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Temas por Carmen Torrente Villacampa

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El gasto farmacéutico público apenas ha variado en 20 años

Archivado: noviembre 11, 2024, 3:57pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Lun, 11/11/2024 - 16:57 Documento
Farmaindustria ha presentado La industria farmacéutica y su contexto en España 2024, el primer informe con todas las cifras del sector sanitario en un único volumen procedente de diversas bases de datos públicas y a partir de encuestas entre sus asociados. La conclusión principal es que el gasto farmacéutico público (mercado en oficina de farmacia y hospitales) no ha aumentado en los últimos 20 años si se compara con el gasto público total. En 2023 España dedicó el 3,4% de su gasto público total a tratamientos farmacológicos, cuando en 2003 fue un 4,1%. Se trata de un porcentaje que se ha reducido significativamente en los últimos 30 años y que se mantiene relativamente estable en los últimos años, como plasma la patronal en un gráfico.
Gasto farmacéutico público sobre el gasto público total. Fuente: FARMAINDUSTRIA/ MINISTERIO DE SANIDAD/ INE. Gasto farmacéutico público sobre el gasto público total. Fuente: FARMAINDUSTRIA/ MINISTERIO DE SANIDAD/ INE.
Según Farmaindustria, esta sostenibilidad financiera a largo plazo también se observa si se compara con el Producto Interior Bruto (PIB), y matiza que las variaciones coyunturales se deben a shocks económicos: la crisis financiera de 2009, cuando el gasto sobre el PIB subió al 1,70%, o la crisis provocada por la pandemia en 2020, cunado fue del 1,77%. En 2023 el gasto farmacéutico público total sobre el PIB (mercado en oficina de farmacia y hospitales) fue del 1,55%, y en 2003, del 1,56%.
Gasto farmacéutico público total sobre el PIB. Fuente: FARMAINDUSTRIA/ MINISTERIO DE SANIDAD/ INE.
El informe se clasifica en tres grandes áreas: indicadores demográficos y macroeconómicos, indicadores sanitarios e indicadores farmacéuticos de mercado e industria.

En términos demográficos, el informe recoge la evolución de la esperanza de vida en España, así como la expectativa de años vividos con buena salud. Se detalla la prevalencia de distintas enfermedades relevantes por su impacto y la influencia de los nuevos medicamentos en su evolución, como, por ejemplo, en el caso del cáncer.
Fármacos y esperanza de vida
En concreto, en 2023 el cáncer se situó, por primera vez, como la primera causa de muerte en España, con un 26,6% del total de las defunciones. Respecto al año anterior, los fallecimientos por tumores aumentaron un 0,2%, mientras que las defunciones por enfermedades del sistema circulatorio descendieron un 5,3%, situándose como segunda causa más frecuente (26,5% del total).

Eso sí, los nuevos medicamentos lograron reducir casi un 30% las muertes por cáncer en España entre 1999 y 2016, evitando el fallecimiento de más de 42.000 personas. Además, la utilización de nuevos medicamentos oncológicos aumentó en 2,77 años la esperanza de vida de los pacientes en este mismo periodo.

Los nuevos medicamentos lograron reducir casi un 30% las muertes por cáncer en España entre 1999 y 2016

Como datos macroeconómicos, destaca, en general, el impacto de la inflación en la industria farmacéutica, con un sobrecoste durante los años 2021 y 2022 de más de 1.500 millones de euros, que ha impactado fuertemente en la industria farmacéutica al operar en un mercado regulado de precios intervenidos.

El informe recoge también los principales datos del sistema sanitario. Desde el número de centros sanitarios a la cantidad y distribución de los profesionales o las cifras de la actividad asistencial, con su evolución en los últimos años. El documento se detiene también en la inversión sanitaria acometida tanto estatal como de las comunidades autónomas y en el entorno europeo.
Farmaindustria: "Draghi no revela nada que no haya dicho antes la industria farmacéutica", Farmaindustria aboga por financiaciones aceleradas y no discriminar fármacos fuera de patente , Industria farmacéutica y cosmética tildan de "discriminatoria" la DE sobre tratamiento de aguas El informe desarrolla también la contribución económica de los fármacos innovadores en diferentes planos. El sector es un dinamizador de la economía a Farmaindustria presenta el informe 'La industria farmacéutica y su contexto en España 2024’. En 2023 dedicó el 3,4% del gasto público total y en 2003 fue un 4,1%. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Off
Convenio de farmacias de Barcelona: podría perderse en favor del estatal, señalan Fefac, UGT y Asatef

Archivado: noviembre 11, 2024, 2:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 11/11/2024 - 15:06 Negociación
El convenio laboral de oficinas de farmacia de la provincia de Barcelona expira el 31 de diciembre de 2024. De no llegarse a un acuerdo, dicho convenio desaparecerá y se aplicará en su lugar el convenio de ámbito superior, el estatal, que también se está negociando (el XXVI). Así lo señalan en distintos comunicados tanto la patronal -la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac)-, como los sindicatos UGT y la Asociación Sindical de Auxiliares, Técnicos y Empleados de Farmacia de Barcelona (Asatef), tras la última reunión mantenida el 22 de octubre (aún no hay fecha para la siguiente).

Sin embargo, desde Afascat puntualizan que ellos no quieren romper las negociaciones, "porque vale la pena tener un convenio sectorial aquí, pero en condiciones. Todavía hay tiempo". Por eso aclaran que están "dispuestos a negociar hasta el último minuto de este año". Antes, eso sí, deben acabar de perfilar su estrategia, aseguran.

"Afascat pretende implantar, 'de facto', el convenio colectivo estatal de oficinas de farmacia" (Fefac)

En concreto, Fefac subraya en su comunicado que la Asociación Profesional y Sindical de Farmacéuticos Adjuntos y Sustitutos de Cataluña (Afascat) "pretende implementar, de facto, el convenio colectivo estatal de oficinas de farmacia, al considerarlo de ámbito superior. Así consta en las actas de la negociación, en la que puede verse que ha amenazado reiteradamente, como propietario del voto decisivo en la Mesa de Negociación, con dar por cerrada la negociación, negarse a firmar un convenio estatutario y hacer decaer legalmente el convenio de Barcelona, reclamando la aplicación del convenio estatal. Esta implementación afectaría a todas las personas trabajadoras del sector de farmacias en Barcelona, ya que requeriría ajustar todas las condiciones al convenio estatal".

Según Fefac, "el convenio provincial de Barcelona ha garantizado históricamente mejoras y estabilidad que benefician al conjunto de empleados, especialmente en cuanto a retribuciones salariales, en nómina y cotizadas a la Seguridad Social por encima
del convenio estatal. Estos logros desaparecerían si decae el convenio de Barcelona y se pasa a un convenio diferente como es el estatal. De hecho, los técnicos y auxiliares perderían las condiciones económicas favorables que tienen actualmente. Y si contemplamos las retribuciones reales de los farmacéuticos, también en su inmensa mayoría".

"Lamentamos que Afascat solo quiera una equiparación salarial e irse al ámbito estatal" (UGT)

En el mismo sentido se manifiesta UGT: "Lamentamos que Afascat solo quiera una equiparación salarial e irse al ámbito estatal, rechazando cualquier otra alternativa que permita llegar hasta ello, lo cual nos hace pensar que su objetivo es que desaparezca este convenio y sea de aplicación el estatal, con el perjuicio económico que ello va a suponer para los técnicos y auxiliares, pues el salario del convenio de Barcelona es superior al estatal en torno a 3.000 euros /año. Y dichos colectivos son cerca del 80% de personas trabajadoras del sector".

"Estos acuerdos serán definitivos cuando Afascat dé su conformidad, ya que son los que tienen la mayoría en la mesa negociadora" (Asatef)

Por su parte, desde Asatef indican que "estos acuerdos serán definitivos cuando Afascat dé su conformidad, ya que son los que tienen la mayoría en la mesa negociadora; aunque todos los demás sindicatos de la mesa -CCOO, UGT, Asatef Bcn- estuvieran conformes, no tenemos la potestad de cerrar el acuerdo de convenio colectivo, sí hacer otro extra estatutario, como en 2023, con los problemas de cobrar que nos hemos encontrado los trabajadores. Aunque el sindicato mayoritario de la mesa ha conseguido más de un 10% de aumento en su categoría en esta negociación, no lo cree suficiente todavía porque le faltan un poco menos del 3% para llegar a sus pretensiones, aunque eso represente que el resto de trabajadores no cobren sus salarios actualizados al año que vivimos y que algunos estén todavía con el salario de 2022".
Convenio de farmacias de Barcelona: la propuesta salarial de Fefac no convence a Afascat, Convenio de farmacias de Barcelona: estos son los puntos de fricción , Afascat saca a 300 personas para exigir un convenio justo para los farmacéuticos de Barcelona ¿Cuál es la propuesta que está encima de la mesa y por qué no es del gusto de todos? Esta es la propuesta de Fefac: Duración del con La patronal y ambos sindicatos emiten distintos comunicados ante el rechazo de Afascat de la última propuesta. Sin embargo, estos aseguran que quieren "negociar hasta el final". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
La CNMC investiga al Consejo de COF y a 11 Colegios por posibles prácticas anticompetitivas

Archivado: noviembre 8, 2024, 3:23pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 08/11/2024 - 16:23 Expediente sancionador
La Comisión Nacional de Mercados y la Competencia (CNMC) ha abierto un expediente sancionador al Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España y a los COF de Álava, Burgos, Córdoba, Guipúzcoa, León, Pontevedra, Santa Cruz de Tenerife, Toledo, Valladolid, Vizcaya y Zaragoza, por prácticas contrarias a los artículos 1 de la Ley 15/2007 de 3 de julio de Defensa de la Competencia (LDC) y 101 del Tratado de funcionamiento de la Unión Europea (TFUE).

