Sigue habiendo muchas incógnitas sobre las causas del osteosarcoma, un tumor maligno que se origina en el hueso y afecta principalmente a niños y adolescentes. Sin embargo, un equipo de investigadores del Instituto Europeo de Bioinformática del Instituto Europeo de Biología Molecular (EMBL-EBI) liderados por el español Isidro Cortés-Ciriano, ha conseguido identificar el mecanismo que enciende la mecha en la mitad de los casos de este tipo de cáncer que, aunque es infrecuente, es el tumor óseo más frecuente en la edad pediátrica.
"Sabíamos desde hace años que las células del osteosarcoma tienen algunos de los genomas más complejos observados en cánceres humanos, pero no podíamos explicar los mecanismos detrás de esta complejidad", explica Cortés-Ciriano, jefe de grupo en EMBL-EBI y coautor principal del estudio cuyas conclusiones se han publicado en el último número de Cell. Pero gracias al estudio de múltiples muestras mediante tecnología innovadora que permite leer secuencias largas de ADN, "ahora hemos podido comprender cómo los cromosomas se rompen y reorganizan, y cómo esto impacta en la progresión de la enfermedad", señala.