como medicamento de elección en el tratamiento de la obesidad, Describen una posible vía de transmisión de la enfermedad de Alzheimer, Hallazgos que 'hacen temblar' algunos dogmas del Alzheimer El neurocientífico también ha señalado que los ensayos clínicos en fase avanzada de los análogos del GLP-1, de los cuales varios están en curso, "ofre Reduce la retracción de las partes del cerebro que controlan la memoria, el aprendizaje, el lenguaje y la toma de decisiones en casi un 50% en comparación con el placebo. Off Raquel Serrano Farmacología Industria Farmacéutica Investigación Investigación Off

El grado de Medicina sigue 'dividiendo' a la provincia de Alicante

Archivado: agosto 8, 2024, 12:26pm UTC por cristinareal

Formación cristinareal Jue, 08/08/2024 - 14:26 Grado

La puesta en marcha del grado de Medicina en la Universidad de Alicante (UA) durante el curso pasado parecía garantizar el fin de la batalla entre esta universidad y la Miguel Hernández de Elche (UMH) por la propia implantación del grado en la primera. Sin embargo, la realidad es que la UMH solicitó en junio de 2023 la suspensión cautelar del inicio de curso en la UA ante el Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana (TSJCV), que le fue denegada. Posteriormente, durante el segundo semestre de 2023 decidió interponer un recurso contencioso-administrativo ante el mismo TSJCV, al considerar que la propuesta no disponía de los requisitos necesarios para su autorización. Entre otros aspectos, la UMH denunciaba que no existían los preceptivos informes previos de viabilidad por parte de las consejerías de Universidades y Economía. Además, hacía hincapié en la no necesidad de "duplicar" los estudios de Medicina, que ya se imparten en la UMH.

Cuando falta apenas un mes para la resolución de ese recurso, se ha producido un giro inesperado: la retirada de la Generalitat Valenciana como parte del procedimiento en favor de los estudios en la UA. Su argumentación es que "ha decidido no postularse a favor de ninguna de las dos universidades y mantenerse neutral". En este sentido, el Consell "ha actuado de forma opuesta al anterior ejecutivo de Ximo Puig, que pidió a la Abogacía de la Generalitat que se posicionase en contra de la demanda que interpuso la UMH".

Amparo Navarro, rectora de la UA, ha lamentado esa decisión del Consell, asegurando que es "muy inusual", ya que "lo que está en juego es un acto administrativo de la Generalitat Valenciana y estamos a un mes de la resolución y fallo de un procedimiento que ha cumplido con todas sus fases". Además, ha recordado que la UA "obtuvo unas medidas cautelares favorables que le permitieron iniciar el grado, como no podía ser de otra manera". Navarro ha asegurado que la UA "está plenamente capacitada para impartir esos estudios" y, por ello, ha remitido un "mensaje de calma a estudiantes y familias".

La rectora Navarro ha señalado que ese fallo "no debe tener ninguna injerencia externa". Respecto a la colaboración con la UMH, ha añadido, "llevamos haciéndolo desde hace 25 años, como no puede ser de otro modo, entre dos administraciones públicas. Ambas universidades hemos compartido títulos, o similares o el mismo, y eso no nos ha impedido colaborar, compartir proyectos, recursos y, en ocasiones, infraestructuras. Pero siempre con el respeto mutuo a la autonomía universitaria de ambas universidades y a su interés legítimo en poder solicitar títulos en implantarlos". No obstante, ha insistido, en este momento "creemos que debemos dejar actuar a los jueces" y, por tanto, no ha entrado a analizar o comentar la propuesta de Mazón.

Vuelta de tuerca

Sin embargo, no es el único movimiento, ya que el presidente de la Generalitat, Carlos Mazón, ha asegurado que la Generalitat apuesta por un "gran campus interuniversitario provincial de la Salud" que convierta a Alicante en un importante clúster sanitario de referencia en España y Europa. Por ello, ha propuesto a la UA y la UMH la creación de este campus que beneficiaría a la provincia potenciando las titulaciones de Medicina y Enfermería, y favoreciendo la implantación de nuevas áreas como Odontología.

En esta línea, la Generalitat "está mediando entre las dos universidades para buscar un acuerdo, independientemente de la resolución judicial, que beneficie a ambas partes y refuerce la formación de profesionales sanitarios para buscar la excelencia sanitaria en beneficio de los ciudadanos". Mazón ha apostado por "sumar con las universidades" con el objetivo de obtener la excelencia sanitaria y académica para un "gran campus sanitario provincial en el que ganen las universidades, consoliden sus derechos los alumnos y se mejore la atención sanitaria que reciben los pacientes". Con esta propuesta se acabaría con la rivalidad entre las dos universidades alicantinas y se potenciaría a la provincia como un clúster en formación sanitaria que redunde en los alumnos y los recursos universitarios. Sin embargo, desde la Administración valenciana no se ha definido cómo se desarrollaría completamente este proceso y si supondría que la UA debería renunciar a Medicina.

Polo sociosanitario

Ante este anuncio, el rector de la UMH, Juan José Ruiz, ha señalado en un comunicado que considera "muy conveniente para la provincia de Alicante la creación de un potente polo sociosanitario, articulando un campus interuniversitario en el que se compartiesen de forma sinérgica los recursos y el profesorado, evitando la duplicidad de costosas titulaciones como Medicina o Enfermería". En su opinión, aunque tampoco ha especificado cuáles serían las claves o movimientos concretos tras el posible acuerdo, es un "magnífico objetivo, coherente con nuestra responsabilidad como integrantes de un sistema público de universidades que debe garantizar la eficacia de los recursos públicos para una educación sanitaria de la máxima calidad". En ese marco, siendo muy conscientes de las dificultades financieras de la Comunidad Valenciana, "seguiremos demandando una mayor y más planificada financiación, lo cual potenciaría aún más este proyecto de campus interuniversitario".

Respecto al tema judicial, Ruiz ha señalado que "seguiremos siempre defendiendo la legalidad". El allanamiento de la Generalitat en el contencioso "ha sido determinado por un Informe de la Abogacía de la Generalitat Valenciana que confirma ante el TSJ graves irregularidades denunciadas por la UMH en la implantación del Grado en Medicina de la UA". No obstante, con independencia de cuál sea la decisión del TSJ, prevista para el próximo mes de septiembre, "quiero manifestar nuestra máxima voluntad de colaboración con la UA y con la Generalitat para que el estudiantado de Medicina no se vea perjudicado y para que la oferta total de plazas en la universidad pública en la provincia de Alicante no se vea disminuida".

La Universidad de Alicante recuperará el grado de Medicina en el curso 2023-2024, La Universidad de Alicante recuperará el grado de Medicina en el curso 2023-2024, Valencia: El Gobierno insta a las universidades de Elche y Alicante a "colaborar" en el grado Ruiz ha defendido que es el momento "de dejar de mirar el pasado y pensar en el futuro. Porque de eso se trata, de colaborar para el futuro pensando e Nuevo capítulo de la polémica entre ambas universidades públicas alicantinas por la necesidad o no de “duplicar” los estudios de Medicina. Off Enrique Mezquita Off

El COF de Madrid liga la AF domiciliaria a perfiles y los SPD a colaborar con AP

Archivado: agosto 8, 2024, 12:22pm UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Jue, 08/08/2024 - 14:22 Tramitación

Mejor atención a las necesidades reales de los pacientes, mayor colaboración entre atención primaria y farmacias comunitarias y más eficiencia y seguridad en el uso de los medicamentos. Son las bases de las aportaciones que el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid ha trasladado a la Administración en la consulta pública del proyecto de decreto por el que desarrolla parcialmente la Ley 13/2022, de 21 de diciembre, de ordenación y atención farmacéutica de la Comunidad de Madrid (LOAF). El plazo finaliza este jueves, y supone el inicio del periodo de tramitación de los distintos reglamentos previstos en la norma.

La consejería de Sanidad de Madrid ha abierto así el procedimiento de desarrollo del reglamento de atención farmacéutica (AF) domiciliaria y también la regulación de la extensión de los sistemas personalizados de dosificación (SPD), los horarios de atención de la red de 3.000 farmacias madrileñas y la organización de los servicios de guardia y vacaciones, además de la regulación para la transmisión de farmacias.

AF domiciliaria a perfiles muy concretos

Una de las grandes novedades de la regulación madrileña de la farmacia es desarrollar el servicio de atención farmacéutica domiciliaria y la dispensación de medicamentos y productos sanitarios con entrega informada en el domicilio del paciente.

Se trata de una nueva prestación dirigida a facilitar el acceso a la atención farmacéutica a la población en "situación de dependencia o discapacidad con pérdida de autonomía funcional y con dificultad o impedimento para desplazarse a la oficina de farmacia de su elección", tal como reza el artículo 13 de la LOAF.

El citado texto legal se orienta en exclusiva a garantizar la atención farmacéutica a pacientes que presentan perfiles muy determinados (dependientes con dificultad para desplazarse acreditada) y necesidades muy específicas, que les impiden acudir a su farmacia.

Para el Colegio, y así lo recoge en sus propuestas a la Administración, el principio de proximidad a los pacientes debe ser la base de la prestación de este servicio, manteniendo la cercanía y confianza que caracterizan la atención habitual en la farmacia comunitaria. De hecho, Rafael Areñas, vicepresidente tercero del Colegio, explica: “Hablamos de atención farmacéutica y seguimiento al paciente, y no de una simple entrega del medicamento en el domicilio. Trasladamos el habitual servicio presencial en la farmacia al domicilio del paciente que realmente lo necesita".

Por ello Areñas detalla que han propuesto una serie de condiciones y protocolos que deberán ser de obligado cumplimiento en la prestación de este servicio "y que entendemos que responden al espíritu de la LOAF”.

Extender el uso de SPD

Junto a la atención farmacéutica domiciliaria, la norma busca mejorar la adherencia, efectividad y seguridad de los tratamientos farmacológicos de los pacientes, a través de los sistemas personalizados de dosificación (SPD). El objetivo prioritario del Colegio es extender el uso de los SPD en determinados perfiles de pacientes y hacer frente así al desafío del alto porcentaje de pacientes crónicos y polimedicados que no siguen de forma correcta sus tratamientos.

Madrid estudia el encaje legal de la AF a domicilio para la Ley de Farmacia, La nueva Ley de Farmacia de Madrid entrará en vigor este viernes , Galicia da vía libre a la dispensación de SPD sin trámites administrativos En este sentido, ha planteado a la Administración una serie de propuestas sobre las condiciones y los requisitos técnico-sanitarios que permitan que c Presenta aportaciones a la consulta pública del proyecto de decreto que desarrolla parcialmente la Ley de ordenación y atención farmacéutica, plazo que acaba este jueves. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Profesión Off

Estos son los principios activos que más facturan al SNS

Archivado: agosto 8, 2024, 7:53am UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Jue, 08/08/2024 - 09:53 Documento

El paracetamol, analgésico antipirético por excelencia, es el principio activo con mayor facturación de nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS): 59,1 millones de euros en 2022 y 51,1 millones en 2021, lo que supone un incremento del 15,6%. Su dosis por habitante y día en 2022 es de 37,7 y su coste tratamiento día de 0,2 euros. Esta es una de las conclusiones del informe monográfico Prestación farmacéutica en el SNS 2023, con datos de 2022, publicado por el Ministerio de Sanidad, en paralelo al Informe Anual del Sistema Nacional de Salud 2023 de esta semana.

El antiulceroso omeprazol ocupa la segunda posición, con 50,8 millones de envases; el metamizol, el tercer puesto con 32,7. Respecto a los medicamentos que contienen metamizol (solo o en combinación con otros principios activos), la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado una revisión de en relación con el riesgo de agranulocitosis, según informó en junio la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

El hipolipemiante atorvastatina es el que mayor importe factura, 331,8 millones de euros en 2022 y 324,8 millones en 2021. El antitrombótico apixabán ocupa la segunda posición, con un importe facturado de 269,6 millones de euros en 2022 (incremento del 10,8% en relación al 2021) y la Insulina glargina, para el tratamiento de la diabetes mellitus, el tercer puesto (239,4 millones de euros).

Más gasto farmacéutico con cargo a fondos públicos

Como datos globales, en 2022 se han facturado 1.127,8 millones de envases a través de recetas médicas del SNS, lo que ha supuesto un gasto farmacéutico con cargo a fondos públicos de 12.801 millones de euros. Esto supone un incremento del 6,2% en envases y del 4,9% en importe en relación a 2021, año en que se facturaron 1.062,1 millones de envases, con un gasto farmacéutico de 12.204 millones de euros.

El gasto por habitante y año se sitúa en 2022 en 269,6 euros, un 4,7% más que en 2021. En 2021 el gasto por habitante fue de 257,5 euros. Ambos valores se mantienen por debajo del gasto por habitante del año 2010, que fue de 270,3 euros.

El gasto medio de cada envase facturado a través de recetas médicas del SNS se sitúa en 11,4 euros en el año 2022, lo que supone 0,14 euros menos que en el año 2021. El consumo de envases por habitante se sitúa en 23,8, aumentando un 6,3% respecto al dato de 2021 (22,4).

La comparación internacional de las ventas farmacéuticas totales (consumo hospitalario y de medicamentos reembolsados en financiación pública) entre 15 países del entorno europeo sitúa a España en cuarta posición en 2022 y en 2021; presenta unas ventas farmacéuticas de 22.932 millones de euros y 22.021 millones respectivamente cada año, por detrás de países como Alemania (dato de 2021), Francia (dato de 2013) e Italia.

El SNS en 2023: 43.815 médicos de Familia para 256 millones de consultas, España tiene un 70% más de farmacias que centros de salud y consultorios, Las 174 plantas farmacéuticas en España producen un tercio de bienes de alta tecnología, La distribución farmacéutica factura casi 13.000 millones de euros y genera más de 20.000 empleos Por subgrupos terapéuticos, los analgésicos (N02) es el subgrupo terapéutico de mayor consumo en número de envases, tanto en el año 2022 como en el añ El Ministerio de Sanidad publica un informe monográfico sobre prestación farmacéutica en 2023, con datos de 2022. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Fallece Miguel Ángel Belloso, exdirector de 'Expansión' y de 'Actualidad Económica'

Archivado: agosto 8, 2024, 6:23am UTC por cristinareal

Profesión cristinareal Jue, 08/08/2024 - 08:23 Obituario

El periodista Miguel Ángel Belloso, exdirector de Expansión y Actualidad Económica (publicaciones de Unidad Editorial, grupo editor de Diario Médico y Correo Farmacéutico), ha fallecido a los 61 años tras permanecer tres meses ingresado en un centro médico de Madrid.

Belloso era un defensor de "sociedad abierta, el libre mercado y lo mejor de la tradición", como él mismo confesó en el blog que tenía en Expansión llamado Apuntes liberales de un chico de derecha.

Trayectoria profesional

Miguel Ángel Belloso nació en Castejón, un pequeño pueblo de la ribera de Navarra, que adoraba. Se licenció en Periodismo por la Universidad de Navarra, y comenzó a trabajar en Expansión en 1986, primero como becario, después como redactor, jefe de sección, redactor jefe y subdirector, para ocupar el puesto de director desde 1999 hasta 2002.