La incoación de este expediente no prejuzga el resultado final de la investigación. Se abre ahora un periodo máximo de 24 meses para su instrucción y resolución.

La investigación tiene su origen en la denuncia que presentó Luda Partners S. L. contra el Consejo y varios Colegios, por prácticas anticompetitivas en el mercado de herramientas digitales para la logística de las oficinas de farmacia, y en la información reservada llevada a cabo por la Dirección de Competencia. En el marco de dicha información reservada, la CNMC inspeccionó la sede del Consejo.

El Consejo, por su parte, señala en un comunicado que "tanto Cismed como FarmaHelp son herramientas voluntarias, colaborativas, gratuitas y sin ánimo de lucro, desarrolladas por la Organización Farmacéutica Colegial para ayudar a paliar los problemas de suministro de medicamentos y ofrecer soluciones a los pacientes".

Puntualiza que "no ha participado en ninguna conducta que sea contraria a la competencia. Por ello, en el ejercicio de su derecho de defensa, colaborará de forma activa y transparente con la CNMC durante todo este procedimiento con el objetivo de esclarecer los hechos en los que la CNMC basa la incoación del expediente".
Desabastecimientos: el Cismed estrena su versión web, FarmaHelp localizó en 2023 casi 50.000 medicamentos, La CNMC sugiere más concreción y menos intervencionismo para financiar un producto sanitario El Consejo General habría realizado una recomendación colectiva (comunicados, circulares, etc.) a través de, al menos, once colegios provinciales para El origen está en la denuncia de Luda Partners por recomendar el empleo de las aplicaciones digitales Cismed y FarmaHelp. El Consejo detalla que son "voluntarias" y "gratuitas". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
Peiró: "En esta DANA las enfermedades por mosquitos no son un riesgo inmediato, pero ya se han puesto trampas"

Archivado: noviembre 7, 2024, 3:26pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Jue, 07/11/2024 - 16:26 La ciencia, contra los bulos
Resulta difícil encontrar un profesional sanitario que se haya quedado de brazos cruzados tras la DANA que ha afectado especialmente a la Comunidad Valenciana. Unos lo hacen emitiendo recomendaciones con infografías, como los farmacéuticos, médicos y enfermeros de la asociación Más Que Farmacia (+qFarmacia). Otros, como el médico Salvador Peiró, coordinando científicamente el grupo de respuesta de Salud Pública en Valencia. Todos luchan contra los bulos, informan y actúan: "Las enfermedades transmitidas por vectores no son un riesgo inmediato, pero esperamos que proliferen los mosquitos".

Por ello, afirma, "se están tomando medidas y ya se han puesto trampas para monitorizar y montar la vigilancia. No es un riesgo importante porque no tenemos casos importantes de enfermedades transmitidas por mosquitos, salvo casos esporádicos y casi todos importados", señala Peiró.

"Nunca hemos visto nada parecido en intensidad y extensión. Hemos encontrado muy útiles las experiencias de Estados Unidos" (Salvador Peiró)

"Otros problemas de salud que se abordan, además de la proliferación de vectores (mosquitos, roedores), sobre los que también se van dando recomendaciones, son el crecimiento de moho y esporas en las casas".

Dicho esto, este es su diagnóstico: "Aun con experiencia en inundaciones en Valencia, nunca hemos visto nada parecido en intensidad y extensión. Hemos encontrado muy útiles las experiencias de Estados Unidos (los CDC tienen mucha experiencia en inundaciones con sus huracanes en Nueva Orleans, Florida...), aunque es cierto que son diferentes en muchos aspectos (allí el agua es de mar, se mantiene inundado muchos días, mientras que aquí es una riada que arrasa y pasa dejando un barrizal y las casas son distintas)".

¿Dónde hay que poner el foco? "Lo preocupante hoy son los temas relacionados con el agua estancada y cómo puede contaminar el agua potable", añade. "Todas las medidas que se están tomando tienen consenso científico. Todos nos ponemos de acuerdo", puntualiza.

"La bolsa de sanitarios voluntarios de la consejería tenía ayer 22.000 personas. El nivel de solidaridad es brutal" (Salvador Peiró)

Todos quieren ayudar, como aclara: "Hay muchos compañeros sanitarios que están ayudando a doblar guardias. La bolsa de sanitarios voluntarios de la consejería tenía ayer 22.000 personas. El nivel de solidaridad es brutal. Muchos preferimos a los profesionales de la Comunidad Valenciana, porque están acostumbrados a manejar nuestros sistemas de información, nuestros programas, historia clínica...".

Salvador Peiró es también director de Gaceta Sanitaria, la revista científica de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas). Su presidente, el farmacéutico Eduardo Satué de Velasco, detalla a este periódico que en Sespas "aúnan las visiones de médicos, biólogos... toda la visión global" y coincide con Peiró al señalar que "en esta DANA no hay un riesgo evidente de epidemias, pero puede haber riesgo de brotes localizados de infecciones transmitidas por vectores, por haber aguas estancadas. Afortunadamente no estamos en la época de más proliferación de mosquitos, pero podría haber algún brote localizado".

Eso sí, da un mensaje de tranquilidad sobre riesgo epidémico: "No tenemos riesgo de cólera, de dengue ni de tifus. Otra cosa es que, por las malas condiciones de habitabilidad que puedan tener algunas personas, nos encontráramos estos riesgos, pero la incidencia sería baja si se hacen las cosas bien. La manera de evitarlo es agua potable, higiene personal con agua limpia y protección con ropa".

"No tenemos riesgo de cólera, de dengue ni de tifus" (Eduardo Satué de Velasco)

Las enfermedades transmitidas por vectores son uno de los riesgos sobre los que alertan también +qFarmacia, que ha emitido recomendaciones sobre la DANA de manera temática y centradas en segmentos de población. Por ejemplo, sobre infecciones que pueden proliferar en caso de inundaciones (leptospirosis, gastroenteritis bacteriana, infecciones cutáneas y tejidos blandos, fiebres tifoideas, hepatitis A, tétanos, infecciones respiratorias e infecciones transmitidas por mosquitos); para los niños (permitir que expresen sus emociones, transmitir esperanza, facilitar el juego como forma de expresión, reconocer y validar sus miedos...); salud mental; heridas y lesiones; precauciones epidemiológicas para la población, voluntarios y profesionales, y consejos logístico-sanitarios.
Consejos de +qFarmacia para evitar infecciones por la DANA. Fuente: +QFARMACIA.
"Enviamos estos materiales a ONG, a centros de mayores, a colegios de farmacéuticos, farmacias...", resume. Respecto a su trabajo con la DANA ha habido reacciones: "Hemos tenido respuestas importantes de protección civil, bomberos, farmacéuticos... en redes sociales", comenta Ángel Huélamo, farmacéutico (ex presidente de la extinta Farmacéuticos Sin Fronteras) y secretario general de la asociación.

"Empezamos a hacer las infografías como información para voluntarios, porque nos preguntaban" (Ángel Huélamo)

Está formada por farmacéuticos, dos enfermeras hospitalarias y un médico de atención primaria, todos de Sevilla y Madrid. Lo pusieron en marcha en 2022 un grupo de farmacéuticos y enfermeros procedentes del mundo de la cooperación, pero este año han comenzado ya con proyectos: "Cada mañana recopilamos información, tras un trabajo previo de un farmacéutico, hacemos un filtrado y recurrimos a a nuestros contactos para ver hasta qué punto puede haber o no una epidemia. Empezamos a hacer las infografías como información para voluntarios, porque nos preguntaban".
Gastroenteritis y caídas
Perió ha indicado a este medio que está en contacto con los servicios de Microbiología y Urgencias de los hospitales cercanos a la zona de la DANA en la Comunidad Valenciana (La Fe, Doctor Peset y La Ribera, en Alzira) y sabe que hay casos de gastroenteritis: "Siempre hay casos, pero parece que hay un poco más de lo normal, aunque no hay preocupación. Se están atendiendo muchas fracturas, porque la gente se resbala y arrastra cosas pesadas, por lo que los servicios de traumatología han tenido más faena de lo habitual".

En este sentido, Peiró explica también que han valorado diversos tipos de riesgos: "Los más relevantes los relacionados con las enfermedades de transmisión oral-fecal. Las gastroenteritis habituales se valoran como probables y se han emitido las recomendaciones para la población (más allá de que se trabaje en la reposición de agua apta para el consumo). Cólera y otras cosas que circulan en los medios y redes a veces confundiendo el tifus -una enfermedad producida por rickletsias y transmitida por pulgas, con las fiebres tifoideas, por salmonellas tiphy y paratiphy- se valoran como improbables. No obstante, se ha reforzado la vigilancia epidemiológica para identificar brotes de cualquier enfermedad de transmisión por agua, incluyendo hepatitis A".

