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Temas por Carmen Torrente/ EFE

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  Dimite el responsable de vacunas de EEUU, que tacha a Kennedy Jr. de "irresponsable"

  Archivado: marzo 29, 2025, 11:16am UTC por Carmen Torrente/ EFE

  Política y Normativa carmentorrente Sáb, 29/03/2025 - 12:16 Envía una carta

  Peter Marks, el máximo responsable de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, dimitió ayer tras asegurar que la posición antivacunas del secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr,, es "irresponsable" y "un peligro para la población". Su dimisión se hará oficial el próximo 5 de abril.

  Marks, que durante la pandemia dirigió el programa de vacunas contra el coronavirus de la FDA, ha enviado una carta a la comisionada en funciones de la agencia, Sara Brenner, recogida por medios estadounidenses y a la que ha tenido acceso este medio. 

  El secretario de Salud de EE.UU., Robert F. Kennedy Jr., hablando ante un sonriente Donald Trump, presidente de EE.UU. Foto: CASA BLANCA.

  Según una fuente citada por The New York Times, el director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA (CBER) ha dimitido bajo presión, ya que un funcionario del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS, en inglés) le dijo que podía renunciar o ser despedido. 

  "Socavar la confianza en vacunas bien establecidas [...] es irresponsable, perjudicial para la salud pública y un claro peligro" (Peter Marks)

  En la carta, hay frases tan tajantes como esta: "Socavar la confianza en vacunas bien establecidas que han cumplido con los altos estándares de calidad, seguridad y eficacia que han estado vigentes durante décadas en la FDA es irresponsable, perjudicial para la salud pública y un claro peligro para la salud, la seguridad y la protección de nuestras naciones".

  Marks asegura que "ha quedado claro que (Kennedy) no desea la verdad ni la transparencia, sino más bien la confirmación servil de su desinformación y sus mentiras".

  El Senado de EE.UU. confirma a Kennedy Jr. como secretario de Sanidad, Con Trump en la presidencia, ¿puede el sector farmacéutico 'respirar tranquilo'?, Bioseguridad y vacunas: las recetas de Trump para atajar la gripe aviar El rotativo neoyorquino indica que Marks, que se encargaba de supervisar las vacunas y comprobar que son seguras, estaba dispuesto a hablar con Kenned La dimisión de Peter Marks, que durante la pandemia dirigió el programa de vacunas contra el coronavirus de la FDA, se hará oficial el 5 de abril.
  Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Inmunología Off
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  La UV y La Fe avanzan en la investigación de daño hepático producido por medicamentos

  Archivado: enero 9, 2025, 12:39pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

  Investigación carmentorrente Jue, 09/01/2025 - 13:39 Estudio

  Un equipo de investigación multidisciplinar, liderado por científicos de la Universidad de Valencia (UV) y del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe (IIS La Fe) en Valencia, ha realizado avances significativos en la comprensión de los daños hepáticos inducidos por medicamentos: lesión hepática idiosincrásica inducida por fármacos o DILI, por sus siglas en inglés (drug-induced liver injury).

  A través de análisis metabolómicos, el estudio ha revelado una amplia variabilidad en las respuestas de los pacientes a este tipo de toxicidad, lo que abre nuevas puertas para diagnósticos más precisos y seguimientos clínicos mejorados. Los resultados están publicados en International Journal of Molecular Sciences.

  Esta investigación se suma así a otras en las que están también inmersas otras universidades y centros españoles, como un equipo multidisciplinar del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (Ibima), el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de esta ciudad y la Universidad de Málaga (UMA). Todos ellos están integrados en el proyecto europeo Prospective European Drug-induced Liver Injury Network (Pro-Europe Dili Network), liderado por España.

  El DILI es una complicación hepática grave y heterogénea con importantes desafíos diagnósticos y pronósticos clínicos

  El innovador estudio, titulado Exploring individual variability in drug-induced liver injury (DILI) responses through Metabolomic Analysis, ha revelado cómo a partir del análisis de los perfiles de metabolitos hepáticos detectados en el plasma de los pacientes es posible comprender la naturaleza y el manejo de la hepatotoxicidad por medicamentos.

  El DILI es una complicación hepática grave y heterogénea con importantes desafíos diagnósticos y pronósticos clínicos, difícil de diagnosticar porque presenta signos y síntomas clínicos comunes a la mayoría de afecciones hepáticas, Por ello su diagnóstico se hace por exclusión de otras patologías hepáticas y mediante el uso de escalas de probabilidad.

  Fallo hepático fulminante por fármacos: por qué un millón de personas en el mundo lo sufre, La toxicidad hepática por el antibiótico amoxicilina-clavulánico, atribuible al segundo compuesto, Alertan del riesgo de hepatotoxicidad asociado a automedicación y productos de autocuidado La afección hepática por medicamentos se presenta tradicionalmente en varios fenotipos: hepatocelular, colestásico o mixto, que se clasifican en base Han examinado muestras de plasma de 79 pacientes diagnosticados de DILI con unos resultados que abren puertas a diagnósticos más precisos y seguimientos clínicos mejorados. Off Carmen Torrente/ EFE Investigación Investigación Aparato Digestivo Off
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  Visado de recetas: CSIF denuncia que Madrid está "al borde del colapso"

  Archivado: diciembre 20, 2024, 11:30am UTC por Carmen Torrente/ EFE

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 20/12/2024 - 12:30 Protestas

  Los visados ya fueron fuente de problemas durante la pandemia, con dispensaciones automáticas que se prorrogaban sin supervisión y el aumento de la burocracia que conllevan. Ahora el sindicato Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) ha denunciado que en la Inspección Sanitaria de la Comunidad de Madrid el visado de recetas se encuentra "al borde del colapso" porque la Administración autonómica no ha cubierto las plazas vacantes de inspectores médicos encargados de este procedimiento.