Posteriormente llevó su periodismo a Portugal, donde durante dos dos años estuvo a cargo de Diario Económico, un periódico financiero que entonces era propiedad de Recoletos, grupo editorial que lanzó Diario Médico en 1992 y Correo Farmacéutico en 2001. A su regreso a España fue director de la revista Actualidad Económica.

Asimismo, fue vicepresidente del Consejo Editorial de Expansión y de Actualidad Económica, vicepresidente del Observatorio del Banco Central Europeo (BCE), miembro del Instituto de Estudios Financieros y vocal del Consejo Económico y Social de la Comunidad de Madrid, cargos a los que el periodista siempre les restaba importancia.

En la actualidad, Belloso se encargaba de la información macroeconómica y de temas relacionados con los bancos centrales en Okdiario.

Comenzó su carrera profesional en 'Expansión', cuando la cabecera era propiedad de Recoletos, el grupo editorial que lanzó 'Diario Médico' en 1992 y 'Correo Farmacéutico' en 2001. Off Redacción Profesión Off

El consejo farmacéutico, eficaz en la detección y abordaje de la obesidad sarcopénica en mayores

Archivado: agosto 8, 2024, 6:02am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Jue, 08/08/2024 - 08:02 Investigación y prevención

Dos objetivos muy claros: estimar la prevalencia de la obesidad sarcopénica en la población mayor de 60 años que acude a las oficinas de farmacia de Andalucía y evaluar la eficacia de intervenciones en salud centradas en consejos sobre alimentación y ejercicio físico realizados por los farmacéuticos comunitarios sobre las personas con este problema.

Es lo que se propuso el Consejo Andaluz de COF y la Universidad de Cádiz (UCA), cuando idearon el estudio Efectividad del consejo farmacéutico en la obesidad sarcopénica de la población andaluza mayor de 65 años no institucionalizadas (Pysmasarco), de cuyos inicios informó ya CF en esta información. Se trata de una investigación que, además, ha contado con la colaboración de Juan Carlos Durán Alonso, presidente de la Sociedad Andaluza de Geriatría y Gerontología (SAGG); el médico preventivista José Pedro Novalbos, profesor de la Universida de Cádiz, y Amelia Rodríguez Martín, catedrática de Salud Pública de la Universidad de Cádiz.

A falta de resultados definitivos, pendientes de publicación en revistas científicas, Felipe Mozo Alonso, vocal de Alimentación del Consejo Andaluz de COF e impulsor del estudio, analiza con CF los datos preliminares de esta investigación, de ahonda en un importante problema de salud pública sobre el que hay que actuar para evitar que "nuestros mayores deriven en un estado de fragilidad", afirma el vocal. "Tenemos una población mayor cada vez más envejecida y vemos que están aumentando su peso, con una prevalencia de la obesidad creciente. Pero es una generación olvidada, pues, a partir de cierta edad, tampoco se controla mucho el tema del peso. Además, el abordaje del sobrepeso y la obesidad necesita mucho seguimiento y control y esto no se hace. Además, a partir de los 50 años se produce una pérdida de masa muscular o sarcopenia. Como consecuencia, estas personas mayores necesitan cada vez más ayuda, salen menos de casa, son menos autónomas... Y es que, al tener obesidad, sus problemas de salud no mejoran y, al perder masa muscular, una simple infección respiratoria o de orina se complica. Y un paciente sarcopénico se convierte en un paciente frágil, y necesita ya un andador, ya no puede salir, precisa ir a una residencia...".

Ante esta situación, se planteó este estudio que, en un futuro, quiere convertirse en un servicio profesional farmacéutico dirigido a la gente mayor.

Los datos

Como explica a este periódico, Mozo comenta que, en total, participaron 160 farmacias comunitarias, que llevaron a cabo un estudio de cribado e intervención con 3.390 personas con una edad media de 72,8 años.

Felipe Mozo, en su farmacia de Cádiz, realizando una prueba de fuera a una paciente. Foto: CF.

De estas casi 3.400 personas, observaron que un 40,4% sufría sobrepeso y un 41,4%, obesidad. "Como con el dato de IMC (índice de masa corporal) no podíamos ver si una persona presentaba obesidad sarcopénica, realizamos otras mediciones de bioimpedancia y fuerza", aclara.

Así, del total, el 57,6% (1.954) presentó un porcentaje de grasa alto (28,64 de promedio en hombres y 40,82, en mujeres) y un test de agarre (realizado con un dinamómetro) positivo, es decir, que mostraban "poca fuerza de presión manual".

Obesidad sarcopénica: boticas andaluzas pondrán a prueba el consejo farmacéutico en su detección y control, Iniciativas que acercan el autocuidado al farmacéutico y a la población, Farmacias comunitarias detectarán riesgo de desnutrición en mayores de 65 años De este 57,6%, un 16,6% (563 mayores) tenía obesidad sarcopénica, tras pasar el cuestionario SARF+, que está internacionalmente validado y valora defi Lo dice el estudio 'Pysmasarco', del Consejo Andaluz de COF y la UCA, que ha contado con 160 boticas y una muestra de 3.390 personas, de las que 563 tenían este problema. Off Gema Suárez Mellado Geriatría Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Relevo en las direcciones de Salud Pública y Planificación del Servicio Vasco de Salud

Archivado: agosto 7, 2024, 2:15pm UTC por cristinareal

Política y Normativa cristinareal Mié, 07/08/2024 - 16:15 Nombramientos

Guillermo Herrero Alaña y Gonzalo Tamayo son los nuevos cargos del Servicio Vasco de Salud (Osakidetza) que asumirán las direcciones de Salud Pública y Adicciones, y de Planificación, Ordenación y Evaluación Sanitarias, respectivamente.

Herrero es veterinario y experto en Seguridad Alimentaria e Higiene de los Alimentos. Tiene una experiencia de 25 años en la estructura de Salud Pública del Gobierno Vasco y es conocedor de los mecanismos de la administración, según informan desde Osakidetza. Sustituye en el cargo a Itziar Larizgoitia.

Alberto Martínez, nuevo consejero de Salud del Gobierno vasco, Susana López Altuna, nueva directora general de Osakidetza, País Vasco: plan de choque para reforzar AP y reducir listas de espera, objetivo inmediato del PNV Gonzalo Tamayo, por su parte, sustituye en el cargo a Miguel Sánchez Fernández. Tamayo es especialista en Anestesiología y Reanimación en la Unidad de Guillermo Herrero y Gonzalo Tamayo se suman al equipo del consejero de Salud del Gobierno Vasco designado el pasado mes de junio, Alberto Martínez. Off Redacción Off

La jueza mantiene la suspensión de la eutanasia a la joven de Cataluña y remite la causa al TSJC

Archivado: agosto 7, 2024, 2:03pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 07/08/2024 - 16:03 Tribunales

El Juzgado contenciosos número 12 de Barcelona ha celebrado este miércoles la vista convocada para resolver "cuestiones de procedimiento" en relación a la petición de suspensión de la eutanasia de una joven que estaba programada para el 2 de agosto.

La magistrada, que decretó la suspensión cautelarísima de la medida, citó a las partes implicadas -Generalitat, Fiscalía y los abogados de la familia de la joven- a un acto, donde ha declarado "la falta de competencia del juzgado" y ha elevado la causa a la Sala Contenciosa del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña, que tendrá que decidir sobre su competencia. Mientra la suspensión cautelar de la eutanasia autorizada se mantiene.

Otro caso "similar"

En declaraciones a Diario Médico, representantes de Abogados Cristianos, han afirmado que "la jueza ha tomado la decisión de elevar la cuestión de competencias al TSJ de Cataluña, porque tiene dudas sobre a quién le corresponde resolver y, además, porque a los dos días de hacerse público el caso de esta chica de 23 años, ha llegado a los juzgados otro recurso de similares características, debe ser casi idéntico, pero de un chico".

Según las mismas fuentes, la jueza considera que el TSJ de Cataluña debe fijar un criterio ante la posibilidad, como está pasando, de que los juzgados se encuentren con recursos a eutanasias ya autorizadas.

A la salida de la vista, el letrado José María Fernández, de Abogados Cristianos, en declaraciones a EFE ha reiterado su oposición a la eutanasia: "Nosotros nos oponemos a la misma, no existe jurisprudencia previa, de manera que existen dudas fundadas de qué órgano es el competente".

Un juzgado de Cataluña suspende la eutanasia a una joven con enfermedad mental, En 2023 se realizaron 323 eutanasias de 727 solicitudes, cifras superiores a las de 2022, Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE Según Fernández, durante la vista, la Fiscalía se ha posicionado a favor de la competencia del TSJC y ha pedido la retirada de la medida cautelar, mie Eleva la cuestión al órgano superior por entender que es el competente y ante la llegada de otro caso de las mismas características, según aseguran fuentes del proceso. Off S.Valle Psiquiatría Off

Proyecto STOP-Iatro o cómo prevenir reacciones adversas a fármacos en mayores

Archivado: agosto 7, 2024, 2:00pm UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Mié, 07/08/2024 - 16:00 Hasta 2027

El proyecto STOP-Iatro reúne a un consorcio de seis organizaciones de tres países europeos: España, Portugal y Francia. Su objetivo, para el que estarán trabajando hasta 2027, es sensibilizar a los profesionales de la salud sobre los riesgos de la iatrogenia; es decir, los efectos adversos que pueden surgir de los cuidados y tratamientos médicos en las personas mayores.

Por parte de España hay dos centros: Fundació Salut i Envelliment UAB y el Instituto de Biomedicina de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (Ibima Plataforma Bionand). Los otros cuatro centros son: en Francia, el Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Pôle Pharmacie y el CHU de Limoges, Pôle Biologie-Pharmacie; en Portugal, Universidade de Aveiro (departamento de Ciências Médicas) y el Instituto Politécnico da Guarda (Escola Superior de Saúde).

El coordinador del proyecto es Philippe Cestac, jefe de la Unidad de Farmacia del Hospital Universitario de Toulouse y catedrático de la Universidad de Toulouse III- Paul Sabatier. Basándose en las recomendaciones de la OMS (programa Icope), el proyecto busca adoptar estrategias colectivas para evitar complicaciones médicas que puedan llevar a la pérdida de autonomía en los mayores.

Impacto de la pandemia

La pandemia de covid-19 ha afectado especialmente a las poblaciones vulnerables, como las personas mayores. Esto ha aumentado las barreras para acceder a los servicios de salud esenciales y ha deteriorado la calidad de la atención.

De hecho, Antonio Sitges-Serra, catedrático y cirujano autor del libro Si puede, no vaya al médico, explicó a este medio, en plena pandemia, que la iatrogenia médica se sitúa como la segunda causa de mortalidad en Estados Unidos, de donde proceden la mayoría de los datos, y que su libro no era para echar culpas, sino para entender las cosas. También especificó que hay dos ramas en la iatrogenia: la farmacológica y la quirúrgica, especialmente en las terapias y técnicas más agresivas.

Aunque existen recomendaciones nacionales para prevenir las reacciones adversas a los cuidados o medicamentos, los responsables de este proyecto internacional argumentan que su aplicación ha disminuido significativamente desde la crisis sanitaria. Estas recomendaciones, creadas antes de la pandemia, ya no tienen en cuenta las limitaciones actuales que enfrentan los profesionales de la salud.

Farmacéuticos de AP lideran una intervención que reduce medicación en mayores, "En la primera fase de la Covid-19 lo que se perdió fue tiempo", "La iatrogenia es prevalente, costosa y preocupante, un problema de salud pública" El proyecto STOP-Iatro se organiza en torno a cuatro ejes principales: Identificar los obstáculos y los factores facilitadores. Se trat Es un consorcio de seis organizaciones de España, Portugal y Francia. El coordinador es Philippe Cestac, jefe de de Farmacia del Hospital Universitario de Toulouse y catedrático. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

Sanidad notifica 260 casos de mpox (viruela del mono) en 2024: "La transmisión se mantiene"

Archivado: agosto 7, 2024, 10:41am UTC por soledadvalle

Consulta soledadvalle Mié, 07/08/2024 - 12:41 Transmisión

Desde abril de 2022, cuando estalló el brote del mpox (antigua viruela del mono), se han comunicado 8.100 casos de infectados en España, de los cuales 260 han sido notificados en 2024, según informa el Ministerio de Sanidad.

"La transmisión se mantiene y es sostenida; y en cualquier momento, si no se protegen las personas con mayor riesgo, pueden contagiar a la población más susceptible y desencadenar nuevos brotes", señalan.

Según el último informe del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), España es el país con más casos diagnosticados, casi el doble que el siguiente, que es Francia.

Los datos del ECDC corresponden al mes de junio, fecha en la que nuestro país había reportado 8.084 contagios (acumulados), frente a los 4.272 de Francia.

Los sanitarios, en el grupo de riesgo

Ante esta situación, el Ministerio de Sanidad ha lanzado un comunicado este miércoles llamando a las personas que están en los grupos de riesgo a completar la vacunación contra el patógeno.

De acuerdo con la información recopilada por el Ministerio de Sanidad (REGVACU), de las 40.610 personas vacunadas frente al mpox, solo 20.900 (50%) han completado la pauta, a pesar de pertenecer al grupo de mayor riesgo.

¿Cuáles son los grupos de riesgo?

En julio de 2023 la ponencia de Programa y Registro de Vacunación, de Sanidad, recogían las personas para las que indicaban la vacunación preexposición, que son:

Personas que mantienen prácticas sexuales de riesgo, especialmente pero no exclusivamente GBHSH (Gays, Bisexuales y Hombres que tienen sexo con Hombres).
Personas con riesgo ocupacional como personal sanitario en consultas especializadas en atención de ITS/VIH que atienden a personas con prácticas de alto riesgo y personal de laboratorio que manejan muestras potencialmente contaminadas con el virus mpox o personal que se encarga de la desinfección de superficies en locales específicos donde se mantienen relaciones sexuales de riesgo, siempre que no se pueda garantizar el uso adecuado de elementos de protección individual.

La pauta de vacunación recomendada para la prevención es de dos dosis, con un intervalo mínimo de 28 días.

Al comienzo del brote, en 2022, algunas personas de los grupos recomendados solo recibieron una dosis inicial, porque no había suficientes dosis. Sin embargo, ahora hay dosis suficientes y Sanidad "recomienda encarecidamente que estas personas completen la pauta de vacunación con una segunda dosis independientemente del tiempo transcurrido desde la primera".

La vacunación con una sola dosis puede enmascarar los síntomas de mpox, lo que dificulta su detección, según señala el ministerio.

Por eso, la segunda dosis es fundamental para lograr una protección completa y evitar nuevos brotes, insisten. Además, el Área de Vacunas del Ministerio de Sanidad hace hincapié en la importancia de que los profesionales sanitarios "estén alerta ante cualquier síntoma sospechoso, incluso en personas vacunadas, para garantizar un diagnóstico temprano y prevenir la propagación de la enfermedad".

La vacuna profiláctica contra el virus mpox alcanza una efectividad del 79%, Nacho de Blas: "Hay que controlar que la viruela del mono no llegue a la fauna salvaje en Europa", Javier Cantón: "Sería necesario vacunar de viruela en los países de África central y occidental" De acuerdo con los datos recopilados por EFE de fuentes oficiales, de los 260 confirmado con mpox en lo que va de año, casi la mitad han sido en Madri El Ministerio llama a vacunarse con las dos dosis a las personas de los grupos de riesgo, entre los que se encuentran los sanitarios. España es el país europeo con más casos. Off S. Valle Política y Normativa Correo Farmacéutico Off

Cataluña: ¿Qué asuntos urgentes le traspasará Balcells al próximo titular de Salud?