En la misma línea, Satué recalca que ahora la población debe tener cuidado, sobre todo, con los accidentes, "porque las labores de limpieza y desescombro pueden generar accidentes y heridas y, por tanto, algún tipo de infección por contacto".

Respecto a las heridas, Peiró sostiene que "para quienes se hacen heridas tetanígicas existen las vacunas, como siempre. Hay más heridas, pero los miembros de las Fuerzas de Seguridad del Estado y emergencias están ya vacunados, por programa laboral. Otra cosa son los voluntarios y quienes viven allí, que deben vacunarse en caso de que no sepan si tienen las vacunas actualizadas. La vacuna del tétanos es súper segura; si se acaban, se puede recurrir a la de difteria y tétanos, pero hay reservas suficientes".
Las profesiones sanitarias reclaman una "estructura permanente" para asesorar en emergencias, DANA: todos los pueblos tienen puntos de asistencia sanitaria y habrá asistencia psicológica, Diarrea, leptospirosis y tétanos, principales riesgos infecciosos asociados a la DANA No hay que olvidarse de la salud mental, como subraya Satué: "Aparte de que haya una atención inmediata a corto plazo, que ya se está realizando con p Sobre el terreno, Salvador Peiró coordina la parte científica del protocolo de Valencia. Aparte, hay médicos, farmacéuticos y enfermeros emitiendo recomendaciones en '+qFarmacia'. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
Vidal-Quadras (Aeseg): "El 'patent linkage' es un abuso del sistema de patentes prohibido en la UE"

Archivado: noviembre 6, 2024, 7:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Mié, 06/11/2024 - 08:37 Sanciones
Miguel Vidal-Quadras, abogado y asesor en patentes de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), es claro: "El patent linkage está prohibido en la Unión Europea (UE). Otra cosa es que los intereses de las compañías titulares de patentes deseen que las patentes puedan vincularse a la actuación de los genéricos para retrasar su entrada al mercado". Pero ¿en qué consiste? Se refiere a las patentes secundarias, aquellas que tienen como objeto la protección de las llamadas características no esenciales del medicamento.

Justo la Comisión Europea (CE) acaba de multar a la farmacéutica israelí Teva por obstaculizar la competencia en el mercado de medicamentos contra la esclerosis múltiple, alargando de forma artificial la patente de uno de sus fármacos, Copaxone.

"Su efecto es muy nocivo, pues retrasa indebidamente la entrada de genéricos al mercado" (Miguel Vidal-Quadras)

En este contexto, Vidal-Quadras recalca a este medio que el efecto de los patent linkage "es muy nocivo, pues retrasa indebidamente la entrada de genéricos al mercado en contra de los intereses de la sanidad y de los ciudadanos. Se trata de una modalidad de abuso del sistema de patentes prohibido en la UE y se persigue activamente por parte tanto de la Comisión como de los Estados miembros, con pleno apoyo del Parlamento Europeo y del Consejo".

Sin embargo, Icíar Sanz de Madrid, directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, lo presentó, en el Seminario con los Medios de Comunicación, como un mecanismo empleado en Estados Unidos que es efectivo para ganar competitividad, si bien admitió que Europa no lo ve con buenos ojos: "Es un mecanismo que establecieron en Estados Unidos hace mucho tiempo por el cual se prohíbe la entrada del medicamento genérico mientras no caduque la patente del nuevo medicamento. Esto no lo tenemos en España ni en muchos Estados miembros. Sí lo tienen, por ejemplo, Francia e Italia, aunque puede perderse esta ventaja competitiva. La CE, en el paquete sobre propiedad industrial, erosiona los derechos de propiedad industrial. Y esto es una mala noticia porque puede retrasar este avance en competitividad".

Hay que subrayar que en Francia, Italia y Portugal, entre otros países, existen estas prácticas contrarias a Bruselas, como subrayó la patronal europea de genéricos, Medicines for Europe, en un informe de 2019. En este se argumentaba que los patent linkage, a diferencia del marco legislativo de la UE, "socavan la cláusula Bolar".

Esta permite que, antes de que venza la patente, los fabricantes de medicamentos genéricos vayan preparando todos los estudios y los trámites requeridos para que puedan comercializar el producto al día siguiente de que termine la vigencia de la patente.
Litigios en Portugal
El informe de Medicines for Europe recalca que "a pesar del claro posicionamiento de la UE, en Portugal, por ejemplo, una solicitud de autorización de comercialización se considera un acto de infracción, y las empresas innovadoras inician sistemáticamente arbitrajes (con la nueva reforma, litigios de propiedad intelectual) en cada producto genérico. Como resultado, los litigios se han vuelto tan costosos y gravosos en Portugal" (hubo más de 900 entre 2008 y 2012) "que ya ha llevado a que varias empresas de genéricos opten por no designar más a Portugal en sus Procedimientos descentralizados de aprobaciones regulatorias".

Esto, asegura la patronal europea, "afecta la entrada de genéricos en los países pequeños de Europa, reduciendo la competencia y quizás incluso haciendo que los medicamentos genéricos no estén tan ampliamente disponibles o se pueda provocarse una escasez".
La multa a Teva por 'Copaxone'
Vidal-Quadras se pronuncia también sobre la multa de la CE a a la farmacéutica israelí Teva, el pasado jueves, con 462,6 millones de euros Teva por obstaculizar la competencia en el mercado de medicamentos contra la esclerosis múltiple y propagar información engañosa sobre un producto rival, según informa EFE.

Como aclara, "Teva no actuaba en este producto como laboratorio de genéricos, sino como original". De hecho, en 2011 compró el laboratorio innovador Cephalon. "Teva era titular de patente sobre el glatiramero con la que se iniciaron varios pleitos en diversos países europeos con base en una patente secundaria y contra compañías de genéricos que en algunos países retrasó su entrada en las farmacias".
Miguel Vidal-Quadras, abogado y asesor en patentes de Aeseg. Foto: AESEG.
El asesor de Aeseg subraya que "el juego de las solicitudes divisionales es un problema en la Unión Europea. Y lo es así principalmente por un problema político de difícil solución. La Oficina Europea de Patentes no está sometida a la Unión Europea y no se somete, por tanto, a las políticas industriales de los Estados miembros".

En este sentido, aclara que "a diferencia de la Oficina Española de Patente y Marcas, que depende del Ministerio de Industria, la Oficina Europea de Patentes es un organismo independiente, no sometido a ningún Estado en concreto, y su principal labor es la de tramitar patentes y concederlas (su éxito lo mide por las patentes que se solicitan, que no quiere decir que sean sobre verdaderas invenciones). Muchas de las patentes que se conceden son débiles y acaban siendo revocadas por las instancias superiores o por los Estados miembros. Eso es especialmente cierto en las patentes secundarias, con las que se busca obstaculizar la salida de los genéricos cuando la patente sobre el producto ya ha terminado".

"Con las patentes secundarias se busca obstaculizar la salida de los genéricos cuando la patente sobre el producto ya ha terminado" (Miguel Vidal-Quadras)

En este caso, Bruselas indicó en un comunicado que Teva abusó de su posición dominante con el objetivo de obstaculizar la entrada en el mercado y aceptación de un medicamento similar de la competencia.Detalló que Copaxone es ampliamente utilizado para el tratamiento de la esclerosis múltiple y que contiene el ingrediente activo acetato de glatiramer, del que Teva tenía una patente básica hasta 2015.

La investigación de la Comisión concluyó que la farmacéutica abusó de su posición dominante en los mercados de acetato de glatiramer en Bélgica, Chequia, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia y España.

Farmaindustria: "Draghi no revela nada que no haya dicho antes la industria farmacéutica", Un juez prohíbe la venta del anticoagulante genérico apixabán, de Teva, Enfermedades y países que no entienden de patentes secundarias Bruselas señaló que cuando la patente de Teva sobre acetato de glatiramer estaba a punto de expirar, la empresa hizo un uso indebido de las normas y p Miguel Vidal-Quadras, asesor de la patronal de genéricos, explica una práctica "contraria a la sanidad y los ciudadanos". La última multa de Bruselas ha sido contra Teva. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Empresas Empresas Off
Padilla: "El PRAN, por primera vez en la historia, tendrá una representación presupuestaria"

Archivado: octubre 30, 2024, 3:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Mié, 30/10/2024 - 16:06 Jornada
"Las resistencias antimicrobianas (RAM) son una buena mirilla para analizar los retos de la salud pública", ha recalcado Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, en la clausura de la jornada Innovación y salud pública, restos desde la perspectiva One Health, sobre el papel de la vacunación en la prevención de la resistencia a los antimicrobianos (RAM).

"Cuando decimos que las resistencias antimicrobianas son un problema de salud pública no lo decimos porque afecte a mucha gente, sino porque las acciones que tienen que llevarse a cabo para actuar sobre ellas son las herramientas con las que cuenta la salud pública", ha detallado. Es decir, "actuar de una forma general, con los determinantes sociales de salud, los comerciales y los ambientales; no solo en el punto final del prescriptor, sino en todo el procedimiento".