  Según CSIF, el visado de recetas, que es competencia de los inspectores médicos, tiene prioridad sobre las demás funciones de este colectivo profesional porque no puede acumular ningún tipo de retraso, ya que la mayor parte de los pacientes que deben visar sus recetas son enfermos crónicos y/o oncológicos que necesitan disponer del medicamento prescrito inmediatamente.

  CSIF ha precisado que en las últimas oposiciones solo se cubrieron 10 de 43 plazas

  Para evitar retrasos, ha añadido el sindicato, la Inspección Sanitaria de la Comunidad de Madrid concentró el visado de recetas en una Unidad Central de Visado, que ha sufrido los problemas derivados de dejar desiertas el 66 % de las plazas de inspector médico convocadas desde entonces.

  CSIF ha precisado que en las últimas oposiciones solo se han cubierto 10 de las 43 plazas convocadas y han cesado a los funcionarios interinos que ocupaban las 33 plazas que han quedado desiertas.

  El sindicato exige que se cubran todos los puestos de trabajo de la Inspección Sanitaria que se encuentran vacantes para mantener el ritmo de visado durante las vacaciones de Navidad.

  Los visados de medicamentos generan más consultas, retrasan su dispensación y aumentan la burocracia, Cómo y cuándo dispensar un medicamento sujeto a visado, Madrid prorroga la dispensación automática de medicamentos sujetos a visados para evitar desplazamientos Fuentes de la consejería de Sanidad han señalado que "en este momento, el visado de recetas se lleva a cabo en el día, con la misma calidad de siempre El sindicato denuncia que la Administración autonómica no ha cubierto las plazas vacantes de inspectores. Según la consejería, "se lleva a cabo en el día, con la misma calidad". Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Francia impone receta para los fármacos con pseudoefedrina: ¿cómo se actúa en España?

  Archivado: diciembre 10, 2024, 12:58pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 10/12/2024 - 13:58 Comunicado

  Los fármacos con pseudoefedrina que se utilizan de forma habitual para tratar los resfriados necesitarán receta en Francia a partir de este miércoles. Emplean como argumento los riesgos sanitarios que entrañan y el aumento de las ventas que se viene constatando desde el mes de septiembre.

  Este alza en las ventas también ocurre en España. En concreto, las dispensaciones de fármacos con pseudoefedrina pasaron de algo más de 390.000 unidades en septiembre (supusieron más de 4 millones de euros, 4.399.649) a superar en octubre las 530.000 unidades (facturaron 6 millones de euros, 6.066.918), según datos facilitados a este medio por la consultora Iqvia. En septiembre y octubre de 2023 se dispensó menos que en 2024 (345.137 y 436.969 respectivamente).

  En diciembre de 2023 fueron más de 870.000 unidades dispensadas (874.026), por lo que, si continúa la tendencia de los últimos meses, en diciembre se superarán las ventas de diciembre de 2023. 
  
  La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios de Francia (ANSM) justifica en un comunicado esta medida porque "la posibilidad de obtener esos medicamentos sin un dictamen médico hace correr un riesgo demasiado importante a los pacientes".  Por lo tanto, han decidido clasificar la pseudoefedrina en la Lista I de sustancias tóxicas. 

  Aparte de tener en cuenta sus "numerosas contraindicaciones, precauciones de uso y los conocidos efectos adversos de la pseudoefedrina", han valorado también "el carácter benigno del resfriado común (enfermedad que se cura espontáneamente en un intervalo de 7 a 10 días)". 

  Por ello piden a los sanitarios (médicos y farmacéuticos) que evalúen cuidadosamente el equilibrio beneficio/riesgo para cada paciente antes de recetar y dispensar uno de estos medicamentos: "Antes de cualquier prescripción o dispensación de estos medicamentos, le invitamos a informar a los pacientes sobre los riesgos asociados con el uso de medicamentos a base de pseudoefedrina".

  La Agencia Nacional de Medicamentos francesa alerta del peligro de utilizar vasoconstrictores para el resfriado: "No los usen más", La EMA estudia la seguridad de los fármacos con pseudoefedrina indicada para la congestión nasal, Nuevas restricciones de uso de la pseudoefedrina en hipertensión y enfermedad renal En España hay 22 presentaciones de medicamentos con este principio activo, de los que solo tres necesitan receta, según el Centro de información onlin "Obtener esos medicamentos sin dictamen médico hace correr un riesgo demasiado importante al paciente", señala la ANSM. ¿Qué cree el médico español? ¿Qué aconseja el farmacéutico? Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off