Archivado: agosto 7, 2024, 10:04am UTC por carmenfernandez

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 07/08/2024 - 12:04 Comunidades autónomas

El pleno de investidura para hacer presidente de la Generalitat a Salvador Illa, líder de los socialistas catalanes y exministro de Sanidad, se celebrará mañana jueves 8 de agosto, a las diez de la mañana, según ha aprobado hoy la Diputación Permanente del Parlamento de Cataluña.

La sesión empezará con la intervención del candidato a la presidencia del Gobierno autonómico y seguirá con las réplicas de los diferentes grupos de la cámara legislativa, pero todo lo previsto puede resultar interrumpido o aplazado si aparece en escena físicamente el expresidente de la Generalitat Carles Puigdemont, de Junts, fugado desde hace siete años de la Justicia por sus responsabilidades en el llamado procés independentista; y, especialmente, si se le detiene antes del debate. La policía autonómica Mossos d’Esquadra prepara el dispositivo para blindar el entorno del Parlamento ante personas que no estén acreditadas para asistir al pleno de mañana.

En este complejo contexto político y judicial, el Gobierno en funciones presidido por Pere Aragonés (ERC), ya está preparado para hacer el traspaso al nuevo Ejecutivo que presidirá Illa. En Salud, el consejero Manel Balcells y su equipo han preparado un extenso Documento de traspaso XIV Legislatura, con fecha de julio de 2024, que incluye las prioridades o asuntos de acción inmediata que deberá de tener en cuenta el nuevo equipo al frente de la consejería y del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut).

Lealtad institucional y cortesía

"El contenido que configura este documento tiene el propósito de facilitar el acto de traspaso de las responsabilidades propias del Departamento de Salud en el tránsito entre la XIV y la XV Legislatura y responde al principio de lealtad institucional y a la cortesía política y personal que deben presidir los relevos en el ejercicio en las responsabilidades públicas en un proceso democrático", reza en su introducción.

El asunto urgente más destacable es este: "Previsión de cierre negativa de gran parte de las entidades (sanitarias) para este 2024. Cifra aproximada de necesidades de crédito y techo de gasto de 200 millones de euros para este año, para llegar a un cierre equilibrado del conjunto del sector".

Y se sugiere "avanzar en la mejor financiación de las necesidades de salud que asegure un mejor encaje entre el gasto devengado y el presupuesto (en los últimos 4 ejercicios la diferencia entre el gasto devengado y el presupuesto inicial se ha situado entre los 3.300 y los 3.800 millones de euros, lo que supone un porcentaje entre el 23 y el 28% de gasto fuera del presupuesto inicial)".

Pero el listado de labores urgentes no se queda ahí. Figura que hay que intensificar la resolución de expedientes de incapacidad laboral temporal (IT) de más de 18 meses; “en Cataluña hay más de 30.000 expedientes de IT de más de 12 meses y de estos, 11.000 de más 18 meses por resolver”.Y se explica que el Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas (ICAM) tiene un déficit de profesionales a pesar de disponer de plazas: las convocatorias quedan desiertas (33% en 2023) y los profe sionales que trabajan en ella optan a plazas de otras unidades (11 profesionales médicos han cambiado de puesto de trabajo en los últimos 2 años).

Hay que acabar de tramitar decretos en fase de desarrollo: “Es necesario disponer de normativa actualizada para responder a las necesidades en el ámbito sanitario y especialmente en el de la atención farmacéutica. El retraso del despliegue normativo da lugar a situaciones de desequilibrios tan económicos como asistenciales y de desprotección de diferentes colectivos como las personas que residen en residencias de mayores, por ejemplo”.

Entre ellos, Proyecto de Decreto por el que se regulan los requisitos y el procedimiento de acreditación de los comités de ética de la investigación y de los comités de ética de la investigación con medicamentos; el Proyecto de Decreto por el que se modifica parcialmente el Decreto 196/2010, de 14 de diciembre, del sistema sanitario integral de utilización pública de Cataluña (SISCAT); Proyecto de Decreto de regulación de la ordenación farmacéutica en el ámbito de las residencias de más de 100 camas, y el Proyecto de Decreto por el que se regula la acreditación de centros y servicios sanitarios de Cataluña.

Otro problema es que el proceso de autorización de centros y servicios sanitarios, “por distintos motivos, entre otros la pandemia”, lleva un retraso importante en la tramitación de las solicitudes.

El PSC promete dedicar el 7% del PIB de Cataluña a sanidad, Manel Balcells: "Los acuerdos laborales se cumplirán", El Parlamento catalán se disuelve y decae el proyecto de ley de la Agencia de Atención Integrada Social y Sanitaria La nueva normativa europea que actualiza la legislación sobre el uso de las llamadas sustancias de origen humano (SoHO, iniciales en inglés), como la El consejero en funciones y su equipo han recogido en un extenso documento información relevante para facilitar el relevo. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

Osakidetza: 89 médicos más, de ellos 58 MIR, para reforzar el plan de verano

Archivado: agosto 7, 2024, 10:00am UTC por soledadvalle

Profesión soledadvalle Mié, 07/08/2024 - 12:00 País Vasco

El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza ha arrancado el mes de agosto con la aplicación de su plan veraniego para paliar la falta de profesionales, un problema que se agrava todavía más en esta época con las vacaciones del personal, según informan en un comunicado a los medios.

A los problemas que, en mayor o menor medida, suelen plantearse de manera habitual en los periodos de verano para la cobertura de los diferentes servicios asistenciales, este año la situación se hacía más difícil como consecuencia de que el personal residente (MIR) de medicina de familia finaliza su formación en septiembre de 2024, una vez concluido el periodo estival.

Finalizan con varios meses de retraso -tenían que haberlo hecho en junio- porque fue la promoción que arrancó en un 2020 condicionado por la primera ola de la covid-19.

Sin embargo, una instrucción extraordinaria y con medidas de emergencia lanzada por la dirección de Osakidetza a finales de julio ha permitido adoptar medidas excepcionales que garantizan la debida cobertura asistencial para este verano.

En este sentido, se ha logrado la contratación de 31 profesionales más que el pasado verano (27 de Medicina de Familia y 4 de Pediatría) y 58 médicos internos residentes (MIR) de último curso para cubrir vacantes en centros de salud y puntos de atención continuada (PAC) que se han acogido a este nuevo plan.

La participación de estos profesionales es voluntaria, incentivada y, en el caso de los médicos residentes, supervisada, reiteran el Servicio de Salud en su comunicado a los medios

Más de 5.700 MIR no habrán completado su formación para cubrir las vacaciones de verano, Sanidad se reúne con representantes de los MIR para abordar la situación de este verano, Galicia: los MIR de Familia que acaban en septiembre se suman mayoritariamente al plan de verano En estos momentos, en País Vasco hay 105 MIR de Medicina de Familia (MF) y 29 de Pediatría, que finalizarán su formación en septiembre. Un total de 58 Se incorporan al Servicio Vasco de Salud "de manera voluntaria" para dar mayor cobertura a Atención Primaria, PACs y Emergencias durante los meses de agosto y septiembre. Off Redacción Off

FEFE cree que la Directiva europea "moderniza la formación farmacéutica"

Archivado: agosto 7, 2024, 9:21am UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Mié, 07/08/2024 - 11:21 España debe incorporarla antes del 4 de marzo de 2026

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) considera que "la Directiva Delegada (UE) 2024/782 representa un paso significativo hacia la modernización de la formación farmacéutica en la Unión Europea". Lo cree así porque "incorpora los últimos avances científicos y tecnológicos", al tiempo que "garantiza que los farmacéuticos estén bien preparados para enfrentar los desafíos actuales y futuros en el campo de la salud", según señala en su Observatorio del Medicamento del mes de junio, publicado este miércoles.

Su editor, Enrique Granda, puntualiza que "esta actualización no solo mejora la calidad de la formación, sino que también asegura una práctica farmacéutica más segura y efectiva, beneficiando tanto a los profesionales como a los pacientes". España deberá incorporar esta actualización a su legislación nacional antes del 4 de marzo de 2026.

Granda añade que “la publicación de esta Directiva Delegada, que modifica y mejora la directiva Directiva 2005/36/CE, constituye un hecho relevante para acabar con muchas iniciativas que se venían planteando por falta de una formación específica de los farmacéuticos, en aspectos tales como lo que se conoce como atención farmacéutica; práctica farmacéutica; farmacia social y salud pública".

Granda subraya que desde FEFE se ha mantenido siempre que "la formación actual de grado o anterior de licenciatura debería ser suficiente para el ejercicio en la oficina de farmacia, aunque, eso sí, con una permanente actualización. Por ello, la publicación de esta Directiva Delegada debe ser recibida con satisfacción".

Conocimientos técnicos y formación práctica

El pasado mes de julio el Consejo General de COF también valoró "muy positivamente" la Directiva que incorpora competencias del farmacéutico.

Según detalló entonces el Consejo, la normativa incide en la importancia de integrar los conocimientos teóricos con la formación práctica, para que los farmacéuticos puedan afrontar los retos sanitarios y contribuir eficazmente a la atención al paciente y a la salud pública.

Respecto a las competencias y conocimientos que debe adquirir el farmacéutico durante su formación, se incluye entre los requisitos mínimos conocimientos en farmacia clínica o tecnologías de la información y de las tecnologías digitales, así como colaboración interdisciplinar y multidisciplinar.

El Consejo General valora "muy positivamente" la Directiva que incorpora competencias del farmacéutico, Zaragozá: "Se estudiará que el Grado de Farmacia vuelva a ser de seis años", Farmacia Comunitaria: ¿es necesario crear la especialidad? Europa incluye también una nueva competencia en materia de salud pública y promoción de la salud y gestión de las enfermedades, ámbito en el que el fa En su último Observatorio del Medicamento, su editor, Enrique Granda, señala que "la formación de grado es suficiente, pero con una permanente actualización". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Los genes de los compañeros de juventud: ¿factor de riesgo de futuras adicciones y trastornos mentales?

Archivado: agosto 7, 2024, 9:00am UTC por raquelserrano

Psiquiatría raquelserrano Mié, 07/08/2024 - 11:00 Especialmente entre los 16 y 19 años

Un equipo de investigadores ha analizado datos de más de 650.000 residentes en Suecia y ha llegado a la conclusión de que la predisposición genética de los compañeros -especialmente en la escuela secundaria- influye en el propio riesgo de desarrollar ansiedad, depresión mayor o trastorno por abuso de sustancias en el futuro. Según los autores, que publican los resultados en American Journal of Psychiatry, esta relación aparece "incluso después de controlar estadísticamente si los compañeros estaban afectados o no".

Concretamente, en el artículo se concluye que la composición genética de los pares de los adolescentes tiene consecuencias de largo alcance en los riesgos de trastorno por consumo de drogas, trastorno por consumo de alcohol, depresión mayor y trastorno de ansiedad.

"Las personas con alto riesgo genético son más sensibles a los efectos genéticos sociales. Las hipótesis alternativas, como la estratificación sociodemográfica, la exposición a pares afectados y las predisposiciones genéticas para el logro educativo, no explicaron el riesgo asociado con los efectos genéticos sociales de los pares en el consumo de sustancias y los trastornos psiquiátricos", señala Henrik Ohlsson, del Departamento de Psiquiatría de la Universidad Rutgers, en Nueva Jersey, Estados Unidos, así como del Centro de Investigación en Atención Primaria de Salud, Universidad de Lund, en Malmö, Suecia.

Puntuaciones de riesgo genético

Los resultados se basaron en los datos de los registros de trastornos por consumo de drogas y/o de alcohol, depresión mayor y trastorno de ansiedad entre los 17 y los 30 años de edad de registros médicos, criminales y farmacéuticos. Los autores registraron los efectos genéticos sociales de los pares con las puntuaciones de riesgo genético familiar (FGRS) de los pares para los mismos trastornos, que son medidas personalizadas de riesgo genético inferidas a partir de diagnósticos en familiares de primero a quinto grado.

En todos los trastornos, las puntuaciones de riesgo genético familiar de pares predijeron mayores riesgos de registro del probando (rango de cociente de riesgo, 1,01-1,59), con efectos más fuertes para el trastorno por consumo de drogas y el consumo de alcohol que para la depresión mayor y el trastorno de ansiedad.

Los efectos genéticos sociales de los pares fueron más fuertes para los compañeros de clase de la escuela que para los pares geográficamente próximos, y para los pares de la escuela secundaria superior (edades comprendidas entre los 16 y los 19 años) frente a los pares de la escuela secundaria inferior entre los 7 y 16 años).

Los efectos genéticos sociales de los pares siguieron siendo significativos después del control estadístico para los factores de confusión sociodemográficos, si los pares estaban afectados y la riesgo genético familiar de los pares para el logro educativo. Los efectos genéticos sociales de los pares fueron más pronunciados para los probandos con mayor riesgo genético, señala Jessica E. Salvatore, del citado equipo investigador.

Descubren 95 regiones del genoma vinculadas al riesgo de sufrir trastorno de estrés postraumático, Un problema más serio de lo que parece: tecnoadicciones, Los recién nacidos con asfixia al nacer tienen mayor riesgo de depresión en la infancia Según Alberto Ortiz Lobo, psiquiatra del Hospital de Día Carlos III-Hospital Universitario La Paz, en Madrid, los trastornos mentales son la expresión La potencial relación se basaría en que las personas con alto riesgo genético son más sensibles a los efectos genéticos sociales. Off Raquel Serrano Genética Investigación Investigación Off

EEUU suspende el uso de un pesticida peligroso para la salud en una decisión "histórica"

Archivado: agosto 7, 2024, 7:47am UTC por carmentorrente

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Mié, 07/08/2024 - 09:47 Salud pública y medio ambiente

La Agencia de Protección Ambiental de EEUU (EPA, en inglés) ha anunciado la suspensión de emergencia de todos los registros del pesticida tetraclorotereftalato de dimetilo (DCPA o Dacthal) bajo la Ley Federal de Insecticidas, Fungicidas y Rodenticidas (FIFRA). La Orden de Emergencia entra en vigor de inmediato. El DCPA está prohibido en la Unión Europea desde 2009 por sus efectos nocivos para la salud.

Esta es la primera vez en casi 40 años que la EPA toma este tipo de acción de emergencia, tras varios años de esfuerzos sin precedentes por parte de la Administración Biden-Harris para exigir la presentación de datos y estudios que permitan evaluar y abordar el riesgo que representa este pesticida. Los medios de comunicación estadounidenses han calificado esta decisión de "histórica".

Daños al feto

La EPA ha entrado en acción porque los bebés no nacidos cuyas madres embarazadas están expuestas al DCPA, a veces sin siquiera saber que se ha producido la exposición, podrían experimentar cambios en los niveles de hormona tiroidea fetal. Estos cambios están relacionados generalmente están con un bajo peso al nacer, un desarrollo cerebral deficiente, una disminución coeficiente intelectual y deterioro de las habilidades motoras en el futuro, algunos de los cuales pueden ser irreversibles.

La EPA estima que algunas personas embarazadas que manipulan productos DCPA podrían estar sujetas a exposiciones de cuatro a 20 veces mayores de lo que la EPA estima que es seguro para los bebés no nacidos.