"Debemos actuar de un forma general, con los determinantes sociales de salud, los comerciales y los ambientales" (Javier Padilla)

Por ello, ha hecho un anuncio. El Plan nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN), destacado como ejemplo mundial, tendrá cobertura normativa y financiera.

"En paralelo al nuevo PRAN, que pronto verá la luz, llevamos tiempo trabajando con la Aemps para que sus medidas tengan un reflejo normativo. Se está barajando la vía del Real Decreto", ha avanzado.

Ha abogado también por que se refleje en el ámbito presupuestario: "El PRAN, por primera vez en la historia, tendrá una representación presupuestaria, adecuada a las necesidades de su implantación en el nuevo proyecto de Presupuestos Generales del Estado".

Y otra novedad en el PRAN. Una parte de la RAM "está ligada a la intensidad del contacto clínico y a la capacidad de prevención para evitar estas infecciones, como cambios de sonda, contacto cercano con el paciente... Esto hay que extenderlo a los centros sociosanitarios. Es necesario que el nuevo PRAN aborde el ámbito sociosanitario como uno de los ámbitos fundamentales donde se dirime la capacidad de contener las RAM".
El reto de un mercado viable
"Las vacunas y los antibióticos tienen paralelismos y diferencias. Un paralelismo es que el beneficio fundamental ligado a las vacunas para eliminar el consumo de antibióticos hace que queramos que se vacune el mayor número posible de gente y que el menor tome antibióticos", ha reflexionado. Esto, indica, plantea retos "a la hora de generar nuevos antibióticos que suplen las RAM por la posibilidad de generar un mercado viable de algo que no quieres que la gente consuma".

Por ello, "el reto fundamental está en conseguir generar un mercado y ver cuál es el papel de las instituciones. En el marco europeo se están explorando algunas iniciativas interesantes, como los incentivos push y pull".
Javier Padilla, Margarita del Val (investigadora del CSIC) y parte del grupo de ponentes que ha intervenido en la jornada sobre RAM y One Health. Foto: ECODES.
Una de estas iniciativas, señala, "es histórica en el marco de la propiedad industrial y nunca se había puesto encima de la mesa como hasta ahora en las RAM: el delinkage, la desvinculación de los procesos de investigación y desarrollo y de los de comercialización".

"No podemos generar incentivos que vinculen el retorno de una inversión al consumo de los antibióticos" (Javier Padilla)

"El auge de la RAM ha puesto en el centro del debate de la política farmacéutica europea el intentar ir un paso más allá en las políticas de protección intelectual. Es decir, que las instituciones públicas actúen para que que no se generen incentivos que hagan que el mismo que desarrolla un medicamento tenga que tener todos los incentivos para su comercialización. No podemos generar incentivos que vinculen el retorno de una inversión al consumo de los antibióticos".

Además, ha puntualizado que "en el marco regulatorio se está avanzando en los incentivos push y pull. En los push -invertir para investigar- siempre es más fácil avanzar, porque no generan controversia, pero los pull sirven para priorizar unos frente a otros y hacer una selección de lo que es valor añadido. En esto Europa está aún en pañales".

Otro aspecto es cómo el abordaje de las RAM "supone cambios importantes en la práctica clínica, con diagnósticos rápidos en la consulta y cómo ligar eso a la prescripción del antibiótico".

Ha mencionado estudios de las ciencias sociales, "que indican cómo en las consultas de AP la decisión de la toma de un antibiótico en un caso de faringoamigdalitis se toma en los primeros 30 segundos, cuando aún no se ha hecho una exploración clínica".

Por ello insiste en que "las herramientas de diagnóstico no deben ser simplemente una verificación de la decisión preexistente".

Ha subrayado también que "el impulso en los últimos años al empleo de los programas PROA para la utilización de antimicrobianos en el ámbito clínico es fundamental", pero hay que poner el foco en la prevención de las infecciones relacionadas con las RAM.

Respecto a One Health, a su juicio, hay muchas experiencias de éxito en España en la salud animal "y este pilar estratégico debe ir abarcando cada vez más la sanidad ambiental".
Industria farmacéutica
En términos de producción, ha recalcado que "si no hay mercado, difícilmente habrá tejido productivo para estos productos. Hay que generar incentivos necesarios no solo para lo que no es rentable. Próximamente se aprobará la estrategia de la industria farmacéutica, donde incentivos ligados a la producción estarán muy presentes".

Respecto a la vigilancia epidemiológica de las RAM, "recientemente se aprobó la creación del Sistema de Vigilancia de Salud Pública -uno de los tres hitos de la Ley General de Salud Pública- y estamos trabajando en los diferentes subsistemas de salud pública, uno de los cuales es la salud ambiental y debe serlo también la vigilancia epidemiológica de las RAM".

¿Cómo se mide el retorno de estas políticas? "La existencia de las RAM incorpora otros elementos que hacen que la perspectiva social de la evaluación económica cobre casi una nueva dimensión". Existe la dificultad de tener una medición a corto plazo, pero "es un problema de salud pública sobre el que hay que actuar".
Propuestas de sanitarios a políticos
Aparte de la ciencia pura y dura que se ha abordado en la jornada, la política también ha estado presente, con medidas propuestas por los propios sanitarios. En concreto, las RAM en políticas de salud humana y animal se han debatido en la mesa Planificación y acción en políticas de salud frente a la resistencia a antimicrobianos. El valor de la incorporación de las estrategias de prevención en las políticas públicas.

"Hay que insistir en los canales de comunicación entre la ciencia y la política" (Álvaro San Millán)

Álvaro San Millán, científico del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, ha recalcado la existencia de documentos en los que trabajan, Science for Policy, para políticos. "Hay que insistir en los canales de comunicación entre la ciencia y la política". Y se ha referido a la figura del asesor científico de los políticos.

Por su parte, Consuelo Rubio, jefa del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Aemps y coordinadora de salud animal del PRAN, ha destacado el papel de las vacunas para reducir las RAM: "Son herramientas fundamentales, porque previenen las infecciones y es una manera de dejar de utilizar los antibióticos. Su uso, incluso el adecuado, es una de las causas de aparición de RAM".

"El PRAN no tiene aún capacidad legal para poder luchar contra la RAM y que pueda así incorporarse a las políticas públicas" (Consuelo Rubio)

Eso sí, ha añadido un pero: "El PRAN no tiene aún capacidad legal para poder luchar contra la RAM y que pueda así incorporarse a las políticas públicas".
Vacunas para luchar contra las resistencias antimicrobianas, tercera causa de muerte a nivel global, Consuelo Rubio (Aemps): "La mayoría de antibióticos ya no funcionan. Es una epidemia silenciosa", La UE aprueba su primera lista de antimicrobianos solo para humanos Manuel Linares, facultativo del Servicio de Microbiología Hospital Universitario Príncipe de Asturias, presidente de Fundación iO y miembro del grupo Así está contribuyendo el PRAN a racionalizar el uso de antibióticos en España, El farmacéutico de AP, profesional clave en la lucha contra la resistencia a los antibióticos, Un compuesto natural de los árboles, al rescate de las resistencias a antibióticos Por su parte, Alberto Tortosa, técnico de proyectos de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), ha destacado que "existen 22 millones de pe El secretario de Estado de Sanidad ha clausurado la jornada 'Innovación y salud pública, restos desde la perspectiva One Health'. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Inmunología Industria Farmacéutica Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
Vacunas para luchar contra las RAM, tercera causa de muerte a nivel global

Archivado: octubre 30, 2024, 10:20am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mié, 30/10/2024 - 11:20 Jornada
María Jesús Lamas Díaz, directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), y Víctor Viñuales Edo, director de Ecodes, han inaugurado la Jornada Innovación y salud pública, retos desde la perspectiva One Health: el papel de la vacunación en la percepción de la resistencia a los antimicrobianos en el Ministerio de Sanidad.

Cómo no, ha habido referencias a la terrible DANA que está sufriendo Valencia, y ha servido para introducir la idea de que las crisis medioambientales pueden tener incidencia en la salud, con todo lo que conllevan las inundaciones y el cambio climático, al propagar infecciones.

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) es uno de los desafíos más importantes para la salud pública, responsable este año de 15.000 muertes en España (en 2019 fueron 4.000). Con el fin de reflexionar y debatir sobre este problema global, Ecodes, con la colaboración del Ministerio de Sanidad, ha organizado esta jornada dedicada a analizar las múltiples dimensiones de la RAM, con especial énfasis en la vacunación como herramienta clave de prevención.

"Los problemas en hospitales de Nueva Delhi acaban afectando a las UCIS españolas, pero no es igual en todos los sitios" (Mª Jesús Lamas)

El evento cuenta con la participación de casi una veintena de representantes de sociedades médicas, farmacéuticas, de pacientes, investigadores, entre otros, con el objetivo de analizar las diversas facetas de la problemática en un espacio de encuentro y diálogo para la reflexión colaborativa.

Esta fundación, según ha recalcado Lamas, nació con una visión orientada a ecología y desarrollo, en línea con los objetivos del PRAN: "La resistencia a los antimicrobianos es la tercera causa de muerte a nivel global, tras enfermedades cardiovasculares e ictus. Es un problema global, que no conoce fronteras. Los problemas en hospitales de Nueva Delhi acaban afectando a las UCIS españolas, pero no es igual en todos los sitios".

De hecho, Lamas ha sacado pecho: "Aquí tenemos mejores campañas de vacunación, así que los programas de prevención son imprescindibles. Desde hace muchos años las agendas políticas están al más alto nivel, y el mes pasado fue objetivo de una resolución de la ONU, donde los países se comprometen a incrementar la vigilancia y la inversión para combatir las resistencias antimicrobianas".

Entre los pilares dentro del PRAN (Plan Nacional de Resistencia a los Antibióticos), Lamas ha destacado prevención, control, vigilancia, investigación y comunicación: "Los RAM son un problema de salud pública, en línea con los objetivos de desarrollo sostenible".

"Es injustificable el divorcio que existe entre la Aemps y la Agencia del Medio Ambiente" (Víctor Viñuales)

Viñuales se ha lamentado del "divorcio injustificable que existe entre la Aemps y la Agencia del Medico Ambiente. Ambos conceptos están relacionados; de ahí el enfoque de One Health. Necesitamos enfoques globales y unitarios.

Frente a las 4.000 muertes por RAM, hay 1.145 personas fallecidas en accidentes de tráfico el año pasado, y los recursos que se destinan a cada cuestión no son los mismos. En 1989 murieron más de 7.000 personas en accidentes de tráfico, lo que ha supuesto un logro. En esta materia también podemos encontrar soluciones.
"Es muy importante no monopolizar el concepto de One Health en ninguna profesión", Consuelo Rubio (Aemps): "La mayoría de antibióticos ya no funcionan. Es una epidemia silenciosa", La UE aprueba su primera lista de antimicrobianos solo para humanos Margarita del Val, investigadora del CSIC, ha pronunciado la conferencia inaugural, Las facetas y el territorio de acción de las vacunas, destacado qu Mª Jesús Lamas, directora de la Aemps, inaugura una jornada donde el PRAN surge como ejemplo mundial. Pero advierten: en 25 años las RAM causarán 39 millones de muertes directas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Inmunología Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Off
Sanidad niega cambios normativos que perjudiquen a los pacientes de residencias

Archivado: octubre 30, 2024, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mié, 30/10/2024 - 08:00 Aclaración ministerial
El Ministerio de Sanidad, con el que ha contactado este medio, es claro: "No hay ningún cambio normativo previsto el 1 de noviembre y ninguna de las normativas que llevan en vigor desde 2019 afectan a la condición de beneficiarios del Sistema Nacional de Salud (SNS) de las personas que lo sean, ingresadas o no en residencias, y al pago a que están obligadas (o no) según su condición". Responde así al comunicado emitido ayer por la Asociación Estatal de Servicios Residenciales de la Tercera Edad (Aeste), donde esta reclamaba el derecho de acceso a medicamentos en residencias. Y lo hacía con el argumento de que "el Real Decreto 1345/2007 impedirá que las farmacias puedan adelantar medicamentos a las residencias a partir del 1 de noviembre".

Sobre este punto, Sanidad es taxativo: "Algunas de las prácticas descritas", como adelantar medicamentos, "pueden suponer incumplimientos de la normativa vigente, que son competencia de las comunidades autónomas y que les corresponderá valorar a los servicios de inspección". Y añade que "en todos los casos donde una oficina de farmacia intervenga en el suministro está obligada (por la normativa europea y nacional) a desactivar los identificadores únicos en el momento de la dispensación, desde 2019". Tras los periodos de adaptación de cada Estado miembro, Sanidad y Sevem marcaron que el periodo de estabilización en España (con la reducción del nivel de alertas a valores tolerables) estaba finalizado a fecha de 30 de septiembre.

"Algunas de las prácticas descritas pueden suponer incumplimientos de la normativa vigente"

De ahí que la Aemps emitiera una nota informativa recordando que "a partir del próximo 30 de septiembre de 2024 no se podrá suministrar ni dispensar ningún medicamento para el que se genere alerta en el sistema y no pueda descartarse una sospecha de falsificación". Desde Aeste indican que, por comunicaciones internas, les dieron una prórroga de un mes.

¿Cuál es el procedimiento? Cuando las residencias, según explica Sanidad, tengan servicios de farmacia o una oficina de farmacia asociada, esta "recibirá las prescripciones correspondientes a los residentes, realizará la desactivación/dispensación y suministrará el medicamento (con empleo de SPD o no, según cada cada caso). Hay muchas comunidades autónomas donde esto no es un problema, y los médicos pueden realizar directamente la prescripción en el SNS".

"En la Comunidad Valenciana los médicos de las residencias concertadas tienen capacidad de recetar dentro del sistema a los usuarios que tienen ingresados"

Sanidad desgrana la idea: "El problema no es dejar de desactivar los medicamentos, sino encontrar una forma en la que gestionar la parte de la facturación de esos medicamentos cuando el usuario tiene derecho a que estén cubiertos por la Seguridad Social. Esto no depende de Sanidad. La Comunidad Valenciana ya lo tiene solucionado sin que nosotros hayamos intervenido. En todo caso, lo pondremos de manifiesto en la reunión que tendremos el día 11 con la Comisión Permanente de Farmacia, a ver si encontramos alguna solución o podemos catalizar que las comunidades autónomas la busquen".

De hecho, Sanidad comenta que "en la Comunidad Valenciana los médicos de las residencias concertadas tienen capacidad de recetar dentro del sistema a los usuarios que tienen ingresados".

Dicho esto, y sin ligarlo solo a las residencias, farmacéuticos de la Comunidad Valenciana aclaran a este periódico que la dispensación ya es obligatoria vía código QR, independientemente de si facturas por código digital único -como ya hace Castellón- o por cupón precinto. Y añaden que "Sevem contempla, en toda España, un plazo de 10 días para anular una dispensación por QR y volverla a activar. Es decir, mecanismos existen".

La secretaria general de Aeste, Josune Méndez, declaró en el comunicado de ayer "las carencias del sistema”, y señaló que la Ley “no contempla la incompatibilidad de su aplicación con el modelo que han encontrado las distintas comunidades autónomas para hacer frente a las enfermedades agudas y las urgencias que surgen a diario en los centros residenciales".
Qué dice Europa sobre la excepcionalidad
Sanidad también rechaza el argumento de Aeste de que el RD de 2007 que traspone el Reglamento Europeo (UE) 2016/161 (la Directiva es de 2011, el Reglamento de 2016 y su entrada en vigor en 2019) "deja fuera de la flexibilidad farmacológica a los centros residenciales de las personas mayores". La realidad es que, según explica el Ministerio, "esta excepcionalidad es para cuando una residencia recibe directamente los medicamentos, no a través de una farmacia".

"Esta excepcionalidad es para cuando una residencia recibe directamente los medicamentos, no a través de una farmacia"

He aquí el porqué: "Teniendo en cuenta las múltiples particularidades que existen, tanto en la adquisición como en el consumo de medicamentos, la Unión Europea (UE) incluyó en su legislación una serie de entidades e instituciones dentro de la excepcionalidad para dar cabida a las características específicas de la cadena de suministro de los Estados miembros. Entre estas excepciones se encuentran, entre otras, las residencias de personas mayores. A estas se les permite, según el artículo 23 de la norma europea, que un mayorista verifique los dispositivos de seguridad y desactive el identificador único de un medicamento antes de suministrarlo".
Polémica por armonizar los SPD
El Ministerio, en su aclaración a este medio, también aborda la regulación de los Sistemas Personalizados de Dispensación (SPD), que se realizan al amparo del artículo 86.1 del RDL 1/2015. "En el marco del Comité Técnico de Inspección (CTI), las comunidades autónomas querían tener cierta armonización sobre qué requisitos aplicar y cómo inspeccionar esta actividad. Por ello elaboró un documento consensuado para preparar los SPD por parte de las oficinas de farmacia. Hay autonomías que en sus leyes de ordenación farmacéutica contemplan esta actividad".

"Tenemos un contencioso sobre este tema con una supuesta asociación (EAADD), que en realidad son unas farmacias de Barcelona"

Pues bien, Sanidad detalla que la situación ha evolucionado a "farmacias especializadas, que realizan esta actividad de forma cuasi-industrial, que compraron robots donde cargan un gran número de envases (no dispensados, no desactivados) y que sirven a un gran número de centros sociosanitarios. Tenemos un contencioso sobre este tema con una supuesta asociación (EAADD), que en realidad son unas farmacias de Barcelona que han recurrido el documento de consenso ante la jurisdicción contencioso-administrativa".
Aeste reclama el derecho de acceso a medicamentos en residencias, Atención farmacéutica a residencias: en busca del mejor modelo, Extremadura tramita el proyecto de Decreto sobre prestación farmacéutica a residencias En la misma línea que el Ministerio de Sanidad se han pronunciado fuentes del Consejo General de COF, con dos ideas claras: "No existe Rechaza las tesis de Aeste sobre la trasposición española de la Directiva de Sevem. Aun así, la Comisión Permanente de Farmacia abordará la gestión autonómica de la facturación. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off
Farmacéuticos divulgadores: más allá del mostrador

Archivado: octubre 30, 2024, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Mié, 30/10/2024 - 08:00 Creadores de contenido
No se consideran influencers, sino divulgadores o creadores de contenido. Algunos recurren más al humor, pero todos tienen algo en común: son farmacéuticos. "Hay distintos tipos de influencers, pero el divulgador aporta seriedad. El influencer suele ser una persona famosa que da consejos sin tener conocimientos. Yo soy divulgadora sanitaria farmacéutica". Así lo explica y así se define Irene González Orts, @boticonsejo para sus más de 63.000 seguidores en Instagram.