También son motivo de preocupación los riesgos para los fetos de personas embarazadas que ingresan o trabajan en áreas donde ya se ha aplicado el DCPA (especialmente los trabajadores posteriores a la aplicación involucrados en tareas como trasplante, deshierbe y cosecha).

La EPA estima que algunas embarazadas que manipulan DCPA podrían estar sujetas a exposiciones de cuatro a 20 veces mayores de lo que es seguro para los fetos

Las etiquetas actuales de los productos especifican que la entrada a los campos tratados debe restringirse durante 12 horas después de la aplicación. Sin embargo, la evidencia indica que para muchos cultivos y tareas los niveles de DCPA en un campo tratado permanecen en niveles inseguros durante 25 días o más.

La deriva de la pulverización (el movimiento del pesticida a través del aire en el momento de la aplicación o poco después, a cualquier sitio que no sea el área prevista) debido a la aplicación de pesticidas también podría poner en riesgo a los fetos de personas embarazadas que viven cerca de áreas donde se usa DCPA.

¿Qué ha impulsado a la EPA a emitir esta orden de emergencia ahora? Como explica la agencia en un comunicado, previamente consultó con el Departamento de Agricultura de EEUU para comprender cómo los productores usan el DCPA y las alternativas a este pesticida.

Solicitud de estudios no presentados

En 2013 la agencia emitió una solicitud de datos (DCI) a AMVAC Chemical Corporation, el único fabricante de DCPA, exigiéndole que presentara más de 20 estudios para respaldar los registros existentes de DCPA. Los datos requeridos incluían un estudio integral de los efectos del DCPA en el desarrollo y la función de la tiroides en adultos y en jóvenes en desarrollo antes y después del nacimiento, que debía realizarse en enero de 2016. Varios de los estudios que AMVAC presentó entre 2013 y 2021 se consideraron insuficientes para abordar el DCI, mientras que el estudio de tiroides y otros estudios no fueron presentados en absoluto.

En abril de 2022 la EPA emitió un aviso de intención (poco frecuente) de suspender el producto de grado técnico del DCPA (utilizado para fabricar productos de uso final), dado que AMVAC no había presentado el conjunto completo de datos requeridos durante casi 10 años, incluida el estudio de tiroides.

La EPA solicitó estudios de tiroides en 2013, y AMVSC no los presentó hasta 2023

Si bien AMVAC presentó dicho estudio en agosto de 2022, la EPA suspendió el registro basándose únicamente en que AMVAC continuó sin presentar otros datos pendientes el 22 de agosto de 2023, tras una audiencia administrativa. En noviembre de 2023 se levantó la suspensión de la presentación de datos después de que AMVAC presentara datos. AMVAC canceló voluntariamente la mayor parte del uso del DCPA en césped en diciembre de 2023, pero persistieron riesgos inaceptables de otros usos.

En mayo de 2023 la EPA publicó su evaluación sobre los riesgos de exposición ocupacional y residencial a productos que contienen DCPA, tras su análisis del estudio de tiroides presentado por AMVAC. La evaluación encontró riesgos para la salud asociados con el uso y la aplicación de la DCPA, incluso cuando se utilizan equipos de protección personal y controles de ingeniería. Los riesgos más graves afectan a los fetos de personas embarazadas.

Desde la publicación de la evaluación de 2023 de la EPA, AMVAC ha propuesto varios cambios en los registros del DCPA, incluida la cancelación de los productos del DCPA registrados para su uso en césped. Esas cancelaciones prácticamente eliminan la exposición a la DCPA por actividades recreativas en el césped y sus alrededores. Pero según el análisis de la EPA, los cambios propuestos por AMVAC para los usos agrícolas del DCPA no abordan adecuadamente los graves riesgos para la salud de las personas que trabajan con el DCPA y sus alrededores.

En abril de 2024 la EPA emitió una advertencia pública sobre los importantes riesgos para la salud de los fetos de personas embarazadas expuestas al DCPA y su intención de tomar medidas para abordar los riesgos para la salud graves, y en algunos casos permanentes e irreversibles, asociados con el pesticida como lo más rápido posible.

En una carta a AMVAC, fechada el 27 de marzo de 2024, la EPA reiteró los riesgos que encontró la agencia y señaló que la agencia buscaría opciones regulatorias lo antes posible, que podrían incluir cancelar el pesticida o buscar una suspensión de emergencia.

Glifosato: por qué hacen falta "cadáveres encima de la mesa" y 30 años de denuncias para que Europa lo prohíba, Bayer anuncia una alternativa al controvertido glifosato, aunque defiende su inocuidad, Qué criba de estudios hizo Europa para renovar la autorización del glifosato "La DCPA es tan peligrosa que debe retirarse del mercado inmediatamente", ha señalado el administrador adjunto de la Oficina de Seguridad Química y Pr Es la primera vez en casi 40 años que la Agencia de Protección Ambiental de EEUU actúa de emergencia. Afecta a los registros del tetraclorotereftalato de dimetilo (DCPA o Dacthal). Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Madrid lanza seis mejoras salariales para atraer a médicos de primaria de otras comunidades

Archivado: agosto 6, 2024, 2:03pm UTC por soledadvalle

Profesión soledadvalle Mar, 06/08/2024 - 16:03 Laboral

Se fueron y la Comunidad de Madrid quieren que vuelan. Son médicos del primer nivel asistencia, de Familia y pediatras, a los que la Comunidad de Madrid les propone una mejora de las condiciones salariales recogidas en seis puntos. En la misma campaña de atracción de talento, la consejera de Sanidad, Fátima Matute, también hace un guiño a los especialistas extracomunitarios con el título homologado para poder ejercer en España.

Son seis remuneraciones adicionales a la que pueden acceder los citados facultativos, así como a otras medidas en materia de recursos humanos que se han puesto en marcha en el primer nivel de la sanidad pública madrileña.

¿Cuáles son las retribuciones concretas de estímulo a la contratación a los médicos de Primaria?

El Ejecutivo autonómico compensa con 450 euros en la nómina mensual a los facultativos de categorías consideradas deficitarias en el Sistema Nacional de Salud.
Complemento de cobertura de turno de tarde fijo de 500 euros al mes, que es compatible con el abono del complemento de productividad fija por población atendida por categoría deficitaria.
Complemento de rotación en turno de tarde de 300 euros al mes.
Complemento por atención en una zona rural de 3.600 euros anuales. Tendrán la consideración de Centro de Salud Rural los centros que cumplan alguna de las condiciones establecidas en el artículo 4b del Acuerdo de Gobierno de 2 de febrero de 2022.
Complemento de centros con dificultades de cobertura específicas: 500 euros al mes.
Cobro por trabajar en módulos de absorción de demanda. El médico de Familia tiene fijado un máximo de atención diario de 34 pacientes y el pediatra de 24, lo que exceda de ahí se deriva a las agendas de absorción de demanda. La realización de esta actividad se retribuye mediante módulos de productividad variable de entre 1 y 4 horas por un valor de 50 euros la hora.

En su comunicado anunciando estas mejoras, el Ejecutivo autonómico recuerda que Madrid es la segunda autonomía de España que mejor retribuye a los facultativos de los centros de salud, con un salario medio al año de alrededor de 76.000 euros.

Todas estas partidas se pueden sumar a otros incentivos económicos que perciben de forma ordinaria los médicos y pediatras del primer nivel de la sanidad pública madrileña.

Entre ellos, la productividad variable anual, un complemento por Tarjeta Sanitaria asignada y otro por reconocimiento de hasta los cuatro niveles de la carrera profesional. Además, en el caso de que un facultativo de AP sea tutor de un trabajador en formación percibirá de 1.500 a 1.700 euros anuales por su dedicación docente hacia un especialista o dos, respectivamente.

La falta de médicos de familia se vuelve endémica: "Atender a 50 personas al día es una locura", Jorge Lema: "Las unidades docentes no son churreras de médicos de Familia", Así es como España podría ganar 234 plazas MIR de Familia Además de esta medidas de mejora salarial, la Comunidad de Madrid plantea iniciativas para facilitar la conciliación laboral y familiar, como turnos d La Consejería de Sanidad que dirige Fátima Matute ha lanzado una campaña orientada a recuperar a los profesionales del primer nivel asistencial mejorando sus retribuciones. Off Redacción Pediatría Off

Fernando Martínez: "Cada vez se necesitan más farmacéuticos especialistas y cuantas más plazas FIR, mejor"

Archivado: agosto 6, 2024, 12:25pm UTC por gemasuarez

FIR gemasuarez Mar, 06/08/2024 - 14:25 Formación

A finales de julio, la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) aprobó la oferta de plazas de formación especializada para la convocatoria 2024/2025, que contará con 11.943 puestos, de los cuales 352 serán para los FIR, los farmacéuticos especialistas, lo que supone un aumento del 4%, respecto a la convocatoria pasada.

Para Fernando Martínez, coordinador del FIRCOF -programa del COF de Madrid para ayudar a los farmacéuticos a prepararse y presentarse al examen FIR- afirma a CF que, aunque es una buena noticia que el número de plazas para los farmacéuticos se haya incrementado, estas nunca son suficientes porque "cada vez hacen falta más farmacéuticos especialistas porque las terapias son cada vez más individualizadas, estamos asistiendo a un gran avance de la genética, de la proteómica y de los fármacos biológicos".

En su opinión, los farmacéuticos hacen "una labor muy importante en el ámbito hospitalario, por lo que cuantas más plazas haya, mejor", añade.

Y para que vayan lo más formados posible al examen FIR, el COF de Madrid continúa ofreciendo su programa FIRCOF, en el que se incluye una formación intensiva, ProFIR, de 50 horas lectivas (10, al día). Precisamente, la semana pasada concluyó la segunda convocatoria de este curso intensivo, que también se celebró el pasado mes de mayo. "Algunos alumnos son repetidores porque cada vez es más difícil aprobar el FIR y otros vienen de otras academias", destaca Martínez.

Alumnos y profesores, en una de las sesiones de la última edición del ProFIR. Foto: COF DE MADRID. Nuevo curso, en septiembre

Además de estas sesiones, el COF ofrece una formación más extensa de tres meses, que comenzará el 3 de septiembre y para la cual hay disponible un máximo de 25 plazas. Como en la edición anterior, esta formación es híbrida, presencial y on line, y se ofrece en colaboración con la Universidad CEU San Pablo, de Madrid, que cede una de sus aulas. "Los farmacéuticos que quieran inscribirse pueden hacerlo ya, incluso hasta el mismo día de comienzo del curso", explica Martínez.

El COF de Madrid preparará a los farmacéuticos para el examen FIR, MIR, FIR y EIR 2025: oferta de 11.943 plazas de formación especializada y el examen, el 25 de enero, FIR 2024: cuatro horas y media de un examen "con fotos de moléculas y mucho caso clínico" "Conocemos muy bien cómo son los exámenes FIR e intentamos adelantarnos a cómo será el siguiente. Ofrecemos apuntes muy actualizados y nuestra máxima Para la convocatoria del FIR 2025, Sanidad oferta 352 puestos. Aunque el responsable del FIRCOF celebra que sean más que el año pasado, afirma que siempre hacen falta más. Off Gema Suárez Mellado Off

Permiso de lactancia materna en farmacias: ¿cuestión de litigios?

Archivado: agosto 6, 2024, 12:14pm UTC por carmentorrente

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 06/08/2024 - 14:14 Semana mundial

La Semana Mundial de la Lactancia Materna se celebra anualmente del 1 al 7 de agosto, al inicio de este mes estival, con apoyo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y Unicef. El tema para 2024 es Cerrar la brecha: apoyo a la lactancia materna para todos. ¿Cómo disfrutan los farmacéuticos del permiso de lactancia materna? ¿Hay dudas? ¿Surgen litigios entre empleador y empleado?

Según detalla la asesoría Orbaneja Abogados, "no suele generar conflictos. Con carácter general es un derecho de las personas trabajadoras asumido y aceptado (con mejor o peor ánimo) por la parte empresarial. Lo que sí es cierto es que en las farmacias hay muchas mujeres, así que lo más normal es que en muchas farmacias tengan a alguien en esta situación".

En diciembre de 2023 se incorporaron novedades al respecto: se refuerza y complementa el permiso parental, y este puede disfrutarse simultáneamente por ambos progenitores. Así lo recoge el Real Decreto (RD)-ley 7/2023, de 19 de diciembre, por el que se adoptan medidas urgentes, para completar la transposición de la Directiva (UE) 2019/1158, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20 de junio de 2019, relativa a la conciliación de la vida familiar y la vida profesional de los progenitores y los cuidadores.

Permiso simultáneo de dos progenitores

Este RD modifica algunos artículos del texto refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores, como el 37.4. En concreto, reza así: "La reducción de jornada contemplada en este apartado constituye un derecho individual de las personas trabajadoras, sin que pueda transferirse su ejercicio a la otra persona progenitora, adoptante, guardadora o acogedora. No obstante, si dos personas trabajadoras de la misma empresa ejercen este derecho por el mismo sujeto causante, podrá limitarse su ejercicio simultáneo por razones fundadas y objetivas de funcionamiento de la empresa, debidamente motivadas por escrito, debiendo en tal caso la empresa ofrecer un plan alternativo que asegure el disfrute de ambas personas trabajadoras y que posibilite el ejercicio de los derechos de conciliación".

Según detalla Orbaneja Abogados, "se considera un permiso tanto para la madre como para el padre, de carácter personal e intransferible. Un progenitor no puede ceder su periodo de lactancia al otro".

"Soy farmacéutica y consultora en lactancia", Mejores tasas de lactancia materna y disminución del gasto con las consultoras Ibclc, Leche materna 'vs' fórmulas lácteas: la visión de la farmacia El permiso consiste en una hora de ausencia retribuida por cada día laborable hasta el cumplimiento de 9 meses del lactante. Se puede sustituir por un En la Semana Mundial de la Lactancia Materna, que se celebra cada año del 1 al 7 de agosto, Orbaneja Abogados detalla la relación entre empleador y empleado/a tras el mostrador. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Fallece Javier Botella de Maglia, médico y alpinista

Archivado: agosto 6, 2024, 11:40am UTC por gemasuarez

Medicina Intensiva gemasuarez Mar, 06/08/2024 - 13:40 Sucesos

El intensivista y alpinista Javier Botella de Maglia ha fallecido durante la ascensión del Khan Tengri (7.010 m), en la cordillera de Tian Shan (Kazajistán). La muerte, de la cual no se conocen detalles o el contexto concreto, fue comunicada con "profunda tristeza y conmoción" por la Societat Excursionista de València el pasado 3 de agosto. De él decían que "Javier era uno de los mejores de la historia del alpinismo valenciano".

El médico, según han confirmado a DM desde el Hospital Universitario y Politécnico La Fe, estaba ya jubilado, pero su impronta y relevancia tanto a nivel médico como en el mundo del montañismo se muestran plenamente vigentes por las reacciones al fallecimiento.

Desde la cuenta de X del Servicio de Medicina Intensiva de La Fe se le ha catalogado de "médico intensivista excepcional y amante de las montañas", y han lanzado un emotivo mensaje: "Ojalá encuentres paz en las alturas que siempre amaste".