Titular de una farmacia rural en Campo de Mirra (Alicante), comenzó a divulgar en redes sociales hace unos ocho años: "Mi hijo tenía meses". Una de sus últimas entradas en Instagram (hay humor) está conectada con la actualidad farmacéutica: es su despedida del cupón precinto, algo que ya han hecho los farmacéuticos de Castellón y dentro de un mes harán los de Alicante y Valencia. Con cara triste, afirma en Tik Tok: No superamos la pérdida fácilmente. Y admite a este periódico: "El humor también vende y yo lo busco en redes, además de la seriedad. Se trata de reírnos de nuestros asuntos y tratarlos de una forma distendida".

"El humor también vende, y yo lo busco en redes, además de la seriedad" (Irene González)

Pero, esto del cupón precinto, ¿lo entiende el público general? ¿A quién va dirigido? "A farmacéuticos. A mí me siguen principalmente farmacéuticos, auxiliares, técnicos, sanitarios... Aparte, también tengo gente no sanitaria, que simplemente quiere aprender sobre temas de salud". De ahí que tenga otro tipo de entradas, como consejos en los que advierte sobre la importancia de no tratar las ampollas con agua caliente, ya que pueden abrirse e infectarse.
Selección de temas
El hecho de ser farmacéutico rural, ¿le condiciona los temas? "No. De hecho, cuando yo empecé era farmacéutica adjunta. Los temas los he ido eligiendo conforme mis pacientes tenían algún problema y yo se lo resolvía. Se trata de compartir con mis compañeros toda la información, porque también hago infografías, y que puedan acceder a esos materiales. Así empezó todo".

¿Qué equipo necesita, en qué lugar trabaja y de cuánto tiempo debe disponer un farmacéutico divulgador? "Yo lo hago en mi farmacia. Tengo mi esquinita, encima de una caja de ampollas. Me grabo sin que salgan marcas, porque no es correcto. Con un móvil, un micro para tener una buena calidad de sonido y un sitio donde te encuentres cómoda y haya buena luz, es más que suficiente. ¿El tiempo? Infinito, todo lo que quieras dedicarle. Yo dedico a Boticonsejo, mínimo, dos horas al día, y también fines de semana, aunque intento que no", resume. "Publicar, crear, pensar... es mucho", puntualiza. Por eso aprovecha los días que acude su auxiliar.

"En nuestro sector la gente no quiere que te recomiende un avatar o un algoritmo" (Guillermo Estrada)

Aparte, tiene el podcast La diferencia está en la dosis, con Guillermo Estrada Riolobos, farmacéutico titular de Lorca (Murcia) y divulgador, con 78.500 seguidores en Tik Tok. Cuando comenzaron a trabajar juntos (aunque separados geográficamente), no se conocían: "Se lo propuse y publicamos cada 15 días. Ya vamos por la tercera temporada". Fue el primer podcast para farmacéuticos y otros profesionales de la salud, según explicó González Orts en Infarma 2024: "Es eminentemente formativo y con mucha vocación asistencial", comentó Estrada. Ahí hablan de deshabituación de benzodiacepinas, salud digestiva, atopía...
Podcast
"Grabamos entre dos o tres capítulos al mes y emitimos un capítulo cada dos semanas. Hay que preparar un guión, seleccionar a los invitados...", detalla. Entre los invitados han tenido farmacéuticos, médicos, enfermeros, psicólogos, terapeutas ocupacionales...

Estrada recuerda cómo empezó a hacer divulgación en 2019. Cinco años después, es claro: "No he sido capaz de seguir el ritmo. Una vez que llegas a ciertos niveles, los algoritmos te penalizan mucho si no eres constante con la generación de contenido. Exige cierto compromiso en cuanto al volumen de publicación".

Por ello, explica que para él lo prioritario es generar contenidos de calidad: "La parte negativa de estar en redes es que llegues a priorizar la generación de contenido sobre otras tareas que puedan ser más eficientes en tu trabajo. Otra cosa es que solo te dediques a redes. Pero si estás en una farmacia, la prioridad es el paciente".

Estrada detalla prácticas que se están extendiendo a la hora de generar contenido y que no ve aplicables al ámbito sanitario: "Puedes generar un vídeo, y colgarlo en distintos formatos para varias plataformas. El problema es que el tono de la red social es distinto. Algunos vídeos se soportan en todos, pero si quieres hacer divulgación específica te va a funcionar mejor en unas plataformas que en otras".
Automatizaciones
Para ahorrar tiempo, hay quien está aprovechando la inteligencia artificial para generar contenidos de forma automatizada: "Los creadores de contenido lo van a hacer tanto de forma original como automatizada y habrá algunos que lo harán solo de forma automatizada, lo que al final se penalizará".

Asegura que cada vez se está automatizando más contenido, "pero en el sector farmacéutico no ha empezado aún. En nuestro sector se siguen mucho las recomendaciones y la gente no quiere que te recomiende una máquina, un algoritmo o un avatar. Buscas una interacción humana. Sin embargo, en otros ámbitos puede triunfar. En el sanitario no, sin la presencia de una persona que transmite el contenido. Ese es el hilo conductor fundamental en el sector salud".
mina D...".
TikTok, el nuevo terreno de juego del farmacéutico para hablar de salud, Claves para profesionalizar el uso de las redes sociales en un servicio de Farmacia Hospitalaria, Instagram y Youtube, las redes favoritas del estudiante como apoyo a la docencia médica Sin embargo, aunque en el sector salud los contenidos automatizados no vayan a ser el plato fuerte, sí influirán, según Estrada: "Generarán volumen, y Son farmacéuticos, aportan seriedad y consejos desde el conocimiento. No se les resiste ninguna red social, pero dan claves: hay que priorizar y generar contenidos de calidad. Off Carmen Torrente Villacampa Off
La receta de Aeseg: 4 medidas para impulsar la competitividad europea

Archivado: octubre 29, 2024, 12:47pm UTC por Carmen Torrente Villacampa
Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 29/10/2024 - 13:47 Documento
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha presentado el informe Autonomía estratégica europea: perspectiva del sector de medicamentos genéricos en España. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de Aeseg, se ha referido a los informes Letta y Draghi sobre la necesidad de refortalecimiento industrial que debe acometer Europa. La sostenibilidad económica financiera, la simplificación regulatoria y el factor precio son los tres elementos clave, según ha resumido, al tiempo que ha destacado la existencia de 21 plantas de fabricación de genéricos en España.

Con estas premisas, confía en la futura ley europea de medicamentos críticos para alcanzar la autonomía estratégica europea y, a nivel nacional, en próximas legislaciones, como la Ley de Industria y Autonomía Estratégica Abierta y el Plan Estratégico de Industria Farmacéutica.

De hecho, las propuestas de este informe las han planteado para dicho plan en el que está inmerso el Gobierno, con la participación de cuatro ministerios (Hacienda, Ciencia e Innovación, Industria y Sanidad), y asociaciones como Aeseg, Farmaindustria y Biosim.

Rodríguez de la Cuerda ha resaltado también que el Ministerio de Industria y Turismo español (Mintur) tiene interés en liderar la industria europea de medicamentos críticos, y por ello le han presentado el estudio previamente a ellos: "Nos ha abierto la vía de interlocución para seguir avanzando".
Cuatro propuestas de mejora
Junto a Rodríguez de la Cuerda han intervenido los autores del informe: David García Hernández, director en Sight & Innovation Link (SILO), y Diego Moñux, socio director y cofundador de SILO.

García Hernández ha comentado el trabajo previo a este informe, basado en conversaciones con los laboratorios asociados de Aeseg. La conclusión son cuatro propuestas de acción o aspectos de mejora:
1. Sistema de valoración de precio y estabilidad de suministro en contratos públicos. "En los contratos públicos se da mucho valor al precio, y no debe ser así. O precios mínimos o pensar en un mecanismo sostenible para todos", detalla García Hernández.
  
  Aeseg señala que "los concursos y dinámicas de mercado de los grandes contratistas valoran demasiado el precio, sin incluir el criterio de soberanía o estabilidad del suministro. Este factor, unido a la imposibilidad de trasladar el incremento de costes e inflación a los precios finales, pone en riesgo la fabricación local de medicamentos".
  
  Una alternativa es alcanzar unos precios mínimos para los medicamentos que contaran con soberanía estratégica y que determinaran un suelo para competir con fabricantes en China, India... Se refieren, en concreto, a medidas como: mezcla de subvenciones, fijaciones de precios mínimos, aranceles a productos críticos no soberanos, un control más riguroso de los procesos productivos en terceros países...).
2. Integración de las cadenas de suministro. "La soberanía es más frágil de lo que pensamos, por esa dependencia externa de los API. Hay que modificar la homologación y recertificación de segundos proveedores". Consideran esta integración necesaria para evitar incurrir en "espejismos de soberanía".
  
  Por ello proponen que desde Mintur se aborde una modificación normativa para flexibilizar el stock secundario por razones de soberanía.
3. Gestionar el impacto de los cambios regulatorios. "Que el Ministerio de Industria lidere un marco de operación de soberanía donde las decisiones sean consensuadas, con el objetivo común de soberanía, no una acumulación de normativas que individualmente puede que estén bien, pero se requiere un equilibrio".
4. Cambio en el funcionamiento de los sistemas de información. "Ahora la industria facilita información a la administración, pero debería ser compartida por todas las empresas para que ellos pudieran modular las operaciones".
Por su parte, Moñux ha subrayado que el concepto de autonomía estratégica europea, surgido en 2019, está cobrando cada vez más fuerza, sobre todo a raíz de crisis energéticas que ha acarreado la guerra de Ucrania. Ha mencionado también el impulso que se está dando a nivel europeo a la Reserva Estratégica basada en las Capacidades Nacionales de Producción Industrial (Recapi), así como la importancia de las listas de medicamentos críticos, con una ley de medicamentos críticos que está encima de la mesa.
"Donde hay competencia entre genéricos y marca, los genéricos ocupan dos tercios", Los problemas de suministro de fármacos no suben en 2024, pero sí las paradas de exportación, Farmaindustria aboga por financiaciones aceleradas y no discriminar fármacos fuera de patente Para consensuar estas cuatro propuestas de mejora, los socios resumieron antes seis reflexiones para encontrar soluciones: Capacidad de La patronal ha presentado un informe que analiza los retos y propone cuatro medidas para mejorar la competitividad, tras un diálogo con los laboratorios asociados. Off Carmen Torrente Villacampa Empresas Off
Los problemas de suministro de fármacos no suben en 2024, pero sí las paradas de exportación

Archivado: octubre 28, 2024, 11:19am UTC por Carmen Torrente Villacampa
Industria Farmacéutica carmentorrente Lun, 28/10/2024 - 12:19 Informe semestral de la Aemps
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su informe sobre problemas de suministro correspondiente al primer semestre de 2024. Del total de las 32.986 presentaciones autorizadas en España -correspondientes a 15.443 fármacos-, estos problemas afectan a 1.415 presentaciones: un 4%. Es un dato levemente inferior al del semestre anterior, con 1.412 presentaciones afectadas.

La tendencia sigue a la baja respecto al primer semestre de 2023, cuando los problemas aumentaron un 26,3%, pasando de las 1.213 presentaciones afectadas a las 1.532.

La Aemps destaca que la mayoría de estas faltas no han tenido repercusión en el tratamiento del paciente por ser de corta duración o contar en el mercado con otro medicamento comercializado con el mismo principio activo y la misma vía de administración.

En el caso de los problemas de suministro que no tienen una alternativa terapéutica disponible, el porcentaje ha descendido ligeramente respecto al segundo semestre de 2023, suponiendo un 0,33% del total de las presentaciones autorizadas, frente al 0,35% anterior.

Los datos de los últimos dos semestres contrastan con el aumento que sufrieron los problemas de suministro de impacto mayor en el primer semestre de 2023, afectando a un 0,48% de las presentaciones de medicamentos (159 en el primer semestre de 2023, frente a 115 en el segundo semestre de 2023 y 109 en el semestre actual).

Al igual que en los semestres anteriores, las principales causas que motivan los problemas de suministro ocasionados durante el segundo semestre de 2023 han sido, por este orden:
1. Los problemas de capacidad de la planta: 33,08% de los casos (36,4% el semestre anterior).
2. El aumento de la demanda: 25,66% (23,6% el semestre anterior).
3. Los problemas de fabricación no derivados de problemas de calidad: 19,38% del total de las notificaciones (18,6% el semestre anterior).
4. Otros: 7,36% (6,4%)
5. Calidad: 6,01% (6,1%).
6. Interés comercial: 4,29% (2,5%).
7. Suministro de principios activos: 4,22% (6,3%).
Por grupos terapéuticos, los problemas de suministro afectan principalmente a los fármacos del sistema nervioso (319 frente a los 363 del semestre anterior), seguidos por antiinfecciosos para uso sistémico (190 frente a 220) y del sistema cardiovascular (189 frente a 176).

¿Los laboratorios que más problemas han registrado? El ranking lo lideran Laboratorios Normon, Viatris Pharmaceuticals y Teva Pharma.

Durante este periodo, la Aemps ha incrementado un 22% las acciones que lleva a cabo a nivel nacional para prevenir y mitigar estos problemas, con un total de 866 intervenciones, frente a las 710 de segundo semestre de 2023 y las 546 del primer semestre de 2023.
Más paradas de exportación
Destacan las paradas de exportación a países de la UE, 169 frente a las 64 que se ejecutaron en el semestre anterior. Esto se debe a que en base a la normativa vigente, la Aemps puede limitar la salida del territorio nacional de medicamentos con problemas de suministro y ordenar que esas unidades se destinen a cubrir las necesidades del mercado español.

Asimismo, la autorización de comercialización excepcional de medicamentos ha aumentado considerablemente: de 206 autorizaciones en el primer trimestre de 2024 a 296 en el anterior.

La Aemps ha llevado a cabo 866 actuaciones para evitar problemas de suministro, un 22% más que el semestre anterior

Esto supone que, con el objetivo de paliar un problema de suministro, la Aemps ha autorizado la puesta en el mercado de un medicamento igual al autorizado en España, pero acondicionado para otros países y, por ello, etiquetado en otro idioma. Asimismo, la Agencia ha iniciado durante este semestre dos expedientes sancionadores a los titulares de autorización de comercialización por cesar el suministro de ciertos medicamentos.

En paralelo, en este semestre ha sido necesario que la Aemps autorice la importación de 29 medicamentos extranjeros. A través del Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales gestionó, entre otros, la autorización de Fluorouracilo 50 mg/ml solución inyectable o para perfusión EFG, 1 vial de 100 ml, indicado en el tratamiento de distintos tipos de cáncer, o Atomoxetina 40 mg cápsulas duras EFG, 28 cápsulas, indicado en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
Crecen un 31% los problemas de suministro de medicamentos, España guía a Europa contra los desabastecimientos, ¿Hay problemas serios de suministro con el paracetamol e ibuprofeno? Con el fin de garantizar la disponibilidad de medicamentos y evitar problemas de suministro, la Aemps tiene a su disposición varios mecanismos. En tot Afectan a 1.412 presentaciones de 32.986: el 4% del total. El dato baja levemente, de 1.415. Las paradas de exportaciones pasan de 64 en el semestre anterior a 169. Off Carmen Torrente Villacampa Empresas Off
"Donde hay competencia entre genéricos y marca, los genéricos ocupan dos tercios"

Archivado: octubre 24, 2024, 9:12am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Jue, 24/10/2024 - 11:12 XX Seminario con los medios de comunicación
"Donde hay competencia entre genéricos y marca, los genéricos ocupan dos tercios, y la marca, un tercio". Es una de las conclusiones del informe La industria farmacéutica y su contexto en España, avanzado por Pedro Luis Sánchez García, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria, en el XX Seminario de la patronal con los medios.

¿De dónde salen esas cifras? Sánchez García parte del 86% del mercado que está "a precio de genérico", pero matiza. En esta parte, solo en el 80% hay competidor genérico en la misma presentación. De ese 80%, un 66% (dos tercios) son genéricos y un 34% (un tercio) son marcas. "Es el mercado en el que hay que fijarse cuando uno quiere ver la cuota real de los genéricos en España o en cualquier país", indica.
Mercado farmacéutico español en oficina de farmacia en 2023. Fuente: FARMAINDUSTRIA.
Sánchez García desgrana así lo que denomina "mercado a precio de genérico. Es un mercado donde hay genéricos y marcas, pero esas marcas están al mismo precio que el genérico correspondiente. Así, el 86% del mercado reembolsable está ocupado en unidades por marcas y genéricos a igual precio. Pero no todas las presentaciones que están aquí tienen un genérico. Algunas no lo tienen porque algunos fabricantes de genéricos han decidido libremente, y están en su derecho, que la presentación de una dosis de producto no la fabrican", comenta.

En términos globales, casi el 90% de los medicamentos (89%) que se dispensan en España en oficina de farmacia son de prescripción y el 11% restante son Especialidad Farmacéutica Publicitaria (EFP), no precisan receta. De este 89%, el 97% es mercado reembolsable y el 3% no lo es: "Cualquier prescripción de ese 3% el paciente la paga entera. En el 97% restante, depende. Si se la ha prescrito un médico privado, sí; si es uno público, está sujeto a diversos tramos de copagos".