El alpinismo continuo de un oncólogo de Cáceres, Fallece Salvador Rivas, quien mejor representó la unión entre Botánica y Farmacia, Olímpicos y médicos: cuando la Medicina es la vía de escape El Grupo de Trabajo de Semes Montaña también ha mostrado sus condolencias, recordando que Botella de Maglia era miembro honorífico desde su fundación Trabajaba en el Hospital La Fe, hasta su jubilización, y compaginaba su trabajo como profesional santiario con su gran pasión por la montaña y su faceta divulgadora.

Off Enrique Mezquita Off

Un juzgado tumba los acuerdos de Satse y el Sacyl sobre el "solape de jornada"

Archivado: agosto 6, 2024, 11:02am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 06/08/2024 - 13:02 Sentencia

El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Valladolid ha fallado que la sanidad regional, Sacyl, no cumple con el derecho sindical a la negociación colectiva y ha anulado dos acuerdos firmados con los sindicatos Satse y TISCyL que han supuesto dar entre uno o dos días libres a las enfermeras y auxiliares por el tiempo que dedican al conocido como "solape de jornada" o información entre cambio de turnos.

Con ello, el Juzgado ha dado la razón a CCOO de CyL que en febrero recurrió lo que consideraban "una vulneración de los derechos fundamentales en la negociación colectiva", con además "mala fe negocial", ya que desde la Consejería no se atiende ninguna de las demandas que plantean en las mesas sectoriales mientras cierran acuerdos con otros sindicatos "corporativos y amigos" que no han pasado por ese cauce negociador.

En concreto se trata de dos acuerdos que la Consejería cerró en febrero pasado, poco antes de las elecciones sindicales en Sacyl, con el sindicato de enfermería Satse y TISCyL, que engloba a los técnicos en Enfermería, para reconocer ese solape de jornada, "sin negociación previa ni en la mesa sectorial ni en la general", por lo que desde CCOO ya advirtieron de su ilegalidad.

La sentencia, que puede ser recurrida, no ha admitido por "extemporáneo", el recurso de CCOO contra el acuerdo del 2023 que reconocía el abono de los sábados a enfermería y auxiliares, dejando fuera al resto de sanitarios, ya que el juzgado no ha entrado en el fondo del asunto, que es el mismo que el del solape, han explicado en la rueda de prensa Gonzalo Fermoso y Beatriz Benavente, de Acción Sindical de la FSP de CCOO en la Comunidad.

En la práctica, si la sentencia llega a ser firme, los afectados deberán devolver esos días disfrutados, aunque CCOO ha recordado que a sus afiliados ya les advirtieron de la ilegalidad de los acuerdos y de que no se cogieran esas jornadas e incluso algunas gerencias de Sacyl como la de Palencia y Zamora no aplicaron la medida por esas dudas sobre su legalidad, ha detallado Gonzalo Fermoso.

Los motivos por los que 20.000 enfermeras piden la jubilación anticipada: "Ahora necesito cuidarme yo", Satse pide al Defensor del Pueblo que interceda por la jubilación anticipada para las enfermeras , Satse reclama a los partidos la devolución del abono íntegro de las pagas extraordinarias Los acuerdos anulados deberán ser negociados de nuevo dentro de las mesas correspondientes, donde CCOO, UGT y CSIF tienen mayoría, por lo que Fermoso La sentencia, que no es firme, da la razón al sindicato CCOO de CyL y reconoce el Sacyl ha violado el derecho sindical a la negociación colectiva con la firma de estas ventajas. Off EFE Off

Contrato conjunto de la CE para adquirir un tratamiento frente a la difteria

Archivado: agosto 6, 2024, 10:52am UTC por cristinareal

Industria Farmacéutica cristinareal Mar, 06/08/2024 - 12:52 Con la compañía sueca Scandinavian Biopharma

La Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA) de la Comisión Europea (CE) ha firmado un contrato marco con la compañía farmacéutica sueca Scandinavian Biopharma Distribution AB para la adquisición conjunta en nombre de los Estados miembros de la UE de un medicamento utilizado para tratar la difteria.

Aunque la difteria es una enfermedad rara en la UE y su propagación se ha controlado y se ha evitado en gran medida mediante la vacunación, persisten casos ocasionales. Con la disminución de los casos en todo el mundo, incluida la UE/EEE, hay muy pocos fabricantes de antitoxina contra la difteria, lo que dificulta el acceso del producto a los Estados miembros.

Los Estados miembros que participen en el acuerdo podrán comprar conjuntamente 1.600 viales de antitoxina contra la difteria. Stella Kyriakides, comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, ha declarado que "garantizar el acceso a los medicamentos es fundamental para nuestra Unión Europea de la Salud. A través de esta contratación conjunta, estamos adoptando nuevas medidas, junto con nuestros Estados miembros, para proteger la salud de los ciudadanos europeos frente a una clara amenaza transfronteriza para la salud. La difteria es una infección rara pero grave que puede resultar mortal, especialmente para los niños. Debemos asegurarnos de que aquellos que necesitan tratamiento puedan acceder a él de manera oportuna".

Los casos anuales de difteria en Europa se cuadruplicaron en 2022, Las 'bacterias carnívoras' no existen: esto es lo que hay detrás de la fascitis necrotizante, Este es el nuevo calendario vacunal: un apartado específico para embarazadas La HERA ha llevado a cabo la contratación conjunta para facilitar el acceso de los Estados miembros al medicamento. Este mecanismo voluntario ofrece a Los Estados podrán comprar conjuntamente 1.600 viales de antitoxina contra la difteria. Con la disminución de casos en el mundo, hay pocos fabricantes de esta antitoxina. Off Redacción Empresas Empresas Off

Condena a un hombre y una mujer por estafar a una empresa con la venta de mascarillas durante la pandemia

Archivado: agosto 6, 2024, 10:41am UTC por soledadvalle

Empresas soledadvalle Mar, 06/08/2024 - 12:41 Sentencia

La Sección Tercera de la Audiencia Provincial de Valencia ha condenado a un hombre a una pena de dos años de prisión por un delito de estafa agravada con la atenuante de reparación del daño y a una mujer a seis meses de cárcel por un delito de estafa para el que aprecia la misma atenuante como autores de un engaño durante una operación de venta de 10.000 mascarillas sanitarias entre los meses de abril y junio de 2020.

Los penados deberán hacer frente de forma conjunta a una indemnización de 22.233 euros que abonarán a la empresa víctima del engaño. El Tribunal le impone al hombre condenado además una multa de seis meses con una cuota diaria de cinco euros. La sentencia se dictó después de que la Fiscalía, la acusación particular y las defensas alcanzaran un acuerdo de conformidad sobre los hechos, su calificación jurídica y las penas a imponer.

Los hechos comenzaron en verano de 2019 cuando el ahora condenado entabló una relación de negocios con un hombre que era intermediario de productos sanitarios como mascarillas. Según expone la sentencia, en abril de 2020, con la "intención de enriquecerse y simulando dedicarse a negocios relativos a la salud", le ofreció la compra de mascarillas de protección frente a la covid.

El comercial le propuso el negocio a uno de los empresarios con los que trabajaba, esto es, la adquisición de un lote de 10.000 mascarillas a un precio a 14.641 euros. El 21 de abril de 2020 cerraron el trato y el perjudicado realizó una transferencia con el importe requerido que llegó, a través del intermediario, a la cuenta de una empresa cuya administradora única era la mujer.

El Tribunal mantiene que ésta actuó según previo acuerdo con el condenado para "quedarse ambos con todo el dinero ingresado gracias a la credibilidad que habían generado en las víctimas".

"Si nos hubieran escuchado en la pandemia, no habría tanto 'caso Koldo", De reinventar la industria textil al liderazgo en la producción nacional de mascarillas, ¿Cuántos 'koldos' hay detrás de la querella a Illa? Meses después, el vendedor les dijo a las víctimas que las mascarillas habían llegado pero por problemas de aranceles necesitaban otro ingreso en efec La Audiencia les considera responsables de apropiarse de más de 22.000 euros por el acuerdo de venta de 10.000 mascarillas que nunca entregaron. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Descubren porqué un tipo de LLA-B infantil tiene escasa respuesta a los glucocorticoides

Archivado: agosto 6, 2024, 10:28am UTC por raquelserrano

Hematología y Hemoterapia raquelserrano Mar, 06/08/2024 - 12:28 Amplía las posibilidades terapéuticas

La leucemia linfoblástica aguda infantil de células B (LLA-B) es el cáncer pediátrico más frecuente y, con el paso de los años y gracias a un tratamiento muy eficaz basado en glucocorticoides, sus tasas de supervivencia a 5 años han superado el 85%. Sin embargo, existe un subtipo de LLA-B, frecuente en lactantes (menores de un año), que responde muy mal a los glucocorticoides. Sin otra alternativa terapéutica, el pronóstico de este subtipo de LLA-B es desalentador y sus tasas de supervivencia siguen siendo inferiores al 30%.

Estas escasas tasas de supervivencia en este subgrupo pediátrico, ha llevado a que un equipo de investigación del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, en Barcelona, ha adentrarse en la resistencia farmacológica para ofrecer más posibilidades a estos pacientes. Así, han esclareciendo las bases moleculares de la resistencia a los glucocorticoides de la leucemia linfoblástica aguda infantil de células B (LLA-B) con reordenamientos del gen MLL.

En el análisis, que acaba de ser publicado en Blood, Belén López-Millán y Clara Bueno, del grupo de Pablo Menéndez aportan información sobre las complejas interacciones entre la fusión del gen MLL-AF4 y NG2, que dan lugar a la represión del receptor de glucocorticoides y, por lo tanto, promueven la resistencia al tratamiento estándar.

La investigadora Belén López Millán. Foto: INSTITUTO JOSEP CARRERAS.

La característica común de este subtipo de LLA-B resistente a los glucocorticoides es la reordenación del gen MLL. Esto significa que un fragmento de ADN con este gen se ha desplazado a otra parte del genoma, en una especie de 'corta y pega' genético aleatorio. "En realidad, esto es algo muy común en las células cancerosas y dependiendo de dónde se pegue el fragmento puede tener consecuencias. En la mayoría de los casos de LLA-B con reordenamientos MLL (LLA-B MLLr), este gen se fusiona con otro llamado AF4, produciendo una nueva proteína de fusión (MLL-AF4) con actividades inesperadas", señalan los investigadores en el estudio.

Menéndez, coordinador del citado grupo de investigación, señala a DM que las leucemias agudas con reordenamiento MLL tienen mal pronóstico y una razón es que aún hay un porcentaje -entre el 10-15%- que "responden mal a la ventana inicial de glucocorticoides". Este estudio mecanístico demuestra que la razón es la pérdida del receptor de GC por una vía intracelular que implica a AP1-FLT3, cuyo manejo podría tener potenciales aplicaciones en la práctica clinica.

"Si suplementamos un inhibidor de FLT3 junto con los GCs somos capaces de sobrepasar esta resistencia en modelos preclínicos con muestras primarias de pacientes. Lo que nos gustaría alcanzar es añadir al tratamiento actual este inhibidor mediante un ensayo clínico fase I".

Utilizando metodologías genómicas y proteómicas de última generación, el equipo ha descubierto que la proteína de fusión MLL-AF4 estimula la producción de NG2, una proteína que no se encuentra en las células hematopoyéticas sanas. La consecuencia de esta producción aberrante de NG2 es que interactúa con un sensor que la célula utiliza para responder a las señales de crecimiento durante el desarrollo, una proteína llamada FLT3, y la activa incluso en ausencia de sus señales específicas de proliferación.

El estudio del genoma completo facilitará la prevención de la leucemia infantil, La enfermedad residual indica el tratamiento en leucemia infantil, Primeros datos de prevención de la leucemia aguda infantil de células B La activación de FLT3 promueve los mecanismos de proliferación de la célula, un rasgo distintivo del cáncer (los llamados Hallmarks of Cancer), uno de Los lactantes con leucemia linfoblástica aguda B MLLr (LLA-B MLLr) tienen actualmente tasas de supervivencia inferiores a un 30% por su escasa respuesta a esta terapia. Off Raquel Serrano Oncología Pediatría Genética Off

Andalucía confirma nueve casos nuevos de la fiebre del Nilo Occidental en cinco municipios

Archivado: agosto 5, 2024, 12:12pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 05/08/2024 - 14:12 Virus del Nilo Occidental

La Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía ha enviado su informe semanal sobre los nuevos casos detectados del virus del Nilo Occidental (VNO), el mismo día en el que vecinos del municipio sevillano de La Puebla del Río han salido a la calle para pedir a la Junta más medidas en la prevención de contagios.

En las capturas de mosquitos realizadas del 23 al 31 de julio se han visto "un incremento importante de casos". La Consejería de Salud y Consumo ha confirmado nueve nuevos contagios en dos personas de Los Palacios y Villafranca, otras tres de Dos Hermanas, otro par de Coria del Río y en La Puebla del Río. Seis de ellos ya se encuentran de alta, según informa la Junta.

Los datos semanales de este informe reflejan un aumento significativo, pues en el anterior balance semanal la Junta notificó cuatro nuevos casos. De este modo, en todo lo que llevamos de 2024 se han confirmado 17 casos de contagio del VNO concentrados en esta zona de Andalucía, mientras en todo el año 2023 se comunicaron 19 infectados.

En el último informe, la Consejería ha confirmado la presencia de Virus del Nilo Occidental (VNO) en los municipios sevillanos de Almensilla, Villamanrique de la Condesa, Bollullos de la Mitación y Utrera y en Montalbán (Córdoba). Asimismo, Salud Pública comunica que la Estación Biológica de Doñana de CSIC ha localizado también presencia del virus del Nilo en mosquitos capturados en los municipios sevillanos de La Puebla del Río, Coria del Río y Palomares del Río. A su vez, se ha detectado presencia de virus del Nilo occidental en un caballo en La Palma del Condado (Huelva), un caballo en Almensilla (Sevilla) y otro en Sevilla (Sevilla) por parte de la Consejería de Agricultura, Pesca y Desarrollo Rural.

Salud y Consumo ha comunicado a los responsables municipales las actuaciones de salud pública que deben adoptar según lo previsto en el Programa de vigilancia y control integral de vectores transmisores de Fiebre del Nilo Occidental (FNO) en Andalucía para reducir de forma relevante las probabilidades de transmisión a la población. Este lunes, además, la Consejería de Salud y Consumo ha mantenido una reunión "de seguimiento y coordinación con alcaldes, Agricultura y Diputación de Sevilla".

Además, el informe semanal de Salud Pública concluye que las densidades poblacionales de hembras de especies de mosquitos potencialmente transmisores se encuentran en niveles altos (Grado III) en Villamanrique de la Condesa (Sevilla) y Benalup-CasasViejas y Vejer de la Frontera (Cádiz) y en niveles medios (Grado II) en Almensilla, Bollullos de la Mitación y Gelves (Sevilla) y Montalbán (Córdoba).

Fallece una mujer por el virus del Nilo, Andalucía confirma cuatro nuevos casos del virus del Nilo Occidental , Fiebre del Nilo Occidental: un invierno suave y una primavera lluviosa adelantan los primeros casos de la temporada Este lunes, según ha informado EFE, unas 2.000 personas se han concentrado en la localidad sevillana de La Puebla del Río para pedir a la Junta de And Vecinos de Los Palacios y Villafranca, Coria del Río, Dos Hermanas y La Puebla del Río, en un día donde 2.000 vecinos han salido a pedir a la Junta más medidas. Off S. Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Una nueva estrategia molecular de encapsulación y liberación de fármacos podría ser muy útil en cáncer

Archivado: agosto 5, 2024, 11:35am UTC por raquelserrano

Farmacología raquelserrano Lun, 05/08/2024 - 13:35 Datos en 'Chemical Science'

Un equipo de la Universitat Politècnica de València (UPV), junto a profesionales del área de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina del Ciber (Ciber-BBN) y la Universidad de Edimburgo, acaba de dar a conocer una estrategia basada en el uso de sistemas moleculares para la encapsulación y liberación de fármacos con posibles aplicaciones en futuras terapias contra el cáncer.

En su estudio encapsularon un fármaco anticancerígeno en una caja molecular que responde a cambios de pH y comprobaron su eficacia contra células cancerígenas, según los resultados que se publican en Chemical Science.

Las cajas moleculares son estructuras supramoleculares tridimensionales que envuelven completamente las moléculas huésped mediante encapsulación, en este caso un fármaco y dejándolo en un estado inactivo para su posterior su liberación recuperando la actividad.

El estudio, que se ha desarrollado como parte del proyecto de tesis doctoral de Giovanni Montà, ha permitido iniciar la línea de investigación en cajas moleculares para aplicaciones biológicas. "Esta investigación, evaluada en pruebas 'in vitro' en células, hemos realizado un análisis comparativo entre dos cajas análogas: una caja metalo-orgánica y otra caja orgánica".

Liberación de anticancerígenos

Se trata de un estudio único, de gran relevancia para poder "avanzar qué tipo de caja es mejor para aplicaciones biológicas y, en este caso concreto, para luchar contra esas células cancerígenas", explica Montá, como posibles portadores para la administración, en el caso de estudio, de doxorrubicina

En su estudio, el equipo del IDM-UPV y el Ciber-BBN, en colaboración con Paul Lusby, de la Universidad de Edimburgo, ha comprobado que la caja molecular orgánica tiene mejores propiedades que la caja metalo-orgánica, y permite administrar mejor el fármaco debido a su ausencia de toxicidad.

Vicente Martí, investigador del IDM-UPV y del Ciber-BBN, explica que la caja orgánica destaca por su alta compatibilidad celular, ya que no muestra ninguna toxicidad celular incluso en dosis altas, a diferencia de las cajas metalo-orgánicas, en las que sí observaron toxicidad. "Además, la caja orgánica administra el fármaco anticancerígeno doxorrubicina de forma eficaz a las células, preservando la actividad citotóxica de este fármaco anticancerígeno", apunta David Bastante, investigador predoctoral en el IDM-UPV.

La liberación controlada de fármacos se expande más allá del cáncer, La liberación controlada de fármacos, realidad en cáncer, Un sistema de liberación de fármacos a nivel local puede impedir el rechazo del trasplante De esta forma, según destaca Alba García, investigadora Ciber-BBN, el trabajo establece unas bases para futuros desarrollos de sistemas de liberación El desarrollo de cajas moleculares orgánicas pueden mejorar la efectividad y reducir la toxicidad de fármacos anticancerígenos. Off Redacción Oncología Investigación Investigación Off

Asturias aprueba el proyecto de Ley de Ciencia para crear el CSIC asturiano

Archivado: agosto 5, 2024, 11:10am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 05/08/2024 - 13:10 Regulación autonómica

El Gobierno de Asturias ha aprobado este lunes el proyecto de Ley de Ciencia, Tecnología e Innovación, que recoge la creación de un cuerpo superior dedicado a la investigación, como embrión de lo que pretende ser un CSIC asturiano. La norma persigue la ordenación, promoción y financiación del sistema de investigación e innovación en el Principado.

El texto legislativo, impulsado por la Consejería de Ciencia, Empresas, Formación y Empleo, tiene como fin primordial el fomento de las actividades de I+D+i y sus instrumentos de coordinación, así como la generación, difusión y transferencia de conocimiento para solucionar problemas de la sociedad asturiana.

El primero de los objetivos consiste en el desarrollo de una economía basada en el conocimiento y la innovación, que haga un uso eficiente de los recursos y fomente la cohesión social y territorial, según ha explicado el Gobierno regional.

Otro de los propósitos prioritarios es el incremento de la financiación autonómica destinada investigación. La norma persigue, además, fortalecer las relaciones en materia de I+D+i entre administraciones, empresas, centros tecnológicos y de investigación, la Universidad de Oviedo y la ciudadanía. También pretende consolidar y completar el ecosistema científico y tecnológico, potenciar la excelencia, favorecer la participación ciudadana y aplicar un enfoque de género como eje transversal en la ciencia, la tecnología y la innovación.

Cuerpo Superior de Investigación

El Cuerpo Superior de Investigación previsto en la norma estará formado por tres escalas: docentes, investigadores y científicos titulares. Todas las personas integrantes de este grupo deberán tener título de doctorado y estarán encuadradas en el grupo A1 de la Administración pública.

Financiación

El proyecto de ley establece que en los presupuestos autonómicos se incrementarán anualmente, de forma regular, los fondos destinados a la investigación, la tecnología y la innovación, con el propósito de converger con las estrategias nacionales y europeas.

Este aumento responde a un porcentaje de inversión objetivo por años, que se concreta del siguiente modo: 2,4% para este año; 2,7% para 2025; 3,1% para 2026; 3,5% para 2027; 3,8% para 2028; 4,2% para 2029 y 4,6% para 2030, según la información facilitada por el Gobierno asturiano.

El escenario final supone que la inversión en I+D+i llegue al 3% del PIB regional en 2030, lo que en cifras estimativas supone 1.075 millones en total, sumando tanto fondos públicos como privados. De esta cuantía, algo más de 237 millones corresponderían a la Administración regional, según la proyección anual que recoge la memoria económica del proyecto de ley.

Sistema Asturiano de Ciencia, Tecnología e Innovación (SACI)

La norma contempla la creación del registro del Sistema Asturiano de Ciencia, Tecnología e Innovación (SACI), un medio público que servirá como inventario y facilitará también la evaluación de todos los agentes. Por otro lado, esta base permitirá conocer la inversión real en I+D.

Observatorio Asturiano de la Innovación

El Observatorio Asturiano de la Innovación, previsto también en el proyecto de ley, será una unidad adscrita a la Consejería de Ciencia y encargada de desarrollar un sistema para hacer accesible la información que manejan los agentes del SACI en formatos universales y reutilizables.

Estos son los pasos para redactar un buen cuestionario de investigación, Simplificación y colaboración para optimizar la investigación, El camino desde la investigación científica a la práctica clínica Esa documentación incluirá noticias científico-técnicas de actualidad, resúmenes de los proyectos de I+D+i financiados por el Principado, tendencias c El proyecto de Ley de Ciencia, Tecnología e Innovación recoge la creación de un cuerpo superior dedicado a la investigación, como embrión de lo que pretende ser un CSIC asturiano. Off Covadonga Díaz Política y Normativa Off

Un ataque informático dejó al descubierto los datos personales de 50.000 sanitarios de dos hospitales de Granada

Archivado: agosto 5, 2024, 10:39am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 05/08/2024 - 12:39 Seguridad

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha informado de un incidente de seguridad en las páginas web de los dos hospitales de Granada capital, el Área de Gestión Sanitaria Sur y el distrito Granada-Metropolitano. Con el ataque han quedado al descubierto los datos personales de unos 50.000 sanitarios.

Según ha informado el SAS, el incidente se detectó el pasado 9 de julio y afectó a las web de los hospitales Clínico San Cecilio y Virgen de las Nieves y a las áreas sanitarias Sur y Metropolitana.

Las mismas fuentes han explicado que el incidente no ha impactado a infraestructuras críticas, al no afectar a datos de servicios asistenciales, de pacientes o de carácter bancario, aunque sí ha dado acceso a información sobre los profesionales de la provincia.

Tras el ataque pidieron un rescate económico

Los hechos salieron a la luz cuando un atacante mandó un correo al webmaster de la web del hospital Clínico San Cecilio y a otros destinatarios, indicando que había detectado una vulnerabilidad en la página mediante la cual podía ejecutar código malicioso y tomar el control de la base de datos, tras lo que pidió un rescate económico.

Ante este hecho, se procedió a aislar los servidores y las webs afectadas, dejándolas en mantenimiento, así como otros servicios online provinciales.

Datos filtrados

Tras un primer análisis, se han encontrado indicios de filtración de datos, como nombre y apellidos, DNI, teléfonos, categoría profesional, correo corporativo, credenciales de usuario corporativo y contraseñas cifradas de unos 50.000 profesionales del SAS, no todos en activo.

Desde entonces, el SAS actúa a través de la Subdirección de Tecnologías de la Información y la Comunicación (STIC), a nivel interno y externo y con comisiones y comités de trabajo, para implementar las acciones necesarias para restablecer los servicios y llevar a cabo el proceso de restauración y protección de los datos.

Ha comenzado también la gestión del incidente con los organismos reguladores, así como con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado.

El SNS en 2023: 43.815 médicos de Familia para 256 millones de consultas, La jubilación flexible anunciada por Sánchez genera dudas sobre su aplicación a los sanitarios, Ante el nuevo plan de formación de Familia, Semergen pide saber cómo interactuará con Urgencias El SAS ha recalcado que desde el primer momento cuenta con los medios humanos y las herramientas necesarias para la detección y respuesta a este tipo Los afectados, algunos jubilados, son de dos hospitales de Granada capital, del Área Sanitaria Sur y del distrito Granada-Metropolitano, según informa el Servicio Andaluz de Salud. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Ojo a la venta fraudulenta 'online' de GLP-1 para el control de peso

Archivado: agosto 5, 2024, 10:17am UTC por cristinareal

Distribución Farmacéutica cristinareal Lun, 05/08/2024 - 12:17 Estudio en 'JAMA Network Open'

La popularidad que están alcanzando en el mercado estadounidense los compuestos para la obesidad y la diabetes, concretamente los conocidos como agonistas del receptor GLP-1, y entre ellos la semaglutida, está derivando en algunos casos a la escasez de medicamentos con ese principio activo autorizados por la FDA, lo que a su vez hace que pacientes y consumidores busquen otras vías para la obtención de estos productos, incluidos spas y sitios web que recetan versiones de los citados medicamentos. Un artículo publicado en JAMA Network Open concluye que una de las fuentes que más riesgo entraña para la obtención de estos productos son las farmacias ilegales online que, según el citado artículo, eluden por completo la prescripción médica. En el infome, investigadores de la Universidad de San Diego y la Universidad de Pécs, en Hungría, concluyen que la semaglutida solicitada en estos sitios ilegales contiene significativamente más principio activo que el etiquetado, e incluso una muestra también contenía signos de posible contaminación bacteriana durante la fabricación.

Las versiones oficiales más populares con el principio activo son Wegovy, de Novo Nordisk, aprobado para el control de peso a largo plazo, y Ozempic, también de Novo Nordisk, que sólo está aprobado para la diabetes tipo 2, pero que se utiliza a menudo de forma no autorizada para el control de peso. Agencias internacionales, como la FDA y la OMS han advertido de la existencia de versiones falsas por la demanda de los pacientes, el elevado precio de los originales y su escasez, pero que las farmacias ilegales online, que operan sin licencias válidas y venden medicamentos como la semaglutida sin receta, representan un riesgo para el consumidor de productos ineficaces y peligrosos.

El estudio publicado en JAMA Network Open evalúa los riesgos del abastecimiento en línea de semaglutida a partir de búsquedas estructuradas en Google y Bing para catalogar sitios web que anunciaban semaglutida sin receta en julio de 2023. Se seleccionaron sitios que cumplían con los criterios de inclusión para un protocolo de compra de prueba de producto, y en ellos, dos plumas precargadas de 0,25 mg por dosis o viales de inyección de semaglutida equivalentes en cada sitio web. Al recibir el producto, los autores utilizaron la lista de verificación de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP) para realizar una inspección visual con el fin de evaluar posibles riesgos de falsificación, en comparación con la solución inyectable de semaglutida de 1 mg del Ozempic original en una pluma precargada.También evaluaron la calidad, incluida la esterilidad y la contaminación microbiológica, de acuerdo con las pautas de la Farmacopea Europea y la Farmacopea de Estados Unidos. La cuantificación de los ingredientes activos se realizó mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas. Las compras de prueba y las pruebas analíticas se realizaron entre agosto de 2023 y marzo de 2024.

El seguimiento de los motores de búsqueda generó 1.080 hipervínculos, de los cuales 317 (29,35%) correspondían a farmacias en línea. Casi la mitad (134 sitios) pertenecían a farmacias ilegales; 763 enlaces eran sitios web que no ofrecían productos a la venta, incluidos 615 sitios de noticias e información y 148 sitios de telemedicina que requerían consulta para obtener una receta antes de la compra.

En las compras de prueba se incluyeron seis proveedores en línea que ofrecían productos de semaglutida parenteral clasificados como no recomendados o deshonestos por LegitScript y/o la Asociación Nacional de Juntas de Farmacia de Estados Unidos. Tres de ellos ofrecían plumas inyectables de semaglutida precargadas de 0,25 mg por dosis y 3 vendían viales de semaglutida liofilizada para reconstituir en solución inyectable (1-3 mg). Todos los proveedores hicieron referencia a la pérdida de peso y la obesidad en la página de su producto.

Un estudio asocia semaglutida con neuropatía óptica, Semaglutida ofrece mayor pérdida de peso en mujeres que en hombres con IC, pero mejora los síntomas cardíacos en ambos sexos, Llega a España 'Wegovy' (semaglutida) para obesidad Las compras de prueba se confirmaron vía correo electrónico y WhatsApp. De 6 productos comprados, sólo se recibieron 3. Tres vendedores que vendían in Un artículo concluye que una de las fuentes de más riesgo para la obtención de estos productos son las farmacias ilegales 'online', que eluden por completo la prescripción médica. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Empresas Endocrinología Investigación Profesión Off

El SNS en 2023: 43.815 médicos de Familia para 256 millones de consultas

Archivado: agosto 5, 2024, 10:00am UTC por carmenfernandez

Política y Normativa carmenfernandez Lun, 05/08/2024 - 12:00 Informes oficiales

Un total de 43.815 médicos de Familia para 256 millones de consultas, 42.094 enfermeras para 156 millones. En los hospitales 93.199 médicos y 171.963 enfermeras atienden en torno a cuatro millones de pacientes ingresados cada año y cerca de 87 millones de consultas médicas. Se realizan 3,5 millones de intervenciones quirúrgicas y el 48,6% de la cirugía mayor se practica de forma ambulatoria. En 2023, en las farmacias se han dispensado 16.487.622 envases a 2.298.998 ciudadanos distintos en 6.926.305 actos.

Con estos recursos la profesión sanitaria hace frente a una población que en su mayoría supera los 45 años y una de cada cinco personas tiene 65 o más años, con las comorbilidades que ello supone.

Todos estos datos se desprenden del Informe del SNS 2023, elaborado por el Ministerio de Sanidad, que ofrece datos tanto sobre el estado de salud de la población española como de la situación y el funcionamiento del Sistema Nacional de Salud (SNS). Un documento que sirve de guía para conocer tanto la salud de los españoles, sus hábitos como los recursos asistenciales que tiene para atender, prevenir y curar sus enfermedades.