Por qué este informe de Farmaindustria
Está elaborado a partir del análisis de variedad de fuentes: bases de datos oficiales públicas españolas (INE, ministerios...), públicas internacionales (Eurostat, OCDE...), publicaciones científicas... En aquellos casos donde no existía información de fuentes públicas, han recurrido a la consultora Iqvia o a encuestas de laboratorios asociados. Los datos están recopilados hasta septiembre de 2024.

El informe está estructurado en tres partes: indicadores demográficos y macroeconómicos; indicadores sanitarios e indicadores farmacéuticos.

Sánchez García hace también una comparativa a nivel internacional. Para ello emplea el informe Health at a glance 2023, de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE). La media está en el 54% en volumen y 25% en valor, cuando España es el 46% en volumen y el 22% en valor, "no demasiado lejos de la media de países de la OCDE".
Cuota de mercado de genéricos en Europa, a partir de datos de la OCDEE. Fuente: FARMANDUSTRIA.
¿Qué ocurre en Europa? Partiendo de dicho gráfico de la OCDE, Farmaindustria ha suprimido los países no europeos para concluir que "la cuota de mercado para el conjunto de países por volumen es el 50% y en valor el 21%, cunado España está en 46% de volumen y 22% en valor. Es decir, estamos a cuatro puntos del 50% de media europea en volumen y un punto por encima de la cuota de mercado en valor".
Farmaindustria aboga por financiaciones aceleradas y no discriminar fármacos fuera de patente , España, líder europeo en ensayos clínicos en 2023, superando a Alemania, La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante Por su parte, Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, desgranó qué supone la sostenibilidad financiera y las reglas fiscales que cumple c Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria, avanza el informe 'La industria farmacéutica y su contexto en España'. Off Carmen Torrente Villacampa Off
Navarra lidera el reciclaje de medicamentos; Ceuta, Melilla y Canarias, a la cola

Archivado: octubre 21, 2024, 10:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa
Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 21/10/2024 - 12:49 Concienciación
El reciclaje de medicamentos ha crecido un 3,75% en España, según el último informe de Sigre relativo al primer semestre de 2024. De media, las más de 22.150 farmacias españolas recogieron 107,76 gramos de estos residuos por habitante. A la cabeza del ranking están las cerca de 600 boticas de Navarra, que superan esta cifra, con 142,68 gramos reciclados por habitante.

Miguel Vega, director general de Sigre, explica a este medio el porqué de estos datos: "En Navarra hay un nivel de concienciación mayor por parte de los ciudadanos. Siempre ha sido así tradicionalmente. Lideran el reciclado de todo tipo de fracciones". En el polo opuesto, según detalla, figuran Ceuta (53,64 gramos) y Melilla (36,60 gramos): "También las islas, especialmente Canarias" (86,76 gramos), añade. Otras comunidades que superan la media nacional son Castilla y León (129,96), Cataluña (120,12), Madrid (112,56), Asturias (111,48) y Aragón (107,76).

Los datos responden, según Sigre, "a una combinación de factores políticos, sociales, culturales y ambientales que influyen en el comportamiento de los ciudadanos"

Desde Sigre puntualizan que el hecho de que las regiones del norte de España suelan tener mayores tasas de reciclaje en general (papel-cartón, envases ligeros, etc.) y Canarias, Ceuta y Melilla las menores "se debe a una combinación de factores políticos, sociales, culturales y ambientales que influyen en el comportamiento de los ciudadanos (conciencia ambiental, condiciones climáticas y geográficas, políticas públicas en la gestión de los residuos, etc.)".

Alberto Mantilla, presidente del COF de Navarra, muestra así su satisfacción: "Los datos demuestran que la sociedad navarra está, desde hace años, comprometida con el reciclaje de fármacos, que los ciudadanos navarros son sensibles a los problemas del medioambiente y que son conscientes de la importancia de reciclar los medicamentos para cuidar de nuestra salud y del medioambiente".

"Los datos demuestran que la sociedad navarra está, desde hace años, comprometida con el reciclaje de fármacos" (Alberto Mantilla)

También subraya que "las farmacias son el único punto de reciclaje de estos residuos. Esto demuestra también el compromiso y la implicación de las casi 600 oficinas de farmacia navarras en el uso adecuado de los puntos Sigre. Con el reciclaje de medicamentos y sus envases cerramos adecuadamente el ciclo de vida de los medicamentos y sus envases y todos conseguimos beneficios medioambientales y beneficios para nuestra salud. Desde del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Navarra no podemos más que felicitar a toda la ciudadanía, y a nuestros farmacéuticos de las oficinas de farmacia por su compromiso e implicación, y animarlos a continuar con esta práctica que nos beneficia a todos".

Los datos de este informe han trascendido en octubre, ya que Sigre comunicó estos datos primero a las autoridades medioambientales, el pasado 30 de septiembre. Según este documento, el 90% de los españoles considera perjudicial para el medioambiente tirar los medicamentos a la basura o por el desagüe. Los datos del segundo semestre se presentarán previsiblemente en mayo-junio de 2025.
Españoles ante el reciclaje de medicamentos
En el caso de la separación en los hogares de los residuos de medicamentos para su posterior depósito en los Puntos Sigre de las farmacias, Sigre detecta cómo cada vez hay una creciente concienciación al respecto a nivel nacional y menciona su sondeo de opinión a ciudadanos elaborado n febrero de 2024:
1. El 97% considera que el cuidado del medio ambiente es importante para la salud.
2. En el 77% de los hogares se separan los envases vacíos o con restos de medicamentos para llevarlos posteriormente al Punto Sigre de la farmacia.
3. Entre los hogares que reciclan, lo más habitual sigue siendo que los ciudadanos utilicen los Puntos Sigre entre 1 y 3 veces al año.
4. El 93% de los encuestados afirman que las farmacias son el mejor lugar para ubicar los Puntos Sigre.
5. Cada vez más ciudadanos conocen que los envases de los medicamentos (incluyendo caja y prospecto), aunque estén vacíos, contienen restos que pueden ser contaminantes y deben reciclarse en los Puntos Sigre de las farmacias.
6. 3 de cada 4 encuestados valora positivamente el esfuerzo de la industria farmacéutica en materia de ecodiseño.
Solo un 3% de los residuos de Sigre son "impropios", La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, Europa impone más responsabilidades a laboratorios y distribuidores en materia de envases y residuos Vega puntualiza: "Es clave para nuestra salud y para el medioambiente el uso adecuado del medicamento, y este finaliza cuando se depositan sus residuo La media nacional está en 107,76 gramos reciclados por habitante. Entre las comunidades que superan esta media Navarra está a la cabeza, con 142,68. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Off
El 70% de la energía consumida por las compañías farmacéuticas es de origen renovable

Archivado: octubre 18, 2024, 2:24pm UTC por Carmen Torrente Villacampa
Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 18/10/2024 - 16:24 Documento
Farmaindustria ha evidenciado el compromiso de la industria farmacéutica con el respeto al medio ambiente en su recién publicado informe Sostenibilidad en cifras: Impacto social y medioambiental de la industria farmacéutica. En la presentación del mismo, Fina Lladós, la nueva presidenta de la patronal, subrayó su importancia: "Nuestro impacto en la salud, en la sociedad, en el entorno que nos rodea, tiene que ser sostenible. Esta sostenibilidad nos plantea el reto de intentar satisfacer las necesidades de las generaciones actuales sin comprometer por ello los recursos de las generaciones futuras".
Fina Lladós, la nueva presidenta de Farmaindustria, en la presentación del informe sobre sostenibilidad. Foto: FARMAINDUSTRIA.
Por su parte, Juan Yermo, director general de Farmaindustria, puntualizó: "Sabemos que nuestro sector está ya desempeñando un papel fundamental en la construcción de un futuro más sostenible y saludable para todos. Nuestro liderazgo en innovación y nuestra capacidad de impulsar el crecimiento económico y social del país nos sitúan como sector estratégico".

Héctor Tejero, director del Observatorio de Salud y Cambio Climático del Ministerio de Sanidad, habló de una descarbonización "delicada" y centrada en el paciente, con varias ideas claras:
1. El Sistema Nacional de Salud (SNS) tiene una huella de carbono considerable, pero indirecta.
2. Hay otros sectores donde se puede ir más rápido con menos riesgos.
3. El SNS debe dar ejemplo (primum non nocere).
4. La calidad asistencial y el paciente nunca debe estar en riesgo.
5. Buscar los cobeneficios de la descarbonización (ahorro, mejor habitabilidad, autonomía estratégica…).
Fina Lladós, de Amgen, nueva presidenta de Farmaindustria, La industria farmacéutica en España 'apura' para llegar en 2025 a una Europa sin residuos y reciclable, Europa impone más responsabilidades a laboratorios y distribuidores en materia de envases y residuos Como señala Farmaindustria, "el informe recoge por primera vez el compromiso que desde hace años están llevando a cabo las compañías farmacéuticas en Farmaindustria ha presentado el informe ‘Sostenibilidad en cifras: Impacto social y medioambiental de la industria farmacéutica’. Off Carmen Torrente Villacampa Empresas Empresas Off