Un total de 763.355 profesionales trabajan en la red asistencial del SNS, el 75,7% en los hospitales, el 16% en los centros de Atención Primaria, y el 3,4% en los servicios de urgencias y emergencias 112/061. El 51,6% de los efectivos lo constituye el personal médico (172.157) y de enfermería (221.406), siendo este el colectivo más numeroso, con una razón enfermería/medicina de 1,3.

Las tasas de profesionales de medicina y enfermería por 1.000 habitantes se han mantenido prácticamente invariables desde el año 2012 en los Equipos de Atención Primaria; el crecimiento de las plantillas ha sido relevante en los hospitales del SNS y en los Servicios de Urgencias y Emergencias 112/061.

De este modo, la Atención Primaria cuenta con 43.815 médicos y 42.094 enfermeras, incluyendo tanto los equipos de atención primaria como los profesionales de área y de los servicios de urgencia extrahospitalarios. Los hospitales emplean a 93.199 médicos y 171.963 enfermeras.

Además, otros 369.792 profesionales trabajan en el SNS contribuyendo a la prestación de la atención sanitaria, incluyendo otros titulados superiores con función sanitaria como personal sanitario no facultativo y personal no sanitario.

El número de plazas de Formación Sanitaria Especializada de la convocatoria 2022/2023 ha sido de 11.171 y se ha incrementado un 5% con respecto a la anterior convocatoria.

¿Cuánto pagamos por la Sanidad en España?

El gasto sanitario público se situó en 94.694 millones de euros (2.001 euros por habitante) en el año 2022, alcanzando un 7,8% del PIB y suponiendo el 71,7% del gasto sanitario total (131.984 millones de euros). El incremento en los cinco últimos años fue del 27,3%. Los servicios de asistencia curativa y de rehabilitación absorben la mayor parte del gasto sanitario público (57,2%).

El gasto sanitario privado representó un 3,1% del PIB. El 73,0% del mismo lo absorben los pagos directos de los hogares, que se destinan, fundamentalmente, al copago de las recetas del SNS, productos farmacéuticos de venta libre, dispositivos terapéuticos como gafas, audífonos y otros, así como a la atención dental y otra asistencia curativa y rehabilitadora.

¿Cómo es la actividad asistencial en España?

Atención Primaria, a través de 13.040 centros de salud y consultorios, realiza al año más de 256 millones de consultas médicas y más de 156 millones de consultas de enfermería, de las cuales se atienden mediante teleconsulta el 39,1% y el 13,6% respectivamente. En torno a tres millones de consultas médicas y 10,5 millones de consultas de enfermería tienen lugar en el domicilio del paciente, garantizando la accesibilidad y la continuidad de cuidados a los pacientes que no pueden desplazarse a los centros.

Por su parte, los hospitales del SNS atienden en torno a cuatro millones de pacientes ingresados cada año y cerca de 87 millones de consultas médicas. Se realizan 3,5 millones de intervenciones quirúrgicas y el 48,6% de la cirugía mayor se practica de forma ambulatoria. El SNS atiende 8 de cada 10 partos y la tasa de cesáreas en sus hospitales ha sido del 22,4%, sensiblemente inferior a la reportada por el sector privado (34,5%).

Los hospitales del SNS ofertan el 81,5% del total de camas hospitalarias en España y el 86,8% de los puestos de hospital de día, atendiendo a cuatro millones de pacientes ingresados y realizando 3,5 millones de intervenciones quirúrgicas, casi la mitad de ellas mediante cirugía mayor ambulatoria. Igualmente realizan 87 millones de consultas médicas.

La atención urgente supone una actividad anual en torno a 32,7 millones de consultas en Atención Primaria; alrededor de 22,8 millones en hospitales; y 9 millones en los servicios del 112/061.

En cuanto a aspectos de accesibilidad, el 21,2% de los pacientes de Atención Primaria fueron atendidos en el mismo día o al día siguiente de pedir cita, mientras que el resto esperó una media de 9,1 días, alejándose de las cifras previas a la pandemia (43,3% y 5,8 días). Del mismo modo, la espera media para una primera consulta de atención especializada se situó en 87 días y el tiempo medio de espera para cirugía programada no urgente fue de 112 días, demoras que, tras haberse visto importantemente afectadas por la pandemia, van volviendo a las cifras previas.

¿Cómo es la prestación farmacéutica en nuestro país?

En la prestación farmacéutica a través de recetas médicas, el subgrupo terapéutico más recetado, en número de envases, corresponde a los analgésicos con un 12,9% del total. A su vez, el grupo de fármacos usados en diabetes es el que factura un mayor importe en recetas médicas del SNS, 2.162,6 millones de euros, el 15,2% del total. El gasto en esta partida fue de 12.801 millones de euros en el año 2022, creciendo un 4,9% con respecto al año previo. La prescripción de medicamentos genéricos alcanza una cuota del 23,1% del importe facturado y del 46,9% de los envases facturados.

Los 26,2 millones de envases de productos sanitarios facturados por las oficinas de farmacia supusieron un importe a PVP de 719,2 millones de euros. Los absorbentes para la incontinencia de orina son los de mayor consumo, con 11,3 millones de envases y un importe de 425,1 millones de euros.

En cuanto a la utilización de medicamentos en los hospitales, tres subgrupos terapéuticos originan alrededor del 60% del gasto total de la farmacia hospitalaria: agentes antineoplásicos (25,9%), inmunosupresores (24,7%) y antivirales de usos sistémico (8,7%). En 2022, el gasto farmacéutico en hospitales era de 8.970 millones de euros.

¿Cómo son las infraestructuras de la red asistencial del SNS?

El SNS cuenta con 3.042 centros de salud y 9.998 consultorios de Atención Primaria, así como 449 hospitales, 310 de agudos y 139 de media/larga estancia. Cuenta con 114.671 camas en funcionamiento, un 81,6% del total en España, y con 21.000 puestos de hospital de día, el 86,8% de los existentes en el país.

Entre la alta tecnología disponible, cuenta con 675 equipos de Tomografía Axial Computarizada (73,4% del total en funcionamiento en España, 14,1 por millón de habitantes), 425 equipos de Resonancia Magnética (55,5% del total en España, 8,9 por millón de habitantes), 445 equipos de mamografía (65,8% del total en España, 9,3 por cada millón de habitantes) y 283 equipos de radioterapia que incluyen aceleradores lineales, bombas de tele-cobaltoterapia y braquiterapia (81,3% del total existente, 5,9 aparatos por cada millón de habitantes).

¿Cómo funcionan los servicios interoperables del SNS?

Uno de ellos es la Tarjeta Sanitaria, gestionada por las comunidades autónomas que, desde el año 2010, operan a través de una base de datos común administrada por el Ministerio de Sanidad, quien asigna a cada persona un código único y vitalicio del SNS; de este modo, la tarjeta sanitaria interoperable es el documento de identificación de cada persona para el acceso a las prestaciones y uso de los servicios en el conjunto del SNS. Su formato está diversificándose para su uso digital en dispositivos móviles.

La Historia Clínica Digital del SNS (HCDSNS), es un servicio común en el que desde 2019 interoperan todas las comunidades autónomas. Permite el acceso a la documentación clínica del paciente relevante para la atención sanitaria que esté registrada en formato interoperable en cualquier comunidad autónoma. El intercambio se realiza a través de un nodo central operado por el Ministerio de Sanidad.

Tanto los propios pacientes como los profesionales sanitarios pueden acceder a la misma mediante certificado electrónico. Las consultas ciudadanas se duplicaron desde julio de 2023, cuando se incorporó el acceso a la HCDSNS como servicio de “Mi Carpeta Ciudadana”, el canal general de comunicación entre la Administración General del Estado y los ciudadanos.

Del mismo modo, el servicio de Receta Electrónica Interoperable del Sistema Nacional de Salud (RESNS) permite desde 2019 la dispensación digital desde cualquier oficina de farmacia del país de la medicación prescrita en cualquier comunidad autónoma. En 2023, se han dispensado 16.487.622 envases a 2.298.998 ciudadanos distintos en 6.926.305 actos de dispensación.

Radiografía de la salud de la población española

El informe refleja que se han recuperado los indicadores que se vieron afectados por la pandemia: la esperanza de vida al nacer se sitúa en 83,1 años (85,7 las mujeres y 80,4 los hombres), cerca ya de los 83,5 del año 2019. A los 65 años se espera vivir 21,1 años más, 19,1 años los hombres y 23,0 años las mujeres.

Las personas, al nacer, esperan vivir 79,4 años con buena salud: 77,4 años los hombres y 81,4 las mujeres. Para las personas de 65 años, la esperanza de vida con buena salud es de 18,7 años: 17,4 años los hombres y 19,9 años las mujeres.

El 75,5% de los ciudadanos valora su estado de salud como bueno o muy bueno (79,3% hombres y 71,9% mujeres). La percepción positiva de la salud es más alta en personas con nivel educativo superior (85,9%) e intermedio (81,9%), que en aquellas con nivel inferior (66,4%).

Qué SNS necesitamos y qué hay que hacer para lograrlo, La IA no transformará el SNS. Los equipos multidisciplinares lo harán, El Consejo Económico y Social advierte de que la crisis de personal del SNS "requiere una atención prioritaria" En el informe se analiza una serie de enfermedades caracterizadas por su alta carga de morbilidad: las enfermedades cardiovasculares, tumores malignos Analgésicos y antidiabéticos, los grupos más dispensados en las farmacias, según el Informe anual sobre el SNS realizado por el Ministerio de Sanidad. Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Off

Identifican dos proteínas que podrían contribuir a la recurrencia de los ictus

Archivado: agosto 5, 2024, 9:19am UTC por raquelserrano

Neurología raquelserrano Lun, 05/08/2024 - 11:19 Un 40% recidiva a los 5 años del primer evento

Unas120.000 personas sufren un ictus y alrededor de 25.000 fallecen cada año en España a causa de un ictus. Además, se trata de una lesión que constituye una de las primeras causas de discapacidad con un fuerte impacto en todas las áreas de la vida cotidiana.

Sufrir un primer ictus no elimina las posibilidades de padecer otro. Diferentes estudios han observado esta recurrencia, señalando que tras un primer ictus, el 52% de los pacientes sufren la repetición de este accidente cerebrovascular en los siguientes siete días y el 42% en los siguientes 30 días.

A largo plazo, el riesgo de sufrir un segundo ictus incrementa exponencialmente a medida que pasan los años desde el primer episodio, llegando a un 40% de recurrencia tras 5 años.

Aunque el cuidado de la salud cardiovascular después de hacer padecido un ACV juega un papel crucial para reducir las posibilidades, los investigadores piensan que existirían otros mecanismos moleculares activadores de recidivas. Al menos así lo pone de manifiesto un trabajo publicado en Stroke que ha identificado dos proteínas que pueden contribuir a la aparición de más episodios.

Se trata de marcadores genéticos de inflamación que pueden estar relacionados con un segundo ictus u otro evento cardiovascular importante después de un ictus. Estos hallazgos podrían ayudar a identificar dianas farmacológicas para mitigar la discapacidad y la mortalidad relacionadas con el ictus, indican los investigadores, coordinados desde la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Boston (BUSPH), del Instituto Nacional de Investigación en Salud y Atención (NIHR), del Centro de Investigación Biomédica de Bristol (Bristol BRC) y del Sistema de Atención Médica de Asuntos de Veteranos de Boston (VA Boston).

Concretar dianas

A su juicio, como las personas que sufren un accidente cerebrovascular isquémico arterial o un accidente cerebrovascular isquémico transitorio tienen un mayor riesgo de sufrir un segundo accidente cerebrovascular u otro evento cardiovascular adverso importante, "es de vital importancia identificar los factores de riesgo y los tratamientos para prevenir estas ocurrencias posteriores".

La investigación ha identificado dos proteínas, CCL27 y TNFRSF14, asociadas con los eventos adversos graves posteriores, pero no con los accidentes cerebrovasculares iniciales. Se sabe que estas proteínas activan la inflamación, que desempeña un papel clave en el desarrollo de ACV, así como de otras muchas enfermedades y afecciones crónicas.

Los hallazgos sugieren que la inflamación es un factor que contribuye a los resultados de los eventos adversos graves entre las personas después de sufrir su primer ACV. "Si bien estudios anteriores han encontrado asociaciones entre la inflamación y la aparición de este tipo de eventos, nuestro estudio descubrió que estas proteínas causales también pueden tener un papel en lesiones posteriores, lo que podría conducir a posibles nuevos objetivos farmacológicos", según el coautor principal del estudio Nimish Adhikari, estudiante de doctorado en bioestadística en la Universidad de Boston que, junto a por Andrew Elmore , investigador asociado sénior en ciencia de datos de salud en NIHR Bristol BRC, han dirigido el trabajo.

Variantes genéticas

En la metodología han empleado información genética y datos de historial médico de dos grandes biobancos, el Programa de un Millón de Veteranos del VA y el Biobanco del Reino Unido, a través de los que el equipo ha realizado estudios de asociación de genoma completo (GWAS) específicos de ascendencia para encontrar asociaciones entre el ADN y los ACV incidentes y posteriores.

Se recogieron datos de 93.422 personas que habían sufrido un ACV incidente, de las cuales 51.929 habían sufrido un evento cardiovascular adverso importante (MACE), posterior y 45.120 habían sufrido un accidente cerebrovascular isquémico arterial (AISAIS) posterior.

En análisis específicos de la población, observaron dos variantes genéticas significativas: rs76472767, cerca del gen RNF220 en el cromosoma 1 en el GWAS de ascendencia africana para MACE posterior, y rs13294166, cerca del gen LINC01492 en el cromosoma 9 en el mismo GWAS de ascendencia para AIS posterior.

"Utilizamos esos datos para determinar si había ciertas moléculas asociadas con estados incidentales o subsiguientes", indica Elmore, quien añade que a partir de eso, "identificamos un vínculo entre ciertas moléculas que desempeñan un papel en la inflamación y estos resultados de ACV y MACE".

¿Es posible mejorar significativamente el pronóstico en ictus isquémico? , Ictus: ¿se está cebando con la población más joven?, Ictus 'minor': casi el 9% de afectados sufrirá otro antes de tres meses Si bien la prevalencia del ACV ha disminuido en todo el mundo durante las últimas tres décadas, sigue siendo la segunda causa principal de muerte y la Relacionadas con la inflamación, pueden ser la base de nuevos tratamientos que disminuyan la incidencia y la discapacidad de estos eventos. Off Raquel Serrano Cardiología Medicina Interna Off

Sanofi: los afectados por despido colectivo se reducen de 89 a 74

Archivado: agosto 5, 2024, 8:29am UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Lun, 05/08/2024 - 10:29 Es un 5% de la plantilla

La farmacéutica Sanofi ha llegado a un acuerdo en la negociación del despido colectivo que anunció en mayo en España y que finalmente afectará a 74 personas (un 5% de la plantilla), frente a las 89 de la propuesta inicial, según ha informado la compañía en un comunicado.

Sanofi ha detallado que las causas del despido colectivo son de carácter productivo y organizativo, y que afecta principalmente a las unidades de negocio de 'biopharma' y otras funciones corporativas en todo el territorio.

Indemnización según edad

Este acuerdo establece una indemnización de 45/33 días por año trabajado para empleados menores de 55 años, más un lineal por año trabajado en función de la franja de edad, con un tope de 20 años de antigüedad y una compensación total final máxima de 380.000 euros.

Para empleados mayores de 55 años y con una antigüedad mínima de 15 años se establece un plan de rentas, que incluye el 70% del salario bruto para empleados entre 55 y 57 años (hasta los 63 años), aumentando al 75% del salario bruto para la franja entre los 58 y los 60 años (hasta los 63 años) y del 80 % para la franja entre los 61 y los 62 años (hasta los 64 años).

Para todo este colectivo, la indemnización máxima total se establece en 430.000 euros.

Inteligencia artificial: "El genio ha salido de la botella y ya no hay vuelta atrás", Sanofi estrena nueva sede española en Barcelona, Sanofi cierra la compra de Translate Bio por 2.700 millones y se posiciona en ARNm, Raquel Tapia, nueva directora general de Sanofi España La compañía ha explicado que con esta reducción de la plantilla quiere adaptar su estructura y funcionamiento a las necesidades actuales y futuras del La farmacéutica ha llegado a un acuerdo en la negociación del despido colectivo que anunció en mayo en España. Off EFE/ Carmen Torrente Empresas Off

Designación de fármaco pediátrico poco frecuente para el VCN-01 en retinoblastoma

Archivado: agosto 5, 2024, 7:24am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Lun, 05/08/2024 - 09:24 Por la FDA

La compañía estadounidense Theriva Biologics, especializada en el desarrollo de terapias para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha recibido la designación de fármaco pediátrico poco frecuente (RPDD, por sus siglas en inglés) por parte de la agencia reguladora norteamericana FDA para su compuesto VCN-01 en el tratamiento del retinoblastoma.

El VCN-01, candidato a producto principal de Theriva, es un adenovirus oncolítico sistémico, selectivo y degradador del estroma. La FDA ya había concedido la designación de fármaco huérfano al VCN-01 para el tratamiento del retinoblastoma, y la nueva designación como RPDD reconoce que el medicamento está dirigido a enfermedades raras (menos de 200 000 personas afectadas en Estados Unidos) que son graves, potencialmente mortales y afectan principalmente a niños de 18 años o menos.

El retinoblastoma es un tumor que se origina en la retina y es el tipo de cáncer ocular más frecuente en niños. Se presenta en aproximadamente en 1/14.000 a 1/18.000 recién nacidos y representa el 15% de los tumores en la población pediátrica de menos de un año de edad. La edad media de los pacientes pediátricos en el momento del diagnóstico es de 2 años, y rara vez se presenta en niños mayores de 6 años. En Estados Unidos, el retinoblastoma muestra una tasa de incidencia de 3,3 por millón de niños, con apenas entre 200 y 300 niños diagnosticados al año, según la Sociedad Americana del Cáncer.

El VCN-01 es un adenovirus oncolítico diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales, y para degradar la barrera del estroma tumoral, que sirve de importante barrera física e inmunosupresora al tratamiento del cáncer. Este modo de acción único permite al VCN-01 ejercer múltiples efectos antitumorales al infectar y lisar selectivamente las células tumorales; mejorar el acceso y la perfusión de los productos de quimioterapia coadministrados, y aumentar la inmunogenicidad del tumor y exponerlo al sistema inmunitario del paciente y a los productos de inmunoterapia coadministrados. La administración sistémica permite al VCN-01 ejercer sus acciones tanto en el tumor primario como en las metástasis.

El compuesto se ha administrado a más de 80 pacientes en ensayos clínicos de fase 1 sobre distintos tipos de cáncer, como el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (con un inhibidor de puntos de control inmunitario), el cáncer de ovario (con terapia celular CAR-T), el cáncer colorrectal y el retinoblastoma (mediante inyección intravítrea).

Primeros casos de neuroblastoma infantil tratados con CAR-T abren la puerta a su uso en tumor sólido, Una niña de 12 años recibe la primera terapia génica autorizada en España para una distrofia de retina, Científicos españoles abren la puerta a tratar con virus el tumor cerebral pediátrico más letal Theriva Biologics ha desarrollado una nueva plataforma de adenovirus oncolíticos diseñada para la administración intravenosa, intravítrea y antitumora Se trata de un adenovirus oncolítico sistémico, selectivo y degradador del estroma, diseñado por Theriva Biologics para replicarse de forma selectiva en las células tumorales. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Dispositivos médicos huérfanos: la EMA lanza un piloto que priorizará ciertos tipos

Archivado: agosto 5, 2024, 7:20am UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Lun, 05/08/2024 - 09:20 Asesoramiento gratuito

La Agencia Europea del Medicamento ([https:] title="EMA">EMA) ha lanzado un programa piloto para paneles de expertos con idea de apoyar el desarrollo y la evaluación de dispositivos médicos huérfanos en la Unión Europea (UE). El programa piloto ofrece asesoramiento gratuito de los paneles de expertos en dispositivos médicos a fabricantes seleccionados y organismos notificados sobre el estado del dispositivo huérfano y los datos necesarios para su evaluación clínica. Si bien está previsto que el programa piloto se ejecute hasta finales de 2025, el objetivo es establecer un proceso a largo plazo para el soporte de dispositivos huérfanos.

Como parte del programa piloto, la EMA dará prioridad a ciertos tipos de dispositivos médicos huérfanos, como los centrados en tratar una condición médica que pone en peligro la vida o que podría causar un deterioro permanente de una función corporal, los destinados a niños y los novedosos con beneficio clínico importante potencial.

Para 12.000 personas al año

Los dispositivos huérfanos son dispositivos médicos destinados a ser utilizados para enfermedades o afecciones que afectan sólo a un pequeño número de personas cada año (no más de 12.000 personas al año en la UE). A menudo se utilizan para tratar o diagnosticar enfermedades o afecciones raras para las que no existen opciones terapéuticas o diagnósticas alternativas o éstas son insuficientes, satisfaciendo así una necesidad médica no cubierta.

Los fabricantes pueden consultar a los paneles de expertos en diferentes etapas del desarrollo de la estrategia clínica para su producto, mientras que los organismos notificados pueden solicitar asesoramiento en momentos específicos de la evaluación de conformidad en curso del producto.

Más control sobre los dispositivos médicos, La inversión en I+D de medicamentos huérfanos, en riesgo por la nueva ley farmacéutica de la UE, Evaluación de tecnología sanitaria: experiencias reales con pacientes reales Este programa piloto forma parte del apoyo regulatorio de la EMA a los paneles de expertos en dispositivos médicos, tras la introducción de nueva legi El foco está en los que tratan una condición médica donde está en peligro la vida o podría causar un deterioro permanente, junto a los destinados a niños y los novedosos. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Murcia: Un centenar de alérgicos a picaduras de avispas y abejas siguen un tratamiento para mejorar su respuesta inmune

Archivado: agosto 4, 2024, 11:59am UTC por soledadvalle

Alergología soledadvalle Dom, 04/08/2024 - 13:59 Iniciativas

En la Región de Murcia alrededor de un centenar de personas alérgicas al veneno de avispas y abejas sigue un tratamiento con inmunoterapia específica para mejorar su respuesta inmune, según ha informado la Consejería de Sanidad en un comunicado.

Esta terapia consiste en poner en contacto de forma controlada al paciente, en este caso mediante inyección subcutánea, con el agente al que se ha sensibilizado. De esta forma, se consigue minimizar los síntomas. El tratamiento se realiza en la Unidad de Alergología del Hospital Reina Sofía.

La inmunoterapia específica o vacuna con veneno de himenópteros es eficaz para proteger a las personas alérgicas de las picaduras entre el 77 y el 85 por ciento de los casos de alergia al veneno de abejas y en un 95 por ciento de los casos de alergia al veneno de avispas, de modo que se reducen tanto la morbilidad como la mortalidad y se mejora la calidad de vida del paciente.

Para ello, la Consejería de Salud ha estandarizado una prueba específica para valorar la respuesta de los pacientes alérgicos al veneno de avispas y abejas que siguen un tratamiento de inmunoterapia. Esta prueba, denominada de repicadura frente a himenópteros, implica provocar en el hospital un picotazo real en un paciente al que se le ha diagnosticado alergia al veneno y que está en tratamiento con inmunoterapia específica, para comprobar su eficacia.

La mayoría de las picaduras de avispas y abejas se producen entre los meses de mayo y septiembre, y son julio y agosto los meses con mayor incidencia, debido a las altas temperaturas, que ponen en gran actividad a estos insectos.

Se estima que estas picaduras pueden producir una reacción local extensa mayor de 10 centímetros de diámetro del 2 a 18 por ciento de la población. Las reacciones sistémicas alcanzan una prevalencia en Europa entre el 0,4 y 0,8 por ciento en niños, y del 0,3 al 8,9 por cien en adultos, y pueden ser exclusivamente cutáneas (urticaria) o afectar varios órganos (anafilaxia). Hay que recordar que tanto las abejas como las avispas pican como defensa de ellas mismas o de sus nidos.

Aumentan un 20% las reacciones graves por picadura de avispas y abejas en diez años, Aguas residuales, algas, medusas... cómo poner coto a los 'enemigos' del baño, Radiografía del estado de la piel de los españoles: casi la mitad no usa protección solar En caso de picadura se aconseja lavar la herida con agua y jabón y aplicar compresas frías o hielo. Si el picotazo es de abeja, debe retirarse el agui Se realiza en la Unidad de Alergología del Hospital Reina Sofía, donde ponen en contacto controlado al paciente con el veneno del himenóptero. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Inmunología Off

Aragón critica al Ministerio por no financiar un fármaco contra un cáncer de mama metastásico

Archivado: agosto 4, 2024, 7:59am UTC por soledadvalle

Correo Farmacéutico soledadvalle Dom, 04/08/2024 - 09:59 Financiación de Medicamentos

El consejero de Sanidad del gobierno aragonés, José Luis Bancalero Flores, ha denunciado que el Ministerio de Sanidad haya excluido de la financiación a un fármaco para un tipo de cáncer de mama.

Es el fármaco de nombre comercial Enhertu (Trastuzumab-deruxtecán (T-DXd) que está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama de baja expresión HER2-positivo metastásico.

En Aragón, desde 2023 se han tratado a un total de 18 pacientes con Enhertu de forma excepcional. Las personas que ahora están recibiendo su terapia no van a ver interrumpido su tratamiento, pero el departamento de Sanidad de Aragón lamenta que no cuenta con financiación estatal ni puede incluir casos nuevos.

"Este tipo de fármacos se están administrando antes en otros países de nuestro entorno que en España, porque aquí tenemos unos precios mucho peores y estamos en inferioridad de condiciones, un asunto que es competencia del Ministerio de Sanidad, que es quien debe negociar los precios", señala el consejero de Sanidad del Gobierno aragonés.

Bancalero ha insistido en la necesidad de que se acometa una reforma urgente de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos para solucionar estas inequidades. Asimismo, el responsable de Sanidad en Aragón ha denunciado las demoras en el acceso a determinados fármacos y terapias avanzadas. "En España se tarda más de 600 días, cuando el plazo en otros países de la Unión Europea ronda los 180", ha dicho.

¿Quién marca las reglas del juego en financiación de medicamentos?, Así es el acceso a los medicamentos huérfanos: 49 fármacos sin financiar y 26 meses de espera, Sanidad anuncia la financiación de los esperados fármacos para mama 'Enhertu' y 'Trodelvy' El consejero de Sanidad se suma a las quejas de otras comunidades autónomas ante esta reciente decisión de la Comisión Interministerial de Precios de El consejero de Sanidad del Gobierno autonómico pide una reforma urgente de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos. Off Redacción Oncología Off

¿Qué novedades trae el Reglamento europeo SoHO?

Archivado: agosto 3, 2024, 11:45am UTC por soledadvalle

Industria Farmacéutica soledadvalle Sáb, 03/08/2024 - 13:45 UE

El Reglamento Europeo sobre normas de calidad y seguridad de las sustancias de origen humano (SoHO) destinadas a su aplicación en el ser humano "ha venido para armoniza y actualiza una regulación europea con más de 20 años en vigor, recogida en las directivas 2002/98/CE, sobre extracción, verificación, tratamiento, almacenamiento y distribución de sangre humana y sus componentes; y la 2004/23/CE sobre donación, obtención, evaluación, procesamiento, preservación, almacenamiento y distribución de células y tejidos humanos", como aclara Nuria Amarilla, socia de regulatorio de VC BIOLAW.

A mediados de julio, el Diario Oficial de la Unión Europea publicó el Reglamento Europeo SoHO y los Estados Miembros tienen, como máximo, hasta 2027 para adaptarse al texto. En cuanto a las novedades del Reglamento, desde el Ministerio de Sanidad se han destacado las siguientes:

Mayor ámbito de aplicación

Abarca todas las sustancias de origen humano (SoHO) destinadas al uso en humanos, lo que incluye sangre, tejidos, células reproductoras y no reproductoras, leche materna y microbiota, entre otros.

Sólo quedan excluidos los órganos, regulados por la Directiva 2010/53/EU, sobre normas de calidad y seguridad de los órganos humanos destinados al trasplante.

Más seguridad y calidad

El reglamento actualiza y refuerza las normas de calidad y seguridad para garantizar la protección de donantes y receptores de SoHO y la descendencia procedente de la reproducción asistida.

Consolida el principio de donación voluntaria y no remunerada y refuerza la información y el consentimiento informado de los donantes. Se establecen medidas para proteger a los receptores y a la descendencia procedente de la reproducción asistida, orientadas a identificar, minimizar o eliminar los riesgos y a la gestión de efectos y reacciones adversas.

Autosuficiencia europea en 'SoHO críticas'

Quiere mejorar la autosuficiencia de la UE en la disponibilidad de las denominadas "SoHO críticas", es decir, en aquellas cuya escasez puede poner en riesgo la salud de los receptores. Se promueve la cooperación entre los Estados miembros y se establecen mecanismos para facilitar el intercambio de SoHO.

Armonización de las normas

El reglamento establece un marco regulatorio común para todas las SoHO, lo que facilita la circulación de estas sustancias dentro de la UE y garantiza un nivel de protección equivalente en todos los Estados miembros.

Adaptación a los avances científicos y tecnológicos

Prevé mecanismos para la actualización periódica de directrices técnicas en base a las guías de referencia elaboradas por el Consejo de Europa (EDQM) y el Centro Europeo para el Control de Enfermedades (ECDC).

Asimismo, introduce un procedimiento común para la autorización de tratamientos innovadores basados en SoHO, principalmente células y tejidos.

Margen de actuación de cada Estado Miembro

Amarilla, abogada presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM, recuerda que a la luz del nuevo reglamento europeo, "los Estados miembros podrán mantener o introducir en sus territorios medidas nacionales más estrictas que las previstas, a condición de que dichas medidas sean compatibles con el Derecho de la Unión y proporcionadas en relación con el riesgo para la salud humana, también a la luz de los conocimientos científicos pertinentes".

Robert Sackstein: “En el futuro, veo a los jóvenes guardando sus células para usarlas como regeneradoras en la vejez”, Publican el mayor atlas celular humano hasta la fecha, Un banco de células proneuronales permite estudiar las enfermedades mentales En España, según datos del Ministerio de Sanidad, se producen cada año más de 1,7 millones de donaciones de sangre, se realizan 1,9 millones de transf El nuevo Reglamento de Sustancias de Origen Humano (SoHO) sustituye a las directivas europeas actuales sobre sangre, tejidos y células y armoniza el marco normativo en toda Europa. Off S.Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

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